Opcw ues armas químicas y su toxicidad 2014 kike

Working together for a world free of chemical weapons
Armas Químicas
y su Toxicidad
Enrique Posada Granados
El Salvador

Introducción
¿Qué es Arma Química?

Introducción

Definiciones
Arma Química
Por "armas químicas" se entiende, conjunta o separadamente:
a) Las sustancias químicas tóxicas o sus precursores, salvo
cuando se destinen a fines no prohibidos por la presente Convención,
siempre que los tipos y cantidades de que se trate sean compatibles
con esos fines
b) Las municiones o dispositivos destinados de modo expreso a
causar la muerte o lesiones mediante las propiedades tóxicas de las
sustancias especificadas en el apartado a) que libere el empleo de
esas municiones o dispositivos; o
c) Cualquier equipo destinado de modo expreso a ser utilizado
directamente en relación con el empleo de las municiones o
dispositivos especificados en el
apartado b).

Definiciones
Sustancia Química Tóxica
Toda sustancia química que, por su acción química sobre los procesos
vitales, pueda causar la muerte, la incapacidad temporal o lesiones
permanentes a seres humanos o animales.
Quedan incluidas todas las sustancias químicas de esa clase,
cualquiera que sea su origen o método de producción y ya sea que se
produzcan en instalaciones, como municiones o de otro modo.

Definiciones
Precursor
Cualquier reactivo químico que intervenga en cualquier fase de la
producción por cualquier método de una sustancia química tóxica.
Queda incluido cualquier componente clave de un sistema químico
binario o de multicomponentes.

Definiciones
Agente Químico de Guerra
Sustancias químicas que por sus propiedades tóxicas producen en los
seres vivos efectos fisiológicos y psíquicos que van desde la
incapacidad temporal a la enfermedad grave o la muerte. Por sus
propiedades físicoquímicas y toxicológicas fueron elegidas para ser
empleadas en combate.

Un poco de Historia
1ra Guerra Mundial:
Cloro, Fosgeno (CG),
Gas Mostaza (H, HD, HT)

Un poco de Historia
1936 Alemania: Gerhard Schrader
Tabún (GA)
“El primer síntoma fue la dificultad para ver con luz artificial. En los
oscuros días de principios de enero [de 1937] era prácticamente
imposible leer con la luz eléctrica o llegar a casa en el coche después
del trabajo ”.
Número CAS 77-81-6

Un poco de Historia
1936 Alemania: Gerhard Schrader
Tabún (GA)

Un poco de Historia
1938 Alemania:
Schrader, Ambros, Ridriger y van der
Linde
Sarín (GB)
Número CAS 107-44-8

Un poco de Historia
1944 Alemania: Richard Kuhn
Soman (GD)
Número CAS 96-64-0

Un poco de Historia
1952: Ranajit Ghosh
VX
Número CAS 50782-69-9

Clasificación de Armas Químicas
Clase Ejemplo Efecto Fisiopatológico
Agentes Neurotóxicos GA (Tabún),
GB (Sarín),
GD (Somán),
VX
(1) Comportamiento extraño o confuso.
(2) Respiración asmática, disnea (dificultad
grave para respirar) y tos.
(3) Pupilas considerablemente puntiformes.
(4) Ojos rojos con lagrimeo.
(5) Vómitos.
(6) Espasmos musculares graves y debilidad
general.
(7) Micción y defecación involuntarias.
(8) Convulsiones.Agentes Vesicantes Mostazas
azufradas y
nitrogenadas
Lewisitas
Agudo dolor de quemazón, conjuntivitis,
grandes ampollas llenas de líquido en la piel que
curan lentamente y se pueden infectar

Clasificación de Armas Químicas
Clase Ejemplo Efecto Fisiopatológico
Agentes Neumotóxicos Fosgeno (CG)
Difosgeno (DP)
Cloro
Cloropicrina (PS)
Daña e inunda el sistema respiratorio
provocando asfixia; los supervivientes sufren a
menudo de problemas respiratorios crónicos.
Agentes Cianurados
(Sanguíneos)
Cianuro de
Hidrógeno
Evita el uso normal del oxígeno por los tejidos
corporales de manera que los órganos vitales
dejan de funcionar en cuestión de minutos.
Agentes Incapacitantes benzoato de
3-quinuclinidilo
Depresión del sistema nervioso central que
produce cuadros de alucinación y delirio

Prohibición y Regulación Internacional
1997 Convención de Armas Químicas
Convencion sobre la prohibicion del desarrollo, la produccion, el
almacenamiento y el empleo de armas quimicas y sobre su
destruccion.

1997 Convención de Armas Químicas
La CAQ es un tratado internacional por el que se prohíbe el
desarrollo, la producción, el almacenamiento, la transferencia y el
empleo de armas químicas, y se dispone además la destrucción de
estas armas en un plazo de tiempo específico. La CAQ entró en vigor
en 1997 y otorgó a la OPAQ el mandato de erradicar para siempre el
flagelo de las armas químicas y de verificar la destrucción, en los
plazos establecidos, de los arsenales de armas químicas declarados.
Prohibe el uso y producción de armas químicas, contempla la
destrucción de las armas almacenadas y de las instalaciones de
producción. Requiere inspecciones.

Lista 1: Sustancias Químicas Tóxicas

Lista 1: Precursores

Organización para la Prohibición de las
Armas Químicas (OPAQ, OPCW en inglés)

OPAQ, (OPCW)
oConferencia de los Estados Partes
oConsejo Ejecutivo
oSecretaría Técnica

OPAQ, (OPCW)
oEstados miembros: 190
El Salvador
Firma CWC: 14/01/1993
Ratifica: 30/10/1995
Entra en vigor: 29/04/1997

OPAQ, (OPCW)
oEstados NO miembros

OPAQ, (OPCW) Estados NO miembros

Conceptos Toxicológicos
Toxicidad y Riesgo
oToxicidad: capacidad que tiene una sustancia química de causar un
daño cuando entra en contacto con una parte susceptible del cuerpo.
oRiesgo: probabilidad que tiene una sustancia química de causar un
daño en circunstancias de uso ordinario.

Exposición
oAguda: supone una corta duración. La absorción de las sustancias
químicas a nivel dermatológico o por inhalación se mide en segundos,
minutos u horas. Si es por ingestión se refiere a una única dosis.
oSubcrónica: situación intermedia entre la exposición aguda y
crónica. La duración de este tipo de exposición puede ser de hasta
90 días.

Exposición
oCrónica: supone una larga duración. La absorción de las sustancias
químicas a nivel dermatológico o por inhalación, ya sea por una
exposición prolongada o repetida, puede referirse a grandes
periodos de tiempo (días, meses o años). Si esta exposición ha sido
por ingestión, se refiere a dosis repetidas de esa sustancia química
en un periodo de días, meses o años.

Dosis
oDosis letal media (DL50): peso de sustancia por unidad de peso
corporal que causa la muerte del 50% de la población expuesta.
detallar las condiciones experimentales (especie, edad, sexo, vía de
administración).
oProducto concentración-tiempo de exposición letal medio (CtL50):
por inhalación como vapor o aerosol. Es el producto de la
concentración de una sustancia química en el aire y el tiempo de
exposición que es mortal para el 50% de la población expuesta –sin
protección y a un ritmo respiratorio dado–. La unidad empleada para
expresarla es mg x min/m3
.

Rutas de Absorción
oVía Respiratoria (Inhalatoria)
oVía Dérmica
oVía Oral
Desde un punto de vista fisiológico, una sustancia química solo es
absorbida cuando entra en el flujo sanguíneo y de este modo es
distribuida a través de todo el cuerpo.

DL50 por kg de peso
corporal
Grado de toxicidad
Dosis Letal probable para
un
hombre de 70 kg
< 1.0 mg Peligrosamente tóxico Una cata
1-50 mg Gravemente tóxico Una cucharadita (5 mL)
50-500 mg Altamente tóxico Una onza (28,41 mL)
0.5-5 g Moderadamente tóxico Una pinta (568,26 mL)
5-15 g Débilmente tóxico Un cuarto (1136,52 mL)
> 15 g Extremadamente poco tóxico Más de 1 cuarto

Agentes Neurotóxicos
Tabun
(GA)
Sarin (GB)
CicloSarin (GB)
Soman (GD)

VX

Absorción
Pueden ser absorbidos por cualquier superficie corporal. Cuando se
dispersan como aerosol, las gotitas pueden ser absorbidas a través
de la piel, ojos y tracto respiratorio. Cuando se dispersan como
vapor, éste se absorbe principalmente a través del tracto
respiratorio.

Mecanismo de Acción
Inhibe de forma irreversible la acetilcolinesterasa sináptica. Puesto
que la función normal de esta enzima es hidrolizar la acetilcolina,
esta inhibición produce la acumulación de concentraciones excesivas
de acetilcolina y la consiguiente hiperactividad colinérgica en el
sistema nervioso central y periférico.

Efectos Fisiopatológicos
Intoxicación Leve:
–Rinorrea (secreción nasal) abundante sin explicación aparente.
–Dolor repentino de cabeza sin explicación aparente.
–Babeo repentino.
–Dificultad para ver, oscurecimiento de la visión, miosis (contracción
de las pupilas).
–Presión en el pecho o dificultad para respirar.
–Sudoración localizada y espasmos musculares en la zona de la piel
contaminada.
–Calambres musculares.

Intoxicación Grave:
–Comportamiento extraño o confuso.
–Respiración asmática, disnea (dificultad grave para respirar) y tos.
–Pupilas considerablemente puntiformes.
–Ojos rojos con lagrimeo.
–Vómitos.
–Espasmos musculares graves y debilidad general.
–Micción y defecación involuntarias.
–Convulsiones.

Tratamiento
Pre-tratamiento:
Los carbamatos: Piridostigmina
Puede emplearse como pre-tratamiento frente a intoxicaciones por
agentes neurotóxicos gracias a su capacidad para inhibir la
acetilcolinesterasa reversiblemente, impidiendo al organofosforado
que inhiba la enzima.

Tratamiento
Tratamiento:
Terapia después de la intoxicación. Los principios fundamentales de
la terapia incluyen el tratamiento inmediato de apoyo (ventilación
asistida, aspiración bronquial, etc.) y el tratamiento antidotal
mediante la administración de atropina (antagonista muscarínico), la
administración de obidoxima (para conseguir la reactivación de
enzimas) y un anticonvulsivante (benzodiazepinas-diazepam).

Tratamiento
Tratamiento:

Tratamiento

Agentes Vesicantes
H, HD: Iperita
HN1 (Et), HN2 (Me), HN3 (EtCl)
L: Lewisita
CX: Oxima de Fosgeno
HN3 (EtCl): tris (2-cloroetil) amina

Agentes Vesicantes

Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas
Son sustancias alquilantes que reaccionan con estructuras biológicas
nucleofílicas como son las bases púricas y pirimidínicas
(componentes fundamentales del ADN y del ARN de todas las
células).
Las acciones de las mostazas se asemejan a aquéllas producidas por
las radiaciones ionizantes y las mostazas han sido llamadas
compuestos radiomiméticos.

Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Ojos:
En una sola exposición, los ojos son más sensibles a las mostazas que
el tracto respiratorio o que la piel. La exposición de alrededor de
una hora a concentraciones apenas perceptibles por el olor provoca
conjuntivitis. Esta exposición no afecta significativamente al tracto
respiratorio. A la exposición suave sigue un período latente de 4 a
12 horas después del cual hay lagrimeo y una sensación de abrasión
en los ojos. La conjuntiva y los párpados se vuelven rojos y
edematosos.
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Ojos:
La exposición fuerte irrita los ojos después de una a tres horas y
produce lesiones graves. Aunque puede tener lugar la ceguera
temporal, la ceguera permanente es muy rara. Por tanto, debe
tranquilizarse a los heridos y adoptarse una actitud positiva.
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Ojos:
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Piel:
–Eritema (entre 2 y 48 horas después de la exposición). Similar al
enrojecimiento producido en las quemaduras solares.
–Ampollas. Las ampollas no son, por sí, dolorosas, aunque pueden ser
incómodas y provocar tensión. Las ampollas en puntos de flexión,
superficies anteriores de los codos y posteriores de las rodillas,
pueden impedir seriamente el movimiento y se pueden romper.
Pueden aparecer nuevas ampollas hasta en la segunda semana
después de la exposición.
–Quemaduras profundas que conducen a la pérdida total de piel
gruesa. Esto es especialmente probable que ocurra en el pene y en el
escroto.
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Piel:
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Tracto Respiratorio:
La mostaza ataca todas las membranas mucosas del tracto
respiratorio. Después de un período de latencia de 4 a 6 horas, los
síntomas empiezan con rinorrea, dolor que quema la garganta y
ronquera en la voz. Una tos seca da paso a una copiosa
expectoración.
Si la dosis inhalada ha sido lo suficientemente alta la víctima muere
en unos pocos días, bien por edema pulmonar o bien por asfixia
mecánica debida a los fragmentos de tejidos necróticos que
obstruyen la traquea o los bronquios, o a una infección bacteriana
sobreañadida, facilitada por una respuesta inmunológica dañada.
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Médula ósea :
Los agentes mostaza pueden causar una alteración general de todos
los elementos de la médula ósea.
Tracto gastrointestinal :
La ingestión de alimentos o agua contaminada puede causar la
destrucción de las membranas mucosas. Los síntomas comprenden
náuseas, vómitos, dolor, diarrea y postración
Acción sistémica:
Las mostazas absorbidas sistémicamente por cualquier vía,
incluyendo la exposición seria de la piel, pueden provocar síntomas
semejantes a los de la radiación, tales como dolor de cabeza,
náuseas, vómitos, leucopenia y anemia. Comúnmente se produce dolor
gastrointestinal
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Tratamiento
No se dispone de tratamiento práctico con medicamentos para
impedir los efectos de la mostaza. Tampoco se dispone de
tratamiento específico para el tratamiento de las lesiones por
mostaza.
El objetivo de la terapia es:
–Aliviar los síntomas
–Impedir las infeccioones
–Estimular la curación
Agentes Vesicantes
Mostazas Azufradas

Agentes Vesicantes
Lewisitas
Debido a sus propiedades físicas y químicas, la lewisita puede
penetrar fácilmente en la piel, donde ejerce su acción vesicante.
Puede extenderse por todo el cuerpo y actuar como un veneno
arsenical. Se ha demostrado que la lewisita inhibe un gran número de
enzimas que contienen el grupo SH, esto interferirá en la producción
de energía dentro de la célula (por la. inhibición del sistema de
piruvato deshidrogenasa).

Agentes Vesicantes
Lewisitas
Ojos:
Debido a sus propiedades físicas y químicas, la lewisita puede
penetrar fácilmente en la piel, donde ejerce su acción vesicante.
Puede extenderse por todo el cuerpo y actuar como un veneno
arsenical. Se ha demostrado que la lewisita inhibe un gran número de
enzimas que contienen el grupo SH, esto interferirá en la producción
de energía dentro de la célula (por la. inhibición del sistema de
piruvato deshidrogenasa).

Agentes Vesicantes
Lewisitas
Piel:
Las lewisitas producen lesiones cutáneas más graves que las
provocadas por mostaza líquida. La contaminación de la piel es
seguida, en breve, de eritema y después por una ampolla que tiende a
cubrir todo el área del eritema.

Agentes Vesicantes
Lewisitas
Tracto Respiratorio:
Los vapores son tan irritantes para el tracto respiratorio que las
bajas conscientes se pondrán inmediatamente una máscara para
evitar el vapor.
No es probable que se den lesiones respiratorias graves, excepto
entre los heridos que no puedan ponerse la máscara y los
descuidados, a los que sorprenda sin máscara.

Agentes Vesicantes
Lewisitas
Tratamiento
Un antídoto para la lewisita es el dimercaprol o BAL (British Anti-
Lewisite). El dimercaprol proporciona al organismo un gran número
de grupos SH que desplazan el arsénico de las enzimas. Las enzimas
se reactivan y pueden recuperar su actividad biológica normal.

Agentes Neumotóxicos
Fosgeno (CG) DiFosgeno (DP)
CloroPicrina (PS)

Mecanismo
Los neumotóxicos lesionan el tracto respiratorio y reaccionan
directa e instantáneamente en la pared alveolar y capilar,
permitiendo el paso de plasma a los alvéolos. Al incrementarse la
permeabilidad de los capilares de los alvéolos se puede producir
edema pulmonar.

Mecanismo

Efecto Fisiopatológico
Inmediatamente después de la exposición, aparece tos, sofoco,
sentimiento de constricción del pecho, nauseas, y ocasionalmente
vómitos, dolor de cabeza y lagrimeo. Posteriormente puede surgir un
intervalo libre de síntomas, este intervalo dura aproximadamente
entre 2 y 24 horas pero puede ser más corto.

Tratamiento
No existe antídoto por lo que es fundamental el reposo hasta que
haya pasado el peligro de edema pulmonar.
–Corticoides sólo si hay broncoespasmo (metilprednisolona 700-1000
mg i.v.).
–Antiboterapia sólo si hay infección (antibiograma).

Agentes Cianurados

Mecanismo
El ión cianuro forma un complejo reversible con el sistema de la
enzima oxidasa citocrómica respiratoria. Esto da como resultado que
se impida la utilización del oxígeno celular. El sistema nervioso
central, en particular el centro respiratorio, es especialmente
susceptible a este efecto y la causa de muerte es generalmente el
fallo respiratorio.
Agentes Cianurados

Mecanismo
Agentes Cianurados

Efecto Fisiopatológico
Con las concentraciones inferiores, los síntomas iniciales son
debilidad en las piernas, vértigos, nauseas y dolores de cabeza.
Puede ir seguidos por convulsiones y coma que puede durar horas o
días dependiendo del tiempo de exposición al agente. si el coma es
prolongado, al recuperarse el paciente puede producir secuelas en el
sistema nervioso central.
En las concentraciones altas se produce un incremento de la
profundidad de la respiración a los pocos segundos. A los 20-30
segundos se producen convulsiones violentas con parada respiratoria
al transcurrir 1 minuto. El fallo cardiaco se produce pocos minutos
después.
Agentes Cianurados

Tratamiento
Existen dos procedimientos de tratamiento posibles para el
tratamiento del envenenamiento por cianuro, que deben combinarse:
–Antídotos
o Fármacos que fijan los iones cianuro (p. ej. nitrito de amilo o la
hidroxocobalamina).
o Fármacos que eliminan el cianuro (p. ej. tiosulfato sódico).
–Oxigeno terapia
–Corregir acidosis láctica
Agentes Cianurados

OPAQ, (OPCW) Equipamiento
oProtection against skin absorption
Saratoga:
•Challenged with HD and GB
OPCW Technical Specification:
•5g/m² and 4µg/cm² GB and HD
•24hrs against IDLH
Activated Carbon:
•180 – 220 g/m2

OPAQ, (OPCW) Equipamiento
oProtection against direct contact
Agent Time (hr)
GA >12
GB >12
GD >12
HD >12
L 6
VX >12

Programa de Asociados 2013
Segmento en OPCW Headquarters
La Haya, Reino de los Países Bajos

¿PREGUNTAS?

GRACIAS

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