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VACUNA BCG
NOMBRE Tuberculosis
AGENTE ETIOLÓGICO Mycobacterium tuberculosis
INCIDENCIAS 2016 – 00.31
MODO DE TRANSMISIÓN  Contacto de secreciones nasofaríngeas de personas
con tb
 Ingesta de productos lácteos no pasteurizados
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
4 a 12 semanas desde el momento de la infección hasta la
lesión primaria
PRESENTACIÓN Ampolleta o frasco ámpula con 1ml de solución
CONSERVACIÓN Temperatura de 2 a 8 °C en el primer estante o en los
termos
ESQUEMA Asegurar la vacuna a todos los recién nacidos con peso de
≤2000g a su egreso del hospital o en su primer contacto
de los servicios de salud, preferentemente antes del año
de edad.
DOSIS 0.1 ML
VÍA Intradérmica
SITIO DE APLICACIÓN Región superior del musculo deltoides
CONTRADICCIONES  Embarazo
 Enfermos de leucemia
 Enfermos con tratamiento inmunosupresor
(corticoesteroides, antimetabolitos, agentes
alquilantes, radiaciones, etc.)
 Pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP)
PRECAUCIONES  Posponer la vacuna con enfermedad moderada o
grave con o sin fiebre.
 Recién nacidos con peso menor de 2,000g
posponerla hasta alcanzar el peso.
 Diferir la vacuna en personas con enfermedad de la
piel como eczema, dermtitis, icotitis, psoriasis, o
hemangiomas, etc.
 Desnutrición grave.
 Posponer la vacuna en personas que reciben el
tratamiento para la infección latente de
tuberculosis.
ANTIHEPATITIS B
NOMBRE Hepatitis B
AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la hepatitis B (VHB) Familia de Hepadnaviridae.
INCIDENCIAS 2016 – 0.59
MODO DE TRANSMISIÓN  De la madre al hijo al momento del nacimiento.
 Contacto con sangre o heridas abiertas de una
persona o instrumentos contaminados.
 Contacto sexual con una persona infectada.
 Contacto intrapersonal estrecho con infectados
en su domicilio.
PERIODO DE EN CUBACIÓN 90 días (rango: 45 a 180 días)
PRESENTACIÓN Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa
prellenada con una suspensión homogénea de color
blanco con 5, 10, 20 µg en 0.5 o 1.0 mL.
CONSERVACIÓN A temperatura de +2 °C a +8 °C en el refrigerador en el
segundo estante y en el termo.
ESQUEMA 0,2,6 meses de vida
DOSIS  Rn y niños: 10µg/0.5ml.
 Adolescentes y adultos:10µg a 20µg/ 1ml.
 Adultos con diálisis o hemodiálisis: 40µg***
VÍA Intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Tercio medio de la cara anterolateralexterna del muslo
izquierdo en menores de 18 meses de edad o región
deltoidea del brazo derecho a partir de los 18 meses de
edad.
CONTRADICCIONES Reacción alérgica grave(anafilaxia) a una dosis previa o
a cualquier componente de la vacuna.
PRECAUCIONES Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre,
posponer la vacunación.
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT+ VIP+Hib)
NOMBRE Difteria
AGENTE ETIOLÓGICO El corynebacterium diphtheriae, bacilo aeróbico Gram
positivo
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Se transmite cuando una persona infectada toce o
estornuda, rara vez a través del contacto con lesiones
cutáneas o fómites.
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
2 a 5 días (puede durar hasta 10 días)
PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y
poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir
con la suspensión de la jeringa.
CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo
estante en los refrigeradores y en los termos para
actividades de campo o vacunación intramuros.
ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo
DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida
VÍA intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la
cara antero lateral externa del muslo derecho
A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del
brazo izquierdo
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa
o a cualquier componente de la vacuna.
 Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días
de la administración de una dosis previa de vacuna
DPT o DPaT.
 Desorden neurológico progresivo, como espasmo
infantil o controlado, epilepsia no controlada,
encefalopatía progresiva
PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada
moderada o grave con o sin fiebre.
 Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48
horas después de la vacunación.
 Antecedente de desmayo o estado similar al choque
(episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48
horas de haber recibió una dosis.
 No se administra en menores de 6 semanas de edad.
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT+ VIP+Hib)
NOMBRE Tétanos
AGENTE ETIOLÓGICO Clostridium tetani es un bacilo Gram positivo
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Las esporas tetánicas se introducen en el cuerpo a
través de heridas contaminadas con tierra, polvo, heces
de animales o humanas y objetos contaminados.
PERIODO DE EN CUBACIÓN De 3 a 21 días (8 días en promedio)
PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y
poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para
reconstruir con la suspensión de la jeringa.
CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo
estante en los refrigeradores y en los termos para
actividades de campo o vacunación intramuros.
ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo
DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida
VÍA intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de
la cara antero lateral externa del muslo derecho
A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del
brazo izquierdo
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de la vacuna.
 Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días
de la administración de una dosis previa de vacuna
DPT o DPaT.
 Desorden neurológico progresivo, como espasmo
infantil o controlado, epilepsia no controlada,
encefalopatía progresiva
PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad
aguada moderada o grave con o sin fiebre.
 Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48
horas después de la vacunación.
 Antecedente de desmayo o estado similar al choque
(episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48
horas de haber recibió una dosis.
 No se administra en menores de 6 semanas de edad.
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib)
NOMBRE Tos ferina
AGENTE ETIOLÓGICO Bordetella pertussis es un bacilo gramnegativo
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Por contacto directo con las secreciones de las vías
respiratorias
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
De 7 a 10 días (rango de 4 a 21 días)
PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y
poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir
con la suspensión de la jeringa.
CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo
estante en los refrigeradores y en los termos para
actividades de campo o vacunación intramuros.
ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo
DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida
VÍA intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la
cara antero lateral externa del muslo derecho
A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del
brazo izquierdo
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa
o a cualquier componente de la vacuna.
 Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días
de la administración de una dosis previa de vacuna
DPT o DPaT.
 Desorden neurológico progresivo, como espasmo
infantil o controlado, epilepsia no controlada,
encefalopatía progresiva
PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada
moderada o grave con o sin fiebre.
 Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48
horas después de la vacunación.
 Antecedente de desmayo o estado similar al choque
(episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48
horas de haber recibió una dosis.
 No se administra en menores de 6 semanas de edad.
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib)
NOMBRE Poliomielitis
AGENTE ETIOLÓGICO Poliovirus, es un enterovirus de la familia picornaviridae.
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Por vía fecal-oral sobre todo en sitios donde existen
deficiencias sanitarias.
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
7 a 14 días, con limite inferior de 4 y máximo de 40 días.
PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y
poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir
con la suspensión de la jeringa.
CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo
estante en los refrigeradores y en los termos para
actividades de campo o vacunación intramuros.
ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo
DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida
VÍA intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la
cara antero lateral externa del muslo derecho
A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del
brazo izquierdo
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa
o a cualquier componente de la vacuna.
 Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días
de la administración de una dosis previa de vacuna
DPT o DPaT.
 Desorden neurológico progresivo, como espasmo
infantil o controlado, epilepsia no controlada,
encefalopatía progresiva
PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada
moderada o grave con o sin fiebre.
 Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48
horas después de la vacunación.
 Antecedente de desmayo o estado similar al choque
(episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48
horas de haber recibió una dosis.
 No se administra en menores de 6 semanas de edad.
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib)
NOMBRE Enfermedades invasivas por Haemophilus influenzae tipo b
AGENTE ETIOLÓGICO Haemophilus influenzae tipo b es un cocobacilo Gramnegativo.
INCIDENCIAS
MODO DE
TRANSMISIÓN
Directo por infección con gotitas de saliva o secreciones
nasofaríngeas mediante tos, estornudos contacto cercano con
un portador o persona infectada.
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
Es variable puede ir de 2 a 5 días.
PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y
poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir
con la suspensión de la jeringa.
CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo
estante en los refrigeradores y en los termos para actividades
de campo o vacunación intramuros.
ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo
DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida
VÍA intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la
cara antero lateral externa del muslo derecho
A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del
brazo izquierdo
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o
a cualquier componente de la vacuna.
 Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de
la administración de una dosis previa de vacuna DPT o
DPaT.
 Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil
o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía
progresiva
PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada
moderada o grave con o sin fiebre.
 Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas
después de la vacunación.
 Antecedente de desmayo o estado similar al choque
(episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48
horas de haber recibió una dosis.
 No se administra en menores de 6 semanas de edad.
VACUNA ANTI NEUMOCÓCICA CONJUGADA
NOMBRE Neumococo
AGENTE ETIOLÓGICO El Streptococcus es una bacteria Grampositiva.
INCIDENCIAS 2016 – .50
MODO DE TRANSMISIÓN De persona a persona por medio de las gotitas de saliva o
bien por contacto con las secreciones nasofaríngeas de la
persona infecta, portador asintomático.
PERIODO DE EN CUBACIÓN 1 a 3 días
PRESENTACIÓN Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5
mililitros de solución inyectable.
CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C a +8 °C, en el segundo estante del
refrigerador y en el termo
ESQUEMA Dos dosis en menores de un año de edad y una dosis al año
DOSIS 0.5 ml
VÍA Intramuscular
SITIO DE APLICACIÓN Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
derecho.
CONTRADICCIONES Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin
fiebre.
 En pacientes inmunosuprimidos o con tratamiento
inmunosupresor la respuesta inmunológica
protectora puede ser menor.
 Lactantes con antecedentes de prematurez, nacidos a
las 28 semanas de gestación o antes de desarrollar
intervalos mas largos de lo normal entre
respiraciones o apneas durante 2 a 3 días después de
considerar la necesidad de monitorización.
VACUNA ANTI ROTAVIRUS
NOMBRE Rotavirus
AGENTE ETIOLÓGICO Familia Reoviridae, es un virus de RNA de doble filamento
INCIDENCIAS 2016 – 1200 casos
MODO DE TRANSMISIÓN Fecal-oral, el virus puede sobrevivir horas en las manos y
por días en superficies sólidas.
PERIODO DE EN CUBACIÓN 1 a 4 días
PRESENTACIÓN Jeringa precargada o tubo con dosis única de 1.5 ml
CONSERVACIÓN +2 °C a +8 °C en el segundo estante del refrigerador y en el
termo para su aplicación en unidades de salud o en el
campo.
ESQUEMA Dos dosis a los 2 y 4 meses de edad
DOSIS 1.5 ml
VÍA Oral
SITIO DE APLICACIÓN Boca
CONTRADICCIONES  Se vacuna de manera rutinaria a todos los menores
de 8 meses y cero días que no tengan
contradicciones.
PRECAUCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna
 Niños y niñas de 8 meses de edad o mayores.
 Inmunodeficiencia combinada severa.
 Antecedentes de invaginación intestinal.
VACUNA CONTRA SARAMPIÓN
NOMBRE Triple viral SRP
AGENTE ETIOLÓGICO Virus del sarampión es un virus RNA genero Morbillivirus,
familia Pramyxoviridae.
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Por diseminación gotas de saliva o contacto directo de
persona a persona, con secreciones nasales o faríngeas a
través de las vías respiratorias superiores o conjuntivas
PERIODO DE EN CUBACIÓN Desde la exposición hasta la aparición de los pródromos, es
de 10 a 12 días, en un rango de 7 a 18 días.
PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico
de 0.5 ml.
CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del
refrigerador y en los termos para actividades intramuros y
de campo.
ESQUEMA 1ra dosis a los 12 meses de edad y 2da dosis a los 6 años de
edad
DOSIS 0.5 ml
VÍA Subcutánea
SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna
 Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida
 Embarazo
PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin
fiebre
 Personas con antecedentes de trombocitopenia o
purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de
desarrollar trombocitopenia clínicamente significativa
después de la vacunación
VACUNA CONTRA RUBEOLA
NOMBRE Rubeola y síndrome de rubeola congénita
AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la rubeola es un RNA virus con cubierta, único
miembro del genero Rotavirus, pertenece a la familia
Togaviridae.
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Por contacto directo con una persona infectada a través de
gotitas de saliva secreciones nasales o faríngeas.
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
De 12 a 23 días con un promedio de 14 días.
PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico de
0.5 ml.
CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del
refrigerador y en los termos para actividades intramuros y de
campo.
ESQUEMA 1ra dosis a los 12 mese de edad y 2da dosis a los 6 años de
edad
DOSIS 0.5 ml
VÍA Subcutánea
SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna
 Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida
 Embarazo
PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre
 Personas con antecedentes de trombocitopenia o
purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de
desarrollar trombocitopenia clínicamente significativa
después de la vacunación
VACUNA CONTRA PAROTIDITIS
NOMBRE Parotiditis
AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la parotiditis, del género Rubalavirus, familia
Pramyxoviridae.
INCIDENCIAS
MODO DE TRANSMISIÓN Por diseminación de goas de salía y por contacto directo
con saliva o secreciones nasales o faríngeas de una
persona infectada.
PERIODO DE EN
CUBACIÓN
12 a 25 días con promedio de 18 días.
PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico
de 0.5 ml.
CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del
refrigerador y en los termos para actividades intramuros y
de campo.
ESQUEMA 1ra dosis a los 12 mese de edad y 2da dosis a los 6 años de
edad
DOSIS 0.5 ml
VÍA Subcutánea
SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna
 Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida
 Embarazo
PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin
fiebre
 Personas con antecedentes de trombocitopenia o
purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de
desarrollar trombocitopenia clínicamente
significativa después de la vacunación
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Fuchero vacunas

  • 1. VACUNA BCG NOMBRE Tuberculosis AGENTE ETIOLÓGICO Mycobacterium tuberculosis INCIDENCIAS 2016 – 00.31 MODO DE TRANSMISIÓN  Contacto de secreciones nasofaríngeas de personas con tb  Ingesta de productos lácteos no pasteurizados PERIODO DE EN CUBACIÓN 4 a 12 semanas desde el momento de la infección hasta la lesión primaria PRESENTACIÓN Ampolleta o frasco ámpula con 1ml de solución CONSERVACIÓN Temperatura de 2 a 8 °C en el primer estante o en los termos ESQUEMA Asegurar la vacuna a todos los recién nacidos con peso de ≤2000g a su egreso del hospital o en su primer contacto de los servicios de salud, preferentemente antes del año de edad. DOSIS 0.1 ML VÍA Intradérmica SITIO DE APLICACIÓN Región superior del musculo deltoides CONTRADICCIONES  Embarazo  Enfermos de leucemia  Enfermos con tratamiento inmunosupresor (corticoesteroides, antimetabolitos, agentes alquilantes, radiaciones, etc.)  Pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP) PRECAUCIONES  Posponer la vacuna con enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.  Recién nacidos con peso menor de 2,000g posponerla hasta alcanzar el peso.  Diferir la vacuna en personas con enfermedad de la piel como eczema, dermtitis, icotitis, psoriasis, o hemangiomas, etc.  Desnutrición grave.  Posponer la vacuna en personas que reciben el tratamiento para la infección latente de tuberculosis.
  • 2. ANTIHEPATITIS B NOMBRE Hepatitis B AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la hepatitis B (VHB) Familia de Hepadnaviridae. INCIDENCIAS 2016 – 0.59 MODO DE TRANSMISIÓN  De la madre al hijo al momento del nacimiento.  Contacto con sangre o heridas abiertas de una persona o instrumentos contaminados.  Contacto sexual con una persona infectada.  Contacto intrapersonal estrecho con infectados en su domicilio. PERIODO DE EN CUBACIÓN 90 días (rango: 45 a 180 días) PRESENTACIÓN Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10, 20 µg en 0.5 o 1.0 mL. CONSERVACIÓN A temperatura de +2 °C a +8 °C en el refrigerador en el segundo estante y en el termo. ESQUEMA 0,2,6 meses de vida DOSIS  Rn y niños: 10µg/0.5ml.  Adolescentes y adultos:10µg a 20µg/ 1ml.  Adultos con diálisis o hemodiálisis: 40µg*** VÍA Intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Tercio medio de la cara anterolateralexterna del muslo izquierdo en menores de 18 meses de edad o región deltoidea del brazo derecho a partir de los 18 meses de edad. CONTRADICCIONES Reacción alérgica grave(anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna. PRECAUCIONES Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, posponer la vacunación.
  • 3. VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT+ VIP+Hib) NOMBRE Difteria AGENTE ETIOLÓGICO El corynebacterium diphtheriae, bacilo aeróbico Gram positivo INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Se transmite cuando una persona infectada toce o estornuda, rara vez a través del contacto con lesiones cutáneas o fómites. PERIODO DE EN CUBACIÓN 2 a 5 días (puede durar hasta 10 días) PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo estante en los refrigeradores y en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida VÍA intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.  Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT.  Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada moderada o grave con o sin fiebre.  Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas después de la vacunación.  Antecedente de desmayo o estado similar al choque (episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48 horas de haber recibió una dosis.  No se administra en menores de 6 semanas de edad.
  • 4. VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT+ VIP+Hib) NOMBRE Tétanos AGENTE ETIOLÓGICO Clostridium tetani es un bacilo Gram positivo INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Las esporas tetánicas se introducen en el cuerpo a través de heridas contaminadas con tierra, polvo, heces de animales o humanas y objetos contaminados. PERIODO DE EN CUBACIÓN De 3 a 21 días (8 días en promedio) PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo estante en los refrigeradores y en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida VÍA intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.  Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT.  Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada moderada o grave con o sin fiebre.  Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas después de la vacunación.  Antecedente de desmayo o estado similar al choque (episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48 horas de haber recibió una dosis.  No se administra en menores de 6 semanas de edad.
  • 5. VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib) NOMBRE Tos ferina AGENTE ETIOLÓGICO Bordetella pertussis es un bacilo gramnegativo INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Por contacto directo con las secreciones de las vías respiratorias PERIODO DE EN CUBACIÓN De 7 a 10 días (rango de 4 a 21 días) PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo estante en los refrigeradores y en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida VÍA intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.  Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT.  Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada moderada o grave con o sin fiebre.  Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas después de la vacunación.  Antecedente de desmayo o estado similar al choque (episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48 horas de haber recibió una dosis.  No se administra en menores de 6 semanas de edad.
  • 6. VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib) NOMBRE Poliomielitis AGENTE ETIOLÓGICO Poliovirus, es un enterovirus de la familia picornaviridae. INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Por vía fecal-oral sobre todo en sitios donde existen deficiencias sanitarias. PERIODO DE EN CUBACIÓN 7 a 14 días, con limite inferior de 4 y máximo de 40 días. PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo estante en los refrigeradores y en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida VÍA intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.  Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT.  Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada moderada o grave con o sin fiebre.  Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas después de la vacunación.  Antecedente de desmayo o estado similar al choque (episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48 horas de haber recibió una dosis.  No se administra en menores de 6 semanas de edad.
  • 7. VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR (DpaT+ VIP+Hib) NOMBRE Enfermedades invasivas por Haemophilus influenzae tipo b AGENTE ETIOLÓGICO Haemophilus influenzae tipo b es un cocobacilo Gramnegativo. INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Directo por infección con gotitas de saliva o secreciones nasofaríngeas mediante tos, estornudos contacto cercano con un portador o persona infectada. PERIODO DE EN CUBACIÓN Es variable puede ir de 2 a 5 días. PRESENTACIÓN Jeringa con aguja adosada, prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos y poliomielitis, un frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre +2 °C Y +8 °C en el segundo estante en los refrigeradores y en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros. ESQUEMA 2,4,6 meses y 18 meses dosis de refuerzo DOSIS 0.5 ml de vacuna reconstruida VÍA intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo derecho A partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.  Encefalopatía Sin causa identificad durante los 7 días de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT.  Desorden neurológico progresivo, como espasmo infantil o controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva PRECAUCIONES  No administrar vacuna en caso de Enfermedad aguada moderada o grave con o sin fiebre.  Antecedentes de fiebre de 40.5 °C o más en las 48 horas después de la vacunación.  Antecedente de desmayo o estado similar al choque (episodio hipotónico hiporrespuesta) durante las 48 horas de haber recibió una dosis.  No se administra en menores de 6 semanas de edad.
  • 8. VACUNA ANTI NEUMOCÓCICA CONJUGADA NOMBRE Neumococo AGENTE ETIOLÓGICO El Streptococcus es una bacteria Grampositiva. INCIDENCIAS 2016 – .50 MODO DE TRANSMISIÓN De persona a persona por medio de las gotitas de saliva o bien por contacto con las secreciones nasofaríngeas de la persona infecta, portador asintomático. PERIODO DE EN CUBACIÓN 1 a 3 días PRESENTACIÓN Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable. CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el termo ESQUEMA Dos dosis en menores de un año de edad y una dosis al año DOSIS 0.5 ml VÍA Intramuscular SITIO DE APLICACIÓN Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. CONTRADICCIONES Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna. PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre.  En pacientes inmunosuprimidos o con tratamiento inmunosupresor la respuesta inmunológica protectora puede ser menor.  Lactantes con antecedentes de prematurez, nacidos a las 28 semanas de gestación o antes de desarrollar intervalos mas largos de lo normal entre respiraciones o apneas durante 2 a 3 días después de considerar la necesidad de monitorización.
  • 9. VACUNA ANTI ROTAVIRUS NOMBRE Rotavirus AGENTE ETIOLÓGICO Familia Reoviridae, es un virus de RNA de doble filamento INCIDENCIAS 2016 – 1200 casos MODO DE TRANSMISIÓN Fecal-oral, el virus puede sobrevivir horas en las manos y por días en superficies sólidas. PERIODO DE EN CUBACIÓN 1 a 4 días PRESENTACIÓN Jeringa precargada o tubo con dosis única de 1.5 ml CONSERVACIÓN +2 °C a +8 °C en el segundo estante del refrigerador y en el termo para su aplicación en unidades de salud o en el campo. ESQUEMA Dos dosis a los 2 y 4 meses de edad DOSIS 1.5 ml VÍA Oral SITIO DE APLICACIÓN Boca CONTRADICCIONES  Se vacuna de manera rutinaria a todos los menores de 8 meses y cero días que no tengan contradicciones. PRECAUCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna  Niños y niñas de 8 meses de edad o mayores.  Inmunodeficiencia combinada severa.  Antecedentes de invaginación intestinal.
  • 10. VACUNA CONTRA SARAMPIÓN NOMBRE Triple viral SRP AGENTE ETIOLÓGICO Virus del sarampión es un virus RNA genero Morbillivirus, familia Pramyxoviridae. INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Por diseminación gotas de saliva o contacto directo de persona a persona, con secreciones nasales o faríngeas a través de las vías respiratorias superiores o conjuntivas PERIODO DE EN CUBACIÓN Desde la exposición hasta la aparición de los pródromos, es de 10 a 12 días, en un rango de 7 a 18 días. PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado, acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico de 0.5 ml. CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del refrigerador y en los termos para actividades intramuros y de campo. ESQUEMA 1ra dosis a los 12 meses de edad y 2da dosis a los 6 años de edad DOSIS 0.5 ml VÍA Subcutánea SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo. CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna  Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida  Embarazo PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre  Personas con antecedentes de trombocitopenia o purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia clínicamente significativa después de la vacunación
  • 11. VACUNA CONTRA RUBEOLA NOMBRE Rubeola y síndrome de rubeola congénita AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la rubeola es un RNA virus con cubierta, único miembro del genero Rotavirus, pertenece a la familia Togaviridae. INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Por contacto directo con una persona infectada a través de gotitas de saliva secreciones nasales o faríngeas. PERIODO DE EN CUBACIÓN De 12 a 23 días con un promedio de 14 días. PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado, acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico de 0.5 ml. CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del refrigerador y en los termos para actividades intramuros y de campo. ESQUEMA 1ra dosis a los 12 mese de edad y 2da dosis a los 6 años de edad DOSIS 0.5 ml VÍA Subcutánea SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo. CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna  Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida  Embarazo PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre  Personas con antecedentes de trombocitopenia o purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia clínicamente significativa después de la vacunación
  • 12. VACUNA CONTRA PAROTIDITIS NOMBRE Parotiditis AGENTE ETIOLÓGICO Virus de la parotiditis, del género Rubalavirus, familia Pramyxoviridae. INCIDENCIAS MODO DE TRANSMISIÓN Por diseminación de goas de salía y por contacto directo con saliva o secreciones nasales o faríngeas de una persona infectada. PERIODO DE EN CUBACIÓN 12 a 25 días con promedio de 18 días. PRESENTACIÓN Frasco ámpula color ámbar con una dosis de liofilizado, acompañado de una ampolleta con su diluyente especifico de 0.5 ml. CONSERVACIÓN Temperatura de +2 °C 1 +8 °C en el primer estante del refrigerador y en los termos para actividades intramuros y de campo. ESQUEMA 1ra dosis a los 12 mese de edad y 2da dosis a los 6 años de edad DOSIS 0.5 ml VÍA Subcutánea SITIO DE APLICACIÓN Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo. CONTRADICCIONES  Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna  Personas con inmunodeficiencia primaria adquirida  Embarazo PRECAUCIONES  Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre  Personas con antecedentes de trombocitopenia o purpura trombocitopenia tienen mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia clínicamente significativa después de la vacunación