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TOMA,
TRASNPORTE Y
MANEJO Y
ENTREGA DE
MUESTRAS
HUMANAS Y
AMBIENTALES
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-SEMARNAT-1995, QUE ESTABLECE LOS REQUISITOS
PARA LA SEPARACIÓN, ENVASADO, ALMACENAMIENTO, RECOLECCIÓN, TRANSPORTE,
TRATAMIENTO Y DISPOSICIÓN FINAL DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO-
INFECCIOSOS QUE SE GENERAN EN ESTABLECIMIENTOS QUE PRESTEN ATENCIÓN MEDICA.
¿QUE SON LOS
R.P.B.I?
Son aquellos materiales
generados durante los
servicios de atención médica
que contengan agentes
biológico- infecciosos y que
puedan causar efectos
nocivos a la salud o medio
ambiente.
OBJETI
VO
Informar a todo el personal que
labora en la unidad medica
acerca del manejo de los
residuos peligrosos biológico -
infecciosos generados, con la
finalidad de tomar las medidas
preventivas para su recolección
y almacenamiento.
01
FUNDAMENTO LEGAL
LEGISLACION APLICABLE:
● Ley general del equilibrio ecológico y la protección al
ambiente
● Ley general de salud
● Ley general para la prevención y gestión integral de los
residuos y su reglamento
● Norma oficial mexicana nom-052-semarnat-2005
(residuos peligrosos)
CLASIFICACION DE LOS NIVELES DE
ATENCION
NIVEL NIVEL NIVEL
01 02 03
 Unidades hospitalarias
de 1- 6 camas
 Laboratorios clínicos
y bancos de sangre
que realicen análisis
de 1 a 50 muestras al
día
 Unidades hospitalarias
psiquiátricas
 Centros de tomas de
muestras de sangre
 Unidades hospitalarias
de mas de 60 camas
 Centros de producción
de investigación
experimental en
enfermedades
infecciosas
 Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen mas de 200
muestras al día
 Establecimientos que
generen mas de 100kg
de R.P.B.I
 Unidades hospitalarias
de 6 a 60 camas
 Laboratorios clínicos y
bancos de sangre que
realicen análisis de 51 a
200 muestras al día
 Establecimientos que
generen de 25 a 100kg
de R.P.B.I
PERIODOS DE
ALMACENAMIENTO POR
NIVELES
NIVEL I HASTA 30
DIAS
NIVEL II HASTA 15
DIAS
NIVEL III HASTA 7
DIAS
CAMPO DE
APLICACION
ES UNA MEDIDA OBLIGATORIA PARA LOS
ESTABLECIMIENTOS QUE GENEREN RESIDUOS
PELIGROSOS BIOLOGICO- INFECCIOSOS (RPBI)
COMO:
 HOSPITALES
 CLINICAS
 LAB. CLINICOS
 LAB. DE PRODUCCION DE BIOLOGICOS
 LAB. DE INVESTIGACION
CLASIFICACION DE
LOS R.P.B.1
 RESIDUOS DE SANGRE
 CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS
 RESIDUOS PATOLOGICOS
 RESIDUOS NO ANATOMICOS DERIVADOS
DE LA ATENCION A PACIENTES
 RESIDUOS DE OBJETOS PUNZOCORTANTES
IDENTIFICACION,
SEPARACION Y ENVASADO
TIPO DE RESIDUOS ESTADO FÍSICO ENVASADO COLOR
4.1 Sangre Líquidos Recipiente hermético Rojo
4.2 Cultivos y cepas almacenadas o
de agentes infecciosos
Sólidos Bolsa de plástico Rojo
4.4 Residuos no anatómicos derivados
de la atención a pacientes y los
laboratorios.
Líquidos Recipientes herméticos Rojo
4.3 Patológicos Sólidos Bolsa de plástico Amarillo
Líquidos Recipientes herméticos Amarillo
4.5 Objetos punzocortantes usados y
sin usar.
Sólidos Recipientes rígidos Rojo
RESIDUOS NO
ANATÓMICOS
BOLSA ROJA
Los materiales de curación
impregnados, saturados o
goteando sangre o cualquier
fluido corporal de pacientes
con sospecha o diagnóstico de
enfermedades contagiosas.
RESIDUOS
SANGRE
CONTENEDOR
HERMETICO
La sangre y sus
componentes en su forma
líquida, así como los
derivados no comerciales,
incluyendo las células
progenitoras,
hematopoyéticas y las
fracciones celulares o
acelulares de la sangre
resultante.
RESIDUOS
PATOLOGICOS BOLSA
AMARILLA
 Órganos o partes de órganos: tejidos
 Miembros humanos
 Biopsias: cadáveres de animales y placentas
 Vísceras: las muestras bilógicas para
análisis químico
RESIDUOS PATLOGICOS
LIQUIDOS HERMÉTICO
AMARILLO
• Líquido amniótico
• líquidos de aspiración
• líquido
cefaloraquídeo
• líquidos pleurales
DISPOSICION DE
VACUNAS
 LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS
COMO: PENTAVALENTE, DPT, TOXOIDE TETANICO
DIFTERICO, ANTINEUMOCOCICA, INMUNOGLOBULINA
HOMOLOGAS Y HETEROLOGAS DEBERAN DEPOSITARSE :
FRASCOS CON REMANENTE EN BOLSA ROJA COMO RPBI
 FRASCOS VACIOS Y SIN ETIQUETAS EN BOLSA
TRANSPARENTE COMO RSNP
 LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS
COMO: BCG, ANTIHEPATITIS “B”, ANTIPOLIOMIELITIS,
SRP, ANTIHEPATITIS “A” Y ANTIRRABICA, DEBIDO A SU
SOLAMENTE DEBERAN DEPOSITARSE EN: EN BOLSA ROJA
OBJETOS
PUNZOCORTANTE
S
Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus
muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.
• Agujas hipodérmicas
• Agujas de suturar
• Ampolletas
• Catéteres con agujas
• Cristalería de laboratorio
rota o desechable
• Cubreobjetos
• Frascos rotos
• Hojas de bisturí
• Lancetas
• Navajas de rasurar
• Pipetas cerológicas
• Pipetas pasteur
• Portaobjetos
• Rastrillos
ALMACENAMIENTO
TEMPORAL
 Los residuos patológicos deberán conservarse a una temperatura
máxima de 4°C.
 Estar separado de áreas de atención a pacientes, hospitalización,
visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.
 Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección y transporte,
sin riesgos de inundación e ingreso de animales.
 Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad y
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  • 1. TOMA, TRASNPORTE Y MANEJO Y ENTREGA DE MUESTRAS HUMANAS Y AMBIENTALES NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-SEMARNAT-1995, QUE ESTABLECE LOS REQUISITOS PARA LA SEPARACIÓN, ENVASADO, ALMACENAMIENTO, RECOLECCIÓN, TRANSPORTE, TRATAMIENTO Y DISPOSICIÓN FINAL DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO- INFECCIOSOS QUE SE GENERAN EN ESTABLECIMIENTOS QUE PRESTEN ATENCIÓN MEDICA.
  • 2. ¿QUE SON LOS R.P.B.I? Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención médica que contengan agentes biológico- infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud o medio ambiente.
  • 3. OBJETI VO Informar a todo el personal que labora en la unidad medica acerca del manejo de los residuos peligrosos biológico - infecciosos generados, con la finalidad de tomar las medidas preventivas para su recolección y almacenamiento. 01
  • 4. FUNDAMENTO LEGAL LEGISLACION APLICABLE: ● Ley general del equilibrio ecológico y la protección al ambiente ● Ley general de salud ● Ley general para la prevención y gestión integral de los residuos y su reglamento ● Norma oficial mexicana nom-052-semarnat-2005 (residuos peligrosos)
  • 5. CLASIFICACION DE LOS NIVELES DE ATENCION NIVEL NIVEL NIVEL 01 02 03  Unidades hospitalarias de 1- 6 camas  Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día  Unidades hospitalarias psiquiátricas  Centros de tomas de muestras de sangre  Unidades hospitalarias de mas de 60 camas  Centros de producción de investigación experimental en enfermedades infecciosas  Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen mas de 200 muestras al día  Establecimientos que generen mas de 100kg de R.P.B.I  Unidades hospitalarias de 6 a 60 camas  Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día  Establecimientos que generen de 25 a 100kg de R.P.B.I
  • 6. PERIODOS DE ALMACENAMIENTO POR NIVELES NIVEL I HASTA 30 DIAS NIVEL II HASTA 15 DIAS NIVEL III HASTA 7 DIAS
  • 7. CAMPO DE APLICACION ES UNA MEDIDA OBLIGATORIA PARA LOS ESTABLECIMIENTOS QUE GENEREN RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO- INFECCIOSOS (RPBI) COMO:  HOSPITALES  CLINICAS  LAB. CLINICOS  LAB. DE PRODUCCION DE BIOLOGICOS  LAB. DE INVESTIGACION
  • 8. CLASIFICACION DE LOS R.P.B.1  RESIDUOS DE SANGRE  CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS  RESIDUOS PATOLOGICOS  RESIDUOS NO ANATOMICOS DERIVADOS DE LA ATENCION A PACIENTES  RESIDUOS DE OBJETOS PUNZOCORTANTES
  • 9. IDENTIFICACION, SEPARACION Y ENVASADO TIPO DE RESIDUOS ESTADO FÍSICO ENVASADO COLOR 4.1 Sangre Líquidos Recipiente hermético Rojo 4.2 Cultivos y cepas almacenadas o de agentes infecciosos Sólidos Bolsa de plástico Rojo 4.4 Residuos no anatómicos derivados de la atención a pacientes y los laboratorios. Líquidos Recipientes herméticos Rojo 4.3 Patológicos Sólidos Bolsa de plástico Amarillo Líquidos Recipientes herméticos Amarillo 4.5 Objetos punzocortantes usados y sin usar. Sólidos Recipientes rígidos Rojo
  • 10. RESIDUOS NO ANATÓMICOS BOLSA ROJA Los materiales de curación impregnados, saturados o goteando sangre o cualquier fluido corporal de pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedades contagiosas.
  • 11. RESIDUOS SANGRE CONTENEDOR HERMETICO La sangre y sus componentes en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante.
  • 12. RESIDUOS PATOLOGICOS BOLSA AMARILLA  Órganos o partes de órganos: tejidos  Miembros humanos  Biopsias: cadáveres de animales y placentas  Vísceras: las muestras bilógicas para análisis químico
  • 13. RESIDUOS PATLOGICOS LIQUIDOS HERMÉTICO AMARILLO • Líquido amniótico • líquidos de aspiración • líquido cefaloraquídeo • líquidos pleurales
  • 14. DISPOSICION DE VACUNAS  LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: PENTAVALENTE, DPT, TOXOIDE TETANICO DIFTERICO, ANTINEUMOCOCICA, INMUNOGLOBULINA HOMOLOGAS Y HETEROLOGAS DEBERAN DEPOSITARSE : FRASCOS CON REMANENTE EN BOLSA ROJA COMO RPBI  FRASCOS VACIOS Y SIN ETIQUETAS EN BOLSA TRANSPARENTE COMO RSNP  LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: BCG, ANTIHEPATITIS “B”, ANTIPOLIOMIELITIS, SRP, ANTIHEPATITIS “A” Y ANTIRRABICA, DEBIDO A SU SOLAMENTE DEBERAN DEPOSITARSE EN: EN BOLSA ROJA
  • 15. OBJETOS PUNZOCORTANTE S Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento. • Agujas hipodérmicas • Agujas de suturar • Ampolletas • Catéteres con agujas • Cristalería de laboratorio rota o desechable • Cubreobjetos • Frascos rotos • Hojas de bisturí • Lancetas • Navajas de rasurar • Pipetas cerológicas • Pipetas pasteur • Portaobjetos • Rastrillos
  • 16. ALMACENAMIENTO TEMPORAL  Los residuos patológicos deberán conservarse a una temperatura máxima de 4°C.  Estar separado de áreas de atención a pacientes, hospitalización, visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.  Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección y transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de animales.  Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad y estar restringido su acceso y solo permitir el mismo al personal responsable.