Este estudio comparó los resultados de la titulación domiciliaria en pacientes con apnea del sueño mediante dos dispositivos de CPAP automática. Los dispositivos produjeron resultados significativamente diferentes, con la titulación validada en un mayor porcentaje y presiones más bajas con el dispositivo DreamStation en comparación con el S9. Sin embargo, el cumplimiento a largo plazo fue similar con ambos dispositivos. El estudio concluye que los dispositivos de titulación automática no son equivalentes y pueden dar resultados diferentes, por lo que se recomienda
Diferencias en resultados de titulación CPAP con dos dispositivos
1. Titulación domiciliaria en
pacientes con apnea del sueño
mediante dos dispositivosde
CPAP automática: mismo
modo, distintos resultados
Elaborado por: N. B. Navarro-Soriano, D. Diez Fuente, L.
Cancelo Diaz, J. Cordero Guevara, C.J. Egea Santaolalla y
J. Duran Cantolla
Presentado por : Miranda Villanueva Alvarado
Docente: Dr. Yul Cruz Cusihualpa
2. INTRODUCCIÓN
CPAP es utilizado para el tratamiento de AOS, existen varios
sistemas automáticos de CPAP las cuales son capaces de analizar la
respuesta del paciente, modificar su presión de tratamiento,
obteniendo buenos resultados en el ajuste de la presión optima. Sin
embargo se encontró que estos sistemas pueden dar resultados
diferentes cuando se aplican al mismo paciente. Se planteo comparar
los resultados de la titulación obtenidos de los dispositivos auto-
CPAP en una amplia muestra de pacientes con el fin de conocer si los
resultados difieren según el dispotivo que se uso.
3. PREGUNTA PRINCIPAL
¿Por qué difieren los resultados de
los dos dispositivos utilizados para
(AOS) si son empleados del mismo
modo en los mismos pacientes?
4. RESUMEN DE CONTEXTO
Se realizaron otros estudios en
años anteriores pero en series
pequeñas, este articulo es la
mayor serie realizada hasta el
momento que compara
los resultados de diferentes
dispositivos de auto-CPAP.
5. TIPO DE ESTUDIO
El enfoque del articulo es observacional y retrospectivo ya
que se realizo un estudio en noviembre de 2016 a Octubre
de 2017, donde se observo los resultados obtenidos por dos
dispositivos Auto-CPAP en pacientes con AOS.
MÉTODO
Estudio que incluyo:
1. Sujetos >18 años---Diagnosticados deAOS y
requirieron CPAP
2. UFS de la OSI Araba Hospital Universitario
3. Duración: 12 meses (noviembre 2016- octubre
del 2017)
El estudio fue aprobado por el comité de ética e investigación de la
OSI Araba Hospital Universitario (nº Expte. 2019-080).
Si comparamos los resultados obtenidos de los
dispositivos Auto CPAP en un numero de pacientes
¿Los resultados difieren?
PREGUNTA
ESPECIFICA
6. MÉTODO Se excluyeron a aquellos pacientes:
Dificultades psicosociales
Condiciones en los que no se recomiendan el uso de sistemas automáticos (no roncan)
No aceptaron participar
VARIABLES
a. Antropométricas (edad, genero, IMC, P. de cuello)
b. Del estudio diagnostico; IAH
c. De los estudios de titulación; N° de pruebas, N° estudios
validos, presión optima automática y presión optima
visual (cm H2O), Iah residual, fuga excesiva, durancion del
estudio.
d. Cumplimiento a los 12 meses
7. Titulaciones realizadas en 12 meses
N= 1.306
35 excluidos remitidos directamente a titulación
convencional con PSG
141 titulaciones realizadas con otro modo de
programación
Titulaciones APAP
N=1.130
Titulaciones con S9
N=664
Titulaciones con DS
N=466
Validas
N=340
No validas
N=324
Validas m
N=324
No validas
N=142
S9: AutoSet
DS: DreamStation
AutoCPAP
8. Escuela
CPAP
(1995)
Paciente
recibe
información e
instrucciones
para el manejo
de la maquina
Protocolo de la
UFS: noche
completa, con
CPAP aut.
Programado 4-
16cm H2O
Ambos
sistemas
pueden
determinar la
presión
optima
PROCEDIMIENTO Valor
automático de
presión del
dispositivo:
DS-P90 y S9-
P95
Mediante el
análisis visual
de la grafica
de presión
En este estudio se determino la presión optima por
análisis visual realizado por un neumólogo experto en
dx y tto de AOS
La titulación se llevo por 3 neumólogos con mas de 10
años de exp., siguiendo los protocolos de UFS.
2.5 h
8 cm
H2O
Asignación de un dispositivo
Titulación fallaba, repetia 3
ocasiones. Si no se remitía a PSG
9. RESULTADOS
No se observaron diferencias significativas en las
características de los pacientes de ambos grupos
10. a. En IAH, no observándose diferencias significativas (0,120) entre DS y el S9
b. El tipo de mascarilla mas empleada de ambos grupos fue la nasal,
observándose diferencias significativas de ambos grupos.
11. Difieren significativamente en ambos dispositivos, destacando que la titulación con la S9 no fue valida por fuga, en
78,7% frente a un 48,6 % con la DS, mientras que la DS NV por alcanzar presiones sup. en un 28,6% frente a 13,3% de S9.
12. Tanto la presión de titulación visual
como la automática fueron
significativamente menores en las
titulaciones realizadas con la DS que
con S9 (–1,9 cm H2O; IC 95%: –2,2 a –
1,6 y –2,2 cm H2O; IC 95%: –2,6 a –1,9,
respectivamente)
13. DISCUSIÓN
Los resultados del estudio muestra que la titulación con los dos
sistemas analizados fue significativamente diferente en términos
de porcentaje de pruebas válidas, motivos de la no validez, IAHr,
presión de titulación visual y automática. A pesar de estas
diferencias, el cumplimiento fue prácticamente igual en ambos
grupos.
La elevada prevalencia de AOS y las dificultades del cumplimiento
de CPAP, llevo a la necesidad de encontrar medidas rápidas,
efectivas en individualizadas para determinar la presión requerida
para cada paciente, los CPAP parecían ser la mejor opción, sin
embargo sus resultados evidencian que estudios que tomamos
por equivalentes en la practica diaria no lo son, los dispositivos
tienen comportamientos y resultados diferentes que podrían
tener consecuencias clínicas distintas.
Este estudio fue observacional y retrospectivo por lo que no iba
dirigido a explicar las diferencias técnicas de ambos dispositivos sino
a confirmar o rechazar la hipótesis planteada de si se comportaban
de manera diferente arrojaban diferentes resultados.
14. LIMITACIONES 1. ASIGNACIÓN DEL EQUIPO DE Auto-CPAP: No había
criterio clínico o metodológico de preferencia, sino la
disponibilidad de equipos en el momento de la
adscripción.
2. No se pudo controlar la distribución de las
mascarillas, ya que se suministraban a cada paciente
según tolerancia, efectos secundarios y
disponibilidad.
3. No sabemos si la diferencia entre la P90 que ofrece
una máquina respecto a la P95 de la otra puede
justificar, en parte, los resultados obtenidos.
4. Los datos de cumplimiento se obtuvieron con
dispositivos diferentes a los utilizados en la
titulación.
15. CONCLUSIONES
Estos resultados reflejan que los dispositivos de
titulación automática utilizados no son iguales
ni ofrecen los mismos resultados.
Realizar una titulación con el dispositivo DS
hace más probable que vaya a ser válida que si
se realiza con S9 y se obtienen presiones
terapéuticas más bajas, sin producir diferencias
en el cumplimiento de CPAP a largo plazo.
Se recomienda que se realicen ensayos clínicos
para reconocer las diferencias entres estos
dispositivos y las causa que los motivan,
relevancia clínica y poder recomendar aquellos
equipos que tengan resultados mas optimos
para titulación de CPAP.
16. APRECIACIÓN
DELARTICULO
El articulo: Titulación domiciliaria en
pacientes con apnea del sueño mediante dos
dispositivos de CPAP automática: mismo
modo, distintos resultados. Es un estudio en
el cual se busco evaluar un sistema que
permite el ajuste del nivel de presión de CPAP
para cada paciente, se utilizo los dispositivos
(S9 y DS).Sin embargo pienso que se debe
desarrollar un ensayo clínico que complemente
a este articulo donde se analize el porque de las
diferencias obtenidas y poder asi utilizar
aquellos equipos que son óptimos para el
apnea obstructiva de sueño.