Ciclo celular

1. 05 / 09 / 2009

2.  Eventos ordenados que ocasionan el crecimiento y la división celular.
 Inicia cuando aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide.
 Termina cuando dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células
hijas.
 Se divide en etapas:
G1
• GAP 1 o intervalo 1
S
• Síntesis (Replicación DNA)
G2
• GAP 2 o Intervalo 2
M
• Mitosis y citocinesis
INTERFASE
FASE M

3.  Ocupa casi el 95% del ciclo.
 Fase G1:
 Se da el crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN.
 Duración de entre 6 y 12 horas.
 La célula duplica su tamaño y masa.
 En cuanto a carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.
 Fase S:
 Se produce la síntesis del ADN, y por eso cada cromosoma se
duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas.
 Tiene una duración de unos 6-8 horas.
 Sucede en el núcleo.
 Fase G2
 Continúa la síntesis de proteínas y ARN.
 Cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular.
 Tiene una duración entre 3 y 4 horas.
 Termina cuando la cromatina empieza a condensarse.
 La carga genética de humanos es 2n 4c, teniendo ahora dos cromátidas cada
uno.

4.  La célula progenitora se divide en dos células hijas idénticas.
 Se incluye la mitosis y la citocinesis.
 Dura alrededor de 30 minutos.
 La mitosis se divide en :
Profase
•Condensación de todo el material genético y el
desarrollo bipolar del huso mitótico.
Metafase
•Pierde la envoltura y aparecen las
microtubulillas.
Anafase
•Cada cromátida se desplaza al polo opuesto de
la célula, debido al huso mitótico.
Telofase
•División nuclear y la célula continua
elongándose.
 La citocinesis o citodiéresis es la separación física del. Sigue al final de la telofase.

5. Ciclo celular
Componentes reguladores
Las ciclinas y las quinasas
dependientes de ciclina
(CDK), se sintetizan a
partir de protooncogenes .
En cooperación regulan el
ciclo positivamente.
Fosforilan serinas y
treoninas de proteínas
diana activando procesos
celulares.
Las ciclinas son proteínas
de vida muy corta: se
degradan con extrema
rapidez.
Se entiende que la concentración de ciclinas como la A, B, E y
D varia de acuerdo a la etapa que se encuentre del ciclo
celular. Esto quiere decir que la entrada o diferencia entre un
ciclo y otro se determina por el tipo de ciclinas presentes.

6.  Ciclinas G1 y G1/S
 Durante G1:
 Al acumularse ciclinas de G1, los complejos ciclina G1/CDK fosforilan a Rb,
que se inactiva y deja de inactivar a E2F.
 La actividad de E2F permite la transcripción de genes para la fase S.
 Los complejos ciclinaG1S/CDK y ciclina S/CDK formados , ahora inactivan
mucho mas Rb, ayudando a la actividad de E2F.
Rb E2F ADN promotor entrada en S
Rb E2FP
G1/CDK

7.  Ciclinas S
 S/CDK promueve la actividad de la ADN
polimerasa y de otras proteínas.
 ORC está asociado al origen de
replicación del ADN.
 ORC en G1 forma el complejo
prerreplicativo cuando esta con CDC6 y
MCM.
 Las MCM actúan como helicasas.
 S/CDK fosforila la CDC6, dejándola
accesible para la ubiquitinación por SCF.
Evitando una nueva replicación.
 Ciclinas M
 El complejo ciclina M/CDK activado por
CAK está presente en todo el ciclo, se
inhibe porWEE1, cuando la fosforila.
 Cuando termina la G2, CDC25
desfosforila laCDK activando el M/CDK.
 Y luego M/CDK fosforila varias proteínas
durante la mitosis
proteína lámina nuclear al final de la profase para
desestructurar la envoltura nuclear
proteína condensina para los cromosomas
proteínas reguladoras del huso mitótico
complejo APC que separa las cromátidas
hermanas
* CDC20/APC ubiquitina las ciclinas M para salir de la fase
M.

8.  En si……….
Modelo simplificado propuesto para la replicación de cromosomas eucariotas
La síntesis y ensamblaje de
ciclinas/CDK es regulado por :
° mitógenos
° factores de crecimiento
(GFs)
° factores de supervivencia,

9.  Se tumores son el resultado acumulaciones de
alteraciones mutagénicas no reparadas del ADN.
 Esto conlleva a que las células proliferen
descontroladamente.
 Después se invaden tejidos normales.
 Las alteraciones genéticas progresan, impidiendo
que las células se puedan regular.
 Los genes que participan de la carcinogénesis son
consecuencia de el cambio de los genes que se
encargan del control del ciclo celular, la reparación
de daños en el ADN y la adherencia entre células
vecinas
Las células cancerosa evitan la
apoptosis.

10.  El ciclo celular es un proceso importante en el desarrollo de todas las
células.
 Al ser un proceso complejo requiere de mecanismos altamente
regulados para evitar errores y así darle continuidad correctamente a la
duplicación de las células.
 Aun así la acumulación de mutaciones puede producir fallas en el ciclo
haciéndolo trabajar de manera errónea como es en el caso del cáncer.
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celular