En este trabajo se presentara la relación entre la genética y el comportamiento en la cual el ADN o los genes son la unidad de información en la que enseña las características del ser humano y la interacción en el entorno en la que la célula juega un papel importante.

1. RELACIÓN ENTRE GENETICA Y
COMPORTAMIENTO
CRISTIAN ARLEY GUTIERREZ TORRES
JESSICA PAOLA VERU GUZMAN | DOCENTE: OSCAR RODRIGUEZ| BIOLOGIA | CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA|
30/11/2019

2. GENETICA
La genética es una rama de la biología, en la cual estudia
los rasgos de la herencia biológica que se trasmiten en una
generación a otra. Para comprender esto se estudia el ADN,
su composición, y organización, en esto se determina el
aspecto físico y las posibilidades de contraer rotundas
enfermedades y entre otras. Asimismo las estructuras de
genes que es la unidad básica de la información y
contienen las instrucciones sobre cómo deben funcionar las
células
El ser humano tiene unos 30.000 genes que contienen
las instrucciones que determinan el crecimiento, el
desarrollo y el funcionamiento del organismo. Los genes se
encuentran distribuidos en 23 pares de cromosomas (o 46
cromosomas en total) dentro de las células.

3. COMPORTAMIENTO
Es la manera de comportarse, se trata de la forma en
como la persona procede frente a los estímulos y las
relaciones del entorno, se puede ser consciente o
inconsciente según las circunstancias que se
presente.
LA GENETICA EN EL COMPORTAMIENTO
 Es una disciplina que estudia la influencias
genética de un organismo en relación de su
comportamiento y la interacción de su entorno.
 Provee evidencia sobre la importancia del medio
para explicar las diferencias del sujeto.

4. LA GENETICA Y EL COMPRTAMIENTO
La genética juega un papel importante en la que los genes
influencia sobre el comportamiento humano y por ende en los
trastornos.
Los genes son las unidades de información en la que traduce el
código genético que se expresa en las características del ser
humano, también se explica como aparece ciertas inclinaciones
psicológicas.
Ejemplo: se cree que tomamos decisiones en la que buscamos
un medio que favorezca nuestras inclinaciones para expresar
las fortalezas recibidas genéticamente.

5. Generalidades de biologíacelular
La célula es la unidad funcional de todos los tejidos, mientras que los
tejidos con características similares forman los órganos y éstos con
funciones similares forman, a su vez, los aparatos o sistemas.
El protoplasma es la sustancia fundamental de los seres vivos, como
componente viviente de la célula; está compuesto principalmente por
núcleo y citoplasma.
Características estructurales:
 Membrana celular o plasmalema.
 Pared celular.
 Ribosoma.
 Citoplasma
 Ácido desoxirribonucleico (DNA)
 Ácido ribonucleico (RNA)
 Biomoléculas,
Características diferenciales y funcionales:
 Autoalimentación o nutrición.
 Autorreplicación o división celular.
 Metabolismo.
 Crecimiento.
 Diferenciación.
 Señalización química.
 Evolución, etc.

6. Genoma humano y herencia
GENOMA
Es la estructura en secuencia y
ordenamiento de todos los
cromosomas de una especie. Cada
molécula de DNA se empaqueta en un
cromosoma separado, y la información
genética total almacenada en los
cromosomas de un organismo
constituye su genoma.
El DNA se encuentra
tridimensionalmente estructurado por
una doble hélice compuesta por dos
cadenas de polinucleótidos con
polaridades opuestas, antiparalelas; así
lo describieron Watson y Crick en 1953.
Los genes se delimitan por intervalos
de una de las moléculas de DNA, y su
ubicación se denomina locus.
Transposones
En los genomas existen elementos transponibles, o transposones, que
contribuyen también a su variación entre individuos. Estas secuencias de DNA
son móviles y pueden cambiarse por sí mismas a diferentes sitios en el
genoma sin necesidad de vectores. La transposición no está regida por las
secuencias de las regiones donantes y receptoras, y sirve como vehículo para
los sistemas de recombinación, funcionando como región homóloga portátil.

7. Vulnerabilidad Social en el
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner
Es una enfermedad cromosómico no
hereditario, es decir, que afecta el
desarrollo, la causa es por un cromosoma
X en la que esta ausente o incompleto.
La causa Se trata de un error aleatorio en
la división celular que ocurre cuando se
están formando las células reproductoras
de los padres.
Los cromosomas contienen genes, que
determinan los rasgos de cada individuo,
como el color de los ojos y la estatura.

8. REFERENCIAS
https://es.slideshare.net/YuriCarrascoReategui/biologia-celular-y-molecular-
booksmedicosorg
https://concepto.de/genetica-2/
https://www.researchgate.net/publication/274841937_Vulnerabilidad_social_en_el_sindr
ome_de_turner_interaccion_genes-ambiente
https://definicion.de/comportamiento/
https://psicologiaymente.com/neurociencias/genetica-conducta