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MESA 1B
Toxoplasmosis
Agente etiológico: Toxoplasma gondii
Taquizoitos
Ooquiste con 2
esporoquistes
4 esporozoitos
Taquizoito
Ciclo de vida de toxoplasma gondii
 La infección humana puede darse por:
 Ingestión de carne mal cocida
 Transfusión de sangre
 Transplantes de órganos
 Vía placentaria
Epidemiologia:
Prevalencia 40-50% población
Manifestaciones clínicas:
Infección asintomatica,Aguda sintomática,
toxoplasmosis ocular ,toxoplasmosis del embarazo
etc.
DIAGNÓSTICO
METODO DIRECTO:
 Detección del
antígeno.
 Pruebas moleculares
 Cultivo
 Tinción ( Giemsa,
PAS, H-E)
METODO INDIRECTO:
• IFI
• Fijación del
complemento.
• Latex.
• Hemaglutinación
indirecta.
• ELISA IgG e IgM
Avidez de Anticuerpo
• Western Blot
• Sabin y Feldman
Prueba de Sabin y Feldman
 Llamada también prueba del
colorante, si los parásitos no
se tiñen con azul de metileno
significa una prueba positiva.
 Es muy especifica.
Inmunofluorescencia Indirecta
 Los taquizoítos intactos
y muertos de
Toxoplasma se incuban
con el suero problema
diluido
 Se añade el antisuero
específico anti especie
fluorescente.
 se visualiza con un
microscopio de
fluorescencia.
Test de Avidez
Esta basado en la intensidad con que los anticuerpos IgG
específicos permanecen ligados o unidos al antígeno del
toxoplasma.
• La alta avidez es característica de infección pasada ( adquirida
mas de 4 meses).
• La baja avidez es característica de una infección aguda o
reciente.
HEMAGLUTINACIÓN INDIRECTA
MÉTODO
INMUNOCROMATOGRÁFICO
PRUEBA DE LÁTEX
• Partículas de látex
recubiertas con un
extracto antigénico de
Toxoplasma gondii,
frente a las muestras
problema.
• La presencia o
ausencia de
aglutinación es
indicativa de la
presencia o ausencia
de anticuerpos anti-
Toxoplasma en la
muestra ensayada.
PCR
PCR
(DNA T.G)
Liquido
Amnióti
co
Humor
acuoso
(T.
Ocular)
Inmunosup
rimidos
LIMITACIONES
DIRECTOS INDIRECTOS
• No son de primera
elección.
• Dificulta en la
demostración directa del
parasito.
• En raras ocasiones tiene
éxito el hallazgo del
parasito.
• Puede tener confusiones
diagnosticas con otros
microorganismos.
• Múltiples métodos de
elección.
• Mas económicos y
fáciles de ejecutar.
• La mayoría poseen alta
especificidad y
sensibilidad.
• Basados en la
respuesta inmune a la
acción antigénica del T.
gondii.
BIBLIOGRÁFIA
 http://www.scielo.org.co/pdf/rsap/v4s1/v4s1a12.pdf
 http://www.xerion.com.co/assets/toxoplasma-wsp-
cassette.pdf

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