Bases Biológicas del desarrollo: del cigoto al recién nacido, la reducción de riesgo, el bajo de peso al nacer, el nacimiento normal. Factores hereditarios, congénitos y genéticos.

2. Es la etapa que va desde la fecundación del ovulo a través del
espermatozoide, hasta que la mujer da a luz.
Es todo ese proceso que suele demorar en líneas generales
9 meses, involucra la formación del embrión y, posteriormente del feto,
en el interior del vientre materno; la formación del corazón, las
extremidades y demás órganos internos hasta crear la figura humana
que se puede percibir cuando se realizan los ultrasonidos.
Etapas y periodos del desarrollo prenatal
El embarazo de una mujer está compuesto
aproximadamente por 40 semanas de gestación, tiempo
suficiente para que el feto se desarrolle lo suficiente para
enfrentar el mundo.
En cada semana de embarazo, el proceso de formación va
añadiendo nuevos cambios en la estructura, comenzando
con el corazón y los latidos que se obtiene a la 3ra semana
de ser fecundado el ovulo, de igual forma, inicia su
desarrollo el cerebro y la médula.

3. Esta es la primera etapa la cual cubre el proceso de fecundación, en aproximadamente dos semanas
comienza todo el proceso de división celular para comenzar a formar el cuerpo.
En esta etapa el embrión se encuentra sumamente expuesto a los teratógenos, que son enfermedades o
deformaciones no genéticas, pero sí ocasionadas por el medio ambiente.
Es una etapa crítica en el embarazo, va desde la semana 3 a la semana 8 y comienza el proceso
morfológico; los órganos se comienzan a desarrollar y todo comienza a tomar una estructura.
Periodo fetal
Va de la semana 9 a la 38 – 40 y es donde se comienzan a
ver los cambios externos del feto, aumenta su talla y peso y
los órganos internos dan inicio a su desarrollo. En esta etapa
también se puede apreciar los primeros signos de conductas,
como lo son las patadas o el chupar el pulgar.
Aproximadamente en las semanas 38 ~ 40 el feto ya debería
estar completamente formado, cada una de sus extremidades y
órganos internos, dando una apariencia mucho más humana,
conocida como bebé.

4. Los cuidados previos a la
concepción y los cuidados
prenatales pueden ayudar a
prevenir las complicaciones y
permiten informar a las
mujeres sobre medidas
importantes que pueden tomar
para proteger a sus bebés y
garantizar un embarazo
saludable.
• Con cuidados prenatales
regulares.

5. Las mujeres pueden:
•Reducir el riesgo de complicaciones del embarazo:
-Seguir una dieta segura y saludable
-hacer ejercicio regular, según las recomendaciones del médico; y evitar la exposición a sustancias
potencialmente dañinas como el plomo y la radiación puede ayudar a reducir el riesgo de problemas
durante el embarazo y garantizar la buena salud y el correcto desarrollo del bebé.
- Controlar las enfermedades existentes, como la presión arterial alta y la diabetes, es importante
para evitar complicaciones graves del embarazo, como la preeclampsia.
•Reducir el riesgo de complicaciones del bebé:
-El consumo de alcohol también aumenta el riesgo de desarrollar trastornos del espectro alcohólico
fetal, que pueden causar diversos problemas como rasgos faciales anormales, cabeza pequeña, mala
coordinación, mala memoria, discapacidades intelectuales y problemas con el corazón, los riñones o
los huesos.
-Además, tomar 400 microgramos de ácido fólico por día reduce el riesgo de tener defectos del
tubo neural en un 70%.4
-Determinados medicamentos, como algunos tratamientos para el acné y los suplementos
alimenticios y herbales,7 no son seguros durante el embarazo.

6. El bajo peso al nacer es cuando un bebé:
Nace pesando menos de 5 libras y 8 onzas.
Algunos bebés con bajo peso al nacer son sanos,
pero otros tienen graves problemas de salud y necesitan tratamiento.
El nacimiento prematuro (antes de las 37 semanas de embarazo) y el crecimiento limitado
fetal son las causas más comunes del bajo peso al nacer.
Vaya a todas sus visitas de cuidado prenatal durante el embarazo.
Su profesional de la salud controla el crecimiento y desarrollo de su bebé en cada visita.
Hable con su profesional acerca de lo que usted puede hacer para reducir su riesgo de tener
un bebé con bajo peso al nacer.
¿Cuál es la causa de que un
bebé nazca con bajo peso?
Nacimiento prematuro: Es cuando el bebé nace antes de las 37 semanas de embarazo.
Alrededor de 7 de cada 10 bebés de bajo peso son prematuros.
Cuanto más temprano nazca el bebé, más bajo puede ser su peso al nacer.
Crecimiento limitado del feto: Esto significa que el bebé no aumenta el peso que debería
antes de nacer. Quizás escuche los términos "restricción del crecimiento", "pequeño para
su edad gestacional" o "pequeño para la fecha" para describir a estos bebés.
Es posible que tengan bajo peso al nacer simplemente porque sus padres son pequeños.
Otros pueden tener bajo peso al nacer porque algo retrasó o detuvo su crecimiento en la
matriz. Alrededor de 1 de cada 10 bebés (10 por ciento) tiene un crecimiento limitado.

7. El parto normal es el proceso fisiológico con el que la mujer finaliza su
gestación a término (entre las 37 y las 42 semanas cumplidas).
Su inicio es espontáneo, se desarrolla y finaliza sin complicaciones,
culmina con el nacimiento de un bebé sano y no necesita más
intervención que el apoyo integral y respetuoso.
Después de dar a luz, tanto la madre como su bebé se encuentran en
buenas condiciones. La evolución del parto está influida no sólo por
factores biológicos propios de cada mujer y bebé, sino también por
factores psicológicos, culturales y ambientales. El respeto por los deseos
de la mujer siempre que sea posible es fundamental para facilitar un
parto mejor, un “parto normal”. También se ha demostrado que la
atención al parto normal por matronas presenta ventajas: menor
necesidad de analgesia epidural, realización de menos episiotomías,
aumento de la tasa de parto vaginal espontáneo y de inicio de lactancia
materna y una mayor sensación de control por parte de las mujeres.

8. Existen muchas enfermedades que se clasifican dentro de estos grupos, pero una
escasa cantidad de persona sabe identificarlas correctamente, ente uno y otro.
Es por esta razón que es de relevante importancia tener conocimiento o un atisbo en
que consisten.
Por ejemplo, las enfermedades genéticas son aquellas ocasionadas por alteraciones o
ciertos cambios en el ADN, por otro lado las enfermedades hereditarias es la que se
traspasa de padre a hijos y finalmente la congénita es aquella que se presenta desde
que nace el niño. Además hay que tener en cuenta que existen patologías que cumplen
con estas tres condiciones. Enfermedad genética Entre las patologías que tienen mayor
representatividad dentro de este grupo, se encuentra el Síndrome de Down (o Trisomía
21). Es causada por la presencia de un adicional cromosama 21, en un organismo
diploide, provocando esta condición un total de 47 cromosomas en vez de 46. El
especialista Guillermo Lay-Son, genetista de Clínica Alemana, comenta “que los cambios
en el ADN pueden provocar anomalías en la función de genes individuales (fibrosis
quística y hemofilia) o de cromosomas completos. Además, los cambios del ADN que
dan a cada ser humano su individualidad pueden generar susceptibilidad a ciertas
enfermedades, cuya aparición depende de los factores ambientales que rodean a la
persona y de sus hábitos de vida. En esta categoría está la mayor parte de las
enfermedades comunes de los adultos como diabetes e hipertensión arterial”

9. “Las enfermedades hereditarias son aquellas
que se transmiten de padres a hijos mediante
los genes, por lo que se pueden presentar en
varios integrantes de una misma familia”
El riesgo que suceda que la enfermedad se vuelva a repetir en un familiar directo, dependerá
directamente de la forma o patrón de herencia cada una de las patologías
Por ejemplo una de las enfermedades que se transmiten de generación en generación son las
llamadas dislipidemias primarias. “A nivel general, entre un 4 y 5% de la población puede tener algún
trastorno hereditario del metabolismo de los lípidos.
Este se caracteriza por el aumento del colesterol y de los triglicéridos, así como también por el elevado
riesgo de infarto al miocardio”, comenta el especialista

10. • Enfermedad (anomalía) congénita: Como ya se comentó anteriormente esta enfermedad
o anomalía se presenta desde el nacimiento del niño, no siendo principalmente las causas
por genética, ya que éstas podrían ser problemas gestacionales (anomalías uterinas o
diabetes), infecciosas (varicela durante el embarazo o rubéola), físicas (hipertermia o
radiaciones), químicas (medicamentos y/o drogas) y nutricionales (como el déficit de ácido
fólico, vitamina esencial para el desarrollo y crecimiento de cada una de las células de
nuestro cuerpo). “Dentro de este grupo, las anomalías cardiovasculares (cardiopatía
congénita) son las más frecuentes, ya que afectan a entre 8 y 10 niños por cada mil nacidos.
Le siguen las genitourinarias y las del sistema nervioso central, con cifras que fluctúan entre
los 2 y 4 casos por cada mil nacidos”, detalla el doctor Lay- Son.
• Relación entre las 3 Muchas de las enfermedades son transmitidas de padres a hijos
(hereditarias) pero que tienen un origen genético, y muchas veces éstas pueden
presentarse desde el nacimiento del niño (congénitas). “Ejemplo de esto es la
neurofibromatosis tipo 1 (NF1): enfermedad hereditaria que también puede aparecer por
anomalías genéticas, y cuyo principal síntoma (manchas de color café con leche) puede
manifestarse desde el momento de nacer”, expone Clínica Alemana.

11. Esmereyna. (2015) Prevención de enfermedades hereditarias
Documento en linea:
https://wordpres953.wordpress.com/2015/11/08/prevencion-de-
enfermedades-hereditarias/
DOCUMENTO EN LINEA
-https://eldesarrollocognitivo.com/desarrollo-humano/etapa-prenatal/
https://www1.nichd.nih.gov/espanol/salud/temas/pregnancy/informacion
/Pages/prenatales.aspx
-https://nacersano.marchofdimes.org/complicaciones/bajo-peso-al-
nacer.aspx https://www.bebesymas.com/parto/el-parto-normal
-http://www.laboratorioaleman.cl/enfermedades-geneticas-congenitas-
hereditarias-en-que-se- diferencian/