Este documento proporciona información sobre el manejo adecuado de los residuos peligrosos biológico-infecciosos generados en establecimientos de atención médica. Define estos residuos, clasifica los niveles de atención y periodos de almacenamiento, e indica cómo identificar, separar, envasar y almacenar temporalmente cada tipo de residuo de manera segura para proteger la salud y el medio ambiente.
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1. MANEJO DE LOS RESIDUOS
PELIGROSOS BIOLOGICO -
INFECCIOSOS
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002,
PROTECCION AMBIENTAL - SALUD AMBIENTAL -
RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO -
INFECCIOSOS.
CLASIFICACION Y ESPECIFICACIONES
DE MANEJO.
2. ¿QUE SON LOS R.P.B.I?
“Son aquellos materiales
generados durante los servicios
de atención médica que
contengan agentes biológico-
infecciosos y que puedan causar
efectos nocivos a la salud o medio
ambiente”
3. OBJETIVO:
🞭 INFORMAR A TODO EL PERSONAL QUE
LABORA EN LA UNIDAD MEDICA
ACERCA DEL MANEJO DE LOS
RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO -
INFECCIOSOS GENERADOS, CON LA
FINALIDAD DE TOMAR LAS MEDIDAS
PREVENTIVAS PARA SU RECOLECCIÓN
Y ALMACENAMIENTO.
4. FUNDAMENTO LEGAL
🞭 LEGISLACION APLICABLE
LEY GENERAL DEL EQUILIBRIO ECOLOGICO Y LA
PROTECCION AL AMBIENTE
LEY GENERAL DE SALUD
LEY GENERAL PARA LA PREVENCION Y GESTION
INTEGRAL DE LOS RESIDUOS Y SU REGLAMENTO
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-052-SEMARNAT-2005
(RESIDUOS PELIGROSOS)
5. CLASIFICACIÓN DE LOS NIVELES DE ATENCIÓN
NIVEL I NIVEL II NIVEL III
• Unidades
hospitalarias de 1- 6
camas
• Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen análisis de 1
a 50 muestras al día
• Unidades
hospitalarias
psiquiátricas
• Centros de tomas de
muestras de sangre
• Unidades
hospitalarias de 6 a
60 camas
• Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen análisis de 51
a 200 muestras al día
• Establecimientos que
generen de 25 a
100kg de R.P.B.I
• Unidades hospitalarias
de mas de 60 camas
• Centros de producción
de investigación
experimental en
enfermedades
infecciosas
• Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen mas de 200
muestras al día
• Establecimientos que
generen mas de 100kg
de R.P.B.I
6. PERIODOS DE ALMACENAMIENTOS POR
NIVELES
* NIVEL I
• NIVEL II
• NIVEL III
HASTA 30 DIAS
HASTA 15 DIAS
HASTA 7 DIAS
7. CAMPO DE APLICACION
🞭 ES UNA MEDIDA OBLIGATORIA PARA LOS
ESTABLECIMIENTOS QUE GENEREN
RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-
INFECCIOSOS (RPBI) COMO:
HOSPITALES
CLINICAS
LAB. CLINICOS
LAB. DE PRODUCCION DE BIOLOGICOS
LAB. DE INVESTIGACION
8. CLASIFICACIÓN DE LOS R.P.B.I
🞭 RESIDUOS DE SANGRE
🞭 CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS
🞭 RESIDUOS PATOLOGICOS
🞭 RESIDUOS NO ANATOMICOS
DERIVADOS DE LAATENCION A
PACIENTES
🞭 RESIDUOS DE OBJETOS
PUNZOCORTANTES
9. IDENTIFICACIÓN, SEPARACIÓN Y ENVASADO
Tipos de
residuos
Edo. Físico Envasado Color
Sangre Líquidos Recipiente
hermético
Rojo
Cultivos y cepas
de agentes
infecciosos
Solidos Bolsa de
polietileno
Rojo
Patológicos Solidos Bolsa de
polietileno
Amarillo
Líquidos Recipiente de
polietileno
Amarillo
Residuos no
anatómicos
Solidos Bolsa de
polietileno
Rojo
Líquidos Recipiente de
polietileno
Rojo
Objetos
punzocortantes
Solidos Recipientes
rígidos de
Rojo
10. RESIDUOS NO ANATÓMICOS
BOLSA ROJA
Los materiales de curación
impregnados,
saturados o goteando sangre o
cualquier fluido corporal de
pacientes con sospecha o
diagnóstico de enfermedades
contagiosas.
11. RESIDUOS SANGRE CONTENEDOR HERMÉTICO
ROJO
La sangre y sus
componentes en su forma
líquida, así como los
derivados no comerciales,
incluyendo las células
progenitoras,
hematopoyéticas y las
fracciones celulares o
acelulares de la sangre
resultante.
12. RESIDUOS PATOLÓGICOS BOLSA AMARILLA
🞭 Órganos o partes de
órganos • tejidos
🞭 miembros humanos
🞭 biopsias • cadáveres de
animales • placentas
🞭 vísceras • las muestras
bilógicas para análisis
químico
14. DISPOSICIÓN DE VACUNAS
🞭 LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: PENTAVALENTE,
DPT, TOXOIDE TETANICO DIFTERICO, ANTINEUMOCOCICA,
INMUNOGLOBULINA HOMOLOGAS Y HETEROLOGAS DEBERAN
DEPOSITARSE : FRASCOS CON REMANENTE EN BOLSA ROJA COMO
RPBI
🞭 FRASCOS VACIOS Y SIN ETIQUETAS EN BOLSA TRANSPARENTE COMO
RSNP
🞭 LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: BCG,
ANTIHEPATITIS “B”, ANTIPOLIOMIELITIS, SRP, ANTIHEPATITIS “A” Y
ANTIRRABICA, DEBIDO A SU ORIGEN SOLAMENTE DEBERAN
DEPOSITARSE EN: EN BOLSA ROJA
15. OBJETOS PUNZOCORTANTES
🞭 Los que han estado en contacto con
humanos o animales o sus muestras
biológicas durante el diagnóstico y
tratamiento.
•Agujas hipodérmicas • agujas de
suturar • ampolletas • catéteres con
agujas • cristalería de laboratorio rota
o desechable • cubreobjetos • frascos
rotos • hojas de bisturí • lancetas •
navajas de rasurar • pipetas
cerológicas • pipetas pasteur
•portaobjetos • rastrillos
16. ALMACENAMIENTO TEMPORAL
•Los residuos patológicos deberán conservarse a una
temperatura máxima de 4°C.
•Estar separado de áreas de atención a pacientes,
hospitalización, visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.
•Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección
y
transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de
animales.
•Contar con señalamientos y letreros alusivos a la
peligrosidad y estar restringido su acceso y solo
permitir el mismo al personal responsable.
17. BIBLOGRAFÍA
🞭 Rosales S, Fundamentos de Enfermería, México, Manual Moderno,
1999.
🞭 NORMAOficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos
- Clasificación y especificaciones de manejo. Disponible en:
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/087ecolssa.html
🞭 LEY General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente.
Disponible en:
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/l280188.html
🞭 Ley General de Salud. Disponible en:
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/legis/lgs/index-t1.htm
🞭 NOM-052-SEMARNAT-2005. Disponible en:
http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/documents/html/residuospeli
grosos.html