SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 6
Descargar para leer sin conexión
Elaborado por: Escamilla Cruz Roberto                         Química Industrial
               Sánchez Hernández Alma Lucia                   Química Analítica III
               Zamudio Ayala Tiare Aicitel




                                         Introducción

En el presente trabajo se hablará de la separación de níquel y cobalto mediante un intercambio
iónico para esto se utilizará una resina de tipo catiónica: “Purolite NRW 100”, la cual tiene una
capacidad de intercambio de 4.5 equivalentes /Kg.

El intercambio iónico tiene gran importancia a nivel industrial debido a que este nos ayuda a
separar una mezcla de metales presentes en una solución siempre y cuando se impongan ciertas
condiciones, como lo es el pH y/o el agente complejante. Esto con el fin de complejar el metal y
saber en qué pH se facilita la separación.

El intercambio iónico ha sido ampliamente utilizado para la recuperación y concentraciones de
metales a partir de corrientes acuosas de procesos químicos o tratamiento de aguas.

La recuperación selectiva de uno o más metales de una mezcla de varios componentes orgánicos
utilizando resinas de intercambio catiónico generalmente no es factible, sobre todo para aquellos
metales que tiene la misma valencia; es por ello que se utilizó un ligando aniónico como
enmascarante (EDTA) esto con el fin de mejorar la selectividad de la resina y por tanto la
separación de estos metales (Ni2+ y Co2+).




                                           Objetivos:


      Encontrar el pH óptimo para la separación de níquel y cobalto en presencia de un agente
       complejante (EDTA).
      Conocer el rendimiento de la separación.
      Determinar si con el agente enmascarante utilizado se obtiene una separación
       cuantitativa.
      Conocer si la selectividad de la resina mejora en presencia del agente enmascarante o no.
Desarrollo del modelo

Análisis de la separación

               6

               4

               2
   D Ni y Co




               0                                                                       D Co (y)
                       0                     5                  10                15   D Ni (y)
               -2

               -4

               -6
                                                     pH


                                    Grafica #1: Utilizando como ligante al NTA.




                   8
                   6
                   4
                   2
                   0
   D Ni y Co




                -2 0       1    2    3   4   5   6   7    8   9 10 11 12 13 14 15
                                                                                       D Co (y)
                -4
                                                                                       D Ni (y)
                -6
                -8
               -10
               -12
               -14
                                                     pH


                               Grafica #2: Utilizando como ligante al EDTA.
Método de separación                                                Método de cuantificación




                                                           Figura #2: Espectrofotometría de absorción atómica.




Figura #1: Intercambio iónico.




                                                Discusión

Coeficientes de reparto para Níquel y Cobalto

DCo2+=K Co2Na+ *         = 0.7597*(4.5/0.01)2 =10 5.1870


DNi2+=K Ni2Na+ *        = 0.6903 *(4.5/0.01)2 =10 5.1454

Debido a que los coeficientes de reparto termodinámicos son muy similares es por ello que se
tiene que utilizar el agente enmascarante para así separar los cationes mencionados.

Para ello hay que analizar las interferencias presentes en el sistema de intercambio.
La reacción para cobalto es:

2Na+     +    Co2+ ⇌ 2Na+        +      Co2+

    + Y4-
CoY 2-
        ⇌      Co2+ + H4Y
        H+
La reacción para níquel es:

2Na+       +   Ni2+ ⇌ 2Na+         +      Ni2+

    + Y4-
NiY 2-
        ⇌ Ni2+ + H4Y
        H+

Con esto es posible calcular los nuevos coeficientes de reparto tomando en cuenta las
interferencias presentes.

La primera interferencia es del agente enmascarante:


αCo(Y) =                                                         por lo tanto:


DCo2+=(K Co2Na+/ αCo(Y)) *

La segunda interferencia está dada por el pH:

αy(H) =                                                       lo que nos da:

αCo(Y) =                     αy(H)) por lo tanto:

DCo2+= (K Co2Na+/                      αy(H))) *

De esta manera se calcularon los nuevos coeficientes de reparto para determinar el pH en el cual
es posible separar al Níquel y Cobalto

En el caso de la utilización del EDTA (Ácido etilendiaminotetraacético). Este consta de cuatro
pKa´s: pk1=2.1, pk2=2.8, pk3=6.6 y pk4=10.2, forma complejos muy estables debido a la fijación
                       que tiene el EDTA por medio de la gran interacción que da la
                       desprotonación de los cuatro grupos OH- que contiene.

                             La separación con la utilización del EDTA como agente enmascarante es un
                             éxito y esto se puede observar en el Gráfico #2, pues causa un
                             desplazamiento de la recta que representa al cobalto debido a la constante
                             de formación que dicho metal presenta ante esta ligante.

                      Dando como resultado un pH óptimo de separación a un valor aproximado
                      de 1.5, debido a este que en valor de pH, la formación del complejo
cobalto-EDTA es más predominante y tiene más tendencia a fijarse a la resina que en complejo
níquel-EDTA que ni siquiera puede predominar en el sistema.
En el caso de utilizar como agente enmascarante al NTA (ácido nitrilotriacético). Este consta de
cuatro pKa´s: pk1=1.97, pk2=2.57 y pk3=9.81, forma complejos muy estables debido a la fijación
                          que tiene el NTA por medio de la gran interacción que le proporciona la
                          desprotonación de los tres grupos OH- que contiene, los cuales se fijan
                          al metal.

                           La separación con la utilización de del NTA como agente enmascarante
                           no es posible y esto se puede observar en el Gráfioa #1, pues no causa
                           el desplazamiento de ninguna de las rectas que representan a cada
                           metal, debido a la constante de formación de los metales con dicho
ligante, pues son muy similares.

Dando como resultado una nula separación, esto se debe a que en ningún intervalo de pH se
puede dar el predominio de un complejo, sino que los complejos tanto el de cobalto como níquel
con NTA predominan en todo el intervalo de pH en igual proporción.

Una parte muy importante en este proceso de separación es la formación de los complejos de
interés, es por esto que la concentración de la solución que contiene el ligante debe de ser más
concentrada o agregar intervalos con relaciones molares en donde las moles del ligante rebasen a
las moles del metal, con el fin de asegurar que no quede metal sin interaccionar con el ligante y de
esta manera que no pase desapercibido por la resina.

La correcta activación de la resina es esencial para llevar a cabo un intercambio iónico adecuado.
En el caso de la resina Purolite NRW100 se debe de lavar con HCl 1M, NaOH1M y n-Hexano a flujo
constante, con la finalidad de activarla y eliminar cualquier interferencia que pueda estar presente
en el sistema.

El apoyo de otra técnica analítica es indispensable para poder llevar a cabo la cuantificación de
níquel y cobalto extraído; la técnica más exacta y adecuada para llevar a cabo este trabajo es la
espectrofotometría de absorción atómica debido a su selectividad hacia los cationes metálicos,
pues en la solución existe la presencia de complejos y aniones de diferente número de oxidación a
consecuencia de los pH´s impuestos en el sistema.
Conclusión

La capacidad de adecuada separación de agentes químicos con propiedades químicas muy
parecidas depende de la correcta elección del agente enmascarante (ligante), debido a que entre
más diferencia exista en los valores de constantes de formación más diferencia habrá el
predominio de alguna especie química, como en este caso el EDTA el cual hace más selectiva a la
resina permitiendo un intercambio iónico mucho mejor.

La utilización del intercambio iónico como método de separación de agentes químicos es muy
bueno.; es un procedimiento sencillo, selectivo y que da buenos rendimientos de separación, es
por ello la gran utilización e importancia de este método en la industria y en la investigación.

La utilización de dos técnicas de análisis químico en un solo proyecto son esenciales, como es el
caso de este trabajo donde además de la utilización del intercambio químico se utilizó la
espectrofotometría de absorción atómica, esto por las grandes ventajas de cuantificación que este
método nos proporciona.

                                          Bibliografía

Harris, D. (2000). Análisis Químico Cuantitativo. España: Reverte.

RINGBOM, A. (1979). Formación de Complejos en Química Analítica. España:Alambra.

Artículo
Ruey-Shin, J. y Yi-Chieh W. (2002). Use of complexing agents for effective ion-exchange
separation of Co(II)/Ni(II) from aqueous solutions. Water research, 37(2003), 845-852.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Hidrometalurgia
HidrometalurgiaHidrometalurgia
HidrometalurgiaEdgar Luna
 
Reaccion de adicion grupo carbonilo
Reaccion de adicion grupo carboniloReaccion de adicion grupo carbonilo
Reaccion de adicion grupo carbonilojuanarg16082010
 
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...Sarita
 
Reactividad de alcanos y cicloalcanos
Reactividad de alcanos y cicloalcanosReactividad de alcanos y cicloalcanos
Reactividad de alcanos y cicloalcanosromypech
 
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carboniloAdición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carboniloqcaorg1
 
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-xJonathan Saviñon de los Santos
 
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gelJonathan Saviñon de los Santos
 
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólidaJonathan Saviñon de los Santos
 
Organica
OrganicaOrganica
Organicaczar82
 
Alquinos y dienos
Alquinos y dienosAlquinos y dienos
Alquinos y dienosJohn Sucuy
 

La actualidad más candente (20)

Unidad II curso QOI Bio 2010
Unidad II curso QOI Bio 2010Unidad II curso QOI Bio 2010
Unidad II curso QOI Bio 2010
 
Hidrometalurgia
HidrometalurgiaHidrometalurgia
Hidrometalurgia
 
Reaccion de adicion grupo carbonilo
Reaccion de adicion grupo carboniloReaccion de adicion grupo carbonilo
Reaccion de adicion grupo carbonilo
 
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...
Obtención de óxido de estaño en el sistema sn cl2 h2o mecanismo de formación ...
 
Reactividad de alcanos y cicloalcanos
Reactividad de alcanos y cicloalcanosReactividad de alcanos y cicloalcanos
Reactividad de alcanos y cicloalcanos
 
07 cicloalcanos
07 cicloalcanos07 cicloalcanos
07 cicloalcanos
 
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carboniloAdición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
 
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x
1414 t proyecto estudio comparativo para síntesis del y ba2-cu3o7-x
 
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel
1414 l práctica 9 síntesis de ba tio3 por método de sol-gel
 
Articulo cientificoespanol
Articulo cientificoespanolArticulo cientificoespanol
Articulo cientificoespanol
 
Hidrometalurgia
HidrometalurgiaHidrometalurgia
Hidrometalurgia
 
Quimica orgánica
Quimica orgánicaQuimica orgánica
Quimica orgánica
 
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida
1414 l práctica 8 síntesis del luminiscenete ca1-x mgxco3 solución sólida
 
Organica
OrganicaOrganica
Organica
 
Alquinos y dienos
Alquinos y dienosAlquinos y dienos
Alquinos y dienos
 
ALCANOS Y CICLOALCANOS
ALCANOS Y CICLOALCANOSALCANOS Y CICLOALCANOS
ALCANOS Y CICLOALCANOS
 
Alcanos y ciclanos 2
Alcanos y ciclanos 2Alcanos y ciclanos 2
Alcanos y ciclanos 2
 
Aire carbom
Aire carbomAire carbom
Aire carbom
 
Alquenos
AlquenosAlquenos
Alquenos
 
Reacciones de sustitución
Reacciones de sustituciónReacciones de sustitución
Reacciones de sustitución
 

Destacado

Reporte de lectura metodologia
Reporte de lectura metodologiaReporte de lectura metodologia
Reporte de lectura metodologiaIvett Hernandez
 
Salud Reproductiva
Salud ReproductivaSalud Reproductiva
Salud Reproductivaguest70d08b6
 
Reporte de investigación sobre la anorexia.
Reporte de investigación sobre la anorexia.Reporte de investigación sobre la anorexia.
Reporte de investigación sobre la anorexia.Alan
 
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de enfermería - CICAT-SALUD
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de  enfermería - CICAT-SALUDCuidado de la salud familiar rol del profesional de  enfermería - CICAT-SALUD
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de enfermería - CICAT-SALUDCICAT SALUD
 
Número de reynolds flujo laminar y flujo turbulento
Número de reynolds  flujo laminar y flujo turbulentoNúmero de reynolds  flujo laminar y flujo turbulento
Número de reynolds flujo laminar y flujo turbulentoEdikson Carrillo
 
Proceso para elaborar un reporte de lectura
Proceso para elaborar un reporte de lecturaProceso para elaborar un reporte de lectura
Proceso para elaborar un reporte de lecturaedwardo
 

Destacado (7)

Reporte de lectura metodologia
Reporte de lectura metodologiaReporte de lectura metodologia
Reporte de lectura metodologia
 
Salud Reproductiva
Salud ReproductivaSalud Reproductiva
Salud Reproductiva
 
Reporte de investigación sobre la anorexia.
Reporte de investigación sobre la anorexia.Reporte de investigación sobre la anorexia.
Reporte de investigación sobre la anorexia.
 
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de enfermería - CICAT-SALUD
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de  enfermería - CICAT-SALUDCuidado de la salud familiar rol del profesional de  enfermería - CICAT-SALUD
Cuidado de la salud familiar rol del profesional de enfermería - CICAT-SALUD
 
Número de reynolds flujo laminar y flujo turbulento
Número de reynolds  flujo laminar y flujo turbulentoNúmero de reynolds  flujo laminar y flujo turbulento
Número de reynolds flujo laminar y flujo turbulento
 
Proceso para elaborar un reporte de lectura
Proceso para elaborar un reporte de lecturaProceso para elaborar un reporte de lectura
Proceso para elaborar un reporte de lectura
 
TIPOS DE REPORTE
TIPOS DE REPORTETIPOS DE REPORTE
TIPOS DE REPORTE
 

Similar a Reporte del artículo

Sustentacion Definitiva
Sustentacion DefinitivaSustentacion Definitiva
Sustentacion Definitivaruampi
 
Determinación de dureza del agua paloma arjona
Determinación de dureza del agua paloma arjonaDeterminación de dureza del agua paloma arjona
Determinación de dureza del agua paloma arjonaJuan Carlos Alejo Álvarez
 
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdf
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdfinforme-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdf
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdfJUANDIEGOZABALANAVAR
 
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestras
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestrasValoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestras
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestraspaprikacr
 
Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalluis martinez
 
Practica de redox en laboratorio
Practica de redox  en laboratorioPractica de redox  en laboratorio
Practica de redox en laboratorioWaltr Quispe Castro
 
cianuro.pdf
cianuro.pdfcianuro.pdf
cianuro.pdfJeffMG1
 
Chemistry, coordination number (spanish)
Chemistry, coordination number (spanish)Chemistry, coordination number (spanish)
Chemistry, coordination number (spanish)Arnulfo Poveda P
 
Determinacion de dureza total
Determinacion  de dureza  totalDeterminacion  de dureza  total
Determinacion de dureza totalFabian B. Aguilar
 
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disolucionesPablo Cuervo
 
Potenciometría AQII
Potenciometría AQIIPotenciometría AQII
Potenciometría AQIIPablo Oliva
 
Lixiviacion/ disolucion de minerales
Lixiviacion/ disolucion de mineralesLixiviacion/ disolucion de minerales
Lixiviacion/ disolucion de mineralesJavier Navarrete
 
Titulación Complejometrica.pptx
Titulación Complejometrica.pptxTitulación Complejometrica.pptx
Titulación Complejometrica.pptxDavid Reyes
 
Procesos hidrometalúrgicos.pdf
Procesos hidrometalúrgicos.pdfProcesos hidrometalúrgicos.pdf
Procesos hidrometalúrgicos.pdfGuerreroLopezYair
 
PotenciometriaAQII
PotenciometriaAQIIPotenciometriaAQII
PotenciometriaAQIIPablo Oliva
 

Similar a Reporte del artículo (20)

Grupo 02 lab 02
Grupo 02   lab 02Grupo 02   lab 02
Grupo 02 lab 02
 
Sustentacion Definitiva
Sustentacion DefinitivaSustentacion Definitiva
Sustentacion Definitiva
 
Determinación de dureza del agua paloma arjona
Determinación de dureza del agua paloma arjonaDeterminación de dureza del agua paloma arjona
Determinación de dureza del agua paloma arjona
 
7.10.1 eji 2011
7.10.1 eji 20117.10.1 eji 2011
7.10.1 eji 2011
 
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdf
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdfinforme-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdf
informe-7-determinacion-de-calcio-por-complexometria (1).pdf
 
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestras
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestrasValoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestras
Valoraciones complejometricas determinación de dureza cálcica en muestras
 
Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo final
 
Bimestral 11 anderson
Bimestral 11 andersonBimestral 11 anderson
Bimestral 11 anderson
 
5. Vol.Comp.y Redox 2022-1.pdf
5. Vol.Comp.y Redox 2022-1.pdf5. Vol.Comp.y Redox 2022-1.pdf
5. Vol.Comp.y Redox 2022-1.pdf
 
Practica 7 9
Practica 7 9Practica 7 9
Practica 7 9
 
Practica de redox en laboratorio
Practica de redox  en laboratorioPractica de redox  en laboratorio
Practica de redox en laboratorio
 
cianuro.pdf
cianuro.pdfcianuro.pdf
cianuro.pdf
 
Chemistry, coordination number (spanish)
Chemistry, coordination number (spanish)Chemistry, coordination number (spanish)
Chemistry, coordination number (spanish)
 
Determinacion de dureza total
Determinacion  de dureza  totalDeterminacion  de dureza  total
Determinacion de dureza total
 
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones
(1) refracción molar y especifica de sustancias puras y disoluciones
 
Potenciometría AQII
Potenciometría AQIIPotenciometría AQII
Potenciometría AQII
 
Lixiviacion/ disolucion de minerales
Lixiviacion/ disolucion de mineralesLixiviacion/ disolucion de minerales
Lixiviacion/ disolucion de minerales
 
Titulación Complejometrica.pptx
Titulación Complejometrica.pptxTitulación Complejometrica.pptx
Titulación Complejometrica.pptx
 
Procesos hidrometalúrgicos.pdf
Procesos hidrometalúrgicos.pdfProcesos hidrometalúrgicos.pdf
Procesos hidrometalúrgicos.pdf
 
PotenciometriaAQII
PotenciometriaAQIIPotenciometriaAQII
PotenciometriaAQII
 

Reporte del artículo

  • 1. Elaborado por: Escamilla Cruz Roberto Química Industrial Sánchez Hernández Alma Lucia Química Analítica III Zamudio Ayala Tiare Aicitel Introducción En el presente trabajo se hablará de la separación de níquel y cobalto mediante un intercambio iónico para esto se utilizará una resina de tipo catiónica: “Purolite NRW 100”, la cual tiene una capacidad de intercambio de 4.5 equivalentes /Kg. El intercambio iónico tiene gran importancia a nivel industrial debido a que este nos ayuda a separar una mezcla de metales presentes en una solución siempre y cuando se impongan ciertas condiciones, como lo es el pH y/o el agente complejante. Esto con el fin de complejar el metal y saber en qué pH se facilita la separación. El intercambio iónico ha sido ampliamente utilizado para la recuperación y concentraciones de metales a partir de corrientes acuosas de procesos químicos o tratamiento de aguas. La recuperación selectiva de uno o más metales de una mezcla de varios componentes orgánicos utilizando resinas de intercambio catiónico generalmente no es factible, sobre todo para aquellos metales que tiene la misma valencia; es por ello que se utilizó un ligando aniónico como enmascarante (EDTA) esto con el fin de mejorar la selectividad de la resina y por tanto la separación de estos metales (Ni2+ y Co2+). Objetivos:  Encontrar el pH óptimo para la separación de níquel y cobalto en presencia de un agente complejante (EDTA).  Conocer el rendimiento de la separación.  Determinar si con el agente enmascarante utilizado se obtiene una separación cuantitativa.  Conocer si la selectividad de la resina mejora en presencia del agente enmascarante o no.
  • 2. Desarrollo del modelo Análisis de la separación 6 4 2 D Ni y Co 0 D Co (y) 0 5 10 15 D Ni (y) -2 -4 -6 pH Grafica #1: Utilizando como ligante al NTA. 8 6 4 2 0 D Ni y Co -2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 D Co (y) -4 D Ni (y) -6 -8 -10 -12 -14 pH Grafica #2: Utilizando como ligante al EDTA.
  • 3. Método de separación Método de cuantificación Figura #2: Espectrofotometría de absorción atómica. Figura #1: Intercambio iónico. Discusión Coeficientes de reparto para Níquel y Cobalto DCo2+=K Co2Na+ * = 0.7597*(4.5/0.01)2 =10 5.1870 DNi2+=K Ni2Na+ * = 0.6903 *(4.5/0.01)2 =10 5.1454 Debido a que los coeficientes de reparto termodinámicos son muy similares es por ello que se tiene que utilizar el agente enmascarante para así separar los cationes mencionados. Para ello hay que analizar las interferencias presentes en el sistema de intercambio. La reacción para cobalto es: 2Na+ + Co2+ ⇌ 2Na+ + Co2+ + Y4- CoY 2- ⇌ Co2+ + H4Y H+
  • 4. La reacción para níquel es: 2Na+ + Ni2+ ⇌ 2Na+ + Ni2+ + Y4- NiY 2- ⇌ Ni2+ + H4Y H+ Con esto es posible calcular los nuevos coeficientes de reparto tomando en cuenta las interferencias presentes. La primera interferencia es del agente enmascarante: αCo(Y) = por lo tanto: DCo2+=(K Co2Na+/ αCo(Y)) * La segunda interferencia está dada por el pH: αy(H) = lo que nos da: αCo(Y) = αy(H)) por lo tanto: DCo2+= (K Co2Na+/ αy(H))) * De esta manera se calcularon los nuevos coeficientes de reparto para determinar el pH en el cual es posible separar al Níquel y Cobalto En el caso de la utilización del EDTA (Ácido etilendiaminotetraacético). Este consta de cuatro pKa´s: pk1=2.1, pk2=2.8, pk3=6.6 y pk4=10.2, forma complejos muy estables debido a la fijación que tiene el EDTA por medio de la gran interacción que da la desprotonación de los cuatro grupos OH- que contiene. La separación con la utilización del EDTA como agente enmascarante es un éxito y esto se puede observar en el Gráfico #2, pues causa un desplazamiento de la recta que representa al cobalto debido a la constante de formación que dicho metal presenta ante esta ligante. Dando como resultado un pH óptimo de separación a un valor aproximado de 1.5, debido a este que en valor de pH, la formación del complejo cobalto-EDTA es más predominante y tiene más tendencia a fijarse a la resina que en complejo níquel-EDTA que ni siquiera puede predominar en el sistema.
  • 5. En el caso de utilizar como agente enmascarante al NTA (ácido nitrilotriacético). Este consta de cuatro pKa´s: pk1=1.97, pk2=2.57 y pk3=9.81, forma complejos muy estables debido a la fijación que tiene el NTA por medio de la gran interacción que le proporciona la desprotonación de los tres grupos OH- que contiene, los cuales se fijan al metal. La separación con la utilización de del NTA como agente enmascarante no es posible y esto se puede observar en el Gráfioa #1, pues no causa el desplazamiento de ninguna de las rectas que representan a cada metal, debido a la constante de formación de los metales con dicho ligante, pues son muy similares. Dando como resultado una nula separación, esto se debe a que en ningún intervalo de pH se puede dar el predominio de un complejo, sino que los complejos tanto el de cobalto como níquel con NTA predominan en todo el intervalo de pH en igual proporción. Una parte muy importante en este proceso de separación es la formación de los complejos de interés, es por esto que la concentración de la solución que contiene el ligante debe de ser más concentrada o agregar intervalos con relaciones molares en donde las moles del ligante rebasen a las moles del metal, con el fin de asegurar que no quede metal sin interaccionar con el ligante y de esta manera que no pase desapercibido por la resina. La correcta activación de la resina es esencial para llevar a cabo un intercambio iónico adecuado. En el caso de la resina Purolite NRW100 se debe de lavar con HCl 1M, NaOH1M y n-Hexano a flujo constante, con la finalidad de activarla y eliminar cualquier interferencia que pueda estar presente en el sistema. El apoyo de otra técnica analítica es indispensable para poder llevar a cabo la cuantificación de níquel y cobalto extraído; la técnica más exacta y adecuada para llevar a cabo este trabajo es la espectrofotometría de absorción atómica debido a su selectividad hacia los cationes metálicos, pues en la solución existe la presencia de complejos y aniones de diferente número de oxidación a consecuencia de los pH´s impuestos en el sistema.
  • 6. Conclusión La capacidad de adecuada separación de agentes químicos con propiedades químicas muy parecidas depende de la correcta elección del agente enmascarante (ligante), debido a que entre más diferencia exista en los valores de constantes de formación más diferencia habrá el predominio de alguna especie química, como en este caso el EDTA el cual hace más selectiva a la resina permitiendo un intercambio iónico mucho mejor. La utilización del intercambio iónico como método de separación de agentes químicos es muy bueno.; es un procedimiento sencillo, selectivo y que da buenos rendimientos de separación, es por ello la gran utilización e importancia de este método en la industria y en la investigación. La utilización de dos técnicas de análisis químico en un solo proyecto son esenciales, como es el caso de este trabajo donde además de la utilización del intercambio químico se utilizó la espectrofotometría de absorción atómica, esto por las grandes ventajas de cuantificación que este método nos proporciona. Bibliografía Harris, D. (2000). Análisis Químico Cuantitativo. España: Reverte. RINGBOM, A. (1979). Formación de Complejos en Química Analítica. España:Alambra. Artículo Ruey-Shin, J. y Yi-Chieh W. (2002). Use of complexing agents for effective ion-exchange separation of Co(II)/Ni(II) from aqueous solutions. Water research, 37(2003), 845-852.