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SISTEMA DIGESTIVO:  Glándulas Mayra Itzel Cano Viveros Grettel García Collinot
Mayra Itzel Cano Viveros Glándulas salivales mayores
Parótidas, submaxilares, sublinguales ,[object Object]
Tabiques que subdividen a la     glándula en lóbulos y lobulillos ,[object Object]
Porción secretora y conducto
SALIVÓN,[object Object]
CONDUCTO ESTRIADO     Las membranas celulares basolaterales tienen ATP-asa de Na+, bombea Na, fuera de la célula, reduciendo la tonicidad de la saliva.
Porciones del conducto
Histofisiología Glándulas salivales menores en la mucosa y submucosa de la cavidad bucal Lubrica y asea la cavidad bucal Actividad antibacteriana Disuelve alimentos Contribuye a la digestión inicial Deglución bolo 5% producción diaria total de saliva Proceso de coagulación y cicatrización de heridas. (factor de crecimiento epidérmico) SALIVA
La IgA secretora forma complejos con antígenos en la saliva. ,[object Object]
Lisozima descompone cápsulas bacterianas y permite la entrada a iones tiocinato a las bacterias (agente bactecricida),[object Object]
Glándula parótida 30% de la cantidad de saliva total  (secreción serosa) 40 años  la glándula se invade de tejido adiposo Del tejido conjuntivo al parénquima
Glándula sublingual Mucosa Serosa 5% de la producción total de saliva Unidades secretoras tubulares mucosas, cubiertas con un pequeño cúmulo de glándulas serosas  (semilunas serosas) Su sistema de conductos no forma un conducto terminal Varios conductos se abren en el piso de la boca y el conducto de la glándula submaxilar Secretan lisozima
Glándula submaxilar 60% de la producción total de saliva 90% de acinos saliva serosa Conductos estriados más largos Cápsula divide a la glándula en lóbulos y lobulillos Edad madura infiltración de grasa en elementos del tejido conjuntivo en el parénquima
La xerostomía es una enfermedad que ocasiona una salivación reducida en el individuo, debido al mal funcionamiento de las glándulas salivales, su prevalencia es de 50 por ciento en personas mayores de 60 años, mientras que el paciente con el síndrome de Sjogren, enfermedad reumática crónica, presenta resequedad de la boca, disminución de las lágrimas, entre otros problemas, y predomina básicamente en mujeres de 40 a 50 años de edad
Grettel García Collinot Páncreas
Largo 25 cm Ancho 5 cm Grosor 1-1 cm Peso 150 g Cápsula débil de tejido conjuntivo -> lobulillos Secreciones Endocrinas Exocrinas
Páncreas exocrino Glándula tubuloacinar 1200 ml de liquido rico en bicarbonato Acino -> 50 celulasacinares -> células centroacinares -> inicio de conductos pancreaticos
Porción secretora y de conductos
Sistema de conductos Terminal de los conductos ingercalares (CC) Receptores para secretina y acetilcolina C intralobulillares C interlobulillares C pancreático principal Colédoco
Histofisiología del páncreas exocrino Amilasa pancreatica Lipasa pancreática Ribunocleasa Desoxirribunucleasa Proenzimastripsinógeno Quimiotripsinógeno Procarboxipeptidasa Elastasa COLECISTOCININA (PANCREOCIMINA) & ACETILCOLINA
Anhidrasa Carbónica
Páncreas endocrino ISLOTES DE LANGERHANS Conglomerado esférico 3000 células Un millón distribuido en todo el páncreas
Histofisiología del Páncreas endocrino Tipos de células β α δ PP G Hormonas Insulina Glucagon Somatostatina Polopéptido pancreático Gastrina
HEX100 Un detalle del páncreas donde se observa un septo con la presencia de elementos vasculares correspondientes a arterias. El resto corresponde al parénquima manteniendo una estructura homogénea.
HEX400 Un detalle del páncreas donde se observa en la periferia de la imagen el páncreas exocrino con sus características ya descritas anteriormente y en el centro un islote de Langerhans. Estos islotes están bien definidos por una fina membrana y los limites de sus células son poco precisos y sus ncleos son redondos u ovales y basófilos.
Mayra Itzel Cano Viveros Hígado
Estructura hepática general  Peritoneo  tejido E. escamoso simple sobre la cápsula de Glisson(T.C.Denso I.) Excepto en el hilio Células parenquimatosas Hepatocitos
Aporte sanguíneo Sangre oxigenada 25% Sangre rica en nutrientes 75% Venas hepáticas  vena cava inferior doble
Lobulillos ,[object Object],                                                                            700 µm diámetro  ,[object Object],[object Object]
Áreas Portales Tríadas
Lobulillos Hepáticos
Sinusoides Hepáticos y placas de hepatocitos
Células de Kupffer
Espacio perisinusoidal de Disse ,[object Object]
Ocupado por microvellosidades de hepatocitos
Intercambio de nutrientes torrente sanguíneo – hepatocito
Almacenan vit.A
Sintetiza y libera colágena III
Factor de crecimiento hepatocitos nuevos
Forman T.C fibroso sustituir hep.dañados por toxinas,[object Object]
Células cuboides bajas y ovoides capaces de proliferar
Células epiteliales cuboides secretan líquido rico en HCO3
Bajo control de la hormona secretina producida por el DNES del duodeno
Neutraliza quimo ácido que pasa al duodeno,[object Object]
60% de la cant. Total de células, 75% del peso total del hígado ,[object Object]
En contacto con otros   hepatocitos ,[object Object],Disse
Dominios laterales
Dominios sinusoidales
Organelos
Inclusiones Abundan después de la alimentación y disminuyen en el ayuno.
Histofisiología
Elaboración de la bilis ,[object Object]
Absorbe grasa, elimina 80% de colesterol
Excreta bilirrubina
10% de ac. Biliares se produce por primera vez en el REL
Ac.cólico + Taurina/GlicinaRecirculación enterohepática de sales biliares ,[object Object],[object Object]
Eliminar el amoniaco de origen sanguíneo Conversión en Urea Desaminación de aminoácidos por hepatocitos Síntesis de amoniaco por acción bacteriana en el tubo digestivo
Elabora alrededor del 90% de las proteínas sanguíneas Factores necesarios para la coagulación (fibrinógeno, factor III, globina aceleradora y protrombina) Proteínas necesarias para las reacciones de complemento Proteínas que funcionan en el transporte de metabolitos Albúminas Todas las globulinas, excepto las Y Todos los aminoácidos no esenciales que el cuerpo requiere
Depósito de Vitaminas
Endocita y degrada hormonas -> transportadas a los canalículos biliares Oxidasas microscópicas de fución mixta: inactivan fármascos (barbituratos, antibioticos y toxinas Metilación, conjugación u oxidación Degradación de hormonas y destoxificación de fármacos y toxinas
Anticuerpos IgA -> transportadas al hígado Hepatocitos -> complejo IgA -> bilis Células de Kupffer Dentro de los sinusoides hepáticos Receptores Fc -> fagocitar partículas extrañas Importancia -> vena porta -> microorganismos Se opsonizan en la luz o mucosa del intestino Reconocen y endocitan 99% de microorganismos Función Inmunitaria
Hepatocito -> Vida media 150 días Fármacos hepatotóxicos, extirpación Roedores -> 75% extirpado Regeneración Hepática

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Glándulas salivales mayores

  • 1. SISTEMA DIGESTIVO: Glándulas Mayra Itzel Cano Viveros Grettel García Collinot
  • 2. Mayra Itzel Cano Viveros Glándulas salivales mayores
  • 3.
  • 4.
  • 6.
  • 7.
  • 8. CONDUCTO ESTRIADO Las membranas celulares basolaterales tienen ATP-asa de Na+, bombea Na, fuera de la célula, reduciendo la tonicidad de la saliva.
  • 10. Histofisiología Glándulas salivales menores en la mucosa y submucosa de la cavidad bucal Lubrica y asea la cavidad bucal Actividad antibacteriana Disuelve alimentos Contribuye a la digestión inicial Deglución bolo 5% producción diaria total de saliva Proceso de coagulación y cicatrización de heridas. (factor de crecimiento epidérmico) SALIVA
  • 11.
  • 12.
  • 13. Glándula parótida 30% de la cantidad de saliva total (secreción serosa) 40 años  la glándula se invade de tejido adiposo Del tejido conjuntivo al parénquima
  • 14.
  • 15. Glándula sublingual Mucosa Serosa 5% de la producción total de saliva Unidades secretoras tubulares mucosas, cubiertas con un pequeño cúmulo de glándulas serosas (semilunas serosas) Su sistema de conductos no forma un conducto terminal Varios conductos se abren en el piso de la boca y el conducto de la glándula submaxilar Secretan lisozima
  • 16.
  • 17. Glándula submaxilar 60% de la producción total de saliva 90% de acinos saliva serosa Conductos estriados más largos Cápsula divide a la glándula en lóbulos y lobulillos Edad madura infiltración de grasa en elementos del tejido conjuntivo en el parénquima
  • 18.
  • 19. La xerostomía es una enfermedad que ocasiona una salivación reducida en el individuo, debido al mal funcionamiento de las glándulas salivales, su prevalencia es de 50 por ciento en personas mayores de 60 años, mientras que el paciente con el síndrome de Sjogren, enfermedad reumática crónica, presenta resequedad de la boca, disminución de las lágrimas, entre otros problemas, y predomina básicamente en mujeres de 40 a 50 años de edad
  • 21. Largo 25 cm Ancho 5 cm Grosor 1-1 cm Peso 150 g Cápsula débil de tejido conjuntivo -> lobulillos Secreciones Endocrinas Exocrinas
  • 22. Páncreas exocrino Glándula tubuloacinar 1200 ml de liquido rico en bicarbonato Acino -> 50 celulasacinares -> células centroacinares -> inicio de conductos pancreaticos
  • 23. Porción secretora y de conductos
  • 24. Sistema de conductos Terminal de los conductos ingercalares (CC) Receptores para secretina y acetilcolina C intralobulillares C interlobulillares C pancreático principal Colédoco
  • 25.
  • 26.
  • 27. Histofisiología del páncreas exocrino Amilasa pancreatica Lipasa pancreática Ribunocleasa Desoxirribunucleasa Proenzimastripsinógeno Quimiotripsinógeno Procarboxipeptidasa Elastasa COLECISTOCININA (PANCREOCIMINA) & ACETILCOLINA
  • 29. Páncreas endocrino ISLOTES DE LANGERHANS Conglomerado esférico 3000 células Un millón distribuido en todo el páncreas
  • 30. Histofisiología del Páncreas endocrino Tipos de células β α δ PP G Hormonas Insulina Glucagon Somatostatina Polopéptido pancreático Gastrina
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36. HEX100 Un detalle del páncreas donde se observa un septo con la presencia de elementos vasculares correspondientes a arterias. El resto corresponde al parénquima manteniendo una estructura homogénea.
  • 37. HEX400 Un detalle del páncreas donde se observa en la periferia de la imagen el páncreas exocrino con sus características ya descritas anteriormente y en el centro un islote de Langerhans. Estos islotes están bien definidos por una fina membrana y los limites de sus células son poco precisos y sus ncleos son redondos u ovales y basófilos.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42. Mayra Itzel Cano Viveros Hígado
  • 43.
  • 44. Estructura hepática general Peritoneo  tejido E. escamoso simple sobre la cápsula de Glisson(T.C.Denso I.) Excepto en el hilio Células parenquimatosas Hepatocitos
  • 45. Aporte sanguíneo Sangre oxigenada 25% Sangre rica en nutrientes 75% Venas hepáticas  vena cava inferior doble
  • 46.
  • 48.
  • 50. Sinusoides Hepáticos y placas de hepatocitos
  • 51.
  • 53.
  • 55. Intercambio de nutrientes torrente sanguíneo – hepatocito
  • 57. Sintetiza y libera colágena III
  • 58. Factor de crecimiento hepatocitos nuevos
  • 59.
  • 60. Células cuboides bajas y ovoides capaces de proliferar
  • 61. Células epiteliales cuboides secretan líquido rico en HCO3
  • 62. Bajo control de la hormona secretina producida por el DNES del duodeno
  • 63.
  • 64.
  • 65.
  • 69. Inclusiones Abundan después de la alimentación y disminuyen en el ayuno.
  • 71.
  • 72. Absorbe grasa, elimina 80% de colesterol
  • 74. 10% de ac. Biliares se produce por primera vez en el REL
  • 75.
  • 76. Eliminar el amoniaco de origen sanguíneo Conversión en Urea Desaminación de aminoácidos por hepatocitos Síntesis de amoniaco por acción bacteriana en el tubo digestivo
  • 77. Elabora alrededor del 90% de las proteínas sanguíneas Factores necesarios para la coagulación (fibrinógeno, factor III, globina aceleradora y protrombina) Proteínas necesarias para las reacciones de complemento Proteínas que funcionan en el transporte de metabolitos Albúminas Todas las globulinas, excepto las Y Todos los aminoácidos no esenciales que el cuerpo requiere
  • 79. Endocita y degrada hormonas -> transportadas a los canalículos biliares Oxidasas microscópicas de fución mixta: inactivan fármascos (barbituratos, antibioticos y toxinas Metilación, conjugación u oxidación Degradación de hormonas y destoxificación de fármacos y toxinas
  • 80. Anticuerpos IgA -> transportadas al hígado Hepatocitos -> complejo IgA -> bilis Células de Kupffer Dentro de los sinusoides hepáticos Receptores Fc -> fagocitar partículas extrañas Importancia -> vena porta -> microorganismos Se opsonizan en la luz o mucosa del intestino Reconocen y endocitan 99% de microorganismos Función Inmunitaria
  • 81. Hepatocito -> Vida media 150 días Fármacos hepatotóxicos, extirpación Roedores -> 75% extirpado Regeneración Hepática
  • 82. Regeneración Factores de transformación del crecimiento Factor de crecimiento epidérmico Interleucina 6 Factor de crecimiento del hepatocito Liberados por células estrelladas (Ito) Capacidad de replicación de los hepatocitos Actividad mitótica de las células ovales de los colangiolos y conductos de Hering
  • 83. Vesícula Biliar Grettel García Collinot
  • 84. Largo 10 cm Ancho 4 cm 70 ml de bilis
  • 85. Estructura Epitelio Lámina propia Músculo liso Serosa adventicia
  • 86. Vesícula Biliar vacía Muchos pliegues Luz vesicular recubierta por epitelio cilindrico simple (Ep) Células claras Células en cepillo
  • 87. A, células en cepillo C, células claras d, interdigitaciones g, gránulos L, luz M, células claras con gránulos mucoides V, eritrocitos Flechas, aparato de Golgi Superior, microvellosidades de célula clara Inferior, microvellosidades célula en cepillo
  • 88.
  • 90. Esfínter de Oddi Controla la abertura de los conductos colédoco y pancreático
  • 91. Histofisiología de la Vesícula Biliar Almacena, concentra y libera bilis Requiere que los esfínteres del colédoco, pancreático y de la ampolla permanezcan cerrados Transporte de Na+ , Cloruro (Cl-) y agua Compensar la pérdida de iones intracelulares, los canales de iones apicales permiten que penetren Na+ y Cl- en la células cilíndricas simples, lo que reduce la concetración de sal (NaCl) de la bilis
  • 92. Céluas I del duodeno -> colecistocinina Receptores de colecistocinina en las células del músculo liso de la vesícula biliar –> contracción intermitente Receptores en el esfínter de Oddi -> relajación de los músculos del esfínter Fuerzas contráctiles rítmicas de la vesícula -> inyección de bilis al duodeno Acetilcolina -> contracción de la vesícula biliar
  • 93. Vesícula Biliar 40x. Vesícula no contraida. Epitelio cilíndrico. Lámina basal. Lámina propia muy vascularizada de fibras elásticas y reticulares. Le continúa una capa de músculo liso en diversas direcciones y fibras elásticas. Fuera de la capa muscular se encuentra la subserosa, constituida por tejido conjuntivo bastante denso de colágeno. Por último, la serosa, una capa de células planas denominada peritoneo visceral.
  • 94. Vesícula Biliar 40 x Vesícula no contraida. Epitelio cilíndrico. Lámina basal. Lámina propia muy vascularizada de fibras elásticas y reticulares.