2. MATRIZ EXTRACELULAR
• Todos los tejidos se constituyen con
células y una matriz extracelular
(MEC).
• La MEC es un complejo de
macromoléculas inanimadas que
elaboran las células y eliminan hacia
el espacio extracelular
3. • Tejido epitelial con
muy escasa MEC.
• Tejido conjuntivo esta
constituido sobre todo por
MEC,con un numero
limitado de células
diseminadas en la MEC.
4. Matriz
extracelular
• Modifica la morfología y
funciones de las células.
• Modula la supervivencia
celular.
• Influye en el desarrollo
celular.
• Regula la migración de
las células
• Dirige la actividad
mitótica celular
• Establece relaciones de
unión con las células.
5. Matriz
extracelular
SUSTANCIA
FUNDAMENTAL
(SUSTANCIA
BASE)
FIBRAS
• Fibras de colageno,Fibras
elásticas
• Soportan fuerzas de tensión
• Material amorfo
similar a un gel.
• Resiste fuerzas de
comprensión.
• Contiene agua que
permite el
intercambio de
nutrientes y
productos de
desecho.
• Compuesto por:
• Glucosaminoglucanos
• Proteoglucanos
• Glucoproteinas.
6. Glucosaminoglucanos
• Son polisacaridos largos,
inflexibles, sin ramificaciones
• Tambien llamados
Mucopolisacáridos
• Compuesto por cadenas
repetidas de disacaridos.
• Debido a que el azucar amino
suele sulfatarse y dado que
estos azucares tambien tienen
grupos carboxilos,tienen una
carga negativa que atrae
cationes (ejm Na+)
7. • Una alta
concentracion alta de
sodio atrae agua.
• A medida que estas
moleculas se
aproximan,su carga
negativa las repele,lo
que da lugar a que
tengan una textura
resbaladiza como
demustra el
moco,humor
vitreo,liquido sinovial.
8. • Casi todos los GAG son
sulfatados y poseen menos
de 300 unidades de
disacaridos repetidas
• GAG sulfatados:
öSulfato de queratan
öSulfato de heparan
öHeparina
öSulfato de condoitina 4
öSulfato de condoitina 6
öSulfato de dermatan
9. • El unicos GAG no
sulfatado es el Acido
hialuronico,que puede
tener hasta 10000
unidades de disacaridos
repetidos.
• Es una macromolecula
que no forma enlaces
covalentes con moleculas
de proteinas.
• Tiene funciones
intracelulares
12. • Muchos
proteoglucanos,en
especial el agrecan,una
macromolécula que se
encuentra en el cartílago
y el tejido conjuntivo, se
unen al ácido
hialuronico.
• La unión se refuerza por
proteínas de enlace.
13. Proteoglucanos
Funciones
• Resisten la compresión
• Retardan el movimiento
rapido de microorganismos y
células metastasicas
• Facilitan la locomoción
celular
• Con la lamina propia forman
filtros moleculares
• Presentan sitios de unión
para ciertas moléculas de
señalamiento (Factor beta de
transformación de
crecimiento)
• Los sindecanos ,son
proteoglucanos que
permanecen en la membrana
celular y se fijan a
componentes de la MEC
14. GLUCOPROTEINAS
• Las glucoproteínas de
adhesión celular
tienen sitios de unión
para varios
componentes de la
MEC y moléculas de
integrina de
Membrana celular.
15. Las principales
glucoproteínas
son:
Fibronectina
• Dimero grande
• La region de la fibronectina que
se une a la membrana celular
tiene la secuencia de tres
residuos:arginina,glicina y
aspartato (secuencia RGD)
• Producida por los fibroblastos
• Existe una fibronectina
plasmatica:cicatrización,
fagocitosis y coagulación.
Laminina
• Es una molecula grande
compuesta por tres cadenas
polipeptidicas: A,B1 Y B2
• Casi siempre se limita a la
lamina basal
• Tiene sitios de union para
heparan sulfato,colagena tipo
IV,entactina y membrana
celular.
Entactina
• Glucoproteina sulfatada
• Tambien llamada Nidógeno
• Se une a la laminina,colagena
tipo IV
• Facilita la unión de la laminina
a la malla de colagena.
16. Las principales
glucoproteínas
son:
Tenascina
• Su estructura semeja un
insecto con 6 patas
• Se limita al tejido embrionario
en donde marca vías
migratorias para células
especificas.
Condronectina
• Es similar a la
fibronectina
• La condronectina se une
al colageno tipo II,
sulfatos de condroitina ,
ácido hialurónico e
intregrinas de los
condrocitos y
condroblastos.
Osteonectina
• Es similar a la
fibronectina
• Se une al colágeno tipo I,
proteoglucanos e
integrinas de
osteoblastos y
osteocitos.
• Facilita la unión de los
cristales de hidroxiapatita
de calcio colágena tipo I
en el hueso.
17. FIBRAS
• Proporcionan fuerza de
tensión y elasticidad a la
MEC
• Se clasifican en tres tipos
1. Fibras Colagena
2. Fibras elasticas
3. Fibras reticulares (son un
tipo de fibras colagena,la
tipo III)
1
2
3
18. Fibras Colágena
• Constituyen el 20 a 25 %
del total de proteínas del
cuerpo.
• Las grandes acumulaciones
de fibras colágena
aparecen de color blanco
brillante (in vivo)=los haces
de fibras de colágena
también se denomina
Fibras blancas.
19. • Las fibras de colageno estan
constituidas por agregados
de fibrillas.
• Las fibrillas estan formadas
por moleculas de
tropocolágena
• Las moleculas de
tropocolágena estan
formadas por tres cadenas
polipeptidicas (cadenas alfa)
• Las cadena alfa estan
formados por glicina,prolina,
hidroxiprolina e hidroxilisina.
20. Se conocen cuando menos 20 tipos diferentes de colágena, de acuerdo con la secuencia de
aminoacidos de sus cadenas alfa.
21. Gracias a la
PEPTIDASAS DE
PROCOLÁGENA,QUE
SEGMENTAN
PROPETIDOS
La síntesis de colágena
se lleva acabo en el RER
Como cadenas de
PREPROCOLÁGENA
Las cadenas de cadenas de
PREPROCOLÁGENA son cadenas
alfa que poseen secuencias
adicionales de aminoacidos llamados
PROPÉPTIDOS
PREPROCOLÁGENA
se hidroxilan algunos
residuos de prolina y
lisina (x hidroxilasas)
Se alinean (gracias a los
propetidos) 3 moléculas de
PREPROCOLÁGENA se ensamblan
para formar una configuración
helicoidal: MOLECULA DE
PROCOLÁGENA
Se transforma en una
molécula mas corta:
MOLECULA DE
TROPOCOLÁGENA
(COLÁGENA)
MOLECULA DE
TROPOCOLÁGENA
se unen y forman
fibrillas
La colágena de tipo
IV y VII no existe
estructura fibrilar
porque no se
eliminan los
propetidos de la
molecula de
procolagena
23. El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de
alteraciones genéticas raras que afectan a los seres
humanos provocado por un defecto en la síntesis de
colágeno.
24. • Le dan elasticidad al Tejido conectivo.
• Son fibras mas delgadas,largas
ramificadas en el tejido conjuntivo
laxo.
• Pueden formar haces gruesos en
ligamentos (ligamento amarillo) y
vainas fenestradas (vasos sanguineos)
• Son elaboradas por fibroblastos y
celulas musculares lisas de los vasos
sanguineos.
• Estan compuestas por elastina Y
microfibrillas (fibrilina)
Fibras Elásticas
25. El síndrome de Marfán es un
trastorno genético autosómico
dominante que afecta las fibras
elásticas (fibrilina) del tejido
conectivo, manifestándose en
aquellos sistemas u órganos que
la contienen en mayor
concentración, tales como el
cardiovascular, esquelético,
duramadre, ocular, piel,
tegumentos y pulmón
27. MEMBRANA
BASAL
LAMINA
BASAL
Producida por las
células epiteliales
LAMINA LUCIDA
• Laminina, entactina, integrinas y
distroglucanos (receptores de
transmembrana de laminina)
• La laminina se une al colágeno IV,
sulfato de heparan , las integrinas,
distroglucanos.
LAMINA DENSA
• Colágena tipo IV, perlacano
(proteoglucano),fibronectina,
Sulfato de Heparán.
LÁMINA
RETICULAR
Producida por células
del tejido conjuntivo
• La lamina basal se une a la lamina
reticular por:fibronectina,colágena
tipo elaboradas por fibroblastos de
tejido conectivo.
• Se compone de colágena tipo I y III
• Su grosor es variable a la fricción.
28. •Una estructura similar a la
membrana basal, llamada
LAMINA EXTERNA también
se encuentra asociada a:
üCélulas musculares.
üCélulas adiposas.
üCélulas de Schwann.
33. TEJIDO
CONJUNTIVO
EMBRIONARIO
TEJIDO
MESENQUIMATOSO
TEJIDO
MUCOSO
•Solo se halla en el embrión y consiste en
células mesenquimatosas en una
sustancia base amorfa que contiene
fibras reticulares dispersas.
•Las células mesenquimatosas tienen un
núcleo oval que muestra una red fina de
cromatina y nucléolos prominentes.
•Citoplasma escaso,palido,que emite
procesos pequeños en varias direcciones.
•Se observan figuras mitóticas
•Persisten en la pulpa dental del adulto.
•Es un tejido laxo y amorfo que muestra
una matriz similar a gelatina compuesta
sobretodo de ácido hialuronico y poblada
apenas de fibras de colágeno tipos I y III y
fibroblastos.
•Se conoce como gelatina de wharton
•Solo se encuentra en cordón umbilical y
tejido subdermico del embrión.
37. CÉLULAS
•Fibroblastos
•Células adiposas
•Pericitos
•Células cebadas
•Macrófagos
(ejm:células de Kupffer)
•Son una población
estable y de vida
prolongada
CÉLULAS
FIJAS
CÉLULAS
MÓVILES
•Células plasmáticas
•Linfocitos
•Neutrófilos
•Eosinófilos
•Basófilos
•Monocitos
•Macrófagos
•Son células libres o
errantes
•Se originan en la medula
ósea y circulan en el
torrente sanguíneo.
•Migran del torrente
sanguíneo a los tejidos
•Suelen tener vida corta
38. Contiene muchas células móviles que intervienen en la inflamación,
respuesta inmunitaria y reacciones alérgicas.
39. FIBROBLASTOS
• Es el tipo de célula mas
abundante en el tejido
conjuntivo y tienen a su cargo la
síntesis de casi toda la matriz
extracelular.
• Los fibroblastos maduros e
inmaduros pueden existir de
manera conjunta.
• Las células inmaduras pueden
diferenciarse en otros miembros
celulares del TC según las
proteínas de señalización.
40. Los haces de filamentos de actina se
encuentran en los fibroblastos
formando las denominadas FIBRAS
DE ESTRÉS
La lamellipodium ( plural lamellipodia ) es una proyección de
la proteína actina del citoesqueleto, toda la estructura de la
célula se impulsa a través del sustrato ( Alberts et al., 2002 ).
Dentro de la lamellipodia está el armazón de la actina
llamada Microspiker que se extiende mas allá de la frontera
lamellipodium. La lamellipodia nace de la nucleación de la
actina en la membrana plasmática de la célula (Alberts et al.,
2002) y es el área principal de la incorporación de
microfilamentos de actina.
Los filopodios (en algunos textos denominados microespículas) son
proyecciones citoplasmáticas delgadas similares a lamelipodios que se
extienden desde el extremo directriz de células en migración.
Los filopodios se anclan al sustrato avanzando dirigidas por su ruta de
migración, y seguidamente las fibras de estrés retraen la parte
posterior de la célula para propulsarla hacia adelante.
42. • LOS MIOFIBROBLASTOS son
fibroblastos modificados que
tiene características de los
fibroblastos y de las células
del musculo liso.
• Miofibroblastos son
indistinguibles de los
fibroblastos en la microscopia
óptica.
• Miofibroblastos tienen
filamentos de actina y
cuerpos densos como las
células del musculo liso.
43. •Su núcleo se
asemeja al de la
fibra muscular lisa.
•Los
miofibroblastos no
tienen lamina
externa (lamina
basal) a diferencia
de la fibras
muscular lisa.
44.
45. • En los tejidos normales, los
miofibroblastos son
prácticamente invisibles y
comúnmente forman una
población inactiva de células.
• Sin embargo, después de una
lesión de un tejido los
miofibroblastos se vuelven
activos y comienzan a
proliferar y su papel parece
ser el de reparar los defectos
que se producen como
consecuencia de la muerte
tisular.
46. •Segregan colágeno con
el fin de dar un armazón
firme y consolidar de esta
forma el área dañada
(cicatriz fibrosa).
•A medida que avanza la
cicatrización, cada
miofibroblasto se contrae
y une la matriz
extracelular, para reducir
el tamaño del área
dañada.
47. Los
miofibroblastos
intervienen:
ü En la curación de
heridas
ü En los procesos
normales de reparación
ü En varias enfermedades
que se caracterizan por
fibrosis de los tejidos
(ateromas de las
arterias, fibrosis
pulmonar, cirrosis
hepática)
¿mecanismos?
ü Activamente en la
formación de la raíz de
los dientes.
48. PERICITOS
• Derivan de las células
mesenquimales
indiferenciadas.
• Circundan de modo parcial a
las células endoteliales de
capilares y vénulas pequeñas.
• Poseen una membrana basal
que puede fusionarse con la de
las células endoteliales
49. •Tiene características
de células endoteliales
y fibras musculares
lisa(poseen actina,
miosina, tropomiosina).
•SE PUEDEN
DIFERENCIAR EN
OTRAS CÉLULAS.
52. ● Los adipocitos de la
grasa blanca son células
esféricas grandes (hasta
120 um)
● Almacenan grasa de
forma continua en una
gota aislada, que
desplaza el núcleo
contra la membrana
plasmática.
53. ● La gota de grasa no está
rodeada de una membrana,
sino de pequeños y finos
filamentos de vimentina.
● La superficie externa de las
membranas plasmáticas
están envueltas por una
sustancia parecida a la
lamina basal.
● Alrededor de cada adipocito
existe red muy fina de fibras
reticulares.
54. ● Los adipocitos multiloculares
son mas pequeñas y
poligonales.
● El núcleo no se comprime
contra la membrana
plasmática.
● Contienen mas mitocondrias
pero pocos ribosomas libres
que las células de grasa
uniloculares.
● No tienen RER pero tiene
REL
55. •El color se debe a la cantidad
apreciable de citocromos que
contienen las numerosas
mitocondrias que existen en los
adipocitos.
•Entre las mitocondrias y las
gotitas de lípidos de los adipocitos
de grasa parda se sitúan
abundantes grumos de
glucógeno, localizados en todo el
citoplasma
•En cambio en los adipocitos de
grasa blanca la presencia de
glucógeno es escasa.
56. GRASA
Llega al
duodeno
+Lipasa
pancreatica
Ácidos
grasos y
glicerol
Son absorbidos
por el epitelio
intestinal y las
esterifica en REL
TRIGLICERIDOS
TRIGLICERIDOS+
proteinas
=quilomicrones
Quilomicrones
se liberan en
los vasos
linfaticos
en torrente sanguineo
encontramos:
•Quilomicrones
•VLDL
•Acidos grasos unidos a
albumina
Pasan al
torrente
sanguineo
57. LLEGAN AL TEJIDO
ADIPOSO
Y ENTRAN EN
CONTACTO CON LA
LIPASA DE
LIPOPROTEINAS
PRODUCIDA POR LAS
CELULAS ADIPOSAS
LOS DESCOMPONEN
EN ACIDOS GRASOS Y
GLICEROL
LOS ACIDOS GRASOS
INGRESAN A LOS
ADIPOCITOS Y SE
UNEN CON SU
FOSFATO DE GLICEROL
Y FORMAN
TRIGLICERIDOS
•Quilomicrones
•VLDL
•Acidos grasos unidos
a albumina
58.
59. CELULAS CEBADAS O MASTOCITOS
•Son celulas ovoides y poseen
un nucleo esferico en la parte
central
•Derivan de precursores de la
M.O
•Presenta granulos en el
citoplasma que se tiñen en
forma metacromatica con el
azul de toluidina que los tiñe
purpura.
60. • Estos gránulos contienen:
– Heparina
– Histamina
– Proteasa neutras (triptasa,
quimasa y carboxipeptidasas
– Sulfato de condroitina
– Factor quimiotactico de
eosinófilos
– Factor quimiotactico de
neutrófilos
• Todos estos se denominan
mediadores preformados o
primarios
61. Mediadores secundarios o recién
sintetizados
Mediadores a partir del
ácido araquidónico de la
membrana como
ê
Mediadores que no se
sintetizan a partir del
ácido araquidónico
ê
Leucotrienos C4,D4 y E4
Tromboxanos (TXA2 y TXB2)
Prostaglandinas (PGD2)
Factor activador de plaquetas
(PAF)
Bradicininas
IL-4,IL-5,IL-6
FNT alfa
62. Los basófilos y las
células cebadas son
células diferentes y
tienen precursores
distintos.
63. •Se localizan en todo el
cuerpo en el TC.
•Las células cebadas del TC
contienen en especial
heparina en sus gránulos.
•En tanto los gránulos de la
mucosa del TGI contienen
sulfato de condroitin (en
lugar de heparina)(células
cebadas mucosas)
66. Tejido conjuntivo laxo
Se encuentra:
üLlenando los espacios del cuerpo
justo en la profundidad de la piel.
üAbajo del recubrimiento mesotelial.
üSe relaciona con la adventicia de
vasos sanguíneos.
üRodea el parénquima de las
glándulas.
üEn la mucosa del TGI recibe el
nombre de lamina propia.
Se caracteriza por abundancia de
sustancia base y liquido hístico
(extracelular) que mantiene alejadas
a las células fijas y a sus fibras.
67. Tejido conjuntivo denso
• Posee menos células y
mas fibras.
• Cuando los haces de fibras
están dispuestas al azar es
un T.C.D irregular
• Cuando los haces de fibras
adoptan una organización
paralela u organizada es
un T.C.D regular (ya sea
colagenoso o elástico).
68. Tejido conjuntivo
denso irregular
•Fibras de colágeno gruesas
entrelazadas en una malla que
resiste la fuerzas de tensión.
•Los fibroblastos son las células
más abundantes.
•Constituye:
•La dermis reticular de la piel
•Vaina de los nervios
•Capsula del bazo, ovarios,
riñones y ganglios linfáticos.
69. Tejido conjuntivo
denso regular
colagenoso
•Se integra con haces de
colágena gruesos
densamente agrupados y
orientados en cilindros u
hojas paralelas que
resisten fuerza de
tensión.
•Se encuentra en
tendones,ligamentos y
aponeurosis.
70. Tejido conjuntivo
denso regular elastico
•Posee fibras elásticas
ramificadas gruesas con sólo
unas cuantas fibras de colágena
en una disposición reticular.
•Las fibras elásticas forman
laminas delgadas o membranas
fenestradas.
•Se encuentra en vasos
sanguíneos grandes, ligamentos
amarillos de la columna
vertebral, ligamento suspensor
del pene.
71. Tejido conjuntivo reticular
• Su principal componente es la
colágena de tipo III (sintetizada
por fibroblastos)
• Las fibras de colágena forman
redes semejantes a mallas
entretejidas con fibroblastos y
macrófagos.
• Forma la estructura de
sinusoides hepáticos, tejido
adiposo, médula ósea, ganglios
linfáticos, bazo, músculo liso e
islotes de langerhans.
74. Tejido adiposo blanco
(unilocular)
• Solo aparece después del
nacimiento
• Cada célula de grasa unilocular
contiene una gota de lípido que
confiere al tejido adiposo
compuesto de estas células un
color blanco (carotenos le dan un
color amarillento).
• Tabiques de tejido conectivo los
dividen en lobulillos .
75. • Las membranas
plasmáticas de las
células adiposas
contienen receptores
para:Insulina,Hormona
del crecimiento,Nad,
Glucocorticoides,que
facilitan la captación y
liberación de acidos
grasos y glicerol.
78. Tejido adiposo pardo
(multilocular)
• Esta compuesta de células de grasa
multilocular que almacenan grasa en
múltiples gotitas.
• Tiene una organización lobular
• Es muy vascular.
• Las fibras nerviosas amielinicas
penetran en los vasos sanguíneos y
células grasa.
• En el tejido adiposo blanco las
neuronas solo termina en los vasos
sanguíneos.
79. • El tejido adiposo pardo tiene
una distribución muy
restringida en la especie
humana.
• En fetos y en recién nacidos
se localiza en ciertos lugares
como:
– La región interescapular,
zona ventral del cuello,
– En la región pélvico-
inguinal
– En la zona perirrenal y
– Alrededor de las
glándulas suprarrenales.
80. •En los individuos adultos,
la grasa parda es
inexistente o la presencia
de ella está sumamente
disminuida.
•En otras especies
animales como ciertos
roedores y en los
animales que hibernan,
este tipo de grasa persiste
aún en la etapa adulta.
