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Síndrome de Down
¿Qué es el Síndrome de Down?
 El Síndrome de Down (Trisomía del par 21), es un trastorno genético causado por
la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, es
decir 47 cromosomas en lugar de 46, caracterizado por la presencia de retraso
mental, rasgos físicos peculiares y otros problemas de salud . La gravedad de estos
problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas.
Trisomía del
                                                      Par 21




Cariotipo (conjunto de cromosomas de un individuo)
mostrando una Trisomía libre del par 21.
Causas del Síndrome de
Down
Es causado por la presencia del material genético extra del
cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares que
contienen los genes.
Normalmente, cada persona tiene 23 pares de cromosomas, o 46
en total, y hereda un cromosoma por par del óvulo de la madre y
uno del espermatozoide del padre.
A veces algo sale mal antes de la fertilización.
Un óvulo o un espermatozoide en desarrollo pueden dividirse de
manera incorrecta y producir un óvulo o espermatozoide con un
cromosoma 21 de más.
Cuando este espermatozoide se une con un óvulo o
espermatozoide normal, el embrión resultante tiene 47
cromosomas en lugar de 46.
El síndrome de Down también se conoce como Trisomía 21 ya
que los individuos afectados tienen tres cromosomas 21 en lugar
de dos.
Este tipo de accidente en la división celular produce
aproximadamente el 95 por ciento de los casos de síndrome de
Down.
Ocasionalmente, antes de la fertilización, una parte del
cromosoma 21 se desprende durante la división celular y se
adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma. El
embrión resultante puede tener lo que se conoce como
síndrome de Down con translocación. Las personas afectadas
tienen dos copias normales del cromosoma 21 más material de
cromosoma 21 extra adherido a otro cromosoma.  Este tipo de
accidente en la división celular es responsable de
aproximadamente el tres al cuatro por ciento de los casos de
síndrome de Down.
Joven con
Síndrome de
Down
¿Qué problemas de salud
pueden tener las personas
con Síndrome de Down?
 La mayoría de los problemas de salud asociados con el
 Síndrome de Down puede tratarse. Las personas con síndrome
 de Down tienen más probabilidades que las personas no
 afectadas de tener una o más de las siguientes enfermedades:
Algunas personas con síndrome de Down presentan varios de estos
problemas mientras que otras no presentan ninguno
¿Se puede diagnosticar el
síndrome de Down antes de
que nazca el bebé?
Sí. La prueba puede consistir en un análisis de la sangre de la
madre durante el primer trimestre (entre las semanas 11 a 13 del
embarazo) junto con un examen especial por ultrasonidos de la
nuca del bebé, o bien en un análisis de la sangre materna durante el
segundo trimestre (entre las semanas 15 a 20).
Las pruebas de diagnóstico sirven para tranquilizar a la mayoría de
los padres de que su bebé no tiene síndrome de Down. No
obstante, si la prueba de diagnóstico prenatal muestra que el bebé
tiene síndrome de Down, los padres tienen la oportunidad de
prepararse médicamente, emocionalmente y financieramente para
el nacimiento de un niño con necesidades especiales.
Niños con
Síndrome de
Down
¿Qué aspecto presenta un
niño con Síndrome de Down?
Un niño con síndrome de Down puede tener ojos inclinados hacia
arriba y orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte
superior. Su boca puede ser pequeña, lo que hace que la lengua
parezca grande. La nariz también puede ser pequeña y achatada en
el entrecejo. Algunos bebés con síndrome de Down tienen el
cuello corto y las manos pequeñas con dedos cortos y, debido a la
menor tonicidad muscular, pueden parecer “flojos”. A menudo el
niño o adulto con síndrome de Down es bajo y sus articulaciones
son particularmente flexibles. La mayoría de los niños con
síndrome de Down presenta algunas de estas características, pero
no todas.
Aspectos de las personas
 con Síndrome de Down
¿Qué puede hacer un niño con
Síndrome de Down?
  Por lo general, los niños con síndrome de
Down pueden hacer la mayoría de las cosas
que hace cualquier niño, como caminar,
hablar, vestirse e ir solo al baño. Sin embargo,
generalmente comienzan a aprender estas
cosas más tarde que otros niños.
 No puede pronosticarse la edad exacta en la
que alcanzarán estos puntos de su desarrollo.
Sin embargo, los programas de intervención
temprana que se inician en la infancia pueden
ayudar a estos niños a superar antes las
diferentes etapas de su desarrollo.
¿Se puede curar o prevenir el
síndrome de Down?
No existe cura para el síndrome de Down si hay manera alguna de
prevenirlo. Sin embargo, algunos estudios sugieren que las mujeres
que tienen ciertos genes que afectan la manera en que sus
organismos metabolizan (procesan) la vitamina B conocida como
ácido fólico podrían ser más propensas a tener un bebé con
síndrome de Down. En caso de confirmarse, este hallazgo podría
proporcionar una razón más para recomendar a las mujeres que
pueden quedar embarazadas que tomen una multivitamina a diario
que contenga 400 microgramos de ácido fólico (lo que, según se ha
comprobado, reduce el riesgo de ciertos defectos congénitos del
cerebro y de la médula espinal).
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Síndrome de
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la madre?
Sí. El riesgo de síndrome de Down se incrementa de
aproximadamente:
1 de cada 1,250 niños para una mujer de 25 años de edad
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Tradicionalmente, se ha considerado que las mujeres de más de 35
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de Down. Sin embargo, aproximadamente el 80 por ciento de los
bebés con síndrome de Down nace de mujeres de menos de 35
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Síndrome de Down: Guía Completa sobre la Trisomía 21

  • 2. ¿Qué es el Síndrome de Down? El Síndrome de Down (Trisomía del par 21), es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, es decir 47 cromosomas en lugar de 46, caracterizado por la presencia de retraso mental, rasgos físicos peculiares y otros problemas de salud . La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas.
  • 3. Trisomía del Par 21 Cariotipo (conjunto de cromosomas de un individuo) mostrando una Trisomía libre del par 21.
  • 4. Causas del Síndrome de Down Es causado por la presencia del material genético extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares que contienen los genes. Normalmente, cada persona tiene 23 pares de cromosomas, o 46 en total, y hereda un cromosoma por par del óvulo de la madre y uno del espermatozoide del padre. A veces algo sale mal antes de la fertilización. Un óvulo o un espermatozoide en desarrollo pueden dividirse de manera incorrecta y producir un óvulo o espermatozoide con un cromosoma 21 de más. Cuando este espermatozoide se une con un óvulo o espermatozoide normal, el embrión resultante tiene 47 cromosomas en lugar de 46.
  • 5. El síndrome de Down también se conoce como Trisomía 21 ya que los individuos afectados tienen tres cromosomas 21 en lugar de dos. Este tipo de accidente en la división celular produce aproximadamente el 95 por ciento de los casos de síndrome de Down. Ocasionalmente, antes de la fertilización, una parte del cromosoma 21 se desprende durante la división celular y se adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma. El embrión resultante puede tener lo que se conoce como síndrome de Down con translocación. Las personas afectadas tienen dos copias normales del cromosoma 21 más material de cromosoma 21 extra adherido a otro cromosoma.  Este tipo de accidente en la división celular es responsable de aproximadamente el tres al cuatro por ciento de los casos de síndrome de Down.
  • 7. ¿Qué problemas de salud pueden tener las personas con Síndrome de Down? La mayoría de los problemas de salud asociados con el Síndrome de Down puede tratarse. Las personas con síndrome de Down tienen más probabilidades que las personas no afectadas de tener una o más de las siguientes enfermedades:
  • 8.
  • 9. Algunas personas con síndrome de Down presentan varios de estos problemas mientras que otras no presentan ninguno
  • 10. ¿Se puede diagnosticar el síndrome de Down antes de que nazca el bebé? Sí. La prueba puede consistir en un análisis de la sangre de la madre durante el primer trimestre (entre las semanas 11 a 13 del embarazo) junto con un examen especial por ultrasonidos de la nuca del bebé, o bien en un análisis de la sangre materna durante el segundo trimestre (entre las semanas 15 a 20). Las pruebas de diagnóstico sirven para tranquilizar a la mayoría de los padres de que su bebé no tiene síndrome de Down. No obstante, si la prueba de diagnóstico prenatal muestra que el bebé tiene síndrome de Down, los padres tienen la oportunidad de prepararse médicamente, emocionalmente y financieramente para el nacimiento de un niño con necesidades especiales.
  • 12. ¿Qué aspecto presenta un niño con Síndrome de Down? Un niño con síndrome de Down puede tener ojos inclinados hacia arriba y orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior. Su boca puede ser pequeña, lo que hace que la lengua parezca grande. La nariz también puede ser pequeña y achatada en el entrecejo. Algunos bebés con síndrome de Down tienen el cuello corto y las manos pequeñas con dedos cortos y, debido a la menor tonicidad muscular, pueden parecer “flojos”. A menudo el niño o adulto con síndrome de Down es bajo y sus articulaciones son particularmente flexibles. La mayoría de los niños con síndrome de Down presenta algunas de estas características, pero no todas.
  • 13. Aspectos de las personas con Síndrome de Down
  • 14. ¿Qué puede hacer un niño con Síndrome de Down? Por lo general, los niños con síndrome de Down pueden hacer la mayoría de las cosas que hace cualquier niño, como caminar, hablar, vestirse e ir solo al baño. Sin embargo, generalmente comienzan a aprender estas cosas más tarde que otros niños. No puede pronosticarse la edad exacta en la que alcanzarán estos puntos de su desarrollo. Sin embargo, los programas de intervención temprana que se inician en la infancia pueden ayudar a estos niños a superar antes las diferentes etapas de su desarrollo.
  • 15. ¿Se puede curar o prevenir el síndrome de Down? No existe cura para el síndrome de Down si hay manera alguna de prevenirlo. Sin embargo, algunos estudios sugieren que las mujeres que tienen ciertos genes que afectan la manera en que sus organismos metabolizan (procesan) la vitamina B conocida como ácido fólico podrían ser más propensas a tener un bebé con síndrome de Down. En caso de confirmarse, este hallazgo podría proporcionar una razón más para recomendar a las mujeres que pueden quedar embarazadas que tomen una multivitamina a diario que contenga 400 microgramos de ácido fólico (lo que, según se ha comprobado, reduce el riesgo de ciertos defectos congénitos del cerebro y de la médula espinal).
  • 17. ¿El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre? Sí. El riesgo de síndrome de Down se incrementa de aproximadamente: 1 de cada 1,250 niños para una mujer de 25 años de edad 1 de cada 1,000 a los 30 años, 1 de cada 400 a los 35 años, 1 de cada 100 a los 40 años, y 1 de cada 30 a los 45 años. Tradicionalmente, se ha considerado que las mujeres de más de 35 años tenían grandes probabilidades de tener un bebé con síndrome de Down. Sin embargo, aproximadamente el 80 por ciento de los bebés con síndrome de Down nace de mujeres de menos de 35 años de edad, ya que las mujeres más jóvenes tienen muchos más bebés.