DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TOXOPLASMA GONDII EN UN HURÓN DOMÉSTICO (MUSTELA PUTORIUS FURO) EN LIMA, PERÚ

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
NOMBRE:
JOSSELYN DOLORES MENENDEZ CEDEÑO
CATEDRA:
INMUNOLOGIA
TEMA:
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TOXOPLASMA GONDII EN UN
HURÓN DOMÉSTICO (MUSTELA PUTORIUS FURO) EN LIMA, PERÚ

2. INTRODUCCION
En general se sabe que los vertebrados pueden ser anfitriones intermediarios del toxoplasma
gondii, pero se ha demostrado que los carnívoros pueden presentar mayor predisposición a la
infección.
Los miembros de la familia Felidae (incluyendo al gato doméstico) son hospederos definitivos y
rara vez desarrollan la enfermedad clínica (Tenter et al., 2000), habiéndose reportado únicamente
casos correspondientes a individuos mantenidos en cautiverio (Dubey y Odening, 2001).
Tambien se ha dado a conocer que se han encontrado algunos anticuerpos contra el toxoplasma
gondii en felinos silvestres cuya vida ha sido libre como por ejemplo los gatos salvajes
conocidos como linces, los jaguares, entre otros carnívoros.
El toxoplasma gondii ha sido estudiado en hurones de laboratorio, ha habido infección congénita
y los hurones neonatos han fallecido en los criaderos, en la operación post mortem se ha
observado diversas áreas de necrosis como en el corazón, pulmón e hígado, con presencia de
organismos compatibles con el toxoplasma.
Se conoce que los hurones domésticos son muy susceptibles a la toxoplasmosis, pero no se puede
encontrar mucha información respecto a eso.
En este proyecto se explicará sobre un artículo que describe el caso clínico de un Huron hembra,
que presenta anorexia y diarrea reciente. Nos explican que en el examen físico mostro
deshidratación, bradicardia, hipotermia y letargia, en el examen hematológico, podemos apreciar
leucocitosis, neutrofilia y trombocitopenia, en el examen bioquímico sérico podemos ver
hipoglucemia y elevación de creatina quinasa, también se detectó IgG e IgM anti-toxoplasma
mediante la prueba de hemaglutinación indirecta. Este Huron hembra murió dos días después y
no se le permitió realizar la autopsia.

3. CASO CLÍNICO
Este caso clínico se dio en Lima, Perú, como se mencionó anteriormente se recibió a un Huron
hembra de alrededor de 6 años en una clínica veterinaria de la universidad nacional mayor de san
marcos.
Este Huron domestico fue llevado a revisión debido a que su dueño lo encontraba de mal
aspecto, retraído, muy delgado y con heces pastosas. Al realizarse el examen físico del pequeño
animal, se indica que este pesaba alrededor de 800 gramos y se podría decir que presentaba una
condición corporal buena, además de todo esto el Huron estaba deshidratado y tenía bradicardia,
a partir de esto se solicitó varios exámenes.
Se le realizo una ecografía abdominal que revelo que el Huron tenia ascitis leve, esplenomegalia,
nefrótica bilateral y sospecha de congestión venosa hepática.
A continuación, adjuntare el cuadro con los debidos resultados de los exámenes hematológicos y
bioquímicos séricos.

4. En día siguiente se pudo ver que animal continuaba presentando bradicardia e hipotermia, se
administró un tratamiento, la prueba de hemaglutinación indirecta revelo la presencia de ciertos
anticuerpos contra el toxoplasma gondii, con este resultado se modificó la terapia anterior que
era antibiótica por clindamicina, pero aun así el Huron murió dos días después de haber llegado a
la clínica veterinaria de la universidad

5. DISCUSIÓN
De acuerdo con el conocimiento de los autores, el presente artículo reporta por primera vez la
detección de anticuerpos contra T. gondii en un hurón en Perú. Entre las limitaciones del
presente reporte.
En humanos (Villard et al., 2016), el diagnóstico serológico de toxoplasmosis se basa en la
detección de niveles elevados de IgG, IgM e IgA anti-Toxoplasma. Entre estas, la IgM es la
primera en incrementar (una semana post infección), alcanzando su pico entre 1 y 3 meses, para
disminuir durante los siguientes nueve meses hasta ser indetectable (aunque entre 9-27% de los
pacientes pueden presentar IgM hasta por dos o más años).
La IgG es detectable a las dos semanas de la infección, con un pico a los tres meses,
descendiendo lentamente desde el año hasta el fin de la vida del individuo (posiblemente debido
a la persistencia de quistes). La IgA presenta una cinética similar a la IgM, pero con un pico más
retrasado y persiste por tres a cuatro meses.
La presentación clínica de toxoplasmosis en hurones es bastante variable, pudiéndose observar
anemia, lesiones oculares (retinitis o iritis), hepatitis (con ictericia), ceguera, signos
neurológicos, diarrea, signos respiratorios, letargia, fiebre y anorexia (Lewington, 2007). En el
presente caso, solo se observó diarrea, letargia y anorexia.
Entre los hallazgos hematológicos destacan leucocitosis, neutrofilia y trombocitopenia. Sin
embargo, la presencia de dos de estas alteraciones (leucocitosis y trombocitopenia) es
cuestionable, ya que los rangos referenciales varían entre autores (Hein et al., 2012; Quesenberry
y Orcutt, 2012). La única alteración hematológica aparentemente indiscutible es la neutrofilia, la
cual podría asociarse al sobre crecimiento bacteriano y enteritis (reflejada en el hallazgo de
diarreas), signos que también han sido observados en casos de toxoplasmosis en hurones
(Lewington, 2007).
La hipoglucemia observada podría explicarse por el periodo de inanición (posiblemente mayor
de 6 horas) que afrontó el paciente antes de la toma de muestra (Mayer, 2008). Cabe señalar que
la hipoglucemia asociada a insulinoma es un problema común en hurones mayores de 4 años

6. (Mayer, 2008). Asimismo, otras causas de hipoglucemia en hurones son enfermedad hepática,
neoplasias, hipoadrenocorticismo, sepsis y policitemia (Rosenthal, 2012).
El aparente incremento de la creatina quinasa observado en el presente caso puede ser debatible,
ya que los rangos referenciales hallados en la literatura para este analito en Mustela putorius furo
son considerablemente variables. Así, por ejemplo, Hein et al. (2012) presentan un rango entre
94 y 731 UI/L en muestras de suero, mientras que Heatley (2006) presenta un rango entre 98 y
564 UI/L (sin especificar si se empleó suero o plasma). Por otro lado, Quesenberry y Orcutt
(2012) presentan un rango de 55 a 93 UI/L en muestras de plasma, mientras que Ohwada y
Katahira (1993) presentan un rango de 164-274 UI/L en muestras de suero. Al respecto, Hein et
al. (2012) destacan que estas diferencias podrían deberse a las metodologías de laboratorio
empleadas y la población de animales muestreada (animales del laboratorio vs animales
mascota). El aparente incremento de la creatina quinasa observado sugeriría que el paciente
presentaba necrosis a nivel de la musculatura esquelética (Garner et al., 2007).

7. MARCO TEORICO.
Primero ¿Qué son los anticuerpos? Pues cuando nosotros las personas iniciamos una pequeña
pelea interna contra los organismos que pueden producirnos una enfermedad, nuestro sistema
inmune se pone en marcha para ganar la batalla, creando anticuerpos específicos para combatir
ya sean parásitos, virus o bacterias que nos pueden provocar diferentes patologías.
Se podría decir que nuestros anticuerpos tienen una función básica en común que es la de
neutralizar y protegernos de los organismos externos, cabe recalcar, que cada inmunoglobulina
es única y especifica para cada tipo de antígeno.
El toxoplasma gondii es un conocido protozoo intracelular. Las personas pueden adquirir una
infección por medio de ingestión de ooquistes desde diversos medios como lo son las heces de
gato, o el consumo de la carne infectada.
La toxoplasmosis es una enfermedad que es causada por el anterior protozoo mencionado, el
toxoplasma gondii. La mayoría de personas puede tener este paracito sin enfermarse, pero en
otras puede causar serios problemas de salud, especialmente en las personas con sistemas
inmunes débiles, como bebes contagiados desde la gestaciones, esta enfermedad puede incluir
lesiones del cerebro, nos podemos contagiar de toxoplasmosis por excrementos de un gato
infectado, el consumo de carne cruda o contaminada, el uso de utensilios que estuvieron en
contacto con la carne contaminada, beber agua que este contaminada, o recibir un trasplante de
órganos de una persona infectada.
El Huron o también mustela putorius furo, pertenece a la familia mustelidae. Este puede que se
nos parezca a los felinos debido a sus hábitos alimenticios como la carne, este animal es un
medio intermediario en la toxoplasmosis como cualquier otro mamífero.
Podemos estar en contacto con él, acarícialo, limpiar sus desechos, entre otras cosas, esto no
significa riesgo en específico, aunque el Huron sea expuesto a la carne cruda u otros aspectos
que lo hagan que se infecte, no implica realmente ningún riesgo siempre y cuando las cosas se
hagan con cuidado e higiene, debido que si entramos en contacto directo con sus heces u orinas
podemos infectarnos.

8. Bibliografía.
 Revista de investigaciones veterinarias de Perú, detección de anticuerpos contra el
toxoplasma gondii en el Huron domestico en Lima, Perú (2017), puede encontrarse en:
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1609-
91172017000100025&script=sci_arttext&tlng=en
 Muy interesante, información sobre anticuerpos, puede encontrarse en:
https://www.muyinteresante.es/curiosidades/preguntas-respuestas/ique-son-los-
anticuerpos
 Vircell microbiología, enfermedades infecciosas, toxoplasma gondii, puede encontrarse
en: https://www.vircell.com/enfermedad/31-toxoplasma-gondii/
 Medline plus, toxoplasmosis, se puede encontrar en:
https://medlineplus.gov/spanish/toxoplasmosis.html
 Furopedia, los hurones y la toxoplasmosis, podemos encontrarlo en:
http://es.furopedia.wikia.com/wiki/Los_hurones_y_la_toxoplasmosis
 Villards 2016, puede encontrarse en: Villard O, Cim on B, L´Ollivier C, Fricker-Hidalgo
H, Godineau N, Houze S, Paris L, et al. 201 6. Serological diagnosis of Toxoplasma
gondii infection: recommendations from the French National Reference Center for
Toxoplasmosis. Diagn Microbiol Infect Dis 84: 22-33. doi: 10.1016/
j.diagmicrobio.2015.09.009
 Mayer J, 2018, puede encontrarse en : Mayer J. 2008. Interpreting the chemistry profile
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 Rosenthal, 2012; puede encontrarse en : Rosenthal K. 2012. Endocrine diseases. In:
Quesenberry KE, Carpenter JW (eds). Ferrets, rabbits, and rodents: clinical medicine and
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