PROYECTO DE INMUNOLOGIA

1. UNIVERSIDAD
TÉNICA DE MANABÍ
AUTOR: FIGUEROA YEPEZ DARLINTHON DAVID.
CO-AUTOR: DR. JORGECAÑARTE ALCIVAR.
LOS LINFOCITOS
INTRODUCCION
Los linfocitos son un tipo de leucocito
que provienen de la diferenciación
linfoide de las células madre
hematopoyéticas ubicadas en la médula
ósea , especialmente completa su
desarrollo en los órganos linfoides
primarios y secundarios (médula ósea,
timo, bazo, ganglios linfáticos y tejidos
linfoides asociados a las mucosas) los
linfocitos son las células más
característica de la inmunidad , y esta
clase de leucocitos comprenden lo que es
un tamaño entre 9 y 18 μm, y
representan aproximadamente el 30 %
(del 20 a 30 %) del total en
la sangre periférica, debido a que son
células fundamentales y esenciales del
sistema inmunitario ya que son las
encargadas de desempeñar funciones
importante en la inmunidad adaptativa e
influye directamente mediante su
participación tanto en la inmunidad
adaptativa humoral e inmunidad
adaptativa celular , y la inmunidad innata
mediante los linfocitos NK
Los linfocitos se encargan de expresar
receptor para diferentes tipos de
antígenos en la que su principal función
es el reconocimiento de diversos agentes
patógeno que incluyen tantas bacterias
virus y hongos. Son los responsables de
diferentes funciones en el
reconocimiento eliminación, pero para
esto se encuentran divididos en dos
clases que comprende los linfocitos T y
los linfocitos B ambos participan en la
inmunidad adaptativa y una clase
diferentes que participan en una función
importante de la inmunidad innata que
son los linfocitos T natural kiler (NK).
LOS LINFOCITOS
Los linfocitos son las únicas células que
producen receptores específicos frente a
diversos tipos de antígenos y son
considerados como mediadores claves
de la inmunidad adaptativa y la
inmunidad innata, ya que son células
capaces de producir respuestas
especificas contra los microorganismos
patógenos que son los agentes
biológicos. Son una especie de
leucocitos que consta de múltiples
características especiales en su estructura
en la que presentan gránulos de gran
tamaño en su citoplasma constituidos por
perforinas y granzimas. Son
consideradas las células con mayor
numero en la circulación sanguínea estos
comprenden un número absoluto y
aproximado que se encuentran de 1,000
a 3,000 por mm3 de sangre y en números
relativos entre 20 y 30 por ciento de la
cuenta total.
TIPOS DE LINFOCITOS
Los linfocitos participan en múltiples
funciones del sistema inmunitarios tanto
en el reconocimiento y destrucción de

2. antígenos patógenos como también en la
inducción de la apoptosis de las células
que se encuentran infectadas por estos
agentes patógenos antígenos y es donde
después desempeñan sus funciones y las
realizan ya que constan de receptores
celulares importantes que son los (TCR)
los cuales son los receptores de las
células T.
“El (TCR) puede mediar la activación
celular reconociendo en la superficie de
la CPA célula presentadora de antígeno
péptidos antigénico que se hayan en
pequeñas concentraciones” (1)
Estos linfocitos se encuentran divididos
en dos subclases distintas que
comprenden los linfocitos T, los
linfocitos B que son los responsables de
participar en la respuesta inmune
adaptativa, pero en particular existe un
tercer tipo de linfocitos que son los
linfocitos naturales killer o linfocitos
citolíticos naturales (NK) que van a
desempeñar su función en la respuesta
inmune innata. Pero ambos tipos de
respuestas tanto la inmunidad innata
cono la inmunidad adaptativa se
relacionan mediante la actividad efectora
de estas células.
LINFOCITOS B
Son células que participan en la
respuesta inmune humoral. Estas
contienen un receptor BCR para el
reconocimiento de antígeno. Su origen
son las células de la medula ósea pero su
nombre característico se da porque su
maduración se realiza en un órgano
conocido como la “bolsa de Fabricio” en
las aves lo que le da la particularidad de
linfocitos B, pero como en los humanos
carecemos de este órgano se genera en la
medula ósea al igual diferentes tipos
celulares. Los linfocitos B tienen dos
procesos de maduración y
diferenciación. El primero se produce en
la médula ósea como se mencionó,
“linfocitos circulantes en los órganos
linfoides primarios que son tantos la
medula como el secundario como el
bazo, ganglios y otros órganos linfoides”
(2). Los linfocitos B tienen la capacidad
de diferenciarse en otros tipos de células
tanto las células plasmáticas y células B
de memoria, pero “hay que indicar que
las células B sufren también una
importante proliferación clonal
necesarias para responder a los agentes
patógenos” (3). Estos linfocitos cumplen
una función principal que es el
reconocimiento de macromoléculas
conocidas como antígenos a través de
diversos receptores celulares de la
superficie. Pero debido a que estos
linfocitos tienen la particularidad de
convertirse en células plasmáticas
pueden estar en diferentes partes del
organismo y así secretar anticuerpos
solubles contra agentes patógenos. Hay
que considerar que los linfocitos B son
las únicas células capaces de secretar
anticuerpos. En este caso cuando se
activa un linfocito B, este llega a
producir anticuerpos, que son unas
proteínas que luchan contra antígenos.
“Debido a que los anticuerpos son
específicos para un único antígeno, es
por eso que hay muchos tipos de células
B en el cuerpo” (4).
Estos se encuentran diferenciados en tres
subgrupos que son los linfocitos B
foliculares, los linfocitos BB-1 y los
linfocitos Bde la zona marginal cada uno
con funciones especializadas diferentes.
LINFOCITOS T
Es el responsable de la inmunidad
adaptativa celular. Actúa principalmente
contra patógenos intracelulares, hongos
bacteria y virus.

3. Son provenientes de células derivadas
de la medula ósea pero su nombre
característico se debe porque su
maduración se da en el timo ,“es claro
decir que los linfocitos T se pueden
divide en otros tipos en la que constan
los linfocitos T CD4 que se conocen
como linfocitos T cooperadores y los
linfocitos T CD8 conocidos como
citotóxicos” (5)
Estos tipos de células T ayudan a ejercer
funciones a través de las citocinas. De
acuerdo a las citocinas secretadas se
subdivide en Th: 1, 2 .17 entre muchos
tipos más. También una clase en
particular de los linfocitos T supresores
“constituye tanto un mecanismo
importante para el mantenimiento de la
homeostasis del sistema inmune en la
función de la tolerancia hacia antígenos
propios” (6)
“Los linfocitos T CD8 proliferan y
adquieren capacidad citotóxica cuando
reconocen su antígeno específico que
esta presentado en la superficie de una o
varias células dendríticas” (7)
Los TCD8 o linfocitos T citotóxicos
llamados así principalmente por el daño
que produce en las células infectadas
como puede ser un macrófago en la que
se puede inducir una apoptosis celular a
través de las enzimas que secreta. Todos
estos cumplen funciones importantes en
el reconocimiento y destrucción de
antígenos patógenos en el organismo
LINFOCITOS NATURAL KILLER
Linfocito asesino natural (natural killer),
también llamados como linfocito
granuloso gigante, esta célula especial su
citoplasma va a ser mayor que el de los
linfocitos T y B también poseen
mitocondrias y ribosomas libres, poco
RER, un complejo de Golgi desarrollado
y la presencia de unos gránulos de
secreción rodeados de membrana es lo
que más se destaca mediante el
microscopio electrónico estas células
desempeñan funciones importantes en la
inmunidad innata generan la muerte de
las células por citotoxicidad e inducción
de apoptosis y una acción reguladora del
sistema inmune por medio de las
citocinas que secretan.
“En definición estas células matan a las
células huésped que muestran signos de
infección viral y otras que muestren
afección intracelular” (8). Las células
NK se activan en las respuestas por
interferones o citoquinas derivadas de
macrófagos. Desempeña funciones para
contener las infecciones virales mientras
que la respuesta inmune adaptativa está
generando células T citotóxicas
específicas para el antígeno que puedan
eliminar la infección. (9). Son las
principales productoras del IFNγ.
Conforman lo que es un componente
importante y comparten un progenitor
común de los linfocitos. Estos tienen su
origen principalmente en la medula ósea.
DESARROLLO DE LOS
LINFOCITOS
Los linfocitos como todas las células
sanguíneas tuvieron su origen en las
células troncales de la medula ósea.
“Estos linfocitos tienen que pasar por
estadios muy complejos de maduración
donde adquieres características
fundamentales para sus funciones” (10)
LINFOCITOS VIRGENES
Los linfocitos vírgenes como su nombre
lo indica no se han expuesto a ninguna
clase de antígenos patógenos. Estos
linfocitos T o B maduros que se
encuentran en los órganos linfáticos
periféricos y en la circulación que nunca

4. se han expuesto ante la presencia del
antígeno patógeno que se encuentran a la
espera del reconocimiento del antígeno
que es llevado por las APC células
presentadoras de antígenos como en el
caso de las células dendrítica que
ocasionan diversos procesos. “El
reconocimiento del antígeno y las
señales coestimuladores activan a las
células T vírgenes, que sufren expansión
clonal y diferenciación hacia células T
efectoras y de memoria” (11)
“La activación de estas células vírgenes
está mediada por la señal 1 que es a
través del TCR y la señal 2 mediante los
coestimuladores” (12).
Se considera que estos linfocitos se
encuentran en una fase de reposo del
ciclo celular que es la G0, pero para
permanecer en este estado inactivo
necesita de múltiples señales, pero
incluso pueden llegar a morir en unos 3
a 5 meses si no se exponen ante ningún
estímulo antigénico.
“Las células T vírgenes
inmunocompetentes que acaban de
madurar y se encuentran en un estado de
reposo (G0 del ciclo celular) se
caracterizan por bajos niveles de
moléculas de adhesión y altos niveles del
receptor de alojamiento” (13).
Es necesario que ciertos tipos de
citocinas son indispensables para la
supervivencia de los linfocitos T y B
vírgenes es por ese motivo que consta de
múltiples receptores como para la
interleucina 7 que es considerada una
citocina de supervivencia.
LINFOCITOS EFECTORES
Es la continuidad después de la
activación de los linfocitos vírgenes por
un antígeno extraño entonces “las células
efectoras son las descendencia
diferenciada de las células vírgenes que
tienen la capacidad de producir
moléculas que actúan para eliminar
antígenos “debido que estas proliferan y
van a recibir el nombre de linfoblastos
estos linfocitos efectores tienen la
capacidad particular tanto de producir
cierto tipos de sustancias para eliminar
antígenos extraños .los linfocitos T
efectores pueden dividirse tanto en
linfocitos T citotóxicos (CD8) o
linfocitos T de helper (CD4) pero
mediante las respuestas celulares
efectoras ya que una vez activados ponen
en marcha las funciones de eliminación
y reconocimiento contra las células
diana, pero estos linfocitos tienen la
particularidad de vivir poco tiempo .
En el caso de los linfocitos B efectores
son las principales responsables de la
respuesta humoral ya que constan de la
particularidad no solo de liberar Ig si no
que sirven como células presentadoras
de antígenos a los linfocitos T.
LINFOCITOS DE MEMORIA
La función de memoria es considerada
como una de las características
fundamentales e importante en la
respuesta inmunitaria frente a patógenos
extraños del sistema inmunológico, la
habilidad del sistema inmunitarios es
producir una respuesta inmunológica
más rápida y vigorosa ante otro
encuentro repentinos contra el antígeno
reconocido anteriormente, sin embargo,
estas células de memoria pueden incluso
permanecer en un estado inactivo en la
necesidad de la estimulación por el
antígeno. Estas células constan también
de múltiples moléculas de superficie que
promueven la migración de los mismos
incluso estos linfocitos de memoria

5. expresan diversas clases de isotipos entre
los que están la IgG, IgA, IgM, e IgE.
Pero la particularidad de las células con
la expresión fundamental que
desempeña todo este proceso en los
linfocitos de memoria desempeña una
manera esencial en la creación de
vacunas para diferentes enfermedades
como en el caso de “el linfocito T CD8
,de memoria cuya función principal es la
de reconocer y responder con mayor
efectividad y rapidez a la segunda
exposición al mismo antígeno” (14).
“La especificidad de esta respuesta
permite que se genere la respuesta
inmunológica relacionada con el uso de
receptores de antígenos muy
individualizados, ya que este sistema
inmunitario adaptativo tiene la capacidad de
recordar un agente patógeno” (15)
Finalmente se puede establecer que “La
suposición que las células T vírgenes y de
memoria pueden ser distinguidas
fenotípicamente, está basada sobre la noción
de que las células T de memoria retienen
permanentemente una serie de moléculas
marcadoras de superficie después de haber
respondido al antígeno.”
CONCLUSIONES
Con el paso del tiempo se ha demostrado
que existen diferentes acontecimientos
en las respuestas inmunitarias mediadas
por los diversos tipos de linfocitos y en
la forma en como reconocen diversos
tipos de antígenos patógenos.
La inmunología siendo la rama de la
medicina que estudia la respuesta
inmunitaria se ha logrado definir los
diversos procedimientos y
acontecimientos que ocurren cuando un
antígeno es detectado por los linfocitos
que participan tanto en la respuesta
inmune adaptativa como los de la
respuesta inmune innata en especial la
característica especifica que constan
cada uno de ellos como lo son los
linfocitos B, los linfocitos T y los
linfocitos citolíticos naturales o (NK).
Se ha podido demostrar en base a
muchos estudios científicos que los
linfocitos son las células más
características de las respuestas
inmunitarias desempeñando diversas
funciones que favorecen la protección de
nuestro organismo ya que realiza más
funciones de las que se creían
anteriormente, tanto así que tendría una
importancia vital en el estudio de
enfermedades que aún no tienen cura
definida como es el cáncer o las
enfermedades autoinmunes.
Se logra describir de manera precisa la
forma en como estas células linfocíticas
adquieren sus funciones efectoras y de
memoria mediante la importancia de
estos procesos antes la respuesta
sucesiva contra antígenos patógenos que
invaden de diferentes maneras el
organismo. sobre todo, la explicación
precisa del origen de estas células antes
de poder desempeñar las acciones de
respuesta.

6. Bibliografía
1
.
Regueiro j, López C, segundo G,
Martinez E. Inmunologia biologicay
patolgia del sistema inmunitario. 4th
ed. Madrid: panamericana; 2012.
2
.
Arnaiz-Villena JRR. inmunologia
madrid: complutense; 1998.
3
.
delves p, martin , Burton D, Roitt I.
roitt inmunologia fundamentos. 12th
ed. argentina: panamericana; 2014.
4
.
Quezada A, Gallardo A, Jadue N,
Loosly A, Roessler P. Alergia e
inmunologia pediatrica. 6th ed.
Buenos aires-mexico: mediterraneo;
2009.
5
.
Claudia Mauri AB. annual reviews.
[Online].; 2012 [cited 2017 abril.
Available from:
http://www.annualreviews.org/doi/10
.1146/annurev-immunol-020711-
074934.
6
.
Heber Siachoque NSAI. Linfocitos T
reguladores:
subpoblaciones,mecanismo de acción
e importancia en el. scielo. 2011 3,
septiembre .
7
.
C. Alfaro COR,LPG,F. Células
dendríticas especializadas en
presentación de antígenos exógenos a
linfocitos T citotóxicos. SCIELO.
2013.
8
.
McPhee SJ. Fisiopatologia de la
enfermedad. 6th ed. panamericana ,
editor.: McGraw-Hill; 2015.
9
.
Cecilia Sepúlveda C JPP. Natural
Killer cells and the innate. Scielo.
2000. agosto.
1
0
.
abbas kk, lichtman a, pilli s.
Inmunologia celular y molecular. 7th
ed. Madrid: Elsevier; 2009.
1
1
.
Brandan N, Luponio a, González jj,
González Roibón n, Klinzuk s.
Linfocitos T. Universidad Nacional
del Nordeste Cátedra de Bioquímica.
2010 julio.
1
2
.
Fainboin l, Gefner j. Introduccion a
la inmunologia humana. 6th ed.
Argentina : panamericana; 2012.
1
3
.
García SR. EMEI Epidemiologia
molecular y enfermedades
infecciosas. [Online].; 2017.
Available from:
http://epidemiologiamolecular.com/p
oblaciones-perifericas-celulas-t-
maduras/#_Toc226085397.
1
4
.
PETECUA NCM. [Online].; 2011.
Available from:
https://repository.javeriana.edu.co/bit
stream/handle/10554/8763/tesis698.p
df?sequence=1.
1
5
.
Male , Jhonathan B, Roitt I, Roth D.
Inmunologia. 7th ed. Madrid -
España: Elsevier; 2007.