SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 34
Descargar para leer sin conexión
ANAMNESIS
• Mujer de 58 años ingresa el 10/03/14 a medicina.
• T.E.: 8 días
• S/S principales:
• Dolor
• Cambio de coloración
• Aumento de temperatura local. MMMII izquierdo.
• Sensación de Alza Térmica.
• Aumento de volumen.
• Antecedentes: HTA (losartan, enalapril), Celulitis(2000)
Examen Físico
• Signos de flogosis indurado,
en miembro inferior
izquierdo.
• Hiperpigmentación en anillo
en tercio distal de miembro
inferior derecho.
• Onicomicosis.
• Signos Vitales:
• FC: 90x’.
• FR: 20x’.
• T°: 37°C.
• PA: 130/80 mmHg.
Paciente Obesa
Peso: 121.300 Kg.
Talla: 1.62.
IMC: 46.2
Funciones Biológicas:
Apetito: Disminuido.
Sed: Aumentada.
Deposiciones: 1v/2d.
Diuresis: Amarillo Claro
Sueño: 8 horas.
Diagnostico:
1. Celulitis de miembro inferior izquierdo.
2. Hipertensión arterial por historia clínica.
3. Obesidad Mórbida tipo III.
4. D/C Diabetes Mellitus.
Tratamiento:
1. Dieta blanda, hipoglucida, hiposódica, hipocalórica.
VT:1500cc.
2. Ceftriaxona 2gr EV c/24h. (6)
3. Clindamicina 600mg EV c/8h. (6)
4. Losartan 50mg VO c/12h.
5. Amlodipino 5mg VO c/24h.
6. Omeprazol 20mg VO c/24h.
7. Ketoprofeno 100mg EV c/12h.
8. Tramadol 50mg SC c/12h.
9. HGT c/8horas.
10. Insulina escala móvil.
11. CFV + BHE.
Exámenes de Laboratorio
Hemograma 10/03 12/03
Hb 12.8 10.9
Hto 38% 34%
Plaquetas 704000 626000
Leucocitos 16400 16110
Abastonados 0 11%
linfocitos 16% 19%
Exámenes de Laboratorio
Bioquímica 10/03 12/03
Glucosa 209 115
Urea 22 Acido úrico 4.7
Creatinina 0.77 Prot. Totales 6.8
TGO 21 Albumina 2.5
TGP 41 C. Total 138
PCR 10.98 C. HDL 36
Na 140 C. LDL 85
K 4.2 Triglicéridos 87
P 3.4 TGO 12
Procalcitonina 0.56 TGP 18
Examen de Orina
10/03/14
Proteínas 2+
Sangre 2+
Leucocitos 1-2 x C
Hematíes 2-4 x C
Gérmenes 1+
HGT
11/03 12/03 13/03 14/03 15/03
132 120 113 120 120
106 132 110 117 116
116 110 106 133 127
Hemoglobina
glicosilada
8.9
REVISION DE TEMA
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN OBESIDAD MORBIDA
CELULITIS
• La celulitis es una
infección aguda piógena
de la piel y los tejidos
blandos que produce
gran morbilidad y graves
gastos al sistema de salud
en todo el mundo.
Etiología CELULITIS
• Estreptococo BH Grupo A (El más frecuente)
• Stafilococo aureus
• Estreptococo BH Grupo C y G
• Estreptococo BH Grupo B (Neonatos)
• Aeromonas hidrophilia (celulitis en traumas inmersión de agua dulce).
• Vibrión vulnificus (celulitis en traumas inmersión de agua salada).
• Especies de serratia, proteus, enterobacterias, hongos( celulitis en pacientes
inmunocomprometidos o granulocitopénicos).
Factores de Riesgo
- Generales:
• No modificables: embarazo, raza blanca
• Modificables: insuficiencia venosa (la más frecuente), edema
linfático; enfermedad arterial periférica, inmunosupresión,
diabetes.
- Locales
• No modificables: traumatismos, mordeduras de animales y
picaduras de insectos, tatuajes
• Modificables: úlceras, eczema, pie de atleta, quemaduras,
onicomicosis.
Celulitis
• El dolor, eritema, edema local, asociado a fiebres o escalofríos
son las características más frecuentes de la infección de
tejidos blandos.
• Es frecuente la linfadenopatía regional y puede evolucionar a
bacteremia, abscesos y necrosis.
• La celulitis tiene tendencia a diseminarse a través de los
linfáticos y el torrente sanguíneo en los ancianos. Puede
complicarse asociándose a tromboflebitis
Tratamiento
• Oxacilina 2gr IV c/4h por 7 días
• Cefalotina 1gr IV c/8h por 7 días
Alternativas:
• Clindamicina 600mg IV c/8h por 7 días
• Ampicilina sulbactam 1.5 gr IV c/6 h por 7 días
Celulitis complicada:
• Oxacilina 2 gr IV c/4h por 7 días + Ciprofloxacina 400mg IV c/12h por
7 días
• Cefepime 1 gr IV c/12h por 7 días
Alternativas:
• Vancomicina 1 gr IV c/12 h por 7 días
Tratamiento
Embarazo:
• Cefalotina 1gr IV c/8h por 7 días
Alternativa:
• Ampicilina sulbactam
• Clindamicina
Forma complicada: Cefepime 1gr IV c/12h por 7 días.
Criterios de Hospitalización
• Síntomas sistémicos de toxicidad
• Fiebre o hipotermia
• Taquicardia (FC >100 por min)
• Hipotensión (PAS: <90mmHg o 20 mmHg por debajo de la línea
de base).
• Aumento de los niveles de creatinina.
• CPK (2-3 veces por encima del límite normal).
• Marcada desviación a la izquierda o PCR >13 mg/dL.
TRATAMIENTO SAMR
• Celulitis Purulenta de Manejo Ambulatorio:
• Celulitis asociada a drenaje purulento o exudado, no asociada a
un Absceso de Piel: se recomienda tratamiento para SAMR.
• Celulitis No Purulenta de Manejo Ambulatorio:
• No se recomienda inicialmente tratamiento para SAMR sino
para Streptococcus pyogenes.
• En caso de falta de respuesta a betalactamicos o en presencia de
síntomas y signos de toxicidad sistémicos: se recomienda
tratamiento para SAMR.
C Liu. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of
Methicillin-Resistant Staphilococcus Aureus Infection in Adults and Children. CID Enero de 2011.
TratamientosEmpíricos Iniciales
Ambulatorios
Antibióticos para tratamiento empírico ambulatorio de infección por SAMR:
• Clindamicina (AII).
• Trimetoprima + Sulfametoxazol (AII).
• Tetraciclinas: minociclina y doxiciclina (AII).
• Linezolid (AII).
• No se recomienda la asociación con Rifampicina ya que no hay evidencias
de beneficios.
Antibióticos para tratamiento empírico ambulatorio de infección por SAMR y
S. pyogenes:
• Clindamicina (AII).
• Trimetoprima + Sulfametoxazol o una Tetraciclina en combinación con un
betalactamico como Amoxicilina (AII).
• Linezolid (AII).
TratamientosAntibióticosEmpíricos
Iniciales en Hospitalización SAMR
• Evidencia A-I:
• Vancomicina EV.
• Linezolid Oral o EV: 600 mg cada 12 hs.
• Daptomicina EV: 4 mg/kg/dia. Una dosis diaria.
• Telavancina EV: 10 mg/kg/dia. Una dosis diaria.
• Evidencia A-III:
• Clindamicina oral o EV: 600 mg cada 8 hs (A-III).
• Se recomienda una duración de tratamientos de 7 a 14 días,
pero deben ser individualizados según la respuesta clínica.
FARMACOS Y OBESIDAD
• Desde 1980 la obesidad en
el mundo se ha duplicado.
• Composición corporal
• Alto porcentaje de grasa
corporal
• Bajo porcentaje de agua
• Bajo porcentaje tejido
magro.
(WHO Nota descriptiva 311, Mayo 2012
FARMACOS Y OBESIDAD
• Distribución y su
depuración de
fármacos.
• Composición corporal.
• Flujo sanguíneo regional
• Afinidad de la droga por
las proteínas
plasmáticas y/o
componentes tisulares.
(WHO Nota descriptiva 311, Mayo 2012
OBESIDAD Y FARMACOS
• Los individuos obesos tienen una mayor masa corporal magra
absoluta (MM) y masa grasa que los individuos sanos
normales de la misma edad, género y estatura.
• Los componentes magros del cuerpo van del 20-40% del peso
corporal. Sin embargo, el porcentaje del tejido magro
calculado por kg del peso corporal total es reducido, mientras
que el de la grasa es aproximadamente el doble.
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Clasificación de la Obesidad
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Dosificación de Medicamentos
• Dependiendo del tipo de medicamento, la dosis se
establece teniendo en cuenta:
• La dosis estándar, o bien
• La dosis máxima recomendada, o bien,
• La dosis según el peso del paciente, que puede ser:
• Peso corporal total (PT)
• Peso ideal (PI)
• Peso ajustado (PA)
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Fármacos y Obesidad
• Estudios con fármacos que se unen a la albúmina no muestran
cambios significativos en paciente obesos.
• La concentración de la glicoproteína α1 ácida (AAG) se
encuentra ligeramente aumentada en pacientes obesos, esta
glicoproteína está relacionada con el trasporte de fármacos,
pero sus efectos clínicos no han sido valorados.
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Fármacos y Obesidad
• El hígado de los individuos obesos presenta infiltración
grasa, que altera la actividad metabólica del hígado.
• La filtración glomerular en pacientes obesos es mayor,
por lo que los fármacos eliminados por esta vía tienen
una depuración mayor.
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Fármacos y Obesidad
• Con los fármacos hidrofilicos generalmente no cambia el
volumen de distribución (Vd) en los pacientes obesos.
Estos fármacos tienen una distribución limitada en el
tejido graso y no requieren una dosis mayor.
• En general las drogas liposolubles o lipofílicos tienen un
mayor volumen de distribución, con algunas excepciones
(fluoxetina), esto conlleva a una vida media mayor
(fenitoina).
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
Medicamentos
Penicilinas EV Dosis máximas a todos los
fármacos del grupo. Otros
autores recomiendan
dosificar en función PA con
c=0,3
Carbapenems
EV
Dosis máximas a todos los
fármacos del grupo, excepto
Ertapenem.
Dosis estándar de 1g/día
EV de ertapenem. Se prefiere
utilizar meropenem debido al
riesgo de convulsiones al utilizar
dosis elevadas de Imipenem
Cefalosporinas
EV
Dosis máximas a todos los
fármacos del grupo. Otros
autores recomiendan
dosificar en función PA con
c=0,3
Ceftriaxona 2g/día EV.
En profilaxis quirúrgica,
se recomiendan 2g de
cefazolina IV
Quinolonas EV Dosis máximas recomendadas.
Otros autores recomiendan
dosificar en función PA con
c=0,45
Se utilizó en un paciente de 226 Kg
una dosis de 800mg/12h de
ciprofloxacino EV, consiguiendo
concentraciones Terapéuticas
Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y
anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13

Más contenido relacionado

Similar a Celulitis en paciente obesa

Hemorragia digestiva baja
Hemorragia digestiva baja Hemorragia digestiva baja
Hemorragia digestiva baja UACH, Valdivia
 
Diabetes y medicina perioperatoria
Diabetes y medicina perioperatoriaDiabetes y medicina perioperatoria
Diabetes y medicina perioperatoriaanestesiahsb
 
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA evidenciaterapeutica.com
 
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.Carolina Castro
 
Laboratorio clinico: pruebas hepaticas
Laboratorio clinico: pruebas hepaticasLaboratorio clinico: pruebas hepaticas
Laboratorio clinico: pruebas hepaticasVereniz HJ
 
PANCREATITIS.pptx
PANCREATITIS.pptxPANCREATITIS.pptx
PANCREATITIS.pptxtama340828
 
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptx
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptxDIABETES MELLITUS E APAYCO.pptx
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptxKellyOstosloayza
 
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.Ana Angel
 

Similar a Celulitis en paciente obesa (20)

Hemorragia digestiva baja
Hemorragia digestiva baja Hemorragia digestiva baja
Hemorragia digestiva baja
 
Caso clínico pediatría Apendicectomía
Caso clínico pediatría ApendicectomíaCaso clínico pediatría Apendicectomía
Caso clínico pediatría Apendicectomía
 
Diapos HEMATO 3er aporte.pdf
Diapos HEMATO 3er aporte.pdfDiapos HEMATO 3er aporte.pdf
Diapos HEMATO 3er aporte.pdf
 
Exposicion final bulimia anorexia
Exposicion final bulimia anorexiaExposicion final bulimia anorexia
Exposicion final bulimia anorexia
 
Diabetes y medicina perioperatoria
Diabetes y medicina perioperatoriaDiabetes y medicina perioperatoria
Diabetes y medicina perioperatoria
 
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx
(2023-28-02) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ICTERICIA (ppt).pptx
 
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
ANEMIA HEMOLÍTICA CASO CLINICOTERAPEUTICO. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
 
Sx de Addison
Sx de AddisonSx de Addison
Sx de Addison
 
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.
Enfoque del paciente con alteraciones en las pruebas hepáticas.
 
Laboratorio clinico: pruebas hepaticas
Laboratorio clinico: pruebas hepaticasLaboratorio clinico: pruebas hepaticas
Laboratorio clinico: pruebas hepaticas
 
EHGNA
EHGNAEHGNA
EHGNA
 
Leucemias
LeucemiasLeucemias
Leucemias
 
RAM.ppt
RAM.pptRAM.ppt
RAM.ppt
 
PANCREATITIS.pptx
PANCREATITIS.pptxPANCREATITIS.pptx
PANCREATITIS.pptx
 
Gota ppt
Gota    pptGota    ppt
Gota ppt
 
Gotadefinitiva ppt-180725082837
Gotadefinitiva ppt-180725082837Gotadefinitiva ppt-180725082837
Gotadefinitiva ppt-180725082837
 
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptx
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptxDIABETES MELLITUS E APAYCO.pptx
DIABETES MELLITUS E APAYCO.pptx
 
Seminario De Anemia
Seminario De AnemiaSeminario De Anemia
Seminario De Anemia
 
ENFOQUE DX Y TRATAMIENTO DEL PACIENTE ASCITICO
ENFOQUE DX Y TRATAMIENTO DEL PACIENTE ASCITICOENFOQUE DX Y TRATAMIENTO DEL PACIENTE ASCITICO
ENFOQUE DX Y TRATAMIENTO DEL PACIENTE ASCITICO
 
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.
Crisis hiperglicemicas, cetoacidosis y estado hiperosmolar.
 

Último

Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptxColecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx Estefa RM9
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaVillegasValentnJosAl
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdfNjeraMatas
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIADiegoOliveiraEspinoz1
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfTruGaCshirley
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfleechiorosalia
 
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxTERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxrosi339302
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfVilcheGuevaraKimberl
 
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdf
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdfSe sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdf
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdfangela604239
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASjuanjosenajerasanche
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxJhonDarwinSnchezVsqu1
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontologíaISAIDJOSUECOLQUELLUS1
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxLoydaMamaniVargas
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia Estefa RM9
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxWillianEduardoMascar
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfgarrotamara01
 
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdfHemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdfELIZABETHTOVARZAPATA
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxOrlandoApazagomez1
 

Último (20)

Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptxColecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
 
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
 
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxTERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
 
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdf
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdfSe sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdf
Se sustituye manual tarifario 2023 Manual Tarifario 2024.pdf
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
 
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdfHemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
Hemorragia de tubo digestivo alto y bajo (1).pdf
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
 

Celulitis en paciente obesa

  • 1.
  • 2. ANAMNESIS • Mujer de 58 años ingresa el 10/03/14 a medicina. • T.E.: 8 días • S/S principales: • Dolor • Cambio de coloración • Aumento de temperatura local. MMMII izquierdo. • Sensación de Alza Térmica. • Aumento de volumen. • Antecedentes: HTA (losartan, enalapril), Celulitis(2000)
  • 3. Examen Físico • Signos de flogosis indurado, en miembro inferior izquierdo. • Hiperpigmentación en anillo en tercio distal de miembro inferior derecho. • Onicomicosis. • Signos Vitales: • FC: 90x’. • FR: 20x’. • T°: 37°C. • PA: 130/80 mmHg. Paciente Obesa Peso: 121.300 Kg. Talla: 1.62. IMC: 46.2 Funciones Biológicas: Apetito: Disminuido. Sed: Aumentada. Deposiciones: 1v/2d. Diuresis: Amarillo Claro Sueño: 8 horas.
  • 4. Diagnostico: 1. Celulitis de miembro inferior izquierdo. 2. Hipertensión arterial por historia clínica. 3. Obesidad Mórbida tipo III. 4. D/C Diabetes Mellitus.
  • 5. Tratamiento: 1. Dieta blanda, hipoglucida, hiposódica, hipocalórica. VT:1500cc. 2. Ceftriaxona 2gr EV c/24h. (6) 3. Clindamicina 600mg EV c/8h. (6) 4. Losartan 50mg VO c/12h. 5. Amlodipino 5mg VO c/24h. 6. Omeprazol 20mg VO c/24h. 7. Ketoprofeno 100mg EV c/12h. 8. Tramadol 50mg SC c/12h. 9. HGT c/8horas. 10. Insulina escala móvil. 11. CFV + BHE.
  • 6. Exámenes de Laboratorio Hemograma 10/03 12/03 Hb 12.8 10.9 Hto 38% 34% Plaquetas 704000 626000 Leucocitos 16400 16110 Abastonados 0 11% linfocitos 16% 19%
  • 7. Exámenes de Laboratorio Bioquímica 10/03 12/03 Glucosa 209 115 Urea 22 Acido úrico 4.7 Creatinina 0.77 Prot. Totales 6.8 TGO 21 Albumina 2.5 TGP 41 C. Total 138 PCR 10.98 C. HDL 36 Na 140 C. LDL 85 K 4.2 Triglicéridos 87 P 3.4 TGO 12 Procalcitonina 0.56 TGP 18
  • 8. Examen de Orina 10/03/14 Proteínas 2+ Sangre 2+ Leucocitos 1-2 x C Hematíes 2-4 x C Gérmenes 1+
  • 9. HGT 11/03 12/03 13/03 14/03 15/03 132 120 113 120 120 106 132 110 117 116 116 110 106 133 127 Hemoglobina glicosilada 8.9
  • 10. REVISION DE TEMA TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EN OBESIDAD MORBIDA
  • 11. CELULITIS • La celulitis es una infección aguda piógena de la piel y los tejidos blandos que produce gran morbilidad y graves gastos al sistema de salud en todo el mundo.
  • 12. Etiología CELULITIS • Estreptococo BH Grupo A (El más frecuente) • Stafilococo aureus • Estreptococo BH Grupo C y G • Estreptococo BH Grupo B (Neonatos) • Aeromonas hidrophilia (celulitis en traumas inmersión de agua dulce). • Vibrión vulnificus (celulitis en traumas inmersión de agua salada). • Especies de serratia, proteus, enterobacterias, hongos( celulitis en pacientes inmunocomprometidos o granulocitopénicos).
  • 13. Factores de Riesgo - Generales: • No modificables: embarazo, raza blanca • Modificables: insuficiencia venosa (la más frecuente), edema linfático; enfermedad arterial periférica, inmunosupresión, diabetes. - Locales • No modificables: traumatismos, mordeduras de animales y picaduras de insectos, tatuajes • Modificables: úlceras, eczema, pie de atleta, quemaduras, onicomicosis.
  • 14. Celulitis • El dolor, eritema, edema local, asociado a fiebres o escalofríos son las características más frecuentes de la infección de tejidos blandos. • Es frecuente la linfadenopatía regional y puede evolucionar a bacteremia, abscesos y necrosis. • La celulitis tiene tendencia a diseminarse a través de los linfáticos y el torrente sanguíneo en los ancianos. Puede complicarse asociándose a tromboflebitis
  • 15.
  • 16. Tratamiento • Oxacilina 2gr IV c/4h por 7 días • Cefalotina 1gr IV c/8h por 7 días Alternativas: • Clindamicina 600mg IV c/8h por 7 días • Ampicilina sulbactam 1.5 gr IV c/6 h por 7 días Celulitis complicada: • Oxacilina 2 gr IV c/4h por 7 días + Ciprofloxacina 400mg IV c/12h por 7 días • Cefepime 1 gr IV c/12h por 7 días Alternativas: • Vancomicina 1 gr IV c/12 h por 7 días
  • 17. Tratamiento Embarazo: • Cefalotina 1gr IV c/8h por 7 días Alternativa: • Ampicilina sulbactam • Clindamicina Forma complicada: Cefepime 1gr IV c/12h por 7 días.
  • 18. Criterios de Hospitalización • Síntomas sistémicos de toxicidad • Fiebre o hipotermia • Taquicardia (FC >100 por min) • Hipotensión (PAS: <90mmHg o 20 mmHg por debajo de la línea de base). • Aumento de los niveles de creatinina. • CPK (2-3 veces por encima del límite normal). • Marcada desviación a la izquierda o PCR >13 mg/dL.
  • 19. TRATAMIENTO SAMR • Celulitis Purulenta de Manejo Ambulatorio: • Celulitis asociada a drenaje purulento o exudado, no asociada a un Absceso de Piel: se recomienda tratamiento para SAMR. • Celulitis No Purulenta de Manejo Ambulatorio: • No se recomienda inicialmente tratamiento para SAMR sino para Streptococcus pyogenes. • En caso de falta de respuesta a betalactamicos o en presencia de síntomas y signos de toxicidad sistémicos: se recomienda tratamiento para SAMR. C Liu. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphilococcus Aureus Infection in Adults and Children. CID Enero de 2011.
  • 20. TratamientosEmpíricos Iniciales Ambulatorios Antibióticos para tratamiento empírico ambulatorio de infección por SAMR: • Clindamicina (AII). • Trimetoprima + Sulfametoxazol (AII). • Tetraciclinas: minociclina y doxiciclina (AII). • Linezolid (AII). • No se recomienda la asociación con Rifampicina ya que no hay evidencias de beneficios. Antibióticos para tratamiento empírico ambulatorio de infección por SAMR y S. pyogenes: • Clindamicina (AII). • Trimetoprima + Sulfametoxazol o una Tetraciclina en combinación con un betalactamico como Amoxicilina (AII). • Linezolid (AII).
  • 21. TratamientosAntibióticosEmpíricos Iniciales en Hospitalización SAMR • Evidencia A-I: • Vancomicina EV. • Linezolid Oral o EV: 600 mg cada 12 hs. • Daptomicina EV: 4 mg/kg/dia. Una dosis diaria. • Telavancina EV: 10 mg/kg/dia. Una dosis diaria. • Evidencia A-III: • Clindamicina oral o EV: 600 mg cada 8 hs (A-III). • Se recomienda una duración de tratamientos de 7 a 14 días, pero deben ser individualizados según la respuesta clínica.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. FARMACOS Y OBESIDAD • Desde 1980 la obesidad en el mundo se ha duplicado. • Composición corporal • Alto porcentaje de grasa corporal • Bajo porcentaje de agua • Bajo porcentaje tejido magro. (WHO Nota descriptiva 311, Mayo 2012
  • 26. FARMACOS Y OBESIDAD • Distribución y su depuración de fármacos. • Composición corporal. • Flujo sanguíneo regional • Afinidad de la droga por las proteínas plasmáticas y/o componentes tisulares. (WHO Nota descriptiva 311, Mayo 2012
  • 27. OBESIDAD Y FARMACOS • Los individuos obesos tienen una mayor masa corporal magra absoluta (MM) y masa grasa que los individuos sanos normales de la misma edad, género y estatura. • Los componentes magros del cuerpo van del 20-40% del peso corporal. Sin embargo, el porcentaje del tejido magro calculado por kg del peso corporal total es reducido, mientras que el de la grasa es aproximadamente el doble. Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 28. Clasificación de la Obesidad Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 29. Dosificación de Medicamentos • Dependiendo del tipo de medicamento, la dosis se establece teniendo en cuenta: • La dosis estándar, o bien • La dosis máxima recomendada, o bien, • La dosis según el peso del paciente, que puede ser: • Peso corporal total (PT) • Peso ideal (PI) • Peso ajustado (PA) Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 30. Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 31. Fármacos y Obesidad • Estudios con fármacos que se unen a la albúmina no muestran cambios significativos en paciente obesos. • La concentración de la glicoproteína α1 ácida (AAG) se encuentra ligeramente aumentada en pacientes obesos, esta glicoproteína está relacionada con el trasporte de fármacos, pero sus efectos clínicos no han sido valorados. Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 32. Fármacos y Obesidad • El hígado de los individuos obesos presenta infiltración grasa, que altera la actividad metabólica del hígado. • La filtración glomerular en pacientes obesos es mayor, por lo que los fármacos eliminados por esta vía tienen una depuración mayor. Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 33. Fármacos y Obesidad • Con los fármacos hidrofilicos generalmente no cambia el volumen de distribución (Vd) en los pacientes obesos. Estos fármacos tienen una distribución limitada en el tejido graso y no requieren una dosis mayor. • En general las drogas liposolubles o lipofílicos tienen un mayor volumen de distribución, con algunas excepciones (fluoxetina), esto conlleva a una vida media mayor (fenitoina). Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13
  • 34. Medicamentos Penicilinas EV Dosis máximas a todos los fármacos del grupo. Otros autores recomiendan dosificar en función PA con c=0,3 Carbapenems EV Dosis máximas a todos los fármacos del grupo, excepto Ertapenem. Dosis estándar de 1g/día EV de ertapenem. Se prefiere utilizar meropenem debido al riesgo de convulsiones al utilizar dosis elevadas de Imipenem Cefalosporinas EV Dosis máximas a todos los fármacos del grupo. Otros autores recomiendan dosificar en función PA con c=0,3 Ceftriaxona 2g/día EV. En profilaxis quirúrgica, se recomiendan 2g de cefazolina IV Quinolonas EV Dosis máximas recomendadas. Otros autores recomiendan dosificar en función PA con c=0,45 Se utilizó en un paciente de 226 Kg una dosis de 800mg/12h de ciprofloxacino EV, consiguiendo concentraciones Terapéuticas Paciente obeso. Dosificación de fármacos en el paciente obeso no crítico: Antimicrobianos, antineoplásicos, analgésicos y anestésicos . GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS----687----13