Presentación del sistema inmune

1. Sistema
inmune
Dra. Silvia Jiménez
Fisiología II

2. Sistema
inmune
Incluye todas las estructuras y
procesos que nos
proporcionan defensas contra
agentes patógenos.
Se divide en:
• Inmunidad innata
• Inmunidad adquirida

3. Inmunidad innata

4. Inmunidad innata
El sistema inmunitario innato reconoce moléculas llamadas patrones moleculares relacionados
con agentes patógenos (pathogen-associated molecular patterns [PAMP]).
Lipopolisacáridos (LPS) bacterias gramnegativas,
Peptidoglucanos bacterias grampositivas.

5. Fiebre
Es la elevación de la
temperatura corporal por
encima de los límites normales
(36,5).
Es una reacción compleja que
involucra agentes pirógenos
externos (infecciosos y no
infecciosos) que
desencadenan una respuesta
interna mediada por citoquinas
y otros agentes inflamatorios.

6. Inmunidad adaptativa (específica)
Antígeno:
Molécula capaz de ser reconocida
específicamente por el sistema inmune
a través de anticuerpos (Ac),
receptores B (BCR) o receptores T
(TCR)

7. Inmunidad
adaptativa
(específica)
Anticuerpo
Son proteínas fabricadas por el sistema inmunitario
cuando este descubre sustancias que son nocivas,
(antígenos).
Cada tipo de anticuerpo es exclusivo y por lo
tanto defiende al organismo contra una clase determinada
de antígeno.
Los anticuerpos también los puede producir el sistema
inmunitario por equivocación, si este confunde un tejido
que está sano con una sustancia perjudicial o dañina
(trastorno autoinmunitario).

8. Inmunoglobulinas

9. Linfocitos y
órganos
linfoides
Linfocitos T 
Timo
Linfocitos B 
Médula ósea

10. Linfocitos B
Combaten infecciones bacterianas, y algunas
infecciones virales
Secretan anticuerpos hacia la sangre y la
linfa .
Dado que la sangre y la linfa son líquidos
corporales (humores), los linfocitos B
proporcionan inmunidad humoral, también
se usa el término inmunidad mediada por
anticuerpos.

11. Linfocitos T
Atacan las células huésped que
han quedado infectadas por
virus o por hongos, células
humanas trasplantadas, y
células cancerosas.
Los linfocitos T no secretan
anticuerpos; deben estar en
estrecha proximidad a la célula
víctima, o tener contacto físico
real con ella, para destruirla; por
ende, se dice que los linfocitos T
proporcionan inmunidad
mediada por células.

13. Órganos linfoides
primarios:
Timo
Médula ósea

14. Órganos
linfoides
secundarios
• Ganglios linfáticos
• Bazo
• Amígdalas
• Placas de Peyer bajo la mucosa del
intestino

15. Inflamación
local

16. Sistema del
complemento
Es un conjunto de unas 20 proteínas
plasmáticas que interaccionan entre sí y entre
los componentes del sistema inmunitario
innato y adquirido.
Se producen en el hígado, su función directa
es el reconocimiento y destrucción de los
patógenos cuando éstos invaden nuestro
organismo.
Si no hay antígenos, estas proteínas están
inactivas.

17. Sistema del complemento
Según su función, las proteínas del complemento pueden subdividirse en tres componentes:
1) Reconocimiento (C1)
2) Activación (C4, C2 y C3)
3) Ataque (C5 a C9)
La fase de ataque consiste en fijación de complemento, en la cual las proteínas de complemento
se unen a la membrana celular y destruyen la célula víctima.

18. Cascada de
activación del
complemento
Las proteínas del complemento actúan secuencialmente
como enzimas proteasas. Cada una de ellas activa a la
siguiente mediante proteólisis generando 2 fragmentos:
• Fragmento ligero (a): Se libera al plasma
sanguíneo y puede actuar del siguiente modo:
• Sirve de sustrato para la proteólisis de la
siguiente proteína del complemento.
• Por quimiotaxis atraen a células inflamatorias
(mastocitos) y fagocíticas (neutrófilos y
monocitos).
• Fragmento pesado (b): Se unen covalentemente a
la membrana del patógeno para terminar formando
un poro en la membrana.

19. Sistema del
complemento
Hay dos vías de activación del
complemento:
La vía clásica se inicia por la unión de
anticuerpos de las clases IgG e IgM a
antígenos sobre la membrana de la
célula invasiva (la vía mas rápida y
eficiente).
La vía alternativa, que se inicia por los
polisacáridos singulares que cubren
células bacterianas.

21. Mecanismos de acción del complemento
OPSONIZACIÓN: Cuando las proteínas del complemento se unen a la superficie del patógeno, las
células fagocitarias lo reconocen con facilidad e inician la ingestión y destrucción por fagocitosis.
LISIS DE PATÓGENOS: Cuando las proteínas del complemento se han unido en la superficie del
patógeno, se forma un poro cilíndrico que permite el paso de iones y agua, causando lisis celular por
choque osmótico.
RECOLECCIÓN DE PATÓGENOS: Los eritrocitos son capaces de unir y arrastrar a aquellos patógenos
que estén cubiertos de la proteína del complemento C3b. A su paso por el hígado o el bazo los patógenos
serán eliminados por los macrófagos residentes.
ESTIMULACIÓN DE LOS MASTOCITOS: La generación de la respuesta inflamatoria con
la estimulación de los mastocitos para que liberen histamina.

26. Stuart Ira. (2016). Fisiología Humana. (14ª ed.). México: McGraw – Hill. Interamericana. Capítulo 15.
Sistema inmunitario”.