TAXONOMÍA PARASITARIA

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA
TEMA:
GENERALIDADES
DE LA
PARASITOLOGÍA

2. • PARASITISMO: TIPO DE ASOCIACIÓN QUE SUCEDE CUANDO UN SER VIVO
(PARÁSITO) SEALOJAEN OTRO DE DIFERENTE ESPECIE (HUÉSPED U HOSPEDERO) DEL
CUAL SEALIMENTAY LE PROVOCAUN DAÑO.
• HUÉSPED U HOSPEDERO: ANIMALQUE RECIBEALPARÁSITO. PUEDE SER:
GENERALIDADES DE PARASITOLOGÍA
Sander H.W. and Castro C.|N
Engl J Med 2004; 350:266
INTERMEDIARIO DEFINITIVO PARATÉNICO
Dra. T. Uribarren B, Facultad de
Medicina, UNAM.
J.Sotto Mayor, M.D., S. Esperança, M.D. N
Engl J Med 2015; 373:e18

3. • RESERVORIO: HOMBRE, ANIMALES, PLANTAS O MATERIA INANIMADA QUE
CONTENGAN PARÁSITOS U OTROS MICROORGANISMOS QUE PUEDAN VIVIR,
MULTIPLICARSE EN ELLOS Y SER FUENTE DE INFECCIÓN PARA UN HUÉSPED
SUSCEPTIBLE.
• PORTADOR: ESTADO DE ADAPTACIÓN ANIMAL EN EL CUAL EL
MICROORGANISMO PATÓGENO VIVE EN ELHUÉSPED SIN CAUSARLE DAÑO.

4. • VECTOR: ARTRÓPODO U OTRO INVERTEBRADO TRANSMISOR DELPARÁSITO
AL HUÉSPED, BIEN SEA POR INOCULACIÓN AL PICAR, POR DEPOSITAR EL
MATERIALINFECTANTE EN LAPIELO MUCOSAS O POR CONTAMINAR
ALIMENTOS U OTROS OBJETOS.
MECÁNICOS BIOLÓGICOS

5. • INFECCIÓN PARASITARIA:
SUCEDE CUANDO EL
HUÉSPED TIENE PARÁSITOS
QUE NO LE CAUSAN
ENFERMEDAD LO CUAL
CONSTITUYE EL ESTADO DE
PORTADOR SANO.
•ENFERMEDAD PARASITARIA: SE
PRESENTA CUANDO EL HUÉSPED
SUFRE ALTERACIONES PATOLÓGICAS
Y SINTOMATOLOGÍA.
Biól. J. Tay Zavala, Facultad de Medicina, UNAM
Chiang Mai University, Thailand

6. • CICLOS DE VIDA: TODO PROCESO PARALLEGARALHUÉSPED,
DESARROLLARSE EN ÉLY PRODUCIR FORMAS INFECTANTES QUE
PERPETÚAN LAESPECIE.
SIMPLES o
MONOXENOS
COMPLEJOS o
HETEROXENOS

7. MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
• MECÁNICOS
OBSTRUCCIÓN
OCUPACIÓN DE ESPACIO
COMPRESIÓN O DESPLAZAMIENTO

8. MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
TRAUMÁTICOS BIOQUÍMICOS
INMUNOLÓGICOS EXPOLIATIVOS

9. CLASIFICACIÓN
DESDE ELPUNTO DE VISTATAXONÓMICO PUEDE CLASIFICARSE EN:
SUBREINO PROTOZOOS
HELMINTOS ARTRÓPODOS
REINOANIMAL
REINO PROTISTA
SUBREINO METAZOO
(UNICELULARES) (PLURICELULARES)

10. PROTOZOARIOS

11. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
• EUCARIONTES UNICELULARES (reino protista).
• FERMENTAN HIDRATOS DE CARBONO.
• LAMAYORÍATIENEN UNAFORMAMÓVIL, ELTROFOZOÍTO
(pseudópodos, flagelos, cilias y deslizamiento).
• ALGUNOS TIENEN FORMAS DE RESISTENCIA, LOS QUISTES.
• REPRODUCCIÓN SEXUALY/OASEXUAL.
• SE LOS DENOMINAEN BASEALGénero y Especie (ej: Trypanosoma
cruzi).

12. PROTOZOARIOS
TROFOZOÍTOS QUISTES
T. cruzi P
. falciparum
G. intestinalis
G. intestinalis T. gondi

13. PROTOZOOS
SARCOMASTIGOPHORA
SARCODINIA
FLAGELADOS O
MASTIGPHORA
APICOMPLEXA MICROSPORA CILIOPHORA

14. REPRODUCCIÓN PROTOZOARIOS
ASEXUAL SEXUAL
DIVISIÓN BINARIA
DIVISIÓN MÚLTIPLE
CONJUGACIÓN

15. HELMINTOS
CESTODES
PLATELMINTOS
NEMATODES
TREMATODES

16. HELMINTOS

17. • VERMES O GUSANOS
• ORGANISMOS MULTICELULARES
• SEGÚN SU MORFOLOGÍASE DISTINGUEN:
1. NEMATODES
• CUERPO CILINDRICO NO SEGMENTADO.
• CA
VIDAD CORPORALYTUBO DIGESTIVO
COMPLETO.
• TIENE SIMETRÍABILATERAL.
• REPRODUCCIÓN SEXUAL(LAMAYORÍA).
• DIMORFISMO SEXUAL(LAMAYORIA).
• ETAPAS VITALES: HUEVOS-LARVAS-
ADULTOS.
• TAMAÑO V
ARIADE 0,1 MICROMETROSA
VARIOS CM.
CARACTERISTICAS BIOLOGICAS
NEMATODEADULTO

18. • APLANADOS.
• SIN CAVIDAD CORPORAL.
• APARATO DIGESTIVO RUDIMENTARIO.
• SISTEMAREPRODUCTOR MUY
DESARROLLADO.
• LAMAYORIASON HERMAFRODITAS
• POSEEN ORGANOS DE FIJACIÓN CON
GANCHOS O VENTOSAS.
• SE DIVIDEN EN CESTODES (CUERPO
SEGMENTADO) Y TREMÁTODOS (CUERPO
NO SEGMENTADO).
2. PLATELMINTOS
CESTODE (TAENIA)
TREMATODE

19. HUEVOS DE HELMINTOS

20. ARTRÓPODOS

21. • INVERTEBRADOS, CUERPO DIVIDO EN SEGMENTOS.
• APARATO CIRULATORIO Y SNC RUDIMENTARIOS.
• DIMORFISMO SEXUAL.
• SE COMPORTAN COMO VECTORES O COMO
PRODUCTORES DE ENFERMEDAD
METAMORFOSIS COMPLETA METAMORFOSIS INCOMPLETA
CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS

22. INSECTAo HESÁPODA ARACHNIDA
CRUSTACEA

23. DIAGNOSTICO DE PARASITOSIS
DIRECTO
OBSERVACIÓN MACROSCOPICA

24. TINCIÓN
OBSERVACIÓN MICROSCOPICA
FRESCO

25. DETECCIÓN DEANTÍGENOS

26. INDIRECTO
Toxoplasmosis- cinética de anticuerpos

27. PROFILAXIS DE PARASITOSIS

28. PROTOZOARIOS INTESTINALES

29. AMEBIASIS o
ENTAMOEBOSIS
CAVIDAD ORAL

30. Entamoeba histolytica

31. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
• TROFOZOITO DE 20-40 µ.
• LOCOMOCIÓN POR EMISIÓN
DE PSEUDÓPODOS.
• FAGOCITOCIS DE
ERITROCITOS (DIFERENCIA
CON E. dispar, NO
PATÓGENA).
• QUISTE 10-18 µ.
• 1 a 4 NÚCLEOS EN SU
INTERIOR.
• NÚCLEOS CON CARIOSOMA
CENTRALY CROMATINA
PERIFÉRICAFINADISTRIBUIDA
REGULARMENTE (TAMBIÉN EN
ELTROFOZOITO).

32. EL QUISTE ES EL
ELEMENTO INFECTANTE
Y SON EXCRETADOS CON
LAS HECES, MADUROS,
LISTOS PARAINFECTAR.
ELHOMBRE ES ELÚNICO
RESERVORIO.

33. PATOGENIA
NO TODOS LOS INFECTADOS PRESENTAN
ENFERMEDAD
FACTORES DELHUÉSPED
• pH ácido estomacal.
• Enzimas digestivas.
• Flora comensal.
• Capa de moco.
• IgAsecretoria.
Cualquier alteración en estos factores
favorece la aparición de enfermedad.
excrecion
Luz intestinal
moco

34. PATOGENIA
FACTORES DE VIRULENCIA
• GIAP(proteína de adherencia inhibible por
galactosa) o LECTINA, PERMITE LA
ADHERENCIAALEPITELIO.
• ENZIMAS LÍTICAS, LESIONAN LAS
CÉLULAS.
• PROTEINASAS QUE DEGRADAN EL
COLÁGENAY LAELASTINADE LA
MATRIZ EXTRACELULAR.
• RESISTENCIAALALISIS POR
COMPLEMENTO.
excrecion
Luz intestinal

35. PATOLOGÍA
ÚLCERAEN “CUELLO DE
BOTELLA”
ÚLCERAEN “BOTÓN DE
CAMISA”

36. CUADROS CLÍNICOS
INTESTINALES
• ASINTOMÁTICA(75-90%).
• COLITIS INV
ASIV
AAGUDA.
• COLITIS INV
ASIV
ACRÓNICA.
• COLITISAMEBIANAFULMINANTE, PERITONITIS,
AMEBOMA,APENDICITIS.
EXTRAINTESTINALES
• ABCESO HEPÁTICO
• AMEBIASIS DE PIEL, MUCOSAS,
PLEUROPULMONARES, PERICÁRDICAS,
CEREBRAL, ESPLÉNICAY RENAL (MUY RARAS.

37. Giardia intestinalis

38. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
TROFOZOÍTO
Núcleos
Ventosa
Cuerpos
parabasales
Flagelos
Axostilo

39. QUISTE
Núcleos
Axostilo
Restos de
flagelo

40. EL QUISTE ES EL
ELEMENTO INFECTANTE.

41. PATOGENIA
ACCIÓN MECÁNICA: Los trofozoítos se fijan a la pared del Intestino
Delgado y esto lleva a una respuesta inflamatoria que daña la mucosa.

42. PATOLOGÍA
DIARREAACUOSA
Sme DE MALABSORCIÓN
Secreción de Na-Cl por daño
en el enterocito.
ATROFIADE VELLOSIDADES INTESTINALES,
INFLAMACIÓN EN LA LÁMINA PROPIA,
ALTERACIONES MORFOLÓGICAS DE LAS
CÉLULAS EPITELIALES DEBIDOALA
BARRERA MECÁNICA GENERADA POR LOS
PARÁSITOS Y LA INLFAMACIÓN QUE ESTO
CONLLEVA.

43. Balantidium coli

44. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
Macronúcleo
(arriñonado)
Micronúcleo
Boca o
Citostoma
Cilias
• 50-200 µ DE LARGO Y 40- 50 µ ES EL
PROTOZOO DE MAYOR TAMAÑO QUE
AFECTAALHOMBRE Y ELÚNICO
CILIADO QUE INFECAALHOMBRE.
• FORMAOV
ALADA.
• TIENE REPRODUCCIÓN ASEXUALY
SEXUAL(CONJUGACIÓN).
TROFOZOÍTO QUISTE
• FORMAREDONDEADA
• 40-60 µ

45. EL QUISTE ES EL
ELEMENTO INFECTANTE

46. PATOGENIAY PATOLOGÍA
FACTORES DE VIRULENCIA
• HIALURONIDASA
• ENZIMAS PROTEOLÍTICAS
PRODUCE ÚLCERAS, LAS
CARACTERÍSTICAS
MACROSCÓPICAS DE LAS
LESIONES Y CLÍNICAS DE
LADIARREASON
INDISTINGHUIBLES DE LA
AMEBIASIS.

47. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• PORTADORASINTOMÁTICO.
• DIARREAAGUDA.
• DIARREAS INTERMITENTES.
• PUEDE INVADIR LAMUCOSADELCOLON Y CAUSAR DISENTERÍA.

48. DIÁGNOSTICO MICROBIOLÓGICO
• COPROPARASITOLÓGICO.
• BIOPSIA.

49. Trichomona vaginalis

50. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
• SEALIMENTAPOR FAGOCITOCIS DE
BACTERIAS Y OTRAPARTÍCULAS (CÉLULAS
DESCAMDAS).
• ESANAEROBIO.
• NO POSEE QUISTES.
• SE REPRODUCE POR FISIÓN BINARIA.
Membrana
ondulante
Flagelos
Axostilo

51. • HOMBRE ES EL
ÚNICO HUÉSPED.
• LATRANSMISIÓN E
SPOR CONTACTO
DIRECTO.

52. PATOGENIA
FACTORES DELHUÉSPED
• PhALCALINO DE LAV
AGINA.
• DISMINUCIÓN DE MICROBIOTAVAGINAL NORMAL.
• EN EL HOMBRE EL EPITELIO Y LALUZ DE LAPRÓSTATAFUNCIONAN
COMO RESERVORIO.
FACTORES DE VIRULENCIA
• 4 PROTEÍNAS DE SUPERFICIE QUE SIRVEN PARA LA CITO
ADHERENCIAY DEPENDEN DE LALACTOFERRINA, QUE LIBERA
HIERRO YASÍ SE PRODUCEN ESTAS PROTEÍNAS.
• PROTEASAS PARASITARIAS QUE DEGRADAN LAMATRIZ
EXTRACELULAR Y EL MOCOVAGINAL.
• GENERAULCERAS CON INTENSAREACCIÓN INFLAMATORIA.

53. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
HOMBRE MUJER
• PORTADORASINTOMÁTICO
(RESERVORIO).
• URETRITIS.
• V
AGINITIS.
• ECTOCERVITIS.

54. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
EXAMEN DIRECTO DE SECRECIONES URETRALES,
V
AGINALES Y LÍQUIDO PROSTÁTICO.

55. Coccidios:
Cryptosporidium spp.
Cyclospora spp.
Cystoisospora belli

56. COCCIDIOS INTESTINALES
CARACTERÍSTICAS COMUNES
COMPLEJOAPICAL.
• FILLUM:Apicomplexa
• CLASE: Coccidia
• PROTOZOOS INTRACELULARES
• REPRODUCCIÓN SEXUALYASEXUALDENTRO DE LOS
ENTEROCITOS.
ELEMENTO
INFECTANTE:
ooquistes eliminados
en MF
DX !

57. COCCIDIOS
INTESTINALES
CLÍNICAPRINCIPAL
DIARREA
• TRANSMISIÓN. FECAL-ORAL, PERSONAAPERSONAY
ALIMENTOS
• MÁS FRECUENTES EN ZONAS TROPICALES Y REGIONES CON
MAL SANEAMIENTO
AGUDA:
Inmunocompetentes
CRÓNICA:
Inmunocomprometidos
+ diseminación a
otros órganos
CARACTERÍSTICAS COMUNES
• PATOGENIA:ALTERAN MORFOLOGÍADE LAS VELLOSIDADES
INTESTINALES
INFLAMACIÓN

58. Cryptosporidium spp

59. • INFECTANALOS HUMANOS Y
ANIMALES (AVES, GATOS PERROS,
CERDOS, ROEDORES= ZOONOSIS).
• Cryptosporidium hominis y Cryptosporidium
parvum SON LAS. ESPECIES MÁS
PREVALENTES EN HUMANOS.
• LOCALIZACIÓN MUNDIAL.
• ELEMENTO INFECTANTE: OOQUISTE
ESFÉRICO (4A5 MICRAS).
CARACTERÍSTICAS

60. ELEMENTO
INFECTANTE
CICLO DE VIDA

61. Cryptosporidium sp en luz vesicula biliar
CLÍNICA
INCUBACIÓN: 3A12 DÍAS
DEPENDE DEL ESTADO
INMUNITARIO DEL
HUÉSPED
• INMUNOCOMPETENTES:
-ASINTOMÁTICOS
-DIARREAACUOSA:AGUDA +
DOLOR ABDOMINAL.
GRALMENTEAUTOLIMITADA .
• INMUNOCOMPROMETIDOS
-SINTOMAS MÁS INTENSOS Y
PROLONGADOS.
-ENFERMEDAD DEBILITANTE,
GRAVE, MUERTE POR
DESHIDRATACIÓN
SÍNDROME MALABSORTIVO
SIDA. DISEMINACIÓN
PULMONAR, COLECISTITIS,
OTRAS.
Cryptosporidium sp en luz intestinal
Paciente trasplantado. Ooquistes en MF. Kinyoun
modificado

62. Cyclospora spp

63. CARACTERÍSTICAS
• TODAS LAS INFECCIONES EN HUMANOS SERÍAN POR LAESPECIE
CYCLOSPORACAYETANENSIS
• OOQUISTE: 8-10 MICRAS. CADAUNO CON 2 ESPOROQUISTES
CON 2 ESPOROZOITOS (DIFERENCIAS CON CRYSTOSPORIDIUM)
CICLOSPORIASIS CRIPTOSPORIDIOSIS
Se encuentra ppalmente en pacientes
inmunocompetentes.
En SIDAno se considera oportunista
Parasitosis oportunista en SIDA
Infección por verduras o agua, no
persona-persona ni animales
Infección por verduras o agua
Persona a persona o zoonosis
En niños más frecuente en edad escolar En niños más frec ~1 año de edad
Se presenta en forma de brotes
epidémicos por alimentos
contaminados
Brotes epidémicos ppalmente de orígen
hidrico
MADURACIÓN EN
AMBIENTE 1-2SEM OOQUISTE INFECTANTE
NO TRANSMISIÓN
INTERHUMANA

64. CICLO DE VIDA
1
2

65. Cystoisospora belli (antes Isospora belli)

66. • HOMBRE ÚNICO HUÉSPED DEFINITIVO
• HABITA I. DELGADO
• OOQUISTE: 23X13 MICRAS. TRANSPARENTES
NECESITAMADURACIÓN ENAMBIENTE PARA SER INFECTANTE
• DISTRIBUCIÓN MUNDIAL, ESPECIALMENTE EN ÁREAS TROPICALES
Y SUBTROPICALES.
• MECANISMO DE INFECCIÓN: INGESTADEAGUAYALIMENTOS
CONTAMINADOS CON OOQUISTES MADUROS
CARACTERÍSTICAS
A B C
C. belli. Ooquiste maduro. Dos esporoquistes, cada uno con
cuatro esporozítos. Infectante. Ilustración.

67. CICLO DE VIDA
• CLINICA:
SIMILARAOTROS DE SU CLASE

68. Cystoisospora
belli

69. BIBLIOGRAFÍA
• Botero D, Restrepo M. Parasitosis Humanas 2012.
• Botero D, Restrepo M. Parasitosis Humanas 2003.
• CDC. DPDx Identificación de laboratorio de parásitos de importancia en salud
pública.
• http://www.mcdinternational.org/trainings/malaria/spanish/DPDx/Default1
• Faust DM y Guillen N. Virulence and virulence factors in Entamoeba histolytica,
the agent of human amoebiasis. Microbes and Infection. 2012 14: 1428-1441.