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ESQUEMA DE VACUNACION

Número de vacunas, dosis y refuerzos
establecidos que debe
recibir la población, de acuerdo con su
edad.
VACUNA
Preparado de antígenos microbianos, a
menudo combinados con adyuvantes, que se
administra a las personas para inducir una
inmunidad protectora frente a las infecciones
microbianas.
TIPOS DE VACUNAS
•Con virus atenuados: vacuna oral antipoliomielítica

tipo Sabin, SR, SRP y antihepatitis A.
• Bacterias atenuadas: BCG y anticolérica.
•Con
virus
inactivados:
vacuna
parenteral
antipoliomielítica tipo Salk, antiinfluenza.
•Con bacterias inactivadas: DT.
•Derivados: toxoide tétanico-diftérico.
•Mixtas: vacuna DPT y SRP.
•Recombinantes: vacuna de Haemophilus influenzae
tipo b y hepatitis B.
VACUNACION
Aplicación de un producto inmunizante a un
organismo con objeto de protegerlo
contra el riesgo de una enfermedad
determinada.
* Cuando se aplique RV 5

Esquema acelerado

CUNA

NUMERO DE DOSIS

ESQUEMA ACELERADO

BCG
Hepatitis B

Dosis única
1ª dosis
2ª dosis

Al nacer
Al nacer
Al nacer
Al nacer
6 sem después de 1ª dosis 2 meses de edad

3ª dosis

8 sem después de 2ª dosis 6 meses de edad

1ª dosis

6 sem de edad

2ª dosis

4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad

3ª dosis

4 sem después de 2ª dosis 6 meses de edad

4ª dosis

18 meses de edad

18 meses de edad

1ª dosis

6 sem de edad

2 meses de edad

2ª dosis

4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad

3ª dosis

12 meses de edad

12 meses de edad

1ª dosis

6 sem de edad

2 meses de edad

2ª dosis

4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad

*3ª dosis

*4 semanas después de 2ª *6 meses de edad
dosis

Pentavalente acelular

Neumococo conjugada

Antirotavirus

ESQUEMA TRADICIONAL

2 meses de edad
VÍAS PARENTERALES DE MINISTRACIÓN
BCG

Única dosis al nacer

Intradérmica, cara
externa de la unión del
tercio medio con el
superior del brazo
derecho .

RN con peso> 2kg

Tuberculosis

Contraindicaciones
0.1 ml

Niño con peso <2kg,
inmunodeficientes, fiebre >38.5° C,
SIDA.
HEPATITIS B

Hepatitis B

Intramuscular
cara anterolateral
externa del
0.5ml < 10 año
1.0 ml > 10 años

muslo izquierdo < 18
meses y
Deltoides derecho >
18 meses

Contraindicaciones
Indicada para la
inmunización por el
virus de la Hepatitis B

Hipersensibilidad a
cualquiera de los
componentes de la
vacuna.
Fiebre de 38.5°C, o
más.
PENTAVALENTE ACELULAR
DPaT+VPI+HIB
Difteria, tosferina,
Tétanos, Poliomielitis, Infecciones por H.
influenzae tipo B.

IM

0.5 ml

Contraindicada en
Fiebre > 38.5° C
Indicada en …

Antecedentes de hipersensibilidad a los
componentes, eventos graves como
convulsiones

Cara externa del basto lateral del
muslo derecho del niño < 1 año

Refuerzo en deltoides izquierdo.
DPT

Deltoides izquierdo

0.5 ml

Indicada en inmunización…
Difteria
Tosferina
Tétanos
Contraindicada
> 5 años
IM

Reacción anafiláctica y/o encefalopatía
posterior a la dosis previa de DPT.

Fiebre > 38.5°C
Crisis convulsivas en los últimos 3 meses.
ROTAVIRUS
RV5: 2 ML
RV1: 1.5 ML
V.O.
Indicaciones
Inmunización activa contra
gastroenteritis causada por
rotavirus.
Diarrea por rotavirus
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad conocida a la aplicación previa de
la vacuna.
En prematuros menores a 37 SDG,
los niños deben estar
clínicamente estables

• Sujetos con antecedente de enfermedad
gastrointestinal crónica, incluyendo
cualquier malformación congénita no corregida
Precauciones
Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vómito. En
estos casos se recomienda posponer
la vacunación hasta la remisión del cuadro.
VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO
QUE ES?

Solución estéril de sacáridos de los antígenos capsulares
del Streptococcus pneumoniae.
Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los
sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae
serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo
6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197.

ENFERMEDAD QUE
PREVIENE

Streptococcus pneumoniae (neumococo)

INDICACIONES

Para la inmunización activa contra infecciones
neumocóccocas invasivas causadas por S. pneumoniae
serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F.

CONTRAINDICACIONES

• fiebre mayor de 38.5ºC.
• En personas con antecedente de reacciones severas a los
componentes de la vacuna.
DOSIS

0.5 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

IM en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
derecho.

ESQUEMA

consta de 3 dosis que se aplican a los 2, 4 y 12 meses
de edad.

ETAV

Las reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la
coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y
que no requieren de tratamiento.
Nódulo en el sitio de inyección por varias semanas.
En el sitio de aplicación se puede presentar eritema, inflamación,
induración, dolor, o aumento de sensibilidad.
Fiebre.
VACUNA ANTIINFLUENZA
QUE ES?

vacuna de virus inactivados; contienen cepas virales,
representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y
H3N2, e influenza B

ENFERMEDAD QUE
PREVIENE

Influenza

INDICACIONES

Niños de 6 a 35 meses de edad.
Adultos de 60 años y más
Trabajadores de la salud

CONTRAINDICACIONES

•En lactantes menores de 6 meses
•fiebre mayor o igual a 38.5ºC.
•Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré
DOSIS

en población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml
A partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral
de músculo vasto del muslo izquerdo
Población mayor de 18 meses se aplica en el músculo deltoides
izquierdo

ESQUEMA

dos dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas, seguido de un
refuerzo anual
mayores de 8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual.

ETAV

sensibilidad, dolor, eritema, induración contusión en el sitio de
inyección y rígidez en el deltoides o brazo
escalosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA
Y PAROTIDITIS
QUE ES?

vacuna de virus vivos atenuados
monovalente o combinada. Cada dosis de las vacunas monovalentes
o combinadas contienen aproximadamente 0.3 mg de albúmina
humana, 25 µg de neomicina, 14.5 mg de sorbitol y 14.5 mg de
gelatina hidrolizada.

ENFERMEDAD
QUE PREVIENE

SARAMPIÓN , RUBEOLA Y PAROTIDITIS

INDICACIONES

EN NIÑOS para la inmunización activa contra el sarampión, la rubéola
y la parotiditis.

CONTRAINDICA
CIONES

Fiebre mayor a 38.5° C.
Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a
la neomicina (para las vacunas elaboradas en embrión de pollo)
Inmunodeficiencias
menores de edad que están bajo tratamiento con corticoesteroides
por vía sistémica, o con otros medicamentos inmunosupresores o
Citotóxicos
Tuberculosis sin tratamiento
DOSIS

0.5 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

SC, en el área superior externa del triceps del brazo
izquierdo

ESQUEMA

dos dosis, A LOS 12 MESES Y A LOS 6 AÑOS

ETAV

Dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la
aplicación, durante el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores
a la vacunación.
Malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez >39.5° C),
que persiste de dos a tres días. También se pueden presentar
erupciones cutáneas
VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA ORAL
TRIVALENTE TIPO SABIN

PRESENTACIÓN

envase con gotero integrado de plástico (vial), que
contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas

ENFERMEDAD
QUE PREVIENE

POLIOMIELITIS

INDICACIONES

a niños de seis meses a cuatro años de edad

CONTRAINDICACI
ONES

Fibre mayor a 38.5°C
Inmunodeficiencias primarias o con cuadro clínico del SIDA
En tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores
o medicamentos citotóxicos
DOSIS

0.1 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

ORAL

ESQUEMA

en la Primera y Segunda Semanas Nacionales de Salud, siempre y
cuando hayan recibido dos dosis previas de vacuna de poliovirus
inactivada

ETAV

parálisis flacida
un caso de parálisis por cada 2 a 3 millones de dosis aplicadas
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA
SARAMPIÓN Y RUBÉOLA
QUE ES?

virus vivos atenuados de sarampión, de las cepas EdmonstonZagreb (cultivados en células diploides humanas), Enders o
Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo)

ENFERMEDAD
QUE PREVIENE

sarampión y la rubéola

INDICACIONES

A partir de los 12 años de edad. Adultos en riesgo
epidemiológico, trabajadores de la
salud, estudiantes de enseñanza media y superior, empleados del
ejército y la armada, y
de servicios turísticos

CONTRAINDICACI
ONES

Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C.
• Personas con tratamiento basado en corticoesteroides,
inmunosupresores o citotóxicos
• Inmunodeficiencias
•embarazadas
DOSIS

0.5 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

SC, en la región deltoidea del brazo izquierdo.

ESQUEMA

Dosis única, a partir de los 12 años de edad

ETAV

Locales: dolor, calor y enrojecimiento.
Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre
el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna,
adenitis, artritis y artralgias
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO

ENFERMEDAD QUE
PREVIENE

VPH:
4 SEROTIPOS, infecciones causadas por el virus del papiloma
humano tipos 6, 11, 16 y 18.
2 SEROTIPOS: infecciones causadas por el virus del papiloma
humano tipos 16 y 18.

INDICACIONES

4 SEROTIPOS: De 9 a 17 años y mujeres de 18 a 26
años de edad
2 SEROTIPOS:
Mujeres de 10 años y más.

CONTRAINDICACION
ES

Fiebre mayor a 38.5ºC
Menores de 9 años de edad.
Embarazadas.
4
SEROTIPOS

Suspensión. Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Proteína L1 Tipo 6
20 μg
Proteína L1 Tipo 11
40 μg
Proteína L1 Tipo 16
40 μg
Proteína L1 Tipo 18
20 μg
Como adyuvante contiene 225 μgs. de
hidrofosfato sulfato de aluminio amorfo.

2 SEROTIPOS Suspensión. Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Proteína L1 Tipo 16
20 μg
Proteína L1 Tipo 18
20 μg
Presentación: frascos ámpula unidosis con 0.5
ml o jeringa prellenada unidosis con 0.5 ml.
DOSIS

0.5 ml

VÍA Y SITIO
DE
APLICACIÓN

IM en la región deltoidea, del brazo derecho

ESQUEMA

Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.

ETAV

Locales: dolor, calor y enrojecimiento.
Sistémicos: malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24
horas, náuseas, nasofaringitis, mareo, diarrea, en ocasiones se
presenta vómito, mialgias, tos, dolor dental, artralgias, insomnio
o congestión nasal
OTRAS
VACUNA

INDICACIÓN

ESQUEMA

DOSIS VÍAY SITIO

ANTINEUMOCOCCICA 23 65+
VALENTE
60-64A

UNICO
REFUERZO 5A

0.5ml IM
DELTOIDES BRAZO
DERECHO

ATENUADA CONTRA
VARICELA
infección por virus de la
varicela zoster

12M+

Dosis única
Dos dosis

0.5 ml: 12 m- 12 A
0.5 ml. IN 4 a 8S.
13 +
SC deltoides del
brazo

ANTIHEPATITIS A

Inmunización
activa contra
la hepatitis A
Riesgo
+1a

Primera dosis:
fecha elegida.
Segunda dosis: 6 a
12 meses después
de la primera dosis

0.5 ml 1 a 18 años
0.5 ó 1 ml +18 años,
IM MUSCULO
DELTOIDES
-18M en cara
anterolateral
externa del muslo
Marco legal
• NORMA Oficial Mexicana NOM-036-SSA22002, Prevención y control de enfermedades.
Aplicación de vacunas, toxoides, sueros,
antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano
• Manual de vacunación 2008-2009

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Esquema de vacunacion

  • 1. ESQUEMA DE VACUNACION Número de vacunas, dosis y refuerzos establecidos que debe recibir la población, de acuerdo con su edad.
  • 2.
  • 3. VACUNA Preparado de antígenos microbianos, a menudo combinados con adyuvantes, que se administra a las personas para inducir una inmunidad protectora frente a las infecciones microbianas.
  • 4. TIPOS DE VACUNAS •Con virus atenuados: vacuna oral antipoliomielítica tipo Sabin, SR, SRP y antihepatitis A. • Bacterias atenuadas: BCG y anticolérica. •Con virus inactivados: vacuna parenteral antipoliomielítica tipo Salk, antiinfluenza. •Con bacterias inactivadas: DT. •Derivados: toxoide tétanico-diftérico. •Mixtas: vacuna DPT y SRP. •Recombinantes: vacuna de Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B.
  • 5. VACUNACION Aplicación de un producto inmunizante a un organismo con objeto de protegerlo contra el riesgo de una enfermedad determinada.
  • 6.
  • 7. * Cuando se aplique RV 5 Esquema acelerado CUNA NUMERO DE DOSIS ESQUEMA ACELERADO BCG Hepatitis B Dosis única 1ª dosis 2ª dosis Al nacer Al nacer Al nacer Al nacer 6 sem después de 1ª dosis 2 meses de edad 3ª dosis 8 sem después de 2ª dosis 6 meses de edad 1ª dosis 6 sem de edad 2ª dosis 4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad 3ª dosis 4 sem después de 2ª dosis 6 meses de edad 4ª dosis 18 meses de edad 18 meses de edad 1ª dosis 6 sem de edad 2 meses de edad 2ª dosis 4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad 3ª dosis 12 meses de edad 12 meses de edad 1ª dosis 6 sem de edad 2 meses de edad 2ª dosis 4 sem después de 1ª dosis 4 meses de edad *3ª dosis *4 semanas después de 2ª *6 meses de edad dosis Pentavalente acelular Neumococo conjugada Antirotavirus ESQUEMA TRADICIONAL 2 meses de edad
  • 8. VÍAS PARENTERALES DE MINISTRACIÓN
  • 9. BCG Única dosis al nacer Intradérmica, cara externa de la unión del tercio medio con el superior del brazo derecho . RN con peso> 2kg Tuberculosis Contraindicaciones 0.1 ml Niño con peso <2kg, inmunodeficientes, fiebre >38.5° C, SIDA.
  • 10. HEPATITIS B Hepatitis B Intramuscular cara anterolateral externa del 0.5ml < 10 año 1.0 ml > 10 años muslo izquierdo < 18 meses y Deltoides derecho > 18 meses Contraindicaciones Indicada para la inmunización por el virus de la Hepatitis B Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna. Fiebre de 38.5°C, o más.
  • 11. PENTAVALENTE ACELULAR DPaT+VPI+HIB Difteria, tosferina, Tétanos, Poliomielitis, Infecciones por H. influenzae tipo B. IM 0.5 ml Contraindicada en Fiebre > 38.5° C Indicada en … Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes, eventos graves como convulsiones Cara externa del basto lateral del muslo derecho del niño < 1 año Refuerzo en deltoides izquierdo.
  • 12. DPT Deltoides izquierdo 0.5 ml Indicada en inmunización… Difteria Tosferina Tétanos Contraindicada > 5 años IM Reacción anafiláctica y/o encefalopatía posterior a la dosis previa de DPT. Fiebre > 38.5°C Crisis convulsivas en los últimos 3 meses.
  • 13. ROTAVIRUS RV5: 2 ML RV1: 1.5 ML V.O. Indicaciones Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. Diarrea por rotavirus Contraindicaciones • Hipersensibilidad conocida a la aplicación previa de la vacuna. En prematuros menores a 37 SDG, los niños deben estar clínicamente estables • Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida Precauciones Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vómito. En estos casos se recomienda posponer la vacunación hasta la remisión del cuadro.
  • 14. VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO QUE ES? Solución estéril de sacáridos de los antígenos capsulares del Streptococcus pneumoniae. Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197. ENFERMEDAD QUE PREVIENE Streptococcus pneumoniae (neumococo) INDICACIONES Para la inmunización activa contra infecciones neumocóccocas invasivas causadas por S. pneumoniae serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F. CONTRAINDICACIONES • fiebre mayor de 38.5ºC. • En personas con antecedente de reacciones severas a los componentes de la vacuna.
  • 15. DOSIS 0.5 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN IM en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. ESQUEMA consta de 3 dosis que se aplican a los 2, 4 y 12 meses de edad. ETAV Las reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento. Nódulo en el sitio de inyección por varias semanas. En el sitio de aplicación se puede presentar eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad. Fiebre.
  • 16. VACUNA ANTIINFLUENZA QUE ES? vacuna de virus inactivados; contienen cepas virales, representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B ENFERMEDAD QUE PREVIENE Influenza INDICACIONES Niños de 6 a 35 meses de edad. Adultos de 60 años y más Trabajadores de la salud CONTRAINDICACIONES •En lactantes menores de 6 meses •fiebre mayor o igual a 38.5ºC. •Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré
  • 17. DOSIS en población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml A partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral de músculo vasto del muslo izquerdo Población mayor de 18 meses se aplica en el músculo deltoides izquierdo ESQUEMA dos dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anual mayores de 8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual. ETAV sensibilidad, dolor, eritema, induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazo escalosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.
  • 18. VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS QUE ES? vacuna de virus vivos atenuados monovalente o combinada. Cada dosis de las vacunas monovalentes o combinadas contienen aproximadamente 0.3 mg de albúmina humana, 25 µg de neomicina, 14.5 mg de sorbitol y 14.5 mg de gelatina hidrolizada. ENFERMEDAD QUE PREVIENE SARAMPIÓN , RUBEOLA Y PAROTIDITIS INDICACIONES EN NIÑOS para la inmunización activa contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis. CONTRAINDICA CIONES Fiebre mayor a 38.5° C. Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a la neomicina (para las vacunas elaboradas en embrión de pollo) Inmunodeficiencias menores de edad que están bajo tratamiento con corticoesteroides por vía sistémica, o con otros medicamentos inmunosupresores o Citotóxicos Tuberculosis sin tratamiento
  • 19. DOSIS 0.5 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN SC, en el área superior externa del triceps del brazo izquierdo ESQUEMA dos dosis, A LOS 12 MESES Y A LOS 6 AÑOS ETAV Dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación, durante el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación. Malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez >39.5° C), que persiste de dos a tres días. También se pueden presentar erupciones cutáneas
  • 20. VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN PRESENTACIÓN envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas ENFERMEDAD QUE PREVIENE POLIOMIELITIS INDICACIONES a niños de seis meses a cuatro años de edad CONTRAINDICACI ONES Fibre mayor a 38.5°C Inmunodeficiencias primarias o con cuadro clínico del SIDA En tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos
  • 21. DOSIS 0.1 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN ORAL ESQUEMA en la Primera y Segunda Semanas Nacionales de Salud, siempre y cuando hayan recibido dos dosis previas de vacuna de poliovirus inactivada ETAV parálisis flacida un caso de parálisis por cada 2 a 3 millones de dosis aplicadas
  • 22. VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA QUE ES? virus vivos atenuados de sarampión, de las cepas EdmonstonZagreb (cultivados en células diploides humanas), Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) ENFERMEDAD QUE PREVIENE sarampión y la rubéola INDICACIONES A partir de los 12 años de edad. Adultos en riesgo epidemiológico, trabajadores de la salud, estudiantes de enseñanza media y superior, empleados del ejército y la armada, y de servicios turísticos CONTRAINDICACI ONES Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C. • Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores o citotóxicos • Inmunodeficiencias •embarazadas
  • 23. DOSIS 0.5 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN SC, en la región deltoidea del brazo izquierdo. ESQUEMA Dosis única, a partir de los 12 años de edad ETAV Locales: dolor, calor y enrojecimiento. Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna, adenitis, artritis y artralgias
  • 24. VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO ENFERMEDAD QUE PREVIENE VPH: 4 SEROTIPOS, infecciones causadas por el virus del papiloma humano tipos 6, 11, 16 y 18. 2 SEROTIPOS: infecciones causadas por el virus del papiloma humano tipos 16 y 18. INDICACIONES 4 SEROTIPOS: De 9 a 17 años y mujeres de 18 a 26 años de edad 2 SEROTIPOS: Mujeres de 10 años y más. CONTRAINDICACION ES Fiebre mayor a 38.5ºC Menores de 9 años de edad. Embarazadas.
  • 25. 4 SEROTIPOS Suspensión. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 μg Proteína L1 Tipo 11 40 μg Proteína L1 Tipo 16 40 μg Proteína L1 Tipo 18 20 μg Como adyuvante contiene 225 μgs. de hidrofosfato sulfato de aluminio amorfo. 2 SEROTIPOS Suspensión. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 μg Proteína L1 Tipo 18 20 μg Presentación: frascos ámpula unidosis con 0.5 ml o jeringa prellenada unidosis con 0.5 ml.
  • 26. DOSIS 0.5 ml VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN IM en la región deltoidea, del brazo derecho ESQUEMA Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis. ETAV Locales: dolor, calor y enrojecimiento. Sistémicos: malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24 horas, náuseas, nasofaringitis, mareo, diarrea, en ocasiones se presenta vómito, mialgias, tos, dolor dental, artralgias, insomnio o congestión nasal
  • 27. OTRAS VACUNA INDICACIÓN ESQUEMA DOSIS VÍAY SITIO ANTINEUMOCOCCICA 23 65+ VALENTE 60-64A UNICO REFUERZO 5A 0.5ml IM DELTOIDES BRAZO DERECHO ATENUADA CONTRA VARICELA infección por virus de la varicela zoster 12M+ Dosis única Dos dosis 0.5 ml: 12 m- 12 A 0.5 ml. IN 4 a 8S. 13 + SC deltoides del brazo ANTIHEPATITIS A Inmunización activa contra la hepatitis A Riesgo +1a Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: 6 a 12 meses después de la primera dosis 0.5 ml 1 a 18 años 0.5 ó 1 ml +18 años, IM MUSCULO DELTOIDES -18M en cara anterolateral externa del muslo
  • 28. Marco legal • NORMA Oficial Mexicana NOM-036-SSA22002, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano • Manual de vacunación 2008-2009