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ORGANIZACIÓN CELULAR
DE LOS SERES VIVOS
Tema 3
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
ROBERT HOOKE 1665
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
ANTON VAN LEEUWENHOEK
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
ROBERT BROWM 1831
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
PURKINGE Y VIRCHOW
Protoplasma “Omnis cellula e cellula”
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
SCHLEIDEN Y SCHWANN
TODOS los SV estamos formados por células
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
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 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
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La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
PURKINGE Y VIRCHOW
Protoplasma “Omnis cellula e cellula”
LA TEORÍA CELULAR
 1665: R. Hooke
 1674: Anton van Leeuwenhoek
 Sg. XVIII: Pocos avances
 Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación
 1831: R. Browm
 1837: Purkinge
 1839: Schleiden y Schwann
 1855: Virchow
 Actualmente
La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
ACTUALMENTE
 Todos los SV estamos formador por células
(Unicelulares o pluricelulares)
 Las células realizan funciones metabólicas
 Las células se originan por división de otras
 Las células contienen la IG
Célula es la unidad anatómica o morfológica
Célula es la unidad fisiológica
Célula es la unidad genética
TEORÍA CELULAR
 Reticularistas (Golgi): Tejido nervioso una excepción
 Ramón y Cajal: Teoría neuronal demostró la
individualidad de las células nerviosas
No estaba formado por células independientes, sino
que estaban formando una redQUEDANDO
CONFIRMADA LA
TEORÍA CELULAR
1932: Ruska
Primer microscopio electrónico
GRANDES AVANCES EN
CITOLOGÍA
TIPOS DE ORGANIZACIÓN
CELULAR
 Características básicas:
 Rodeadas por una o varias envolturas
 Citoplasma
 Citosol (Medio líquido)
 Morfoplasma (Orgánulos celulares)
 Zona donde se localiza el MG ( 1 o varias DNA)
 Según la organización
 Procariota
 Eucariota
CÉLULA PROCARIOTA
CÉLULA PROCARIOTA
 Más primitivas
 Organización sencilla
 1-10mm
 Membrana plasmática sin CHO
 Pared Celular sin celulosa, con PG
 Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS
 No citoesqueleto
PARED CELULAR
BACTERIANA
CÉLULA PROCARIOTA
 Más primitivas
 Organización sencilla
 1-10mm
 Membrana plasmática sin CHO
 Pared Celular sin celulosa, con PG
 Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS
 No citoesqueleto
MESOSOMAS
CÉLULA PROCARIOTA
 Más primitivas
 Organización sencilla
 1-10mm
 Membrana plasmática sin CHO
 Pared Celular sin celulosa, con PG
 Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS
 No citoesqueleto
CÉLULA PROCARIOTA
 Orgánulos: Ribosomas 70S
 No núcleo
 MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE
 RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar
 Catabolismo
 Aerobio (Respiración celular)
 Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)
 Fotosintéticas y Quimiosintéticas
RIBOSOMAS
CÉLULA PROCARIOTA
 Orgánulos: Ribosomas 70S
 No núcleo
 MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE
 RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar
 Catabolismo
 Aerobio (Respiración celular)
 Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)
 Fotosintéticas y Quimiosintéticas
PLÁSMIDOS
CÉLULA PROCARIOTA
 Orgánulos: Ribosomas 70S
 No núcleo
 MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE
 RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar
 Catabolismo
 Aerobio (Respiración celular)
 Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)
 Fotosintéticas y Quimiosintéticas
CÉLULA PROCARIOTA
 Fotosíntesis
 Oxigénica(Cianobacterias)
 Anoxigénica (Bacterias)
 División celular directa por mitosis
 Forman organismos unicelulares (R. Monera)
CÉLULA PROCARIOTA
Escherichia coli (x61000)
Plásmido
s
Pared celular
Mesosomas
Citoplasma
Material
genético
Ribosomas
Membrana plasmática
CÁPSULA BACTERIANA
CILIOS Y FLAGELOS
CILIOS Y FLAGELOS
CÉLULA EUCARIOTA
 Más evolucionada
 Más moderna (1500Ma)
 10-100 mm
 Membrana plasmática con CHO
 Pared celular en las vegetales
 Citoplasma complejo con sistema de endomembranas
 Citoesqueleto
CITOESQUELETO
CÉLULA EUCARIOTA
 Orgánulos con o sin membranas
 Núcleo con 2 MP= Envoltura nuclear
 MG: DNA bicatenario lineal unido a Histonas CROMOSOMAS
 DNA bicatenario y circular en mitocondrias y cloroplastos
 RNAm con maduración
 TC y TD no coinciden ni en tiempo ni es espacio
 Catabolismo Aerobio (*Fermentación)
 Algunos fotosíntesis oxigénica
CÉLULA EUCARIOTA
 No quimiosintéticas
 División celular NO es directa, por Mitosis o R!
 Gran diversidad de formas
 Aisladas
 Formar organismos unicelulares: Protoctistas
 Se diferencian dos tipos:
 Animal
 Vegetal
CÉLULA EUCARIOTA
ANIMAL
CÉLULA EUCARIOTA
VEGETAL
CÉLULA EUCARIOTA
ANIMAL VEGETAL
MEMBRANA PLASMÁTICA
Forma redondeada Forma poliédrica
No Pared celular Pared Celular (Celulosa)
No Plastos Plastos (Cloroplastos)
Centrosoma (2 centriolos) No centrosoma
Núcleo central Núcleo desplazado
Lisosomas abundantes Lisosomas menos abundantes
Polisacárido de reserva: Glucógeno Polisacárido de reserva: Almidón
Citoesqueleto más desarrollado
Cilios/Flagelos/Pseudópodos
MEMBRANA PLASMÁTICA
CENTROSOMA
RIBOSOMAS
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
APARATO DE GOLGI
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO-
APARATO DE GOLGI
MITOCONDRIA
NÚCLEO
CLOROPLASTOS
PARED CELULAR
VACUOLAS
CITOPLASMA
 Formado por:
 Citosol / Hialoplasma
 Orgánulos /Morfoplasma
 Citoesqueleto
LISOSOMAS Y PEROXISOMAS
TIPOS DE NUTRICIÓN
CATABOLISMO Y ANABOLISMO
El metabolismo es el resultado de la interacción entre dos tipos de procesos:
ANABOLISMO
CATABOLISMO
Construcción de los componentes celulares a partir de los nutrientes.
Destrucción de compuestos químicos en componentes más sencillos liberando
energía.
ANABOLISMO
CATABOLISMO
Nutrientes
Calor Trabajo
Construcción y reparación de
los constituyentes celulares
Energía química
Energía solar
PANORAMA GENERAL
DEL METABOLISMO
ATP
CATABOLISMO
RESPIRACIÓN CELULAR
CATABOLISMO
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
CATABOLISMO
FERMENTACIÓN LÁCTICA
ANABOLISMO
FOTOSÍNTESIS
ORIGEN Y EVOLUCIÓN
CELULAR
 Hace 4500Ma
 1922 Oparin
 1950 Miller y Urey
Electrodos
Tubo frío
Descargas
eléctricas
Agua
hirviendo
Gases
condensado
s
CH4, NH3,
H2 y vapor
de H2O
Refrigeración
• Miller introdujo en un aparato, una mezcla de los gases
que supuestamente formaban la atmósfera primitiva.
• Esta mezcla llegaba a un recipiente donde se
sometían a descargas eléctricas semejantes a las
de las tormentas.
• La mezcla pasaba por un tubo frío dónde se
condensaban los gases.
• Los gases condensados se recogían en un
recipiente que representaba el océano primitivo.
• En un recipiente hervía agua para forzar a los gases
a circular y pasar por el tubo frío.
• El 15% del carbono de los gases se encontraba en
el “océano” formando compuestos orgánicos. Entre
ellos 4 aminoácidos urea y ácidos grasos.
EXPERIMENTO DE
MILLER
FORMACIÓN DE LAS
PRIMERAS CÉLULAS
 El siguiente paso evolutivo
Macromoléculas Primeras Células = PROGENOTAS/PROTOBIONTES
Membrana que preserve
INDIVIDUALIDAD y
permita el INTERCAMBIo
con el medio
Capacidad de
replicación y
transmitir sus
caracteres
FORMACIÓN DE LAS
PRIMERAS CÉLULAS
NO SE SABE COMO SE DESARROLLÓ
La 1º molécula capaz de replicarse : RNA
Con capacidad catalítica para regular su autoreplicación
Se lo cedería al DNA
Más estable
Las funciones catalíticas pasarían a las proteínas enzimáticas, cuyas
secuencias de aa serán codificadas por el DNA.
El RNA sería el intermediario entre el DNA y las proteínas
EVOLUCIÓN CELULAR
EVOLUCIÓN CELULAR
 Primero procariotas hace 3500Ma
 Heterótrofos
 Anaerobios
 Aumentó la población y disminuyó la materia
 Evolucionaron: Fotosíntesis
 Liberó a las células del caldo primitivo
 Atmósfera reductora a oxidante
 Aumento el O2
 Se formó una capa de O3
 Permitió que salieran del medio acuático
 2000-1500Ma la primera célula eucariota
TEORÍA
ENDOSIMBIONTE
DESARROLLO HISTÓRICO
 Aristóteles Sg. IV: Los animales aparecían del suelo
 Virgilio Sg. II: Las abejas se originaban de la miel
 Jean B. Van Helmolt 1577-1644. Creaba recetas para
formar vida
 Jean.Baptiste de Lamarck 1744-1829. Generación
espontánea
 Francesco Redi 1626-1697. Dudaba
 Louis Pasteur 1822-1895. Confirmó
EXPERIMENTO DE REDI
1 2
1 2 1 2
1 2
1
2
1. Pasteur colocó caldo
de carne en dos
matraces (1 y 2).
2. Utilizando una llama dio
forma de “S” a los cuellos. 3. Calentó el líquido
para esterilizarlo.
4. Al cabo de unas
semanas comprobó
que no había indicios
de putrefacción.
Cortó el cuello de uno
de los matraces (1).
5. Pasados unos días
comprobó que el
caldo de ese
matraz(1) se había
estropeado mientras
que el del otro (2)
estaba intacto.
6. Al microscopio
observó que
había micro-
organismos en el
caldo estropeado.
EXPERIMENTO DE PASTEUR
1862
VIRUS
 Formados por proteínas y ácidos nucleicos
 NO: Subcelular
 Marcan la barrera entre lo vivo y lo inerte
 NO SON SV
 No cumplen las 3 f(x) vitales
 Sí se reproducen PERO necesitan de otro SV
 Son parásitos obligados intracelulares
 Bacteriófagos o Fagos
 Animales / Vegetales
VIRUS
 Tamaño pequeño: 20-300nm
 Acelulares
 Virión= partícula vírica fuera del hospedante
 Infectan animales. Membrana lipoproteíca
 Infectan procariotas. Estructuras proteicas (cola)
+ Cápsida
 Presenta
 DNA/RNA, bicatenario o monocatenario
 Cápsida de capsómeros, que aísla material genético
 A veces presentan una membrana que envuelve la
cápsida, procedente del húesped.
VIRUS
CICLO LÍTICO
CICLO LÍTICO Y LISOGÉNICO
ACTIVIDADES
1. ¿Por qué, a pesar de su sencillez, las bacterias son también células?
2. Explica el significado de la siguiente frase: “El ATP es el intermediario energético del metabolismo”
3. ¿Para qué utilizan las células el ATP que se produce en el catabolismo? ¿Y el ATP que se produce
en la fotosíntesis?
4. Indica los productos de la respiración celular. ¿Tienen alguna utilidad para la fotosíntesis?
5. Diferencias entre células procariotas y eucariotas.
6. Clasifica los orgánulos de las células eucariotas en membranosos y no membranosos.
7. ¿Qué orgánulos son exclusivos de las células vegetales y de las animales?
8. ¿Qué significa que los enlaces que unen los grupos fosfato en el ATP son “enlaces de alta energía”?
9. ¿Qué compuestos se obtienen durante la fase luminosa de la fotosíntesis¿ ¿Para qué se utilizan
estos compuestos en la fase oscura?
10. ¿Pueden los virus fabricar sus propias enzimas? ¿Por qué?
11. Compara el anabolismo y el catabolismo
12. ¿En qué se diferencia la nutrición autótrofa de la heterótrofa?
13. ¿Por qué los virus no son células?
14. Razona si las siguientes afirmaciones son o no correctas:
a) Una célula eucariota heterótrofa posee mitocondrias perno no cloroplastos.
b) Una célula eucariota fotosintética tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias.
c) Una célula procariota fotosintética posee cloroplastos y mitocondrias.

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Tema 3 (2)

  • 1. ORGANIZACIÓN CELULAR DE LOS SERES VIVOS Tema 3
  • 2. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 4. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 6. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 8. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 9. PURKINGE Y VIRCHOW Protoplasma “Omnis cellula e cellula”
  • 10. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 11. SCHLEIDEN Y SCHWANN TODOS los SV estamos formados por células
  • 12. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 13. PURKINGE Y VIRCHOW Protoplasma “Omnis cellula e cellula”
  • 14. LA TEORÍA CELULAR  1665: R. Hooke  1674: Anton van Leeuwenhoek  Sg. XVIII: Pocos avances  Sg. XIX: Perfeccionó el microscopio y las técnicas de preparación  1831: R. Browm  1837: Purkinge  1839: Schleiden y Schwann  1855: Virchow  Actualmente La célula es la unidad estructural y funcional de TODOS los seres vivos
  • 15. ACTUALMENTE  Todos los SV estamos formador por células (Unicelulares o pluricelulares)  Las células realizan funciones metabólicas  Las células se originan por división de otras  Las células contienen la IG Célula es la unidad anatómica o morfológica Célula es la unidad fisiológica Célula es la unidad genética
  • 16. TEORÍA CELULAR  Reticularistas (Golgi): Tejido nervioso una excepción  Ramón y Cajal: Teoría neuronal demostró la individualidad de las células nerviosas No estaba formado por células independientes, sino que estaban formando una redQUEDANDO CONFIRMADA LA TEORÍA CELULAR 1932: Ruska Primer microscopio electrónico GRANDES AVANCES EN CITOLOGÍA
  • 17. TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR  Características básicas:  Rodeadas por una o varias envolturas  Citoplasma  Citosol (Medio líquido)  Morfoplasma (Orgánulos celulares)  Zona donde se localiza el MG ( 1 o varias DNA)  Según la organización  Procariota  Eucariota
  • 19. CÉLULA PROCARIOTA  Más primitivas  Organización sencilla  1-10mm  Membrana plasmática sin CHO  Pared Celular sin celulosa, con PG  Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS  No citoesqueleto
  • 21. CÉLULA PROCARIOTA  Más primitivas  Organización sencilla  1-10mm  Membrana plasmática sin CHO  Pared Celular sin celulosa, con PG  Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS  No citoesqueleto
  • 23. CÉLULA PROCARIOTA  Más primitivas  Organización sencilla  1-10mm  Membrana plasmática sin CHO  Pared Celular sin celulosa, con PG  Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS  No citoesqueleto
  • 24. CÉLULA PROCARIOTA  Orgánulos: Ribosomas 70S  No núcleo  MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE  RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar  Catabolismo  Aerobio (Respiración celular)  Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)  Fotosintéticas y Quimiosintéticas
  • 26. CÉLULA PROCARIOTA  Orgánulos: Ribosomas 70S  No núcleo  MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE  RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar  Catabolismo  Aerobio (Respiración celular)  Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)  Fotosintéticas y Quimiosintéticas
  • 28. CÉLULA PROCARIOTA  Orgánulos: Ribosomas 70S  No núcleo  MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE  RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar  Catabolismo  Aerobio (Respiración celular)  Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia)  Fotosintéticas y Quimiosintéticas
  • 29. CÉLULA PROCARIOTA  Fotosíntesis  Oxigénica(Cianobacterias)  Anoxigénica (Bacterias)  División celular directa por mitosis  Forman organismos unicelulares (R. Monera)
  • 30. CÉLULA PROCARIOTA Escherichia coli (x61000) Plásmido s Pared celular Mesosomas Citoplasma Material genético Ribosomas Membrana plasmática
  • 34. CÉLULA EUCARIOTA  Más evolucionada  Más moderna (1500Ma)  10-100 mm  Membrana plasmática con CHO  Pared celular en las vegetales  Citoplasma complejo con sistema de endomembranas  Citoesqueleto
  • 36. CÉLULA EUCARIOTA  Orgánulos con o sin membranas  Núcleo con 2 MP= Envoltura nuclear  MG: DNA bicatenario lineal unido a Histonas CROMOSOMAS  DNA bicatenario y circular en mitocondrias y cloroplastos  RNAm con maduración  TC y TD no coinciden ni en tiempo ni es espacio  Catabolismo Aerobio (*Fermentación)  Algunos fotosíntesis oxigénica
  • 37. CÉLULA EUCARIOTA  No quimiosintéticas  División celular NO es directa, por Mitosis o R!  Gran diversidad de formas  Aisladas  Formar organismos unicelulares: Protoctistas  Se diferencian dos tipos:  Animal  Vegetal
  • 40. CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL VEGETAL MEMBRANA PLASMÁTICA Forma redondeada Forma poliédrica No Pared celular Pared Celular (Celulosa) No Plastos Plastos (Cloroplastos) Centrosoma (2 centriolos) No centrosoma Núcleo central Núcleo desplazado Lisosomas abundantes Lisosomas menos abundantes Polisacárido de reserva: Glucógeno Polisacárido de reserva: Almidón Citoesqueleto más desarrollado Cilios/Flagelos/Pseudópodos
  • 52. CITOPLASMA  Formado por:  Citosol / Hialoplasma  Orgánulos /Morfoplasma  Citoesqueleto
  • 55. CATABOLISMO Y ANABOLISMO El metabolismo es el resultado de la interacción entre dos tipos de procesos: ANABOLISMO CATABOLISMO Construcción de los componentes celulares a partir de los nutrientes. Destrucción de compuestos químicos en componentes más sencillos liberando energía. ANABOLISMO CATABOLISMO Nutrientes Calor Trabajo Construcción y reparación de los constituyentes celulares Energía química Energía solar PANORAMA GENERAL DEL METABOLISMO
  • 56. ATP
  • 61. ORIGEN Y EVOLUCIÓN CELULAR  Hace 4500Ma  1922 Oparin  1950 Miller y Urey
  • 62. Electrodos Tubo frío Descargas eléctricas Agua hirviendo Gases condensado s CH4, NH3, H2 y vapor de H2O Refrigeración • Miller introdujo en un aparato, una mezcla de los gases que supuestamente formaban la atmósfera primitiva. • Esta mezcla llegaba a un recipiente donde se sometían a descargas eléctricas semejantes a las de las tormentas. • La mezcla pasaba por un tubo frío dónde se condensaban los gases. • Los gases condensados se recogían en un recipiente que representaba el océano primitivo. • En un recipiente hervía agua para forzar a los gases a circular y pasar por el tubo frío. • El 15% del carbono de los gases se encontraba en el “océano” formando compuestos orgánicos. Entre ellos 4 aminoácidos urea y ácidos grasos. EXPERIMENTO DE MILLER
  • 63. FORMACIÓN DE LAS PRIMERAS CÉLULAS  El siguiente paso evolutivo Macromoléculas Primeras Células = PROGENOTAS/PROTOBIONTES Membrana que preserve INDIVIDUALIDAD y permita el INTERCAMBIo con el medio Capacidad de replicación y transmitir sus caracteres
  • 64. FORMACIÓN DE LAS PRIMERAS CÉLULAS NO SE SABE COMO SE DESARROLLÓ La 1º molécula capaz de replicarse : RNA Con capacidad catalítica para regular su autoreplicación Se lo cedería al DNA Más estable Las funciones catalíticas pasarían a las proteínas enzimáticas, cuyas secuencias de aa serán codificadas por el DNA. El RNA sería el intermediario entre el DNA y las proteínas
  • 66. EVOLUCIÓN CELULAR  Primero procariotas hace 3500Ma  Heterótrofos  Anaerobios  Aumentó la población y disminuyó la materia  Evolucionaron: Fotosíntesis  Liberó a las células del caldo primitivo  Atmósfera reductora a oxidante  Aumento el O2  Se formó una capa de O3  Permitió que salieran del medio acuático  2000-1500Ma la primera célula eucariota
  • 68. DESARROLLO HISTÓRICO  Aristóteles Sg. IV: Los animales aparecían del suelo  Virgilio Sg. II: Las abejas se originaban de la miel  Jean B. Van Helmolt 1577-1644. Creaba recetas para formar vida  Jean.Baptiste de Lamarck 1744-1829. Generación espontánea  Francesco Redi 1626-1697. Dudaba  Louis Pasteur 1822-1895. Confirmó
  • 70. 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1. Pasteur colocó caldo de carne en dos matraces (1 y 2). 2. Utilizando una llama dio forma de “S” a los cuellos. 3. Calentó el líquido para esterilizarlo. 4. Al cabo de unas semanas comprobó que no había indicios de putrefacción. Cortó el cuello de uno de los matraces (1). 5. Pasados unos días comprobó que el caldo de ese matraz(1) se había estropeado mientras que el del otro (2) estaba intacto. 6. Al microscopio observó que había micro- organismos en el caldo estropeado. EXPERIMENTO DE PASTEUR 1862
  • 71. VIRUS  Formados por proteínas y ácidos nucleicos  NO: Subcelular  Marcan la barrera entre lo vivo y lo inerte  NO SON SV  No cumplen las 3 f(x) vitales  Sí se reproducen PERO necesitan de otro SV  Son parásitos obligados intracelulares  Bacteriófagos o Fagos  Animales / Vegetales
  • 72. VIRUS  Tamaño pequeño: 20-300nm  Acelulares  Virión= partícula vírica fuera del hospedante  Infectan animales. Membrana lipoproteíca  Infectan procariotas. Estructuras proteicas (cola) + Cápsida  Presenta  DNA/RNA, bicatenario o monocatenario  Cápsida de capsómeros, que aísla material genético  A veces presentan una membrana que envuelve la cápsida, procedente del húesped.
  • 73. VIRUS
  • 75. CICLO LÍTICO Y LISOGÉNICO
  • 76. ACTIVIDADES 1. ¿Por qué, a pesar de su sencillez, las bacterias son también células? 2. Explica el significado de la siguiente frase: “El ATP es el intermediario energético del metabolismo” 3. ¿Para qué utilizan las células el ATP que se produce en el catabolismo? ¿Y el ATP que se produce en la fotosíntesis? 4. Indica los productos de la respiración celular. ¿Tienen alguna utilidad para la fotosíntesis? 5. Diferencias entre células procariotas y eucariotas. 6. Clasifica los orgánulos de las células eucariotas en membranosos y no membranosos. 7. ¿Qué orgánulos son exclusivos de las células vegetales y de las animales? 8. ¿Qué significa que los enlaces que unen los grupos fosfato en el ATP son “enlaces de alta energía”? 9. ¿Qué compuestos se obtienen durante la fase luminosa de la fotosíntesis¿ ¿Para qué se utilizan estos compuestos en la fase oscura? 10. ¿Pueden los virus fabricar sus propias enzimas? ¿Por qué? 11. Compara el anabolismo y el catabolismo 12. ¿En qué se diferencia la nutrición autótrofa de la heterótrofa? 13. ¿Por qué los virus no son células? 14. Razona si las siguientes afirmaciones son o no correctas: a) Una célula eucariota heterótrofa posee mitocondrias perno no cloroplastos. b) Una célula eucariota fotosintética tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias. c) Una célula procariota fotosintética posee cloroplastos y mitocondrias.