• Paresia del 3er nervio
oculomotor
• En cualquier lugar de su
trayecto
• Parcial o completa
• Puede ser aislada
• Con o sin afección pupilar
• Congénita: traumatismos en el
parto o sd neurológico.
• Adquirida:
niños: infecciones, enf
posvirales, traumatismos, tumores.
adultos: problemas
microvasculares, isquemia,
aneurismas.
• Afección pupilar: 95% son
lesiones compresivas
80% cursan
con no afección pupilar.
• Es importante localizar el nivel del
trastorno.
• Siete síndromes con
parálisis del tercer nervio
craneal
1. Parálisis nuclear: por infartos
microvasculares.
2. Síndromes fasciculares: por
enf metastasica, vasculares
o desmielinizante.
3. Herniación uncal:
traumatismos (las pupilas se
encuentran afectadas).
4.-Aneurisma de la arteria
comunicante posterior:
enfermedad microvascular.
5.-Sd del seno cavernoso: por
fistulas del seno cavernoso.
6.-Sd orbitario: neoplasias,
traumatismos o infecciones.
7.-Paralisis aislada sin afección
pupilar.
Diagnostico diferencial.
• Miastenia gravis
• Oftalmopatia tiroidea
• Evaluación:
• Historia oftalmológica completa.
• exploración neurológica a los nervios craneales.
• exploración ocular con atención de las pupilas, los
parpados.
• RM, TAC angiografica,
Tratamiento:
• Depende de la etiología
• Vigilar casos aislados que cursen con pupila respetada
por si evoluciona a la afección de la misma.
• Tratar trastornos médicos subyacentes.
• Pronostico:
• Depende de la etiología
• Parálisis microvascular:
recuperación de 2 – 3
meses.
• El pronostico es peor en
parálisis de origen
traumático
• Paresia del IV nervio
común (troclear), en
cualquier lugar de su
trayecto desde el
mesencéfalo hasta la
orbita.
• Cinco síndromes que
cursan con parálisis del
cuarto par.
• Síndrome nuclear/
fascicular: accidentes
cerebrovasculares.
• Síndrome del espacio
subaracnoideo:
traumatismos encefálicos
cerrados.
• Síndrome del seno
cavernoso: enf del seno
cavernoso (sarcoidosis).
• Síndrome orbitario:
traumatismos.
• Parálisis aislada.
• Diagnostico diferencial
• Miastenia gravis
• Oftalmopatia tiroidea
• Enfermedades orbitarias
• Paralisis del III par (nervio común)
• Prueba de Parks-Bielchowsky para determinar cual es el
musculo paretico.
• Paso 1.- identificar el ojo hipertropico en posición
primaria de la mirada.
• Pasos de Parks: Es un procedimiento descrito por Parks
para determinar cual de los 8 músculos cicloverticales (4
por cada ojo) está comprometido en parálisis de corta
data. Puede utilizarse este método en ciclotropias con
compromiso de músculos oblicuos, en estrabismos con
patrones alfabéticos y en desviaciones verticales
disociadas (DVD).
• Tratamiento
• Depende de la etiología
• Cirugía muscular en los
casos antiguos estables.
• Clasificación de Knapp.
• Paresia del VI nervio
común (abducente),
causada por diversas
etiologías, en
cualquier lugar de su
trayecto, desde la
protuberancia hasta
la orbita.
• Seis síndromes que
cursan con parálisis
del sexto nervio
craneal.
• Sindrome del tronco encefalico
• Sindrome subaracnoideo
• Sindrome del vertice petroso.
• Sindrome del seno cavernoso
• Sindrome orbitario
• Paralisis aislada
• Causas frecuentes son los tumores (glioma pontino).
• Infecciones virales
• Traumatismo
• Microvascular (hipertensión).
• Nivel de la lesión:
• Nuclear: gliomas pontinos.
• Fascicular: enfermedad microvascular o desmielinizante.
• En el espacio subaracnoideo: elevación de la presión
intracraneal.
• En el espacio petroso: fracturas de la base de cráneo.
• Espacio intracavernoso: sarcoidosis. Neoplasias
linfoproliferativas.
• Síntomas: diplopía horizontal binocular (peor de lejos
que de cerca) y en dirección del musculo paretico.
• Signos: parálisis del recto lateral con endotropia.
• Tratamiento
• Oclusión con esparadrapo quirúrgico
• Las parálisis de origen microvascular suelen resolverse
en tres meses.
• Lentamente progresiva que afecta a todas las
direcciones de la mirada.
• Síndrome de Kearns Sayre: triada
-OEPC, Retinopatía pigmentaria y defectos en la
conducción cardiaca.
• Encefalopatia mitocondrial, acidosis lactica: puede cursar
con vomitos convulsiones, hemiparesia, perdida de la
audicion, demencia, hemianopsia, oepc, neuropatia
optica.
• Parálisis supranuclear progresiva
• enfermedad neurológica degenerativa, afecta todas las
direcciones de la mirada, comienza por la mirada
vertical.
• Desviacion oblicua:
Desalineacion ocular vertical.
• Tratamiento
• Depende de la etiología
• Lubricación tópica con
lagrimas artificiales.
• El tratamiento de los
aneurismas, tumores o
traumatismos puede
precisar neurocirugia
• Tratar patologia
subyacentes
• Enfermedad
autoinmunitaria de la
union neuromuscular que
cursa con debilidad
muscular.
• Caracteristica:
fatigabilidad.
• Sintomas: diplopia
binocular, ptosis
palpebral, disartria,
disfagia,
• Los sintomas son mas
graves cuando el paciente
• Tratamiento
• No es necesario si los
síntomas son leves.
• Síntomas moderados:
fármacos anticolinesterasa
por vía oral. (piridostigmina
60-120 mg/ 6 hrs V.O.)
• Corticoides orales (
prednisona 20-100 mg/dia
v.oral
• Antes de comenzar con el
tratamiento controlar: PPD,
glucemia, tele de tórax.

Parálisis ocular

  • 2.
    • Paresia del3er nervio oculomotor • En cualquier lugar de su trayecto • Parcial o completa • Puede ser aislada • Con o sin afección pupilar
  • 3.
    • Congénita: traumatismosen el parto o sd neurológico. • Adquirida: niños: infecciones, enf posvirales, traumatismos, tumores. adultos: problemas microvasculares, isquemia, aneurismas. • Afección pupilar: 95% son lesiones compresivas 80% cursan con no afección pupilar. • Es importante localizar el nivel del trastorno.
  • 4.
    • Siete síndromescon parálisis del tercer nervio craneal 1. Parálisis nuclear: por infartos microvasculares. 2. Síndromes fasciculares: por enf metastasica, vasculares o desmielinizante. 3. Herniación uncal: traumatismos (las pupilas se encuentran afectadas).
  • 5.
    4.-Aneurisma de laarteria comunicante posterior: enfermedad microvascular. 5.-Sd del seno cavernoso: por fistulas del seno cavernoso. 6.-Sd orbitario: neoplasias, traumatismos o infecciones. 7.-Paralisis aislada sin afección pupilar.
  • 6.
    Diagnostico diferencial. • Miasteniagravis • Oftalmopatia tiroidea
  • 7.
    • Evaluación: • Historiaoftalmológica completa. • exploración neurológica a los nervios craneales. • exploración ocular con atención de las pupilas, los parpados. • RM, TAC angiografica,
  • 8.
    Tratamiento: • Depende dela etiología • Vigilar casos aislados que cursen con pupila respetada por si evoluciona a la afección de la misma. • Tratar trastornos médicos subyacentes.
  • 9.
    • Pronostico: • Dependede la etiología • Parálisis microvascular: recuperación de 2 – 3 meses. • El pronostico es peor en parálisis de origen traumático
  • 10.
    • Paresia delIV nervio común (troclear), en cualquier lugar de su trayecto desde el mesencéfalo hasta la orbita. • Cinco síndromes que cursan con parálisis del cuarto par.
  • 11.
    • Síndrome nuclear/ fascicular:accidentes cerebrovasculares. • Síndrome del espacio subaracnoideo: traumatismos encefálicos cerrados. • Síndrome del seno cavernoso: enf del seno cavernoso (sarcoidosis). • Síndrome orbitario: traumatismos. • Parálisis aislada.
  • 12.
    • Diagnostico diferencial •Miastenia gravis • Oftalmopatia tiroidea • Enfermedades orbitarias • Paralisis del III par (nervio común)
  • 13.
    • Prueba deParks-Bielchowsky para determinar cual es el musculo paretico. • Paso 1.- identificar el ojo hipertropico en posición primaria de la mirada. • Pasos de Parks: Es un procedimiento descrito por Parks para determinar cual de los 8 músculos cicloverticales (4 por cada ojo) está comprometido en parálisis de corta data. Puede utilizarse este método en ciclotropias con compromiso de músculos oblicuos, en estrabismos con patrones alfabéticos y en desviaciones verticales disociadas (DVD).
  • 14.
    • Tratamiento • Dependede la etiología • Cirugía muscular en los casos antiguos estables. • Clasificación de Knapp.
  • 15.
    • Paresia delVI nervio común (abducente), causada por diversas etiologías, en cualquier lugar de su trayecto, desde la protuberancia hasta la orbita. • Seis síndromes que cursan con parálisis del sexto nervio craneal.
  • 16.
    • Sindrome deltronco encefalico • Sindrome subaracnoideo • Sindrome del vertice petroso. • Sindrome del seno cavernoso • Sindrome orbitario • Paralisis aislada
  • 17.
    • Causas frecuentesson los tumores (glioma pontino). • Infecciones virales • Traumatismo • Microvascular (hipertensión).
  • 18.
    • Nivel dela lesión: • Nuclear: gliomas pontinos. • Fascicular: enfermedad microvascular o desmielinizante. • En el espacio subaracnoideo: elevación de la presión intracraneal.
  • 19.
    • En elespacio petroso: fracturas de la base de cráneo. • Espacio intracavernoso: sarcoidosis. Neoplasias linfoproliferativas. • Síntomas: diplopía horizontal binocular (peor de lejos que de cerca) y en dirección del musculo paretico. • Signos: parálisis del recto lateral con endotropia.
  • 20.
    • Tratamiento • Oclusióncon esparadrapo quirúrgico • Las parálisis de origen microvascular suelen resolverse en tres meses.
  • 21.
    • Lentamente progresivaque afecta a todas las direcciones de la mirada. • Síndrome de Kearns Sayre: triada -OEPC, Retinopatía pigmentaria y defectos en la conducción cardiaca. • Encefalopatia mitocondrial, acidosis lactica: puede cursar con vomitos convulsiones, hemiparesia, perdida de la audicion, demencia, hemianopsia, oepc, neuropatia optica.
  • 22.
    • Parálisis supranuclearprogresiva • enfermedad neurológica degenerativa, afecta todas las direcciones de la mirada, comienza por la mirada vertical. • Desviacion oblicua: Desalineacion ocular vertical.
  • 23.
    • Tratamiento • Dependede la etiología • Lubricación tópica con lagrimas artificiales. • El tratamiento de los aneurismas, tumores o traumatismos puede precisar neurocirugia • Tratar patologia subyacentes
  • 24.
    • Enfermedad autoinmunitaria dela union neuromuscular que cursa con debilidad muscular. • Caracteristica: fatigabilidad. • Sintomas: diplopia binocular, ptosis palpebral, disartria, disfagia, • Los sintomas son mas graves cuando el paciente
  • 25.
    • Tratamiento • Noes necesario si los síntomas son leves. • Síntomas moderados: fármacos anticolinesterasa por vía oral. (piridostigmina 60-120 mg/ 6 hrs V.O.) • Corticoides orales ( prednisona 20-100 mg/dia v.oral • Antes de comenzar con el tratamiento controlar: PPD, glucemia, tele de tórax.