Manejo de los neurotransmisores Adrenergicos

1. Lic. Miguel A. Poveda B.

2. Resumir las Generalidades Anatómicas y Fisiológicas
del sistema nervioso.
Conocer el funcionamiento del Sistema nervioso
Central (SNC) y sistema Nervioso periférico (SNP)
Identifica las partes que componen los diferentes
sistemas y conoce sus diferencias desde la
perspectiva Farmacéutica.
Relaciona los aspectos de receptores y mecanismo
de acción de los neurotransmisores pos y pre
sinápticos.
Analizar la farmacología de los medicamentos con
mecanismo de acción para-simpaticomiméticos y
simpaticomiméticos.
Lic. Miguel A. Poveda B.

3. Durante el curso en las diapositivas estarán pasando
diferentes preguntas que deberán ser anotadas para
el desarrollo del curso.
El desarrollo de los preguntas y respuestas será
individual.
Se deberá entregar al finalizar el día
15/03/2020
Del cuestionario y las diapositivas se realizara
una prueba corta (Quiz) para evaluar los
conocimientos adquiridos
La fecha del mismo será 19/03/2020 a través
de la plataforma virtual Classroom.
Estará habilitado por el profesor en un horario
especifico acordado
Lic. Miguel A. Poveda B.

4. Neurotransmisión Adrenérgica
Datos importantes a conocer, resumen:
 Es el punto de interacción de muchos fármacos
para el tratamiento de muchas terapias.
 Su síntesis inicia con la tirosina para llegar
a forma la adrenalina o noradrenalina como su
NT más importante.
 Este neurotransmisor trabaja conjuntamente con
las células del SNA específicamente las
sinápticas pos ganglionares.
 Interactúa con receptores de tipo α & β
 De igual manera cumple con los procesos de
neurotransmisión ya estudiados.
Lic. Miguel A. Poveda B.

5. Síntesis del Neurotransmisor
El metabolito precursor es la L-tirosina
Este es recaptado por la neuronas y
transformado por la enzima tirosina
hidroxiilasa a dihidroxifenilalanina (DOPA).
La enzima DOPA descarboxilasa es la
encargada de transformar el DOPA a Dopamina
La enzima dopamina βhidroliasa transforma
la dopamina en noradrenalina
Finalmente la enzima Feniltetanolamina N
metiltransferasa (FNMT) cataliza la
noradrenalina a adrenalina
Lic. Miguel A. Poveda B.
7. ¿Cuál es el funcionamiento de la Dopamina como NT?

6. Almacenamiento de los neurotransmisores.
La mayoría se encuentra en vesículas
dentro de la terminal de la neurona.
Adicional dentro de la neurona se
encuentran moléculas importantes
como lo son el ATP y el cromatograma
A.
Lic. Miguel A. Poveda B.

7. Liberación del Neurotransmisor.
Los neurotransmisores son liberados al espació
sináptico a través de el proceso de exocitosis.
Luego de estar los NT almacenados en vesículas,
las cuales al aumentar la concentración de Calcio
(Ca) se fusionan con la membrana celular y
permite la salida de los NT al espacio sináptico.
En el caso de la noradrenalina, se liberan a su
vez otras sustancias como son la ATP y el
cromatograma A.
Una vez ocurre la exocitosis la vesícula vacía
regresa a su posición general, donde es
reutilizada posteriormente
8. ¿ Qué funciones se llevan a cabo en el espacio sináptico?
Lic. Miguel A. Poveda B.

8. Garantiza una acción breve, precisa y localizada de los neurotransmisores.
INACTIVACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR.
Inactivación de
NT
Recaptación
Recaptación 1
Mayor afinidad
por la recaptación
de noradrenalina
Recaptación 2
Mayor afinidad
por la recaptación
de adrenalina
Degradación
MAO
COMT
9. ¿Describa el proceso de inactivación realizado por la MAO y COMT?
Lic. Miguel A. Poveda B.

9. Fármacos que interactúan
en los proceso de
neurotransmisión
simpática.
Lic. Miguel A. Poveda B.

10. Síntesis de NT
Almacenamiento
de NT
Reserpina
Guanetidina.
Agentes
quelantes,
Fármacos con
cobre y Disulfiran
α metiltirosina
Bloquea la síntesis de
noradrenalina para
tratamiento de
Feocromocitoma
Lic. Miguel A. Poveda B.
Inhiben la enzima Dopa β
hidroxilasa
Inhibe el almacenamiento
de noradrenalina al
interior de la vesícula.
La reserpina convierte a las
vesículas en disfuncionales.
Lo que favorece la función
de la enzima MAO en la
degradación del NT
10. ¿ Como funciona el Disulfiran?

11. Sustancias que afectan la liberación del
neurotransmisor.
En la actualidad se han descrito numerosos fármacos que pueden afectar la liberación del
neurotransmisor simpático, por medio de diferentes mecanismos, los cuales son:
1. Inhibir el mecanismo de exocitosis. Ejemplo: bloqueadores de la neurona adrenérgica
(reserpina y guanetidina).
2. Provocar la liberación de noradrenalina de la terminación nerviosa en ausencia de
despolarización. Ejemplo: aminas simpaticomiméticas de acción indirecta.
3. Interactuar con receptores presinápticos, ya sean excitatorios o inhibitorios, de la liberación
de noradrenalina al incrementar o disminuir respectivamente su liberación. Ejemplos:
antagonistas α adrenérgicos no selectivos, angiotensina II, dopamina, prostaglandinas, etc.
Lic. Miguel A. Poveda B.

12. Inhibidores de la recaptación de
noradrenalina.
•Los principales fármacos son los antidepresivos tricíclicos.
•Estos inhiben la recaptación de noradrenalina ( también de 5-HT y dopamina)
•Ejemplos: amitriptilina, Imipramina
•Otra sustancia es la Cocaína
Inhibidores de la Recaptación 1
•Este mecanismo lo utiliza la fenoxibenzamina, también sustancias como hidrocortisona y teofilina también
bloquean este mecanismo.
•La progesterona también bloquea la recaptación 2
Inhibidores de la recaptación 2
•La MAO B se encuentra en el cerebro y plaquetas mientras que la MAO A
•La MAO A es inhibida por Clorgilina mientras que la MAO B por selegilina que incrementan la concentración
de dopamina.
Inhibidores de la MAO

13. Muchas Gracias.
Lic. Miguel A. Poveda B.