Teóricas de trastornos de coagulación

10. SEGUNDOS

11. infusión

13. FVW
GP1B
PLAQUETAS
TxA2
FIBRINOGENO
PLAQUETAS
ADHESION
PLAQUETARIA
AGREGACION
PLAQUETARIA
PLACA PRIMARIA DE LA HEMOSTASIA (PLAQUETAS)

14. 1012 111 29
7
FACTOR TISULAR
5
VIA
EXTRINSECA
VIA INTRINSECA
8 FVW
8
VIA INTRINSECA: DESECHOS CELULARES
VIA EXTRINSECA: FACTOR TISULAR
FACTOR 2: PROTROMBINA
FACT.2 ACTIVO :
TROMBINA
FACTOR 1: FIBRINOGENO FIBRINOGENO
FACTORES DE COAGULACION

15. 1012 111
tromboplastina
2
trombina
9
7
FACTOR TISULAR
5
VIA
EXTRINSECA
VIA INTRINSECA
8
ACCION DE LOS ANTICOAGULANTES
HEPARINA
VIT K
VIT K activo
HEPOXIDO
REDUCTASA -WAR farina
2-7-9-10
HEPARINA ANTITROMBINA III
INHIBE LA ACTIVACION
10,9,11,12
WARFARINA: V.EXTRINSECA
HEPARINA: V. INTRINSECA

16. FVW
GP1B
PLAQUETAS
TxA2
FIBRINOGENO
PLAQUETAS
PLAQUETAS(150-400/L)
A.TROMBOCITOPENIA:
Petequias,purpura,equimosis,sangrado fácil
-IDEOPATICA
-TROMBOCITOPENIA TROMBOTICA
-SINDROME HEMOLITICO UREMICO
-INDUCIDO POR HEPARINA
COAGULOPATIAS (PLAQUETAS Y FACT COAGULACION)
RECUENTO DE PLAQUETAS NORMAL
GP2b, GP3a : Enfermedad de Glanzmann
TxA2: Aspirina
GP1b: enfermedad de Bernard Soulier
FvW: enfermedad de von Willebrand
Uremia: envuelve a las plaquetas y la bloquea

17. 1012 111 29
7
FACTOR TISULAR
5
VIA
EXTRINSECA
VIA INTRINSECA
8
DEFICIT DE FACTORES DE COAGULACION
CLINICA:
Hemartrosis,
Hematomas
Coagulopatias
CLASIFICACION DE ENFERMEDADES
1.HEMOFILIA A : Def.fact 8 = v.intrínseca: TTP prolongado
HEMOFILIA B: Def.fact 9 = v. intrínseca : TTP prolongado
HEMOFILIA C: def.fact 11 = v. intrínseca: TTP prolongado
2. POR DEFICIENCIA DE VIT K: Def fac 2,7,9,10 = v. extrínseca: TP –INR prolongados
3. POR USO DE WARFARINA: TP- INR prolongados
4. POR USO DE HEPARINA: DEF. fact 10,9,11,12
5. HEPATOPATIAS
TTPa: 25 - 35 seg
TP: 12 – 15 seg
INR: 0,8 -1,5

18. GRACIAS………………