Exposición de la temática de Drogas de Diseño.

1. DROGAS DE DISEÑO
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
DEPARTAMENTO DE ANALISIS QUIMICO E INSTRUMENTAL
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 1

2. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 2
GENERAL:
 Conocer la toxicología de las drogas clasificadas como drogas de
diseño.
ESPECIFICOS:
 Describir el mecanismo de acción de las drogas de diseño.
 Explicar los posibles efectos y tratamientos que causan las drogas
de diseño.
Objetivos:

3. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 3
• INTRODUCCION.
• CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA.
• OTRAS DROGAS ABORDADAS EN LA CLASIFICACION.
• FEED BACK.
• REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
AGENDA:

4. INTRODUCCION.
o Las drogas de diseño son un grupo de sustancias psicoestimulantes,
derivadas en su mayoría de las anfetaminas y asociadas a la cultura del ocio y
a la música electrónica.1
o El termino de <<Droga de Diseño>> se atribuye a Gary Anderson,
farmacéutico de la Universidad de California en los años setenta.
o Estas drogas se caracterizan por poseer alto poder adictivo, es decir causan
dependencia y tolerancia.
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Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

5. Clasificación según su estructura química.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 5
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Derivados anfetamínicos.
Análogos del fentanilo.
Análogos de la meperidina.
Análogos de la fenciclidina.
Análogo del aminorex

6. Clasificación no establecidas por su estructura química.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 6
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Nitrato de amilo (poppers).
GHB o Éxtasis liquido.
MBDB o Nuevo éxtasis.

7. Clasificación según Roig Traver, 1989; Cabrera Bonet y Cols., 1994; Leiva del
Palacio y col., 1996:
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 7
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Feniletilaminas Derivaros
Opiáceos.
Arilhexilaminas Derivados de la
metacualona
Otros
• Metanfetamina
• TMA-2
• DOM, SPT.
• PMA
• DOB
• MDA
• MDMA
• MDE
• DOET
• DMA
• MMDA
• Derivados del
fentanilo.
• Derivados de
la
meperidina.
• Fenciclidinas.
• PCC
• TCP
• PCE
• PHP
• Meclocualona.
• N nitrometacualona.
• Aminorex y 4
metilaminorex.
• Catinona y
metcatinona.
• Pemolina
• Oxibato Sodio
(GHB)

8. Grupos de sustancias obtenidas por síntesis química. Son fenil-etil-aminas
sustituidas. Los principios activos mas importantes son:
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Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Derivados anfetamínicos
Beta-fenil-isopropil-amina
D-metaanfetamina (metilanfetamina)
p-hidroxianfetamina
2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina
Nombres comerciales
• Simpatina • Anfredoxin
• Centramina • Anfedrina
• Paredrina • Lideprán
• Preludin • Etc.

9. MECANISMO DE ACCION:
Se basa en la estimulación de todos los sistemas centrales que utilizan como
neurotransmisores la dopamina y la noradrenalina, favoreciendo su liberación e
inhibiendo su inactivación al bloquear su recaptación.
Tienen una actividad estimulante centra, afectando el centro hipotalámico del
sueño y el centro regulador del hambre, con una acción simpaticomimético.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 9
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

10. EFECTOS:
Entre los efectos dependientes de la serotonina y de la dopamina incluyen:
alteración en los circuitos que controlan el centro termorregulador en el
hipotálamo y provocan hipertermia.
Los estudios experimentales en animales demuestran que las anfetaminas
interaccionan con los receptores neuronales serotoninérgicos. (N-metil-D-
aspartato [NMDA]) provocando una destrucción neuronal.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 10
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

11. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 11
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Sistema Nervioso Central Sistema Cardiovascular
 Confusión mental, desorientación. • Dolor torácico.
 Estatus Epiléptico. • Palpitaciones.
 Cefaleas. • Las estimulaciones de los receptores alfa y beta
adrenérgicos pueden provocar un aumento de la presión
arterial (sistólica y diastólica).
 Insomnio.
 Discinesias.
 Agitación, Euforia • La crisis hipertensiva y/o el vasoespasmo pueden
provocar accidentes cerebrovasculares Prurito.
 Accidentes cerebrovasculares. • El ritmo cardiaco puede permanecer estable o a veces
puede lentificarse en respuesta a la hipertensión.

12. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 12
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Gastrointestinal Genitourinario Piel Ocular
 Sequedad de boca
y mucosas.
 Dificultad para la
micción.
 Diaforesis.  Ocular
 Náuseas y
vómitos.
 -  Lesiones por
rascado.
 -
 Diarrea.  -  Infecciones
cutáneas.
 -
General.
• Perdida de peso.
• Hiperactividad, confusión, y agitación.
• Diaforesis (hipersudoración)
• Anorexia.

13. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 13
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
CLINICA DE LA INTOXICACION.
• La dosis letal esta entre 20 y 25 mg/kg, 1 gramo en adultos y 5 mg/kg en
niños.
• Comienza con una agitación, hiperactivicidad, insomnio, irritabilidad,
taquicardia, hipertermia, sudoración abundante y midriasis.
• Existe hiperestesia sensorial, sequedad de la boa y mucosas, nauseas y
vomites, y dolores abdominales. Si la intoxicación es lo suficientemente
intensa, al fallecimiento del sujeto.

14. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 14
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
TRATAMIENTO.
• En las intoxicaciones por vía oral, si han transcurrido menos de 6 horas
desde la ingestión y no hay depresión del nivel de conciencia, se debe
realizar un tratamiento evacuante (lavado gástrico, vomitivos y
administración de carbón activo).
• En cuadros de excitación intensa administrar:
• Diazepam 10-20 mg I.M. o Cloroacetato potásico, 20-50 mg I.M.
• Si el paciente presentan cuadros muy intensos:
• Clorpromacina, 25mg I.M.
• En intoxicaciones severas en niños se puede indicar la diálisis como
tratamiento eliminador.
• En casos de comas: tratamientos de soporte de funciones vitales.

15. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 15
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
TRATAMIENTO.
• Esta absolutamente contraindicados los inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO) y de los derivados reserpinicos.
• Ante la depresión reactiva: Iminaprina (Tofranil) o amitriptilina, a dosis
diarias de 100 a 200 mg durante 2 o 3 meses.

16. • El fentanilo es un fuerte opioide sintético similar a la
morfina, pero entre 50 y 100 veces mas potente.
• Su administración es en forma de inyectable, parches y en
formas de tabletas.
• Su comercialización y consumo se da en forma de polvo,
vertidos en gotas sobre papel secante, en envases de gotas
para los ojos o rociadores nasales o en tabletas parecidas a
las de otros opioides recetados.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 16
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Análogos del Fentanilo

17. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 17

18. MECANISMO DE ACCION
• Al igual que la heroína, la morfina y otras drogas opioides, el fentanilo
actúa uniéndose a los receptores opioides que se encuentran en el
cerebro que controlan el dolor y las emociones.
DOSIS LETAL MEDIA:
Es de aproximadamente 125 µg para la alfa-metilfentanilo y 5 µg para el 3
metilfentanilo.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 18
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

19. EFECTOS:
• Cuando se produce una sobredosis de fentanilo, la respiración se puede hacer
muy lenta o detenerse por completo. Esto puede reducir la cantidad de
oxígeno que llega al cerebro, lo que se conoce como hipoxia. La hipoxia puede
llevar a un estado de coma y causar daños permanentes en el cerebro;
también puede causar la muerte
SOBREDOSIS:
la naloxona es un medicamento que puede servir para contrarrestar una
sobredosis de fentanilo si se administra inmediatamente. Este fármaco se
adhiere con rapidez a los receptores opioides y bloquea los efectos de las drogas
opioides. (dosis: 0.4 mg / 0.4 ml de clorhidrato de naloxona)
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 19
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

20. ANALOGOS DE LA MEPERIDINA.
o El primer opioide sintético (1939), la meperidina es
equianalgésico con la morfina. En el hígado, el compuesto se
hidroliza a ácido meperidínico y normeperidina por
carboxiesterasas y por desmetilación de N y enzimas
microsomales, respectivamente. Ambos metabolitos son
activos, aunque poseen la mitad de los efectos analgésicos y
el doble de actividad neurotóxica. En consecuencia, la
ingestión oral crónica de tabletas de meperidina se asocia con
la estimulación del SNC que produce temblores, espasmos
musculares, nistagmo y convulsiones.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 20
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

21. o La neurotoxicidad se correlaciona directamente con las
concentraciones plasmáticas de opioides y requiere varios días
antes del inicio. Las benzodiacepinas se recomiendan para el
tratamiento de la excitación del SNC. Se advierte el uso de
naloxona con el uso crónico de meperidina, ya que el antagonista
puede disminuir el umbral de convulsiones (mayor potencial de
convulsiones
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 21
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

22. • Originalmente comercializado como anestésico (Sernyl®), el
medicamento pronto se identificó con confusión posanestésica y
delirio. Dado que el compuesto puede fabricarse con facilidad y
empaquetarse como tabletas, líquido, cápsulas o polvo, la PCP
generalmente se rocía sobre marihuana y se inhala fumando.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 22
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Fenciclidina (PCP)

23. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 23

24. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 24

25. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 25

26. TOXICOCINETICA
• PCP se absorbe bien siguiendo todas las vías de administración. Las
concentraciones plasmáticas máximas de PCP se observan entre 5 y 15
minutos después de fumar.
• Es una base débil lipofílica (pKa = 8.6), y su volumen de distribución es alto
(Vd = 6.0 l / kg).
• Su larga vida media (varias horas a días) contribuye a su efecto tóxico
prolongado, especialmente con el uso crónico.
• La PCP sufre oxidación y conjugación en el cuerpo, principalmente a
metabolitos hidroxilados. Alrededor del 10% de PCP se excreta sin cambios
en la orina.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 26
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

27. • Aminorex y sus análogos poseen efectos pronunciados en el sistema
nervioso central (SNC) y, debido a las similitudes en su perfil
farmacológico, podrían clasificarse como estimulantes de tipo
anfetamínico.
• interactúan con la neurotransmisión monoaminérgica al interferir
con la función de los transportadores de monoamina.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 27
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
Análogos del Aminorex

28. MECANISMO DE ACCION:
• El aminorex no solo era un fármaco anoréxico, sino también un
fármaco con propiedades estimulantes del SNC. El aminorex es un
agente liberador de catecolaminas.
• El aminorex no es un mero inhibidor de la absorción de
transportadores de monoamina no transportados (como la cocaína),
sino más bien un agente liberador similar a la anfetamina y que sus
principales efectos se derivaban de su interacción con los
transportadores de monoamina NET, DAT y SERT180.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 28
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

29. • El nitrito de amilo es un vasodilatador de acción rápida administrado
por inhalación.
• El nitrito de amilo es un líquido claro y amarillento que tiene un olor
etéreo y afrutado peculiar. Es volátil, incluso a bajas temperaturas, y
es inflamable.
• El nitrito de amilo se utilizó médicamente en el pasado para el
tratamiento de la angina de pecho, y se ha utilizado para el
tratamiento de la intoxicación por cianuro.
• Recreativamente, se utiliza para mejorar la experiencia sexual o para
experimentar un sentido general del placer. Los efectos generalmente
se sienten de inmediato, y duran alrededor de 2-5 minutos.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 29
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
NITRATO DE AMILO (POPPERS)

30. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 30

31. FARMACOCINETICA:
• El nitrito de amilo causa una relajación no específica del músculo liso con las
acciones más prominentes que ocurren en el músculo liso vascular. Este
efecto sobre el músculo liso vascular resulta en vasodilatación coronaria y
disminución de la resistencia vascular sistémica y precarga ventricular
izquierda y la carga posterior. La isquemia miocárdica se alivia en pacientes
con angina de pecho, con una reducción del dolor torácico y posiblemente
otros síntomas relacionados. Los vapores de nitrito de amilo se absorben
rápidamente a través de los alvéolos pulmonares, lo que manifiesta efectos
terapéuticos en un minuto después de la inhalación. La droga se metaboliza
rápidamente, probablemente por denitration hidrolítica; aproximadamente
un tercio del nitrito de amilo inhalado se excreta en la orina.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 31
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

32. EFECTOS:
 Vasodilatación con sensaciones cálidas
 Disminución de la presión arterial con mareos, aturdimiento, desmayos.
 Taquicardia (corazón acelerado).
 Relajación del esfínter anal.
El nitrito de amilo puede causar daño al feto cuando se administra a una mujer
embarazada porque reduce significativamente la presión arterial sistémica y el
flujo sanguíneo en el lado materno de la placenta.
El uso de poppers como una droga psicoactiva se extendió en la comunidad gay
como drogas recreativas, cada vez más extendida con el boom disco de la
década de 1970.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 32
Agenda:
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• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

33. • Desde su síntesis en 1960, GHB ha sido promovido usado en personas
con trastornos del sueño (narcolepsia), como agente anestésico, como
tratamiento para la abstinencia de alcohol y opiáceos, y actualmente,
como inductor de la hormona del crecimiento (culturismo) y
afrodisíaco. El líquido o gel insípido, inodoro, lo hace conveniente para
usar como un medicamento para "violación en citas".
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Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
EXTASIS LIQUIDO

34. • Farmacológicamente, GHB interactúa con los receptores GABA-B y
GHB, así como con los receptores opioides, lo que resulta en una
depresión predominante del SNC. Tiene un inicio rápido (15-30 min) y
una duración relativamente corta (3 h). La mayoría de los usuarios de
GHB informan que induce un agradable estado de relajación y
tranquilidad
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 34
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

35. EFECTOS:
• Los efectos frecuentes son un estado mental tranquilo, euforia leve, calor
emocional, bienestar y una tendencia a verbalizar. Sin embargo, la ingestión
de GHB en una bebida alcohólica por parte de una víctima desprevenida
causa alucinaciones y amnesia, así como síntomas similares al
flunitrazepam. El alcohol potencia las reacciones adversas y depresivas, que
incluyen mareos, náuseas, vómitos, colapso respiratorio, convulsiones,
coma y posiblemente
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 35
Agenda:
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• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

36. Se DEBE destacar que:
• Los síntomas de abstinencia son significativos.
• El individuo adicto experimenta sudoración profusa, ataques de ansiedad y
aumento de la presión arterial unas horas después de la última dosis.
• Las reacciones pueden disminuir después de varios días, dependiendo de la
profundidad de la adicción, o pueden ser seguidas por una segunda fase de
alucinaciones y estado mental alterado.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 36
Agenda:
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• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

37. • El MBDB, una droga de diseño popularmente conocida como “Edén”,
es el homólogo alfa-etil del MDMA (“Éxtasis”), una sustancia sintética
recreativa ampliamente utilizada entre gente joven.
• El Metilbenzodioxolbutanamina (MBDB).
• fue sintetizada por primera vez por D. Nichols en la Universidad de
Purdue.
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 37
Agenda:
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• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
MBDB – NUEVO EXTASIS.

38. MECANISMO DE ACCION Y METABOLISMO
• El metabolismo y mecanismo de acción del MBDB es comparable al del
MDMA.
• A diferencia del MDMA, el MBDB no interfiere en la liberación de
dopamina, ni tampoco inhibe su recaptación. Es cierto que el MBDB
puede producir un ligero incremento en la liberación de dopamina
extracelular pero con una potencia muchísimo menor que el MDMA y
que en ningún caso resulta significativa. El hecho esta en ausencia de
relación con el sistema dopaminérgico es muy importante ya que la
dopamina ha sido implicada en la neurotoxicidad serotoninérgica del
MDMA y en las cualidades reforzadoras de sustancias como la cocaína
y las anfetaminas
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 38
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

39. MECANISMO DE ACCION Y METABOLISMO
• El metabolismo y mecanismo de acción del MBDB es comparable al del
MDMA.
• A diferencia del MDMA, el MBDB no interfiere en la liberación de
dopamina, ni tampoco inhibe su recaptación. Es cierto que el MBDB
puede producir un ligero incremento en la liberación de dopamina
extracelular pero con una potencia muchísimo menor que el MDMA y
que en ningún caso resulta significativa. El hecho esta en ausencia de
relación con el sistema dopaminérgico es muy importante ya que la
dopamina ha sido implicada en la neurotoxicidad serotoninérgica del
MDMA y en las cualidades reforzadoras de sustancias como la cocaína
y las anfetaminas
Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 39
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.

40. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 40
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
FEED BACK.

41. Q.F. Juan Agustin Cuadra Soto 41
Agenda:
• Introducción.
• Clasificación según su estructura química.
• Otras drogas abordadas en la clasificación.
• Feed Back
• Referencias Bibliográficas.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
• Chamberlain, J.C., The Analysis of Drugs in Biological Fluids, 2nd edition, CRC Press, Inc., Boca
Raton, FL., 1995.
• Snyder, S.H., Faillace, L. and Hollister, L., 2,5-dimethoxy-4-methyl-amphetamine (STP): a new
hallucinogenic drug, Science, 158, 669, 1967.
• Goss, J., Designer drugs. Assess manage patients intoxicated with ecstasy, GHB or rohypnol —
the three most commonly abused designer drugs, J. Emerg. Med. Serv., 26, 84, 2001.
• Éxtasis (3,4-metilendioximetanfetamina, MDMA): aspectos farmacológicos, clínicos y
criminológicos F LÓPEZ-MUÑOZG RUBIOE GONZÁLEZ-MARTÍNEZC ÁLAMO Trastornos
Adictivosvol. 6issue 1(2004)pp: 16-38Published by Elsevier