2. SISTEMA INMUNOLÓGICO
Conjunto de órganos y células que se encargan de defender a un
organismo de cualquier patógeno denominado antígeno.
3. INMUNIDAD
Es un complejo sistema integrado por
distintas células y moléculas del
organismo que interaccionan unas con
otras, bien de forma directa o bien a
través de distintos mediadores con el
fin de proteger de cualquier antígeno.
6. Inmunidad innata es
la primera línea de defensa
y está compuesto por la
combinación de barreras
físicas, células
especializadas que circulan
por la sangre y el sistema
linfático y moléculas
efectoras no celulares.
Respuestas de Amplio Espectro (no específicas)
No hay memoria o inmunidad protectora duradera
Hay un repertorio limitado de moléculas de
reconocimiento
Las respuestas son filogenéticamente antiguas
7.
8. Factores químicos:
• Interferón
• Complemento
• Reacciones dañinas a la membrana
• Opsonización
• Quimiotaxis
Los interferones tienen efectos biológicos
superpuestos durante la fase inicial de la infección,
lo que conlleva a: Actividad antiviral. Actividad
antiproliferativa (otros genes también están
regulados a la baja) Actividad inmunorreguladora (se
activan células inmunológicas como los macrófagos
9. El complemento trata de un
conjunto o red de proteínas cuya
función directa es el reconocimiento y
destrucción de los patógenos, cuando
éstos invaden nuestro organismo. En
condiciones normales, las moléculas
que forman parte del sistema del
complemento se encuentran inactivas
y circulando libremente en el torrente
sanguíneo.
Está formado por más de 25
proteínas séricas que actúan de
forma secuencial mediante
reacciones en cascada y su función
es ayudar (complementar) a la acción
del sistema adaptativo en la
destrucción de las bacterias.
10. Vía alternativa: Se produce por la presencia de
estructuras extrañas de las envolturas celulares
microbianas. La proteína del complemento C3 puede
hidrolizarse espontáneamente. La porción C3b se
une a la superficie del patógeno e inicia la cascada
bioquímica del complemento. No se necesita la
presencia de los complejos antígeno-anticuerpo.
Forma parte de la respuesta inmunitaria innata y se
trata de un tipo de defensa inespecífica.
11. Vía clásica: Se activa cuando los
anticuerpos se unen a los antígenos
que recubren la superficie de los
microrganismos patógenos. Esta
unión atrae a la primera proteína del
complemento (C1). Esta vía se activa
a partir de una respuesta inmunitaria
adaptativa o específica
12. •OPSONIZACIÓN: Cuando las proteínas del complemento se unen a la superficie
del patógeno, las células fagocitarias lo reconocen con facilidad e inician la ingestión
y destrucción por fagocitosis.
13. La quimiotaxis es un
mecanismo fundamental para
la respuesta inmunológica del
organismo. Permite que los
leucocitos se desplacen hacia
las zonas de infección o
inflamación, donde pueden
cumplir su función de
destruir los patógenos,
limpiar los restos celulares y
facilitar el proceso de
curación
15. Inmunidad
adaptativo/adquirid
o lo forman principalmente
los linfocitos, tanto los
circulantes como los que se
acumulan en los órganos
linfoides secundarios (entre
otros, los ganglios linfáticos y
el bazo).
18. HEMATOPOYESI
S
La hematopoyesis o
hemopoyesis es el proceso
de formación, desarrollo y
maduración de los
elementos de la sangre a
partir de un precursor
celular común e
indiferenciado conocido
como célula madre
hematopoyética
multipotente, unidad
formadora de clones,
hemocitoblasto o stem cell.
23. RESPUESTA INMUNOLÓGICA DE
ORIGEN MIELOIDE
Total
*
Linfoide *
Mieloide
Leucopen
ia
Leucocito
sis
Infecciones parasitarias y fúngicas
Infecciones bacterias
Infecciones bacterias y virus
Enf. Autoinmunes, oncológicas, micosis y
protozoos
Reacciones alérgicas
Notas del editor
CASCADA DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
La presencia de las moléculas de la superficie bacteriana o de antígenos unidos a anticuerpos, provoca una activación en cascada bioquímica de la siguiente forma:
Las proteínas del complemento viajan por el plasma sanguíneo donde detectan antígenos o antígenos unidos a anticuerpos.
Las proteínas del complemento actúan secuencialmente como enzimas proteasas. Cada una de ellas activa a la siguiente mediante proteolisis generando 2 fragmentos:
Fragmento ligero (a): Se libera al plasma sanguíneo y puede actuar del siguiente modo:
Sirve de sustrato para la proteolisis de la siguiente proteína del complemento.
Por quimiotaxis atraen a células inflamatorias (mastocitos) y fagocíticas (neutrófilos y monocitos).
Fragmento pesado (b): Se unen covalentemente a la membrana del patógeno para terminar formando un poro en la membrana.