Sagredo B. R. - Historia mínima de Chile [2014].pdf
Mitosis
1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
PEDAGOGÍA EN LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES,QUÍMICA Y
BIOLOGÍA
DIDÁCTICA DE LA BIOLOGÍA
MITOSIS
AUTORA
MELISA NIETO
CURSO:
5TO “A”
PERIODO:
2019-2020
(Saavedra, A. 2013)
2. Mitosis
La mitosis es un tipo de división
celular en el cual una célula
(la madre) se divide para producir
dos nuevas células (las hijas) que
son genéticamente idénticas entre sí.
En el contexto del ciclo celular, la
mitosis es la parte donde el ADN del
núcleo de la célula se divide en dos
grupos iguales de cromosomas.
(Foto de genome). 2011
3. Fases de la Mitosis
La mitosis posee varias fases en las cuales se encuentran
procesos que las separan diferentes que se encargan de la
correcta división celular , estas son profase, metafase,
anafase, telofase y citocinesis.
( Fotografía de biolo.guía).2012
4. Profase
En la profase temprana, la célula
comienza a deshacer algunas
estructuras y construir otras, y así
prepara el escenario para la división
de los cromosomas.
Los cromosomas comienzan a
condensarse (lo que ha
ce que sea más fácil separarlos
después).
[Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
(Fotografia de Ofelia Pagan). UNAM 2018.
5. Metafase
En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y
los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse.
Todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica (no
una estructura física, solo un término para el plano donde se
alinean los cromosomas).
En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben
unirse a los microtúbulos de los polos opuestos del huso.
Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará que todos
los cromosomas estén en la placa metafásica con sus
cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se
llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las
cromátidas hermanas se dividan uniformemente entre las dos
células hijas cuando se separan en el paso siguiente. Si un
cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula
detendrá la división hasta que se resuelva el problema.
[Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
6. Anafase
En la anafase, las cromátidas hermanas
se separan una de la otra y son jaladas
hacia los polos opuestos de la célula.
El “pegamento” proteico que mantiene
juntas a las cromátidas hermanas se
degrada, lo que permite que se separen.
Cada una ahora es su propio cromosoma.
Los cromosomas de cada par son jalados
hacia extremos opuestos de la célula.
[Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
7. Telofase
En la telofase, la célula casi ha terminado de
dividirse y comienza a restablecer sus
estructuras normales mientras ocurre la
citocinesis (división del contenido de la célula).
El huso mitótico se descompone en sus
componentes básicos.
Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada
conjunto de cromosomas. Las membranas
nucleares y los nucléolos reaparecen.
[Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
8. Citocinesis
aL citocinesis, la división del citoplasma para formar
dos nuevas células, se superpone con las etapas
finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o
telofase, según la célula, y finaliza poco después de la
telofase.
Las células vegetales no pueden dividirse de
esta forma porque tienen una pared celular y son
demasiado rígidas. En vez de eso, se forma una
estructura llamada placa celular en el centro de
la célula que la divide en dos células hijas
separadas por una nueva pared (Lozada, 2011). [Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
9. Observación de mitosis
Raíces de cebolla de 2 - 3
cm. de longitud
GERMINACIÓN:
Limpieza de zonas
radiculares de las cebollas
eliminando las capas secas.
La zona radicular debe estar
en contacto con agua, si es
posible bien aireada, entre 20
y 22 ºC.
[Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
10. FIJACIÓN:
Cortar raíces de 2 a 3 centímetros y sumergir en
etanol-acético 3:1 recién hecho durante un mínimo
de 20 minutos.
CONSERVACIÓN:
PREPARACIÓN DE MUESTRAS (Las
preparaciones pueden hacerse con material fijado
o fresco)
TINCIÓN:
Se colocan 3 o 4 raíces en un vidrio de reloj con
orceína clorhídrica al 2%. Se calienta sobre un
mechero
hasta la emisión de vapores blanquecinos y se
deja enfriar durante 5 minutos.
Repetir la operación. Calentar igual por tercera vez
y dejar enfriar 10 minutos.
Añadir orceína clorhídrica
Orceina Acetica
11. REALIZACIÓN DE PREPARACIONES:
Tomar una de las raicillas teñidas, posteriormente
depositarla sobre un porta limpio. Se separan 1,5 o
2 mm. del extremo apical de la raíz (es el más
redondeado) y el resto se tira.
añadiruna gota de orceína acética al 1% o de
acético al 45% sobre el meristemo separado y con
cuidado se deposita un cubre y se golpea
suavemente con el
mango de una lanceta para lograr la extensión de
las células. Con un trozo de papel de filtro se
elimina el
exceso de colorante sujetando con el papel porta y
cubre para que este no se desplace lateralmente y
presionando sobre el cubre con el dedo. (citogenetica,
2013). [Fotografía de Melisa Nieto]. UCE 2020. Laboratorio de
Biología UCE
12. Bibliografía
Citogenetica. (2013). Obtenido de citogenetica :
https://www.unioviedo.es/A.Roca/citogenetica/2CICLO_CELULAR.pdf
Lozada, K. (2011). khanacademy. Obtenido de khanacademy:
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/mitosis/a/phases-of-mitosis