1. 2.2.- Reaccion de Oxidación Parcial: Es una reacción menos
exotérmica que la combustión, sucede cuando el oxigeno
esta limitado y los productos finales son: Monoxido de
Carbono e Hidrógeno.
C n H 2n+2
(n+1) H 2
CH 4
+
C 8 H 18
+
+
n/2 O 2
n CO
½ O2
CO
4 O2
8 CO
+
+
+
2H 2
9 H2

2. 2.3.- Reaccion de Pirolisis: Es una reacción endotérmica,
consiste en la degradación térmica de los alcanos
(cracking)
y permite obtener mayores rendimientos de gasolina.

3. CICLOALCANOS
• Son hidrocarburos que tienen anillos de carbono unidos entre si
por enlaces simples, de tal forma que sus propiedades son
semejantes a la de los Alcanos de cadena abierta.
• Llamados también Hidrocarburos Polimetilenicos o
simplemente Polimetilenos (por estar constituidos por una serie
de grupos metilenos: CH2 - ).
• También se les llama Hidrocarburos Nafténicos o Naftenos
porque se encuentra en gran proporción en le Nafta (fracción
obtenido de la refinación del petróleo).

4. Nomenclatura:
1.
Los cicloalcanos fundamentales se nombran añadiendo el
prefijo CICLO al nombre de n-alcano correspondiente que
tiene el mismo número de átomos de carbono que el anillo.

5. 2.
A los sustituyentes se les asigna números correspondientes
a su posición de tal manera que la suma de los números sea
el mínimo posible.

6. 3.
Los grupos derivados de los cicloalcanos por pérdida de un
hidrogeno se denominan cicloalquilo
CH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH
CH2
CH2
CH2

11. Propiedades Físicas:
- Estado natural; en el petroleo
- Estado Físico: gases (ciclopropano y ciclobutano), líquidos (los
intermedios) y sólidos (los superiores).
- Son insolubles en agua y menos densos que ella (son mas
densos que los alcanos de igual número de carbono); son
solubles en disolventes orgánicos.
- Sus puntos de ebullición y fusión son mas altos que los
correspondientes alcanos.

12. Propiedades Químicas:
- El ciclopropano se comporta como alquenos como consecuencia
de la facilidad con que se abre el ciclo y por lo tanto dan
compuestos de adición.
- Para el ciclobutano ya se requieren condidiones mas enérgicas
que las empleadas para el ciclopropano.
- Del ciclopropano para adelante los cicloalcanos dan compuestos
de sustitución.

13. Preparación de Cicloalcanos
1.
CH 2
Por acción del Sodio o Zinc sobre un alcano dihalogenado:
para esto se parte de un derivado dihalogenado del alcano que
posea igual número de átomos de carbono que el cicloalcano
que desea preparar.
CH 2 Br
CH 2
+ 2Na
CH 2 Br
2NaBr + H 2 C

14. 2.
El ciclohexano y sus derivados pueden ser formados por
hidrogenación de los correspondientes aromaticos.
+ 3H 2
Ni, Pt o Pd