SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 7
Descargar para leer sin conexión
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
CURSO DE: LABORATORIO TECNICAS BÁSICAS EN QUIIMICA (1000025-05)
PROGRAMA CALENDARIO: PRIMER SEMESTRE DE 2012
INFORME DE LABORATORIO
PRACTICA N°3 SEPARACIÓN DE LOS COMPONENTES DE LAS MEZCLAS
PRESENTADO A: JOSÉ LEOPOLDO ROJAS A. /MAURICIO VARGAS
PRESENTADO POR: DANIEL ARAMBURO VELEZ-01143081
MÓNICA ALEJANDRA MÉNDEZ VÁSQUEZ-01125487
ISABELLA QUIROZ CUARÁN-011225443
23 DE MARZO DE 2012
1. OBJETIVOS
 Emplear algunos métodos de separación de los componentes de
mezclas.
 Aprender a calcular la concentración de disoluciones en varias
unidades.
 Mejorar las capacidades de observación y descripción de los
fenómenos físicos y químicos.
2. METODOLOGIA
La seguida por las guías.
3. TABLAS DE DATOS Y OBSERVACIONES
Tabla de datos No. 1. Datos de las observaciones del efecto Tyndall para diferentes
sustancias.
CONTENIDO DEL TUBO OBSERVACION DEL EFECTO
TYNDALL
FeCl3 Los rayos de luz se dispersan
FeCl3+Na2SO4 Se observa un haz de luz sobre la
solución
FeCl3+Na2SO4 (decantado) En la fase superior no se dispersa,
mientras en la inferior ocurre el efecto
Tyndall.
Agua+Arena Ocurre el efecto Tyndall
Agua+Arena (Filtrado) Se observa el efecto Tyndall.
Tabla de datos No.2. Datos de masa de la disolución de Dicromato de Potasio en
solución y seco para determinar la densidad y la concentración de la solución.
MASA (g) ±0,001
Vidrio de Reloj vacio 47,320
Vidrio de reloj + 10 mL de disolución 57,798
Vidrio de reloj + residuo sólido 48,238
Tabla de datos No.3. Datos del peso molar del soluto (Dicromato de potasio) y
solvente (agua), para calcular el número de moles de soluto y solvente en el cálculo
de la concentración de la disolución.
SUSTANCIA PESO MOLAR (g/mol)
Agua 18,015
Dicromato de Potasio 294,18
Tabla de datos No.4. Datos de masa de la Arena en los tamices de separación para
determinar el porcentaje por tamaño de partícula en la mezcla.
No. TAMIZ APERTURA MASA (g) ±0,01
10 2 mm 14,30
12 1,70 mm 3,35
16 1,18 mm 5,80
20 850 µm 6,04
120 125 µm 22,78
Fondo -------- 8,40
4. TRATAMIENTO DE DATOS
4.1. Tratamiento de datos para la solución de Dicromato de Potasio. Se
utilizaran las siguientes convenciones.
 Vsln=Volumen de solución.
 Vsol=Volumen de soluto
 msolv= Masa de solvente
 msol=Masa de soluto
 msln=masa de solución
 nsol=Moles de soluto
 nsolv=Moles de solvente
 w1=Masa del vidrio de reloj vacio
 w2=Masa del vidrio de reloj con solución
 w3=masa del vidrio de reloj con residuo sólido.
 PMsol=Peso molar del soluto
 PMsolv=Peso molar del solvente.
 ρ=Densidad de la solución.
 Tratamiento de datos para determinar la densidad de la disolución.
 Tratamiento de datos para determinar la concentración de la disolución.
 Molaridad (M)
( )
 Molalidad (m)
( )( )
 Porcentaje peso a peso (% p/p)
 Porcentaje peso a volumen (% p/v)
 fracción molar del soluto (xsol)
 fracción molar del solvente (xsolv)
 partes por millón (ppm)
( ) ( )
( ) ( )
4.2. Muestra del tratamiento de datos para determinar el porcentaje de
masa para cada uno de los tamaños de tamiz, a partir del dato de la
masa en el tamiz No. 10. Se utilizaran las siguientes convenciones.
 mT=Masa total
 m10=Masa en el tamiz No. 10
 %10=porcentaje de masa en el tamiz No.10.
5. TABLAS DE RESULTADOS
Tabla de resultados No. 1. Datos de la concentración y densidad de la
disolución de Dicromato de Potasio.
CONCENTRACION VALOR
Molaridad (M) 0,31205 mol/L
CONCENTRACION VALOR
Molalidad (m) 0,32642 mol/Kg
Porcentaje peso a peso (%p/p) 8,7212 %
Porcentaje peso a volumen (%p/v) 2,0918%
Fraccion molar del soluto (xsol)
Fraccion molar del solvente (solv)
Partes por millón 87612 ppm
Densidad 1,0478 g/mL
Tabla de resultados No.2. Datos de porcentaje de masa para cada uno de los
intervalos de tamaño de partícula.
INTERVALO PORCENTAJE DE MASA (%)
>2000 µm 23,57
2000 µm -1700 µm 5,52
1700 µm – 1180 µm 9,56
1180 µm - 850 µm 9,96
850 µm – 125 µm 37,55
<125 µm 13,84
6. DISCUSION DE RESULTADOS.
 El efecto Tyndall se da en las dispersiones coloidales como la del Cloruro
Férrico en agua, o como la suspensión de arena en agua debido a que las
partículas que componen la fase dispersa son de tipo coloidal, es decir son
más grandes que las que componen el soluto en una solución por ejemplo.
La luz del rayo laser es dispersada al atravesar el coloide, debido a que
las partículas de la dispersión son de una dimensión mayor o similar a la
de la longitud de onda del rayo, por lo que el haz del luz proveniente de
este interactúa con las moléculas siendo reflejado y dispersado dentro del
tubo de ensayo. Por su parte en el agua y en las soluciones verdaderas el
haz de luz no interactúa con las partículas del soluto, debido a que estas
son más pequeñas que la longitud de onda del laser, por lo que este
puede pasar a través, sin interactuar con estas. En el caso de la mezcla de
Cloruro Férrico (FeCl3) y Sulfato de Sodio (Na2SO4), se produce una
reacción, generando Cloruro de Sodio (NaCl) y Sulfato Ferrico (Fe2(SO4)3),
el primero es soluble en agua; luego se genera una solución verdadera y
no se observa el efecto Tyndall, En el fondo queda una dispersión de
Sulfato férrico, en el cual se observa el efecto Tyndall.
 El método de evaporación fue utilizado para separar un soluto (Dicromato
de Potasio) de una solución, aprovechando la cristalización de la sal para
tomar los datos de las masas de la solución y del soluto. Estos dos datos,
junto con los pesos molares del soluto y el solvente fueron suficientes para
obtener la concentración de la solución en varias unidades, además de la
densidad de la misma. Se puede evidenciar que la solución está bastante
diluida, ya que las proporciones tanto peso a peso (8,7212 %) como peso
a volumen (2,0918%) del soluto son bastante pequeñas además de los
bajos valores de Molalidad (0,32642 mol/Kg) y Molaridad (0,31205 mol/L)
de la solución. Se pudo haber generado algún error en la medición, sobre
todo en la de la masa del vidrio de reloj + residuo solido, debido a que el
método utilizado para la evaporación del solvente (agua) involucraba vapor
de agua, este se condensaba en contacto con el petri y humedecía
nuevamente el soluto; por lo anterior no se puede garantizar que el peso
registrado para el soluto sea exacto, ya que en el momento de realizar la
medición pudo no haberse encontrado 100% seco.
 En el tamizado o separación por diferencia de tamaño de partícula, se
pudo determinar el porcentaje en masa de partículas por intervalo de
tamaño. A partir de cinco tamices se determinaron seis intervalos de
tamaño de partícula, en los que el mayor porcentaje se evidencia en el
intervalo 850 µm – 125 µm (37,55 %), que corresponden a tamaño arena
media-fina; le sigue en porcentaje el intervalo de >2000 µm (23,57 %) que
corresponden a sedimentos tamaño grava. En general se puede decir que
es un sedimento mal sorteado ya que existen en un porcentaje apreciable
(no menor a 5,52 % para el intervalo 2000 µm -1700 µm) todos los
tamaños de grano (partícula).
7. Conclusiones.
 Los métodos de separación utilizados son eficaces cuando no se requiere
un nivel de certeza elevado. En el caso de la evaporación es adecuada
cuando se requiere separar un soluto de una solución, ya que la
evaporación del solvente produce la cristalización del soluto, y este puede
ser obtenido para medir sus propiedades extensivas. En el caso del
tamizado es adecuado cuando se requiere separar sólidos teniendo como
criterio el tamaño de sus partículas, sin embargo este método de
separación nos dice nada de la composición química de las partículas; de
igual manera si se requiere una mayor precisión en los tamaños de las
partículas se deben usar una mayor cantidad de tamices.
 Se calculó la concentración de una solución de Dicromato de Potasio,
teniendo como datos iniciales el volumen y la masa de una muestra de
solución además del peso molar del soluto y del solvente y obteniendo
mediante un método de separación de mezclas (evaporación) la masa del
soluto. Estos datos fueron suficientes para calcular varias unidades en las
que se puede expresar la concentración de una solución. Este es un
método experimental que utiliza las propiedades físicas de los
componentes de la solución para calcular su concentración.
 Mediante la observación del efecto Tyndall se pudo describir un fenómeno
físico propio de las dispersiones coloidales e identificar un fenómeno
químico como la reacción del Cloruro Férrico (FeCl3) y el Sulfato de Sodio
(Na2SO4), ya que mediante el cambio de propiedades físicas que se
pueden evidenciar en la no ocurrencia del efecto Tyndall se pudo inferir
que existió una reacción que es un fenómeno químico.
8. BIBLIOGRAFIA
 PETRUCCI, R; QUÍMICA GENERAL, DECIMA EDICIÓN, Ed. PEARSON, Pág.
587-589
 WITHEN, K; QUIMICA GENERAL, TERCERA EDICIÓN, Ed. McGraw Hill, Pág.
366-367
9. ANEXOS.
Grafica No. 1. Datos de porcentaje de masa v.s. Tamaño de particula de una
muestra de material solido.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
>2000 2000-1700 1700– 1180 1180-850 850–125 <125
Porcentajedemasa(%)
Intervalo de tamaño de particula (µm)
DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULA

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Problemas serie 2_equipo_6
Problemas serie 2_equipo_6Problemas serie 2_equipo_6
Problemas serie 2_equipo_6julieta933
 
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y Química
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y QuímicaEstructuras cristalinas 3º ESO Física y Química
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y Químicamdoloresgalvezsanchez
 
Practica de filtracion
Practica de filtracionPractica de filtracion
Practica de filtracionivan_antrax
 
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del agua
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del aguapractica de laboratorio numero 6: electrolisis del agua
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del aguahotcoffe191
 
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicos
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicosPractica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicos
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicosJose Perbat
 
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO JAlfredoVargas
 
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial version 2021
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial  version 2021Practica 5 guia viscosidad y tension superficial  version 2021
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial version 2021JOEL738067
 
punto de ebullición y punto de fusión
punto de ebullición y punto de fusión punto de ebullición y punto de fusión
punto de ebullición y punto de fusión Eduardo Sosa
 
Normalidad,molaridad idac
Normalidad,molaridad idacNormalidad,molaridad idac
Normalidad,molaridad idacgoogle
 
Determinación del punto de fusión
Determinación del punto de fusión Determinación del punto de fusión
Determinación del punto de fusión Nallely Galvan
 
Practica sublimacion cristalizacion
Practica sublimacion cristalizacionPractica sublimacion cristalizacion
Practica sublimacion cristalizacionRochin Piolin
 
Solvatación e hidratación
Solvatación e hidrataciónSolvatación e hidratación
Solvatación e hidrataciónmijamija
 
Viscosimetro ostwald
Viscosimetro ostwaldViscosimetro ostwald
Viscosimetro ostwaldNorman Rivera
 

La actualidad más candente (20)

Problemas serie 2_equipo_6
Problemas serie 2_equipo_6Problemas serie 2_equipo_6
Problemas serie 2_equipo_6
 
Separacionmezclas
SeparacionmezclasSeparacionmezclas
Separacionmezclas
 
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y Química
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y QuímicaEstructuras cristalinas 3º ESO Física y Química
Estructuras cristalinas 3º ESO Física y Química
 
Acido base
Acido baseAcido base
Acido base
 
Operciones basicas en el laboratorio
Operciones basicas en el laboratorioOperciones basicas en el laboratorio
Operciones basicas en el laboratorio
 
Practica de filtracion
Practica de filtracionPractica de filtracion
Practica de filtracion
 
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del agua
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del aguapractica de laboratorio numero 6: electrolisis del agua
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del agua
 
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicos
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicosPractica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicos
Practica no 9 diferencia entre compuestos orgánicos e inor gánicos
 
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO
EXTRACCIÓN SOLIDO - LIQUIDO
 
Cromatografía
CromatografíaCromatografía
Cromatografía
 
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial version 2021
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial  version 2021Practica 5 guia viscosidad y tension superficial  version 2021
Practica 5 guia viscosidad y tension superficial version 2021
 
punto de ebullición y punto de fusión
punto de ebullición y punto de fusión punto de ebullición y punto de fusión
punto de ebullición y punto de fusión
 
Normalidad,molaridad idac
Normalidad,molaridad idacNormalidad,molaridad idac
Normalidad,molaridad idac
 
Determinación del punto de fusión
Determinación del punto de fusión Determinación del punto de fusión
Determinación del punto de fusión
 
Practica sublimacion cristalizacion
Practica sublimacion cristalizacionPractica sublimacion cristalizacion
Practica sublimacion cristalizacion
 
Solvatación e hidratación
Solvatación e hidrataciónSolvatación e hidratación
Solvatación e hidratación
 
Preparacion y titulacion de soluciones
Preparacion y titulacion de solucionesPreparacion y titulacion de soluciones
Preparacion y titulacion de soluciones
 
Viscosimetro ostwald
Viscosimetro ostwaldViscosimetro ostwald
Viscosimetro ostwald
 
Solucion y dilucion
Solucion y dilucionSolucion y dilucion
Solucion y dilucion
 
Obtención del acetato de etilo
Obtención del acetato de etiloObtención del acetato de etilo
Obtención del acetato de etilo
 

Similar a Laboratorio separacion de mezclas

Informe de laboratorio 4 turbidez
Informe de laboratorio 4 turbidezInforme de laboratorio 4 turbidez
Informe de laboratorio 4 turbidezNicky Madroñero
 
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptx
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptxSESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptx
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptxmariaivanavelasquezf
 
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptx
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptxSoluciones Presentación 2023 ESGE.pptx
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptxracistaqnmas
 
Disoluciones cálculo
Disoluciones cálculoDisoluciones cálculo
Disoluciones cálculoYofliplo Yo
 
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdf
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdfAnalisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdf
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdfAlfredoMoreiraPerez2
 
Balanza de Westphal
Balanza de WestphalBalanza de Westphal
Balanza de Westphalyamiscp17
 
Quimica analitica soluciones n y d
Quimica analitica  soluciones n y dQuimica analitica  soluciones n y d
Quimica analitica soluciones n y dPaul Sandi Chavez
 
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)jhon trebejo i.
 
Preparación de soluciones
Preparación de solucionesPreparación de soluciones
Preparación de solucionesFernanda García
 
Preparación de soluciones
Preparación de solucionesPreparación de soluciones
Preparación de solucionesFernanda García
 
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV Visible
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV VisibleDeterminación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV Visible
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV VisibleMaria Gabriela Bogado Diaz
 
Las soluciones
Las soluciones Las soluciones
Las soluciones DMITRIX
 
Oxígeno disuelto método winkler
Oxígeno disuelto método winklerOxígeno disuelto método winkler
Oxígeno disuelto método winklerManuel Oyague
 

Similar a Laboratorio separacion de mezclas (20)

Informe de laboratorio 4 turbidez
Informe de laboratorio 4 turbidezInforme de laboratorio 4 turbidez
Informe de laboratorio 4 turbidez
 
tema adsorcion
tema adsorciontema adsorcion
tema adsorcion
 
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptx
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptxSESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptx
SESIÓN 6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN-UCV.pptx
 
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptx
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptxSoluciones Presentación 2023 ESGE.pptx
Soluciones Presentación 2023 ESGE.pptx
 
Disoluciones cálculo
Disoluciones cálculoDisoluciones cálculo
Disoluciones cálculo
 
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdf
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdfAnalisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdf
Analisis de sedimentos,Escala de Wentworth.pdf
 
Balanza de Westphal
Balanza de WestphalBalanza de Westphal
Balanza de Westphal
 
Quimica analitica soluciones n y d
Quimica analitica  soluciones n y dQuimica analitica  soluciones n y d
Quimica analitica soluciones n y d
 
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)
Informe de quimica N° 4 FIGMM (PARTE EXPERIMENTAL)
 
Preparación de soluciones
Preparación de solucionesPreparación de soluciones
Preparación de soluciones
 
Preparación de soluciones
Preparación de solucionesPreparación de soluciones
Preparación de soluciones
 
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV Visible
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV VisibleDeterminación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV Visible
Determinación de Cobalto y Cromo por Espectrofotometría UV Visible
 
Las soluciones
Las soluciones Las soluciones
Las soluciones
 
Lab
 Lab Lab
Lab
 
8 va semana cepre unmsm
8 va semana cepre unmsm8 va semana cepre unmsm
8 va semana cepre unmsm
 
Polímeros superabsorbentes
Polímeros superabsorbentesPolímeros superabsorbentes
Polímeros superabsorbentes
 
Unidad 3. Disoluciones
Unidad 3. DisolucionesUnidad 3. Disoluciones
Unidad 3. Disoluciones
 
Taller.docx
Taller.docxTaller.docx
Taller.docx
 
Oxígeno disuelto método winkler
Oxígeno disuelto método winklerOxígeno disuelto método winkler
Oxígeno disuelto método winkler
 
Práctica química 5
Práctica química 5Práctica química 5
Práctica química 5
 

Más de Daniel Aramburo Vélez

Ajuste historico de producción a partir de un modelo radial
Ajuste historico de producción a partir de un modelo radialAjuste historico de producción a partir de un modelo radial
Ajuste historico de producción a partir de un modelo radialDaniel Aramburo Vélez
 
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&w
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&wSalinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&w
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&wDaniel Aramburo Vélez
 
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenario
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenarioProteccion catódica para el oleoducto bicentenario
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenarioDaniel Aramburo Vélez
 
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...Daniel Aramburo Vélez
 

Más de Daniel Aramburo Vélez (20)

Ajuste historico de producción a partir de un modelo radial
Ajuste historico de producción a partir de un modelo radialAjuste historico de producción a partir de un modelo radial
Ajuste historico de producción a partir de un modelo radial
 
Trabajo investigativo n5
Trabajo investigativo n5Trabajo investigativo n5
Trabajo investigativo n5
 
Trabajo investigativo n4
Trabajo investigativo n4Trabajo investigativo n4
Trabajo investigativo n4
 
Trabajo investigativo n2
Trabajo investigativo n2Trabajo investigativo n2
Trabajo investigativo n2
 
Trabajo hidrogeno vehicular
Trabajo hidrogeno vehicularTrabajo hidrogeno vehicular
Trabajo hidrogeno vehicular
 
Taller yacimientos ii
Taller yacimientos iiTaller yacimientos ii
Taller yacimientos ii
 
Taller yacimientos 2
Taller yacimientos 2Taller yacimientos 2
Taller yacimientos 2
 
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&w
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&wSalinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&w
Salinidad en el crudo contenido de agua por destilacion-bs&w
 
Proyecto de metodologia
Proyecto de metodologiaProyecto de metodologia
Proyecto de metodologia
 
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenario
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenarioProteccion catódica para el oleoducto bicentenario
Proteccion catódica para el oleoducto bicentenario
 
Principales fallas de colombia
Principales fallas de colombiaPrincipales fallas de colombia
Principales fallas de colombia
 
Practica 4
Practica 4Practica 4
Practica 4
 
Practica 3
Practica 3Practica 3
Practica 3
 
Planeacion estrategica
Planeacion estrategicaPlaneacion estrategica
Planeacion estrategica
 
Pila fotovoltaica
Pila fotovoltaicaPila fotovoltaica
Pila fotovoltaica
 
Parafinas asfaltenos-aniline point
Parafinas asfaltenos-aniline pointParafinas asfaltenos-aniline point
Parafinas asfaltenos-aniline point
 
Numero de octano
Numero de octanoNumero de octano
Numero de octano
 
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...
Modelamiento e inversión de datos magnéticos en la costa sur de alaska y oest...
 
Laboratorio de cromatografia
Laboratorio de cromatografiaLaboratorio de cromatografia
Laboratorio de cromatografia
 
Lab. cinetica quimica
Lab. cinetica quimicaLab. cinetica quimica
Lab. cinetica quimica
 

Laboratorio separacion de mezclas

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA CURSO DE: LABORATORIO TECNICAS BÁSICAS EN QUIIMICA (1000025-05) PROGRAMA CALENDARIO: PRIMER SEMESTRE DE 2012 INFORME DE LABORATORIO PRACTICA N°3 SEPARACIÓN DE LOS COMPONENTES DE LAS MEZCLAS PRESENTADO A: JOSÉ LEOPOLDO ROJAS A. /MAURICIO VARGAS PRESENTADO POR: DANIEL ARAMBURO VELEZ-01143081 MÓNICA ALEJANDRA MÉNDEZ VÁSQUEZ-01125487 ISABELLA QUIROZ CUARÁN-011225443 23 DE MARZO DE 2012 1. OBJETIVOS  Emplear algunos métodos de separación de los componentes de mezclas.  Aprender a calcular la concentración de disoluciones en varias unidades.  Mejorar las capacidades de observación y descripción de los fenómenos físicos y químicos. 2. METODOLOGIA La seguida por las guías. 3. TABLAS DE DATOS Y OBSERVACIONES Tabla de datos No. 1. Datos de las observaciones del efecto Tyndall para diferentes sustancias. CONTENIDO DEL TUBO OBSERVACION DEL EFECTO TYNDALL FeCl3 Los rayos de luz se dispersan FeCl3+Na2SO4 Se observa un haz de luz sobre la solución FeCl3+Na2SO4 (decantado) En la fase superior no se dispersa, mientras en la inferior ocurre el efecto Tyndall. Agua+Arena Ocurre el efecto Tyndall Agua+Arena (Filtrado) Se observa el efecto Tyndall. Tabla de datos No.2. Datos de masa de la disolución de Dicromato de Potasio en solución y seco para determinar la densidad y la concentración de la solución. MASA (g) ±0,001 Vidrio de Reloj vacio 47,320 Vidrio de reloj + 10 mL de disolución 57,798 Vidrio de reloj + residuo sólido 48,238 Tabla de datos No.3. Datos del peso molar del soluto (Dicromato de potasio) y solvente (agua), para calcular el número de moles de soluto y solvente en el cálculo de la concentración de la disolución. SUSTANCIA PESO MOLAR (g/mol) Agua 18,015 Dicromato de Potasio 294,18
  • 2. Tabla de datos No.4. Datos de masa de la Arena en los tamices de separación para determinar el porcentaje por tamaño de partícula en la mezcla. No. TAMIZ APERTURA MASA (g) ±0,01 10 2 mm 14,30 12 1,70 mm 3,35 16 1,18 mm 5,80 20 850 µm 6,04 120 125 µm 22,78 Fondo -------- 8,40 4. TRATAMIENTO DE DATOS 4.1. Tratamiento de datos para la solución de Dicromato de Potasio. Se utilizaran las siguientes convenciones.  Vsln=Volumen de solución.  Vsol=Volumen de soluto  msolv= Masa de solvente  msol=Masa de soluto  msln=masa de solución  nsol=Moles de soluto  nsolv=Moles de solvente  w1=Masa del vidrio de reloj vacio  w2=Masa del vidrio de reloj con solución  w3=masa del vidrio de reloj con residuo sólido.  PMsol=Peso molar del soluto  PMsolv=Peso molar del solvente.  ρ=Densidad de la solución.  Tratamiento de datos para determinar la densidad de la disolución.  Tratamiento de datos para determinar la concentración de la disolución.  Molaridad (M)
  • 3. ( )  Molalidad (m) ( )( )  Porcentaje peso a peso (% p/p)  Porcentaje peso a volumen (% p/v)  fracción molar del soluto (xsol)
  • 4.  fracción molar del solvente (xsolv)  partes por millón (ppm) ( ) ( ) ( ) ( ) 4.2. Muestra del tratamiento de datos para determinar el porcentaje de masa para cada uno de los tamaños de tamiz, a partir del dato de la masa en el tamiz No. 10. Se utilizaran las siguientes convenciones.  mT=Masa total  m10=Masa en el tamiz No. 10  %10=porcentaje de masa en el tamiz No.10. 5. TABLAS DE RESULTADOS Tabla de resultados No. 1. Datos de la concentración y densidad de la disolución de Dicromato de Potasio. CONCENTRACION VALOR Molaridad (M) 0,31205 mol/L
  • 5. CONCENTRACION VALOR Molalidad (m) 0,32642 mol/Kg Porcentaje peso a peso (%p/p) 8,7212 % Porcentaje peso a volumen (%p/v) 2,0918% Fraccion molar del soluto (xsol) Fraccion molar del solvente (solv) Partes por millón 87612 ppm Densidad 1,0478 g/mL Tabla de resultados No.2. Datos de porcentaje de masa para cada uno de los intervalos de tamaño de partícula. INTERVALO PORCENTAJE DE MASA (%) >2000 µm 23,57 2000 µm -1700 µm 5,52 1700 µm – 1180 µm 9,56 1180 µm - 850 µm 9,96 850 µm – 125 µm 37,55 <125 µm 13,84 6. DISCUSION DE RESULTADOS.  El efecto Tyndall se da en las dispersiones coloidales como la del Cloruro Férrico en agua, o como la suspensión de arena en agua debido a que las partículas que componen la fase dispersa son de tipo coloidal, es decir son más grandes que las que componen el soluto en una solución por ejemplo. La luz del rayo laser es dispersada al atravesar el coloide, debido a que las partículas de la dispersión son de una dimensión mayor o similar a la de la longitud de onda del rayo, por lo que el haz del luz proveniente de este interactúa con las moléculas siendo reflejado y dispersado dentro del tubo de ensayo. Por su parte en el agua y en las soluciones verdaderas el haz de luz no interactúa con las partículas del soluto, debido a que estas son más pequeñas que la longitud de onda del laser, por lo que este puede pasar a través, sin interactuar con estas. En el caso de la mezcla de Cloruro Férrico (FeCl3) y Sulfato de Sodio (Na2SO4), se produce una reacción, generando Cloruro de Sodio (NaCl) y Sulfato Ferrico (Fe2(SO4)3), el primero es soluble en agua; luego se genera una solución verdadera y no se observa el efecto Tyndall, En el fondo queda una dispersión de Sulfato férrico, en el cual se observa el efecto Tyndall.  El método de evaporación fue utilizado para separar un soluto (Dicromato de Potasio) de una solución, aprovechando la cristalización de la sal para tomar los datos de las masas de la solución y del soluto. Estos dos datos, junto con los pesos molares del soluto y el solvente fueron suficientes para obtener la concentración de la solución en varias unidades, además de la densidad de la misma. Se puede evidenciar que la solución está bastante diluida, ya que las proporciones tanto peso a peso (8,7212 %) como peso a volumen (2,0918%) del soluto son bastante pequeñas además de los bajos valores de Molalidad (0,32642 mol/Kg) y Molaridad (0,31205 mol/L) de la solución. Se pudo haber generado algún error en la medición, sobre todo en la de la masa del vidrio de reloj + residuo solido, debido a que el método utilizado para la evaporación del solvente (agua) involucraba vapor de agua, este se condensaba en contacto con el petri y humedecía
  • 6. nuevamente el soluto; por lo anterior no se puede garantizar que el peso registrado para el soluto sea exacto, ya que en el momento de realizar la medición pudo no haberse encontrado 100% seco.  En el tamizado o separación por diferencia de tamaño de partícula, se pudo determinar el porcentaje en masa de partículas por intervalo de tamaño. A partir de cinco tamices se determinaron seis intervalos de tamaño de partícula, en los que el mayor porcentaje se evidencia en el intervalo 850 µm – 125 µm (37,55 %), que corresponden a tamaño arena media-fina; le sigue en porcentaje el intervalo de >2000 µm (23,57 %) que corresponden a sedimentos tamaño grava. En general se puede decir que es un sedimento mal sorteado ya que existen en un porcentaje apreciable (no menor a 5,52 % para el intervalo 2000 µm -1700 µm) todos los tamaños de grano (partícula). 7. Conclusiones.  Los métodos de separación utilizados son eficaces cuando no se requiere un nivel de certeza elevado. En el caso de la evaporación es adecuada cuando se requiere separar un soluto de una solución, ya que la evaporación del solvente produce la cristalización del soluto, y este puede ser obtenido para medir sus propiedades extensivas. En el caso del tamizado es adecuado cuando se requiere separar sólidos teniendo como criterio el tamaño de sus partículas, sin embargo este método de separación nos dice nada de la composición química de las partículas; de igual manera si se requiere una mayor precisión en los tamaños de las partículas se deben usar una mayor cantidad de tamices.  Se calculó la concentración de una solución de Dicromato de Potasio, teniendo como datos iniciales el volumen y la masa de una muestra de solución además del peso molar del soluto y del solvente y obteniendo mediante un método de separación de mezclas (evaporación) la masa del soluto. Estos datos fueron suficientes para calcular varias unidades en las que se puede expresar la concentración de una solución. Este es un método experimental que utiliza las propiedades físicas de los componentes de la solución para calcular su concentración.  Mediante la observación del efecto Tyndall se pudo describir un fenómeno físico propio de las dispersiones coloidales e identificar un fenómeno químico como la reacción del Cloruro Férrico (FeCl3) y el Sulfato de Sodio (Na2SO4), ya que mediante el cambio de propiedades físicas que se pueden evidenciar en la no ocurrencia del efecto Tyndall se pudo inferir que existió una reacción que es un fenómeno químico. 8. BIBLIOGRAFIA  PETRUCCI, R; QUÍMICA GENERAL, DECIMA EDICIÓN, Ed. PEARSON, Pág. 587-589  WITHEN, K; QUIMICA GENERAL, TERCERA EDICIÓN, Ed. McGraw Hill, Pág. 366-367
  • 7. 9. ANEXOS. Grafica No. 1. Datos de porcentaje de masa v.s. Tamaño de particula de una muestra de material solido. 0 5 10 15 20 25 30 35 40 >2000 2000-1700 1700– 1180 1180-850 850–125 <125 Porcentajedemasa(%) Intervalo de tamaño de particula (µm) DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULA