genética

1. GÉNETICA YAMBIENTE
Claudia Yaneth González Mora ID 100063429
Biología
Corporación Universitaria Iberoamericana
Facultad de psicología
21 de marzo de 2019
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2. GENETETICA
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Genética parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que
regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
Rigurosos estudios en los cromosomas dieron origen a los mapas genéticos,
durante la etapa de división celular, se distingue la cromatina organizada en
forma de bastones en estos se encuentra la mayor parte de ADN
Los cromosomas son la base física de la herencia, están organizados en un
orden lineal definido a lo largo del cromosoma
Los genes existen en varias formas llamadas alelos estos controlan las
mismas características. efectos de contrastes o manifestaciones diferentes.

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GENES Y AMBIENTE
Los sistemas funcionales del SN resultan de la interacción
entre factores genéticos y ambientales.
GENOTIPO: información heredada de los padres a través de los
genes
FENOTIPOS: rasgos de un individuo o especie según
condiciones ambientales
AMBIENTE: condiciones externas.
Alimentación,clima,momentos del día

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CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que
contienen la información genética.
Cariotipo: conjunto de cromosomas de un organismo, conjunto de
características cromosomatica de una especie.
El numero de cromosomas varia con la especie, nosotros
tenemos 43 cromosomas en 23 parejas, un juego de
cromosomas proviene del padre y el otro de la madre

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GENOMAS
Es la estructura de secuencias y ordenamientos de todos los cromosomas de
una especie.
El valor C determina la cantidad total del DNA haploide completo, y oscila
entre 10°pb en el caso de los micoplasmas.
El genoma humano contiene dos pías de cada cromosoma. Una
de la madre y otra del padre que en conjunto suman3.3*10 pb o
3.300 mega bases

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MUTACION
La palabra mutación se refiere a los genes cromosomaticas u otras
partículas hereditarias, la mutación espontanea tiene en su causa
alteración de la duplicación de moléculas del ADN.
Ausencia de mutación: la proporción de genes se conserva cuando las
mutaciones son poco frecuentes, favoreciendo o impidiendo o
impidiendo según el caso

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Los trastornos de un solo gen se conoce se conoce como trastornos mendelianos estos
defectos tienen una tasa de incidencia de uno por cada 200 personas, aunque se han
detectado cerca se 6000, estos trastornos se caracterizan por un patrón de transmisión
familiar conocido como pedigree. El termino linaje se refiere a los familiares que
quedan fuera del árbol genealógico en estudio.

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Cervantes, M., & Hernández, M. (2015). Biología general
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología
celular y molecular, Editorial Alfil, S. A
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome
de Turner: Interacción Genes-Ambiente