4. CARACTERÍSTICAS GENERALES
Suspensión acuosa de cepas de virus vivos y
atenuados de los tipos I y III (bivalente)
Uso oral
Replicativa: simula el proceso natural de la
infección
Presentación en goteros de 10 a 20 gotas
Utilizada para la Erradicación de la Poliomielitis
5. INDICACIÓN Y EDAD DE
VACUNACIÓN
Programa Regular: a partir de los 6 meses
y como edad máxima los 18 años.
Programa de Erradicación: interrumpir la
transmisión del poliovirus salvaje.
Acciones de Bloqueo: ante un caso de PFA
iniciar dentro de las 48 hs en menores de 7
años.
6. DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Esquema: se aplican 1 dosis a partir de los 6
meses; el 1er Refuerzo a los 18 meses y un 2do
Refuerzo al ingreso escolar.
Cuando se interrumpe un esquema debe
completarse con las dosis faltantes.
Si el 1er. refuerzo se administró entre los 4 y
6 años no se aplica la dosis del ingreso
escolar
Si el niño vomita durante los 20 minutos
siguientes, repetir la dosis
Dosis: 2 gotas
Vía: Oral
7. EFECTOS ADVERSOS
Fiebre, Diarrea, Cefalea, Mialgias:
(1%)
Parálisis asociada a vacuna (PAV):
1º dosis: (1 caso por 1.400.000-
3.400.000 dosis)
Dosis subsiguientes: (1 caso por
5.900.000 dosis)
8. CONTRAINDICACIONES
Vómitos
Diarrea moderada a severa
Inmunocomprometidos o convivientes con
inmunocomprometidos
Enfermedades febriles con compromiso del estado
general.
Convalecencia inmediata de cirugías orofaríngeas y
digestivas
Reacción anafiláctica a algunos componentes
(neomicina, estreptomicina)
Embarazo
Pacientes internados en Neonatología
9. ¡ATENCIÓN!
Se puede administrar simultáneamente
con otras vacunas
No interfiere con las vacunas vivas
atenuadas parenterales
La administración reciente ( menor a 3
meses) de inmunoglobulinas no interfiere
en la respuesta inmunitaria.
13. CARACTERÍSTICAS GENERALES
Vacuna de Poliovirus Inactivos (I, II y
III).
No replicativa.
No se elimina por heces ni coloniza el
tejido linfoide de garganta.
No indicada para la Erradicación.
Se presenta monovalente o
combinada.
14. INDICACIÓN Y EDAD PARA LA
VACUNACIÓN
A partir del 29 de abril de 2016 se
administrará 1era. dosis a los 2 meses de
vida y 2da. dosis a los 4 meses.
En personas con inmunodeficiencia y a sus
contactos familiares cercanos.
Mayores de 18 años ante situaciones de
riesgo (viajeros, epidemias).
A partir del 2do mes, sin límite de edad.
15. DOSIS Y VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
Esquema:
2 dosis de 0.5 ml cada una
Con un intervalo de 6 a 8 semanas
Vía: IM
Lugar de aplicación:
Región anterolateral del vasto
externo, en su tercio medio
Deltoides
16. EFECTOS ADVERSOS
Dolor en el sitio de aplicación.
CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica a algún componente
Precauciones:
Embarazo
Enfermedad aguda moderada o severa
17. ¡ATENCIÓN!
Se puede administrar simultáneamente con otras
vacunas.
El niño VIH , asintomático y sintomático deben
recibir Salk
Personas con tratamiento inmunosupresor:
6-12 meses en transplantados
3 meses postquimioterapia
1 mes postcorticoterapia
1 mes postradioterapia total
La administración reciente de inmunoglobulinas
no afecta la respuesta inmunitaria