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E p i l e p s i a
D e f i n i c i ó n
- Afección crónica
- Etiología diversa
- Crisis recurrentes
- Descargas excesivas de neuronas
cerebrales
- Manifestaciones clínicas y
paraclínicas
Organización Mundial de la Salud
D e f i n i c i ó n
-Etiología diversa :
- Estructural/metabólica
- Genética
- De causa desconocida
International League Against Epilepsy ILAE
D e f i n i c i ó n
-Por lo menos 2 crisis no provocadas ( o
reflejas) con diferencia de más de 24hrs.
-Una crisis no provocada ( o refleja) con la
probabilidad de crisis posteriores.
-Diagnóstico de Síndrome epiléptico.
ILAE
International League Against Epilepsy
E p i d e m i o l o g í a
- El 85% de los pacientes iniciarán su
primera crisis epiléptica antes de la
adolescencia.
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primeros meses de la vida
-En México se calcula 10-20x1000
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Engel J, Pedley J. Epilepsy 1999
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- Publicaciones:
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Epilepsia 1981; 22: 489 - 501
Clasificación de Síndromes epilépticos
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International League Against Epilepsy
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Ausencias
Ausencias
Clasificación
clínica
-Femenina 7 años
-previamente sana
-una tia con ausencias
-Examen físico normal
-TAC/IRM - Normal
-EEG- POL 3 Hz
-Masculino 3 años
-historia de asfixia
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Síndromática
Epilepsia de
Ausencias Infantiles
Síndrome de
Lennox - Gastaut
Crisis focal sin alteración en el estado de
alerta con síntoma motor clónico
Mujer de 16 años
Síntoma epiléptico:
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involuntario de
la mano derecha
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Estado de alerta
descarga
origen
signo
Mujer de 16 años
Síntoma epiléptico:
- Mov. clónico
involuntario de
la mano derecha
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la conciencia
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alerta con síntoma motor clónico
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de alerta con interrupción del
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- EEG con puntas
contínuas
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Clasificación Clínica
Julio 2004 16 centros
n= 1887 pacientes
Focal
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Crisis Focales
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- Valproato
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Crisis generalizada
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Fase Tónica
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Crisis generalizada
Tónica - Clónica
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Síndrome de West
(Espasmos Epilépticos)
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Síndrome de West
(Espasmos Epilépticos)
Síndrome de Lennox-Gastaut
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- Crisis focales, atónicas,
y Mioclónicas
- Alt. de personalidad y/o retardo
del desarrollo
- Evolución a epilepsia focal
- Manejo: AVP, benzodiacepinas,
Topiramato, lamotrigina, Fb,
Síndrome de Lennox-Gastaut
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Sígno epiléptico:
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repetidos
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Epilepsia de Doose
- Inicio con crisis febriles un tercio
- Predominio de crisis de tipo
Astático-Mioclónicas
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focales
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- Tratamiento: VPA, benzodiacepinas,
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Epilepsia de Doose
Crisis de Ausencia
- La forma “típica” son breves, frecuentes,
de aparición en la infancia, de inicio y final
brusco, asociado a descargas de POL 3Hz.
Buena respuesta a tratamiento.
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de punta-onda
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Femenina 7 años
Sígno epiléptico:
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mov. orales
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de 3 Hz
Crisis de Ausencia
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- Lamotrigina
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Epilepsia remitida
-Síndromes epilépticos edad dependiente.
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  • 1. E p i l e p s i a
  • 2. D e f i n i c i ó n - Afección crónica - Etiología diversa - Crisis recurrentes - Descargas excesivas de neuronas cerebrales - Manifestaciones clínicas y paraclínicas Organización Mundial de la Salud
  • 3. D e f i n i c i ó n -Etiología diversa : - Estructural/metabólica - Genética - De causa desconocida International League Against Epilepsy ILAE
  • 4. D e f i n i c i ó n -Por lo menos 2 crisis no provocadas ( o reflejas) con diferencia de más de 24hrs. -Una crisis no provocada ( o refleja) con la probabilidad de crisis posteriores. -Diagnóstico de Síndrome epiléptico. ILAE International League Against Epilepsy
  • 5. E p i d e m i o l o g í a - El 85% de los pacientes iniciarán su primera crisis epiléptica antes de la adolescencia. - La mayor frecuencia se observa en los primeros meses de la vida -En México se calcula 10-20x1000 ( dos millones de pacientes con epilepsia) Engel J, Pedley J. Epilepsy 1999
  • 6. C l a s i f i c a c i ó n - Commission on classification and terminology of the I.L.A.E. - Publicaciones: Clasificación clínico-EEG Epilepsia 1981; 22: 489 - 501 Clasificación de Síndromes epilépticos Epilepsia 1989; 30: 389 - 399 International League Against Epilepsy
  • 7. C l a s i f i c a c i ó n International League Against Epilepsy
  • 8. C l a s i f i c a c i ó n International League Against Epilepsy
  • 9. C l a s i f i c a c i ó n Ausencias Ausencias Clasificación clínica -Femenina 7 años -previamente sana -una tia con ausencias -Examen físico normal -TAC/IRM - Normal -EEG- POL 3 Hz -Masculino 3 años -historia de asfixia -crisis de caída -Retardo del desarrollo -TAC/IRM - Atrofia -EEG- POL 2 Hz Clasificación Síndromática Epilepsia de Ausencias Infantiles Síndrome de Lennox - Gastaut
  • 10. Crisis focal sin alteración en el estado de alerta con síntoma motor clónico Mujer de 16 años Síntoma epiléptico: - Mov. clónico involuntario de la mano derecha - Sin alteración del Estado de alerta descarga origen signo
  • 11. Mujer de 16 años Síntoma epiléptico: - Mov. clónico involuntario de la mano derecha - Sin alteración de la conciencia Crisis focal sin alteración en el estado de alerta con síntoma motor clónico
  • 12. Crisis focal con alteración en el estado de alerta con detención del comportamiento Masculino 18 meses Síntoma epiléptico: - Alteración de la conciencia - Cianosis Peribucal - Mov. bucales descarga
  • 13. Masculino 18 meses Síntoma epiléptico: - Alteración de la conciencia - Cianosis Peribucal - Mov. bucales Crisis focal con alteración en el estado de alerta con interrupción del comportamiento
  • 14. Crisis focal con alteración del estado de alerta de inicio motor tónico. Femenina 22 años Síntoma epiléptico: - Alteración de la conciencia -Desviación de cabeza y brazos -Cefalea y confusión postictales
  • 15. C. Focal que evoluciona a bilateral TC Femenina 18 años Síntoma epiléptico: - Grito y desviación de la cabeza y los ojos a la derecha - Alteración de la conciencia Fase versiva
  • 16. Femenina 18 años Fase tónica: - Contracción generalizada - Grito - EEG con puntas contínuas Fase Tónica C. Focal que evoluciona a bilateral TC
  • 17. Femenina 18 años Fase tónica: - Contracción generalizada - Grito - EEG con puntas contínuas C. Focal que evoluciona a bilateral TC
  • 18. Clasificación Clínica Julio 2004 16 centros n= 1887 pacientes Focal Generalizada Tipo de Crisis
  • 19. Crisis Focales Fármacos de primera línea : - Valproato - Carbamacepina (Ox) - Fenitoína - Fenobarbital - Topiramato - Lamotrigina - Otros
  • 20. Crisis generalizada Tónica - Clónica Femenina 18 años Fase tónica: - Contracción brusca y sostenida. - EEG con puntas contínuas Fase Tónica
  • 21. Crisis generalizada Tónica - Clónica Femenina 18 años Fase clónica: - Contracción intermitente - EEG con puntas intermitentes Fase Clónica
  • 22. Crisis generalizada Tónica - Clónica Femenina 18 años Fase clónica: - Contracción intermitente - EEG con puntas intermitentes
  • 23. Crisis Generalizadas motoras - Fenitoína - Fenobarbital - Valproato - Lamotrigina - Diacepínicos
  • 24. Síndrome de West (Espasmos Epilépticos) - Inicio habitual 3 meses a 2 años - Espasmos epilépticos en salvas - Retardo del desarrollo - Alteraciones EEG (hipsarritmia) - Habitualmente sintomáticas
  • 26. Síndrome de Lennox-Gastaut - Precedido de West dos tercios - Crisis focales, atónicas, y Mioclónicas - Alt. de personalidad y/o retardo del desarrollo - Evolución a epilepsia focal - Manejo: AVP, benzodiacepinas, Topiramato, lamotrigina, Fb,
  • 28. Crisis Generalizadas Atónicas Masculino 2 años Sígno epiléptico: - Caida súbita, traumatismos repetidos - EEG: Onda lenta o o complejos POL
  • 29. Epilepsia de Doose - Inicio con crisis febriles un tercio - Predominio de crisis de tipo Astático-Mioclónicas - Pueden tener ausencias o crisis focales - Dos variedades de evolución - Tratamiento: VPA, benzodiacepinas, Fb, Topiramato, lamotrigina
  • 31. Crisis de Ausencia - La forma “típica” son breves, frecuentes, de aparición en la infancia, de inicio y final brusco, asociado a descargas de POL 3Hz. Buena respuesta a tratamiento. Ausencia de lesiones demostrables - La forma atípica tienen inicio y/o final lento, asociado a descargas de POL o PPOL de 2 o de mas de 3 Hz. Asociado a lesiones estructurales.
  • 32. Crisis Generalizadas no motoras Ausencias Femenina 7 años Sígno epiléptico: - Mirada fija, alt. de conciencia mov. orales - EEG: complejos de punta-onda de 3 Hz
  • 33. Crisis Generalizadas no motoras Ausencias Típicas Femenina 7 años Sígno epiléptico: - Mirada fija, alt. de conciencia mov. orales - EEG: complejos de punta-onda de 3 Hz
  • 34. Crisis de Ausencia - Valproato - Lamotrigina - Etosuccimida - Barbitúricos NO USAR Carbamacepina, ni oxcarbazepina, ni fenitoina.
  • 35. Epilepsias Mioclónicas - Valproato - Levetiracetam - Lamotrigina - Barbitúricos - Benzodiacepinas No recomendables: - Carbamacepina - Oxcarbazepina - Fenitoína
  • 36. Fármacos de mayor espectro - Valproato - Lamotrigina -Topiramato - Levetiracetam - Barbitúricos
  • 37. Epilepsia remitida -Síndromes epilépticos edad dependiente. - Libre de crisis los últimos 10 años, sin Antiepilepticos en los últimos 5 años.