MEDICINE

1. Diagnóstico de Malformaciones
craneofaciales

2. • Sperber*
• CyC 4° y 5°
• Cara: 4° - 8°

3. ANOMALIA CRANEOFACIAL
• Genética, teratógenos, Esporádicos, desconocidos
• Neurocrestopatias
•Radiación.
•Infección.
•Idiosincrasia materna.
•Químicos.

4. Clasificacion
• 1981* Comité de nomenclatura y clasificación de anomalías cráneofaciales
• I- Fisuras Faciales/ Encefaloceles/ Disostosis
• II Atrofia / hipoplasia
• III- Neoplasias
• IV- Craneosinostosis
• V- Inclasificables

5. FISURA FACIAL

6. • FISURA 0 Ó MEDIA

7. ENCEFALOCELE
• El encefalocele es el defecto abierto del tubo neural menos frecuente
• caracteriza por herniación o protrusión de parte del encéfalo y de las
meninges a través de un defecto craneal
• meningocele craneal
• meningohidroen-cefalocele.
• Mutaciones y alteraciones geneticas

9. Atrofia / Hipoplasia
• a) Sindrome parry romberg
• b) Atrofia Craneofacial Secundaria Radiación

10. III- Neoplasias / Hiperplasias
• a) Displasia fibrosa ósea
• b) Neurofibromatosis