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TOXICOLOGÍA
VANESSA CRUZ
OCTAVO SEMESTRE “A”
DOCENTE: DR. CARLOS GARCÍA
2018
Plaguicidas, Carcinógenos,
Mutagénicos y Teratogénicos
PLAGUICIDAS
Son sustancias
químicas
Ayudan a
prevenir y
controlar plagas
Pero afectan a
las plantaciones
agrícolas y
seres humanos.
Solubilidad en agua
Coeficiente de participación lípido/agua
Presión de vapor
Disociación e Ionización
Degradabilidad
DEFINICIÓN PROPIEDADES
CLASIFICACIÓN DE LOS PLAGUICIDAS
DE ACUERDO AL TIPO DE ORGANISMO BLANCO
Acaricidas:
ácaros
Avicidas: aves
Bactericidas:
bacterias
Fungicidas:
hongos
Herbicidas:
malas hierbas
Insecticidas:
insectos
Muluscucidas:
caracoles
Nematicidas:
nemátodos
Grupo I
• Altamente tóxicos para el ser humano
Grupo II
• Muy tóxicos
Grupo III
• Medianamente tóxicos
Grupo
IV
• Poco tóxicos
DE ACUERDO A SU NIVEL DE TOXICIDAD
Forestal Pecuario
Industrial Doméstico
Agrícola Jardinería
DE ACUERDO CON EL USO AL QUE SE DESTINA
DE ACUERDO CON SU PERSISTENCIA
EN EL AMBIENTE
DE ACUERDO A SU MODO DE ACCIÓN
• < 4 semanasLigeramente
persistentes:
• 4 a 26 semanasPoco
persistentes:
• 26 a 52 semanasModeradamente
persistentes:
• más de un año y menos
de 20 años
Altamente
persistentes
• más de 20 años
Permanentes:
Por
contacto
Repelent
e
Por
ingestión
Fumigant
es
Defoliant
es
DE ACUERDO CON SU COMPOSICIÓN Y
SU EFECTO EN EL ORGANISMO
DE ACUERDO CON EL ESTADO FÍSICO
Organoclora
-dos: DDT,
eldrín,
captano
Organofos-
forados:
Paratión,
malatión,
dimeotato
Carbamatos
: Baygon,
Carbaril
Nicotenoi-
des: Fosfina,
warfina,
fluoracetato
de sodio
Protenoides
: Bioaletrina,
biorresmetrin
a
Triazinas:
Atrazinas,
simazina,
prometina
Formulacio-
nes sólidas:
polvos,
tabletas,
granulados,
etc.
Formulacio-
nes líquidas:
emulsionable,
soluciones
acuosas, etc.
Formulacio-
nes
gaseosas:
fórmulas
secas.
ETAPAS DEL USO DE PLAGUICIDAS
Toxicidad
Estructura
química
• Propiedades fisicoquímicas,
actividad biológica
Mezclas de
varias
sustancias
químicas
Individuo • Edad, sexo, estado
de salud.
Exposición • Dosis, duración y
vía.
VÍAS DE ABSORCIÓN
Puede ser a
través de la
piel, heridas,
erosiones
Dérmica
Depende del
tamaño de la
partícula
Respiratoria
Intoxicación
alimentaria
Oral
Se puede dar
por
salpicaduras.
Ocular
EFECTOS SOBRE LA SALUD
Neurológicos: mareos, cefaleas, ataxia,
convulsiones, parapesis, perdida de consciencia
Oculares: visión borrosa, lagrimeo
Cardiorrespiratorios: palpitaciones, dolor
torácico, sibilancias, roncus.
Digestivos: sialorreas, molestias faríngeas,
nauseas, vómitos.
Se tiene datos de producción de abortos
espontáneos.
EFECTOS DE LOS PLAGUICIDAS A LARGO PLAZO
ACCIONES PARA REDUCIR CASOS DE INTOXICACIONES
TERATOGÉNICOS
ENDOGENOS: Se efectúa
precisamente por una exposición
directamente al feto y esto ocurre
en la etapa inicial donde se
produce el desarrollo embrionario
de un ser vivo.
EXOGENOS: Se refiere a todo
lo que está expuesto la madre
durante su estado de
embarazo
LOS
TERATOGENICOS
PUEDEN SER:
DISTRIBUCIONES DE MEDICAMENTOS DE ACUERDO AL PELIGRO TERATÓGENO DE LA FDA
Existen numerosos grupos donde muestran la clasificación, en la cual se encargan de medir el
riesgo de cada uno de ellos.
Estudios sumamente
controlados en fármacos
para no causar daño
alguno al embrión
durante sus primeras
etapas.
Realizan estudios en
animales, no desarrollan
ningún defecto o riesgo,
aunque no dispone
estudios realizados en
mujeres embarazadas.
Dispone de fármacos
que se deben
administrar si causa
beneficio y justifica algún
riesgo para el feto.
Medicamentos que se
encuentra
contraindicado en
mujeres que están o no
embarazadas.
Se clasifica en 4 :
EVALUACION TEROGENICO ENSAYOS PRECLINICOS:
De acuerdo al Ministerio de Salud
Pública, es de gran importancia
conocer datos que aportan la
información necesaria para verificar
el grado de toxicidad y desarrollo,
por tal razón existe metodologías
diferentes.
En este ensayo se realiza
precisamente en animales
para evaluar la toxicidad
de todos los compuestos
químicos que no forman
parte de la composición de
los organismos vivos
EFECTO TERETOGÈNICO
Cambios de estatura,
debido a que no surge
adecuadamente su
crecimiento.
Anomalías en el
desarrollo del cráneo.
Cardiopatías
Congénita
Deficiencia mental.
• Los estudios de investigación realizados se relacionan efectivamente en el bajo peso que
demuestra en un recién nacido, esto se debe al consumo excesivo de, alcohol, tabaco, marihuana,
etc.
• razón por la cual existe una disminución en el número de células durante su proceso de desarrollo
fetal.
TRATAMIENTO Y PREVENCION
Algunos de los productos que son
aprobados por la agencia del gobierno
de los Estados Unidos mas conocido
como FDA, en la parte de la etiqueta
mencionan que no es indicado y seguro
en mujeres de estado de gestación.
Por lo tanto estas etiquetas no
proporcionan información requerida en
médicos tratantes para darle solución a
las preguntas de cada paciente al
momento de enterarse que estaban en
estado de embarazo.
Es por esa razón que algunos de los
medicamentos que son producidos por
la FDA muetran que cruzan por la
barrera hematoencefàlica (BHE)
SUSTANCIAS MUTÁGENICAS
Sustancias
Alteraciones en
el material
genético de
células
DESCUBRIMIENTO DE LA MUTAGENESIS
Herman Muller en el año 1920.
Rayos X provocaban mutaciones en
las moscas Drosophila melanogaster.
PRODUCTOS DE AGENTES MUTAGENICOS
Plaguicida
• Hidrácida Maleica
• DDT
Quimio
esterilizante
• TEM
• Hemel y Hempa
ALIMENTOS Y ADITIVOS
EDTA
Conservación de
alimentos que
contienen grasas.
ISOTIOCIANATO DE
ALILO
Conservación de carnes y
es aditivo de salsas
picantes.
NITRITOS Y ACIDO
NITROSO
Conservación de pescado,
queso y carne.
Produce alteraciones cromosómicas
FÁRMACOS Y DROGAS
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Mitomicina, Azaserina: agentes
antineoplasicos, induce aberraciones
cromosómicas.
ANTAGONISTAS DEL ACIDO FOLICO
Aminopterina y metrotexano se utiliza en la
quimioterapia.
PRODUCTOS INDUSTRIALES
Acetaldehído
• Disolvente en las industrias de caucho
Acroleína
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Estireno
• Disolventes orgánicos en las industrias de resina y
plásticos.
ENFERMEDADES
• Causada por la luz
UV provoca daños
al ADN
• Pigmentaciones
cutáneas.
Xeroderma
pigmentosum
• Daños en el ADN
causada por los
rayos X.
• Disminución de
las células
sanguíneas.
• Anomalías
cromosómicas.Anemia de
Fanconi
SUSTANCIAS CARCINOGÉNICAS
Se entiende por sustancias
carcinogénicas a todas
aquellas que al ser
ingeridas, inhaladas o al
entrar en contacto con la
piel pueden generar cáncer
Según la OMS se define al
cáncer como: “proceso de
crecimiento y diseminación
incontrolados de células.
Puede aparecer
prácticamente en cualquier
lugar del cuerpo
CLASIFICACIÓN SEGÚN IARC
IARC
La IARC ha publicado 118 productos considerados
carcinogénico.
Consumo de la carne y sus efectos
Expertos concluyen que cada porción de 50
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Clase 15. PLAGUICIDAS, CARCINOGENOS, MUTAGENICOS Y TERATOGENICOS

  • 1. TOXICOLOGÍA VANESSA CRUZ OCTAVO SEMESTRE “A” DOCENTE: DR. CARLOS GARCÍA 2018
  • 3. PLAGUICIDAS Son sustancias químicas Ayudan a prevenir y controlar plagas Pero afectan a las plantaciones agrícolas y seres humanos. Solubilidad en agua Coeficiente de participación lípido/agua Presión de vapor Disociación e Ionización Degradabilidad DEFINICIÓN PROPIEDADES
  • 4. CLASIFICACIÓN DE LOS PLAGUICIDAS DE ACUERDO AL TIPO DE ORGANISMO BLANCO Acaricidas: ácaros Avicidas: aves Bactericidas: bacterias Fungicidas: hongos Herbicidas: malas hierbas Insecticidas: insectos Muluscucidas: caracoles Nematicidas: nemátodos
  • 5. Grupo I • Altamente tóxicos para el ser humano Grupo II • Muy tóxicos Grupo III • Medianamente tóxicos Grupo IV • Poco tóxicos DE ACUERDO A SU NIVEL DE TOXICIDAD Forestal Pecuario Industrial Doméstico Agrícola Jardinería DE ACUERDO CON EL USO AL QUE SE DESTINA
  • 6. DE ACUERDO CON SU PERSISTENCIA EN EL AMBIENTE DE ACUERDO A SU MODO DE ACCIÓN • < 4 semanasLigeramente persistentes: • 4 a 26 semanasPoco persistentes: • 26 a 52 semanasModeradamente persistentes: • más de un año y menos de 20 años Altamente persistentes • más de 20 años Permanentes: Por contacto Repelent e Por ingestión Fumigant es Defoliant es
  • 7. DE ACUERDO CON SU COMPOSICIÓN Y SU EFECTO EN EL ORGANISMO DE ACUERDO CON EL ESTADO FÍSICO Organoclora -dos: DDT, eldrín, captano Organofos- forados: Paratión, malatión, dimeotato Carbamatos : Baygon, Carbaril Nicotenoi- des: Fosfina, warfina, fluoracetato de sodio Protenoides : Bioaletrina, biorresmetrin a Triazinas: Atrazinas, simazina, prometina Formulacio- nes sólidas: polvos, tabletas, granulados, etc. Formulacio- nes líquidas: emulsionable, soluciones acuosas, etc. Formulacio- nes gaseosas: fórmulas secas.
  • 8. ETAPAS DEL USO DE PLAGUICIDAS
  • 9. Toxicidad Estructura química • Propiedades fisicoquímicas, actividad biológica Mezclas de varias sustancias químicas Individuo • Edad, sexo, estado de salud. Exposición • Dosis, duración y vía.
  • 10. VÍAS DE ABSORCIÓN Puede ser a través de la piel, heridas, erosiones Dérmica Depende del tamaño de la partícula Respiratoria Intoxicación alimentaria Oral Se puede dar por salpicaduras. Ocular EFECTOS SOBRE LA SALUD Neurológicos: mareos, cefaleas, ataxia, convulsiones, parapesis, perdida de consciencia Oculares: visión borrosa, lagrimeo Cardiorrespiratorios: palpitaciones, dolor torácico, sibilancias, roncus. Digestivos: sialorreas, molestias faríngeas, nauseas, vómitos. Se tiene datos de producción de abortos espontáneos.
  • 11. EFECTOS DE LOS PLAGUICIDAS A LARGO PLAZO
  • 12. ACCIONES PARA REDUCIR CASOS DE INTOXICACIONES
  • 13. TERATOGÉNICOS ENDOGENOS: Se efectúa precisamente por una exposición directamente al feto y esto ocurre en la etapa inicial donde se produce el desarrollo embrionario de un ser vivo. EXOGENOS: Se refiere a todo lo que está expuesto la madre durante su estado de embarazo LOS TERATOGENICOS PUEDEN SER:
  • 14. DISTRIBUCIONES DE MEDICAMENTOS DE ACUERDO AL PELIGRO TERATÓGENO DE LA FDA Existen numerosos grupos donde muestran la clasificación, en la cual se encargan de medir el riesgo de cada uno de ellos. Estudios sumamente controlados en fármacos para no causar daño alguno al embrión durante sus primeras etapas. Realizan estudios en animales, no desarrollan ningún defecto o riesgo, aunque no dispone estudios realizados en mujeres embarazadas. Dispone de fármacos que se deben administrar si causa beneficio y justifica algún riesgo para el feto. Medicamentos que se encuentra contraindicado en mujeres que están o no embarazadas. Se clasifica en 4 :
  • 15. EVALUACION TEROGENICO ENSAYOS PRECLINICOS: De acuerdo al Ministerio de Salud Pública, es de gran importancia conocer datos que aportan la información necesaria para verificar el grado de toxicidad y desarrollo, por tal razón existe metodologías diferentes. En este ensayo se realiza precisamente en animales para evaluar la toxicidad de todos los compuestos químicos que no forman parte de la composición de los organismos vivos
  • 16. EFECTO TERETOGÈNICO Cambios de estatura, debido a que no surge adecuadamente su crecimiento. Anomalías en el desarrollo del cráneo. Cardiopatías Congénita Deficiencia mental. • Los estudios de investigación realizados se relacionan efectivamente en el bajo peso que demuestra en un recién nacido, esto se debe al consumo excesivo de, alcohol, tabaco, marihuana, etc. • razón por la cual existe una disminución en el número de células durante su proceso de desarrollo fetal.
  • 17. TRATAMIENTO Y PREVENCION Algunos de los productos que son aprobados por la agencia del gobierno de los Estados Unidos mas conocido como FDA, en la parte de la etiqueta mencionan que no es indicado y seguro en mujeres de estado de gestación. Por lo tanto estas etiquetas no proporcionan información requerida en médicos tratantes para darle solución a las preguntas de cada paciente al momento de enterarse que estaban en estado de embarazo. Es por esa razón que algunos de los medicamentos que son producidos por la FDA muetran que cruzan por la barrera hematoencefàlica (BHE)
  • 19. DESCUBRIMIENTO DE LA MUTAGENESIS Herman Muller en el año 1920. Rayos X provocaban mutaciones en las moscas Drosophila melanogaster.
  • 20. PRODUCTOS DE AGENTES MUTAGENICOS Plaguicida • Hidrácida Maleica • DDT Quimio esterilizante • TEM • Hemel y Hempa
  • 21. ALIMENTOS Y ADITIVOS EDTA Conservación de alimentos que contienen grasas. ISOTIOCIANATO DE ALILO Conservación de carnes y es aditivo de salsas picantes. NITRITOS Y ACIDO NITROSO Conservación de pescado, queso y carne. Produce alteraciones cromosómicas
  • 22. FÁRMACOS Y DROGAS ANTIBIOTICOS Mitomicina, Azaserina: agentes antineoplasicos, induce aberraciones cromosómicas. ANTAGONISTAS DEL ACIDO FOLICO Aminopterina y metrotexano se utiliza en la quimioterapia.
  • 23. PRODUCTOS INDUSTRIALES Acetaldehído • Disolvente en las industrias de caucho Acroleína • Acabado textil, tratamiento de papel Estireno • Disolventes orgánicos en las industrias de resina y plásticos.
  • 24. ENFERMEDADES • Causada por la luz UV provoca daños al ADN • Pigmentaciones cutáneas. Xeroderma pigmentosum • Daños en el ADN causada por los rayos X. • Disminución de las células sanguíneas. • Anomalías cromosómicas.Anemia de Fanconi
  • 25. SUSTANCIAS CARCINOGÉNICAS Se entiende por sustancias carcinogénicas a todas aquellas que al ser ingeridas, inhaladas o al entrar en contacto con la piel pueden generar cáncer Según la OMS se define al cáncer como: “proceso de crecimiento y diseminación incontrolados de células. Puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del cuerpo
  • 27. IARC La IARC ha publicado 118 productos considerados carcinogénico.
  • 28. Consumo de la carne y sus efectos Expertos concluyen que cada porción de 50 gramos de carne procesada consumida diariamente aumenta el riesgo de cáncer colon rectal en un 18%.