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TIPOSYFUNCIONES
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RECEPTORES
RECEPTORES
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SELECTIVIDAD
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FÁRMACO
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RESIDENCIA
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AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
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RECEPTORES SENSORIALES
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TIPOS
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RECEPTORES
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ELABORADO POR: TANIA FIGUEROA HERNÁNDEZ
La selectividad es el grado en que un fármaco
actúa sobre un sitio dado en relación con otros
sitios, y depende en gran medida de la unión
fisicoquímica del fármaco a los receptores
celulares.
Los receptores son las estructuras
de las células que reciben las
sustancias de hormonas, toxinas,
medicamentos o neurotransmisores
para desencadenar la respuesta
esperada.
Tanto las hormonas como los
neurotransmisores son ligandos.
La capacidad de un fármaco para interactuar con
un receptor dependerá de la afinidad del
fármaco.
La afinidad y actividad dependerán de su
estructura química.
El efecto farmacológico se determina
por la duración de tiempo que el
complejo fármaco - receptor persiste.
(tiempo de residencia)
Un mayor tiempo de residencia
puede ser una desventaja potencial
cuando se prolonga la toxicidad de
un fármaco. Para algunos
receptores, la ocupación transitoria
por los fármacos produce el efecto
farmacológico deseado, mientras
que la ocupación prolongada
provoca toxicidad.
Una terminación nerviosa que envía
señales al sistema nervioso central cuando se
estimula.
Los agonistas activan receptores para producir la respuesta
deseada.
Los antagonistas impiden la
activación del receptor.
Quimiorreceptores: Responden a sustancias químicas en
sabor y olor; y en cambios internos.
Termorreceptores: Responden a los cambios de
temperatura.
Mecanorreceptores: Responden a las fuerzas físicas en
contacto, audición y presión.
Fotorreceptores: Responden a la luz.
Nociceptores: Responden al daño del tejido (dolor).
Propioceptores: Responden a las posiciones corporales de
los músculos esqueléticos,
tendones, ligamentos y articulaciones.
Velocidad de acción:
velocidad en la que se
produce el efecto
Disociación: El tiempo en que
tarda en llegar al órgano Diana
y hacer efecto en el órgano
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