2. • Proliferación de células diferenciadas maduras que son nativas del órgano en que
se desarrolla.
• Disponen y crecen de manera desorganizada.
• Adoptan la forma de un nódulo semejante a un tumor benigno.
• Malformación.
• Únicos o múltiples.
• Cualquier órgano del cuerpo
5. Lesiones del ojo típicas de los paciente afectos de
neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de von
Recklinghausen.
Hamartomas melanocíticos - 1-2 mm de diámetro
que se llaman.
Se localizan en el iris.
Mancha de color marrón.
Aparecen a la edad de 6 años, aumentan
progresivamente.
No provocan trastornos de la visión.
7. • El hamartoma retiniano es un tipo de tumor benigno
derivado de la proliferación de astrocitos bien diferenciados.
Frecuentemente asociado a esclerosis tuberosa.
• Más del 50% presentarán hamartomas retinianos,
característicamente múltiples y bilaterales.
• Variedades histológicas: no calcificada, calcificada y mixta.
• Son masas amarillo-grisáceas sésiles o levemente
protruyentes en la retina, generalmente con escaso o nulo
crecimiento.
8. Cuadro Clínco
• Asintomáticas pese a encontrarse cercanas al nervio óptico y/o mácula.
• Defectos campimétricos.
• Disminución de la agudeza visual.
• Desprendimientos de retina.
• Glaucomas neovasculares.
Manejo
• Revisiones oftalmológicas periódicas registrando imágenes para valorar el
crecimiento.
• Comportamiento maligno - enucleación