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Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 -6 de
enero de 1884) fue un monje agustino católico
y naturalista. Nació y murió en Austria a causa de una
nefritis crónica.
Describió por medio de los trabajos que llevó a cabo
con variedades del guisante, las hoy llamadas leyes de
Mendel que rigen la herencia genética.
Sus últimos 10 años de su vida les dedicó a la apicultura
cuyo principal objetivo fue confirmar la teoría de la
herencia genética.
Establece que si se mezclan dos
razas puras para un determinado
carácter, los descendientes de la
primera generación filial, serán
todos iguales entre si e iguales a
uno de los progenitores (solo en
cuanto a fenotipo).
En ocasiones no se considera una
ley debido a que no es una ley de
transmisión de caracteres sino de
manifestación de dominancia
frente a la no manifestación de los
caracteres recesivos.
Primera ley de Mendel
Ahora hizo los cruces de los
resultados de la primera
generación filial obteniendo
así la segunda generación
filial.
Llegó a la conclusión de que
el carácter “a” no había
desaparecido, sino que solo
había sido opacado por el
carácter “A” pero que, al
reproducirse un individuo,
cada carácter se segrega por
separado.
Establece que los caracteres son independientes
y se combinan al azar en la tercera generación
filial.
En la transmisión de dos o mas caracteres, cada
par de alelos que controla un carácter se
transmite de manera independiente de cualquier
otro par de alelos que controlen otro carácter en
la segunda generación, combinándose de todos
los modos posibles.
El fenotipo del heterocigoto de la F1 presenta un carácter
intermedio entre los dos progenitores homocigóticos, ya que
ninguno de los dos es dominante frente al otro.
2- Codominancia
Sucede cuando los dos alelos se manifiestan de manera
simultánea de modo que la F1 es heterocigótica y
presentan rasgos de los dos progenitores.
3- Herencia ligada al sexo
La determinación del sexo en humanos está condicionada
por los cromosomas sexuales. En el hombre los cromosomas
sexuales son el “x” y el “y”. Y en la mujer, son el “x” y el “x”.

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  • 1.
  • 2. Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 -6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista. Nació y murió en Austria a causa de una nefritis crónica. Describió por medio de los trabajos que llevó a cabo con variedades del guisante, las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Sus últimos 10 años de su vida les dedicó a la apicultura cuyo principal objetivo fue confirmar la teoría de la herencia genética.
  • 3. Establece que si se mezclan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación filial, serán todos iguales entre si e iguales a uno de los progenitores (solo en cuanto a fenotipo). En ocasiones no se considera una ley debido a que no es una ley de transmisión de caracteres sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos. Primera ley de Mendel
  • 4. Ahora hizo los cruces de los resultados de la primera generación filial obteniendo así la segunda generación filial. Llegó a la conclusión de que el carácter “a” no había desaparecido, sino que solo había sido opacado por el carácter “A” pero que, al reproducirse un individuo, cada carácter se segrega por separado.
  • 5.
  • 6. Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar en la tercera generación filial. En la transmisión de dos o mas caracteres, cada par de alelos que controla un carácter se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la segunda generación, combinándose de todos los modos posibles.
  • 7. El fenotipo del heterocigoto de la F1 presenta un carácter intermedio entre los dos progenitores homocigóticos, ya que ninguno de los dos es dominante frente al otro.
  • 8. 2- Codominancia Sucede cuando los dos alelos se manifiestan de manera simultánea de modo que la F1 es heterocigótica y presentan rasgos de los dos progenitores.
  • 9. 3- Herencia ligada al sexo La determinación del sexo en humanos está condicionada por los cromosomas sexuales. En el hombre los cromosomas sexuales son el “x” y el “y”. Y en la mujer, son el “x” y el “x”.