leucemia

1. LEUCEMÍA
 ANA KAREN AQUINO SANCHEZ
 MARCO ANTONIO BETANZOS
JUÁREZ
 HANIA LIZBETH CHANDOMI
OCAÑA
 BRIANA ZUSETH GÓMEZ
INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE
CHIAPAS
UNIVERSIDAD SALAZAR, EN TAPACHULA

2. LEUCEMÍ
A

3. Medula
Ósea
Glóbulos
Blancos
Anormales
Leucemia
(Cáncer en
la Sangre)
 Células
blásticas leucêmic
as
 Células de
leucemia

4.  Proliferación células
alteradas
 Desplazamiento de
células normales
 Dificulta transporte
de oxigeno

5. Tipos
Se basa en función de la velocidad de progresión de la enfermedad.
Se establecen en total cuatro tipos de leucemia: Leucemía
Mieloide
Aguda
Leucemía
Mieloide
Crónica
Leucemía
Linfocítica
Aguda
Leucemia
Linfocítica
Crónica

6. LM LL

7. Síntomas
Los síntomas varían en función del tipo de leucemia ante
el que nos encontremos. Estos son los más comunes:
Leucemía mieloide aguda:
 Cansancio
 Pérdida de peso
 Pérdida de apetito
 Fiebre
 Sudores Nocturnos

8. Leucemía mieloide crónica:
 Debilidad
 Sudoración profusa sin
razón aparente
 Pérdida de peso
 Pérdida de apetito
 Fiebre
Leucemía linfocítica aguda:
 sensación de mareo o
aturdimiento
 Debilidad y cansancio
 Dificultades respiratorias
 Infecciones recurrentes
 Sangrado frecuente o grave
en nariz y encías

9. Leucemía linfocítica crónica:
 Debilidad
 Cansancio
 Agrandamiento de los
 Infecciones recurrentes
 Sangrado frecuente o grave
en nariz y encías

10. Los factores que pueden aumentar los riesgos de manifestar
algunos tipos de leucemia son:
o Tratamientos oncológicos previos.
o Trastornos genéticos.
o Exposición a ciertas sustancias químicas.
o Fumar.
o Antecedentes familiares de leucemia.
Factores de riesgo

11. Diagnóstico
 Analítica
 Extracción
 Pruebas de laboratorio
 Pruebas cromosómicas
 Estudios por imagen

12. Tratamiento
s
Leucemia linfocítica o linfoblástica aguda
El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda suele basarse
en la quimioterapia y se realiza en tres fases:
1. Inducción de la remisión
2. Consolidación o intensificación
3. Mantenimiento.

13. ¡OJO
!
En los pacientes considerados de alto riesgo (con un elevado
riesgo de recaída de la enfermedad, o tras una recaída,) está
indicada la realización de un trasplante de progenitores
hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de
cordón umbilical) a partir de un donante compatible.

14. Leucemia mieloide o linfoblástica aguda
Para la leucemia mieloide aguda existen 2 fases de tratamiento:
1. Inducción a la remisión
2. Post-remisión o consolidación.

15. Existen tres opciones de tratamiento de consolidación:
1. Quimioterapia de consolidación.
2. Quimioterapia de consolidación seguida de trasplante de
médula ósea autólogo (del propio paciente).
3. Quimioterapia de consolidación seguida de trasplante de
médula ósea alogénico (de donante compatible).

16. ¡OJO
!
La fase de mantenimiento con dosis bajas de
quimioterapia, tan eficaz en la leucemia linfoblástica
aguda, es totalmente ineficaz en la mieloide aguda.

17. Leucemia linfocítica crónica
1. Esquemas quimioterápicos
2. ármacos diana como ibrutinib e idelalisib
3. El trasplante autólogo de médula ósea ha sido
prácticamente abandonado
4. Anticuerpo monoclonal como rituximab

18. Leucemia mieloide crónica
El tratamiento actual de la LMC se realiza mediante la
administración de fármacos denominados inhibidores de la
tirosin cinasa (ITC) que, en principio, deben tomarse de forma
indefinida.

19. ¡OJO
!
Imatinib fue el primer fármaco aprobado para esta
patología, demostrando una gran eficacia con un
excelente perfil de seguridad. Nilotinib, dasatinib y
bosutinib son los denominados ITC de segunda
generación y ponatinib se considera de tercera
generación.