Saludos para la promociones de Medicina Humana UNMSM a quienes va dedicada esta presentación,saludos.

1. EMBRIOLOGÍA MÉDICA
Primera hasta la tercera semana del desarrollo embrionario
Capítulo2
Carlos Alejandro Gonzales Medina
Cátedra de Embriología Humana y Genética
Departamento de Ciencias Morfológicas UNMSM-SF
Asociación para el Desarrollo de la Investigación en Ciencias de la Salud (ADIECS)
Interno de Medicina Humana INSN-INMP

2. Contenido
• Primera semana
• Segunda semana
• Tercera semana
• Angiogénesis temprana

3. Al ocurrir la primera
división celular los
blastómeros son
asimétricos en su
citoplasma

4. Primera semana

7. El cuerpo lúteo del embarazo

8. Fisiológicamente durante el transporte del huevo cigoto por la
trompa uterina ocurre:
1.Autoregulacion del huevo cigoto
2.Presencia de ondas peristálticas.
3.Efecto mecánico del huevo cigoto en las paredes tubaricas
4. Acción de la fibronectina para el desplazamiento.
En el periodo pre implantatorio el endometrio se prepara para una
mayor receptividad a partir de la molécula de adhesión como la
fibronectina

9. Durante la placentación, las células
CRECIMIENTO DEL BLASTOCISTO NK, linfocitos efectores del sistema
300 – 400u inmunológico innato, constituyen la
principal población de células mono
nucleares de la decidua materna
El tiempo entre el periodo Pre Implantatorio y la Implantación se denomina:
VENTANA DE IMPLANTACIÓN y dura +/- 5 días

10. Las células del estroma se convierten en células deciduales
Eventos celulares y moleculares produciendo una variedad de sustancias: prolactina,
relaxina,renina y IGF-1
1.Aposición El proceso de decidualización se presenta hacia el día 23 por
2.Adhesión influencia de la progesterona.
3.Intrusión
4. Invasión
Reacción Decidual o Fenómeno
de Arias Stella
La implantación se produce entre los 7 y 13 días postfertilización y hay un aumento de los receptores de
Interleuquina 1 del endometrio que favorecen la adhesión e implantación del Blastocisto

11. Aposición: Ubicación en cara posterior y superior del útero e inmovilización. Se produce el
factor iniciador de la implantación , fibronectina, uteroglobina y blastoquinina estrógeno
dependientes.

12. Segunda semana

13. Segunda semana “semana del 2”
La membrana exocelomica de
Heuser reviste el saco
vitelineo primario.

14. Dara origen al mesenquima del
corion, a los angioblastos a la
estructuración del SV

16. El amnios esta revestido del mesodermo
extraembrionario somático
El periodo post
fertilización en el que
aparecen vellosidades
corionicas se da entre
los 8 a 13 días

17. La Vellosidad 3ria se forma a Finales
de la 3ra semana
La Vellosidad 1ria se forma a inicios
de la 2da semana
La Vellosidad 2ria se forma a inicios
de la 3ra semana

20. Siempre el citotrofoblasto es interno en relación al sinciciotrofoblasto

24. 3ra semana

30. Las células que pasan durante
la migración por el nódulo
primitivo desarrollan: la
notocorda, la placa precordal
y del mesodermo paraxial
Las células que migran y
pasan por el surco primitivo
desarrollan parte del
mesodermo paraxial , el
mesodermo lateral y el
mesodermo
extraembrionario.

31. En la determinación del eje antero posterior del embrión trilaminar la
activina es el gen que actúa en la manutención del nódulo primitivo

42. Corte sagital a través del nódulo y de la línea primitiva que muestra el patrón de expresión de genes que
regulan los ejes craneocaudal y dorso ventral.
Células del futuro extremo caudal del embrión en la zona marginal posterior (PMZ) secretan una
molécula tipo activina, un miembro de la familia TGF-B. Esta proteína determina la posición de la línea
primitiva en el extremo caudal del disco.
Una vez que la línea primitiva esta formada y la gastrulación se está llevando a cabo, la proteína
morfogenética del hueso (BMP-4 actúa, con el FGF para ventralizar al mesodermo en estructuras
intermedia y de la placa lateral).
Goosecoid regula (activa) la expresión de cordina, y el producto de este gen junto con nogina y
folistatina, antagonizan la actividad de BMP-4, dorsalizando. al mesodermo en notocorda y mesodermo
paraxial para la región de la cabeza.
La expresión tardía del gen Brachyury (T) antagoniza a BMP-4 para dorsalizar al mesodermo en las
regiones caudales del embrión.

43. Disgenesia
caudal
• Mutación del gen T
(Brachyury)
Ocurre porque en el extremo
caudal del embrión hay
insuficiencia en la formación del
mesodermo

44. Goosecoid activa la expresión
de cordina, nogina y
folistatina que son
inhibidores de BMP-4
contribuyendo a la regulación
del desarrollo de la cabeza
embrionaria.
El factor de transcripción
HFN-3B mantiene la
actividad del nódulo
primitivo o de Hensen
El gen T (Brachyury) regula
la formación del mesodermo
dorsal en la región media y
caudal del embrión.

45. Teratoma sacrococígeo
Según la localización, Altman y cols han clasificado
los teratomas sacrococcígeos en 4 tipos:
• Tipo I: Predominantemente externo, con mínimo
componente presacro. Es el más común y el menos
maligno.
• Tipo II: Externo con componente intrapélvico
significativo.
• Tipo III: Externo con una masa pélvica.
Predominantemente con extensión hacia el
abdomen.
• Tipo IV: Enteramente presacro, sin presentación
externa o extensión pélvica significativa.
Generalmente por persistencia de la línea primitiva o por células germinativas primordiales que no migran a las crestas
gonadales se da mas frecuentemente en niñas que en niños relación 4/1.Dx prenatal con ecografía 2do y 3er T

51. Vesículas llenas de morfógenos
(como el sonic hedgehog y el
ácido retinoico) son secretadas
por el lado derecho del nodo
embrionario y transportados a
la izquierda por el flujo nodal.

55. La uretra es de origen
endodérmico

56. Cresta neural

58. Mesodermo paraxial

59. Mesodermo lateral

60. Plegamientos del embrión: cefalocaudal
Al principio de la cuarta
semana los plegamientos
de los planos medio y
transversal convierten al
disco embrionario
trilaminar aplanado en un
embrión cilíndrico en
forma de C

61. Plegamientos del embrión: lateral
El plegamiento lateral se produce por el rápido crecimiento de la medula espinal y de los somitas.

63. Angiogénesis temprana

65. Durante la angiogénesis el modelado y la estabilización de los vasos sanguíneos es
regulada por el PDGF y TGF-B

68. “Y de hacer bien y de la ayuda mutua no os
GRACIAS ! olvidéis; porque de tales sacrificios se agrada
Dios” Hebreos 13:16
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