Proyecto fin de ciclo Inmunología

1. Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
Tema: Los inmunógenos y su participación en la respuesta
primaria de los linfocitos B
Autor: Zambrano Naula Erika Andrea.
Estudiante de Cuarto Semestre de la Escuela de Medicina
Coautor: Dr. Jorge Cañarte Alcivar. Docente de la cátedra de Salud e
Infección inmunología, virología y micología de la Escuela de Medicina.
Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Técnica de Manabí.
Introducción:
En el mundo molecular, la
inmunología es un campo fascinante
donde se aprecia la lucha para
sobrevivir y proteger lo propio. Se
trata de la defensa que tiene el
organismo frente a ataques
externos, o quizás, frente a algo
que el organismo cree que son
ataques y no lo son realmente.
El cuerpo humano cuenta con varios
mecanismos de defensa que se han
ido mejorando con el tiempo, con la
aparición de nuevas enfermedades,
La primera barrera de protección
con la que contamos es la piel, las
mucosas y las secreciones que éstas
emiten, y suelen ser una barrera
bastante eficiente. De no ser asi,
imaginemos con cuanta frecuencia y
facilidad enfermaríamos, haciendo
la vida algo difícil. Seguidos a éstos
encontramos otro tipo de protección
innata y otras adquiridas las cuales
están mediadas por células y
moléculas del sistema inmunológico.
Una de esas células son los
linfocitos B que de entre varias

2. funciones, está la producción de
anticuerpos.
Aunque hayamos profundizado o no
en el mundo de la inmunología
hemos escuchado acerca de los
anticuerpos y sabemos que están
encargadas de los agentes extraños
que logran penetrar las barreras
antes mencionadas.
Y es acerca de éste tema del que
se va a tratar en el presente
artículo, de las respuestas
inmunitarias humorales,
específicamente de la respuesta
primaria de los linfocitos B, y la
participación que tienen los
inmunógenos.
Uno de los objetivos que se
pretende con éste artículo es que se
amplíe el conocimiento general, ya
que se citarán artículos científicos
relacionados con el mismo.
Desarrollo
Nos suena más familiar “antígeno”
que “inmunógeno” y vale la pena
recordar la definición de cada una
para evitar confusiones. Los
antígenos son moléculas de
procedencia exógena o endógena
que resulta extraña al organismo,
puede ser específicamente unida
por un anticuerpo o por un receptor
de célula (TCR), pero no
necesariamente genera una
respuesta inmune. Sin embargo,
aquellas moléculas que inducen una
respuesta inmune se las conoce
como inmunógenos (2) Otra
característica, mientras más
compleja sea la molécula
inmunogénica, mayor será su
capacidad de inducir una respuesta
inmunitaria, por ejemplo, si tiene un
peso menor a 5000 rara vez es
inmunogénica, salvo cuando están
unidas a una proteína portadora.
(3) Aunque no profundizaremos en
qué tipo de inmunógeno es el que
actúa en cada caso, para
esclarecimiento mencionaremos los
tipos de inmunógenos según el libro
del doctor Rojas.
Existen: Xenoantígenos,
aloantígenos, autoantígenos, Ag
órgano-específico, Ag tumorales, Ag
heterófilos, Ag reacción cruzada,
alérgenos, entre otros, pero éstos
son los más importantes. (3)
Ahora bien, muchas enfermedades
como el cáncer son el resultado de
la falta de respuesta primaria o

3. secundaria a un inmunógeno. En el
caso de infecciones es un dato
centinela en el diagnóstico de
inmunodeficiencia (5) (6)
El doctor Láñez (4) explica de
manera sencilla la fase de la
respuesta: Primero, Fase Lag o de
retardo que es el tiempo que se
tarda en la selección de un clon
específico de células B y en la
producción de células plasmáticas
de Ac y de células B de memoria.
Segundo, ocurre el aumento
exponencial. Tercero, es la meseta,
y por último el declive. Que existen
diferencias cuantitativas y
cualitativas. En el libro de la autoría
de Abbas (1) se comprende éstos
pasos con un gráfico bien detallado
en el cual se manifiesta que las
respuestas primarias y secundarias
de anticuerpos frente a los
antígenos proteínicos difieren de
forma cualitativa y cuantitativa. Las
respuestas primarias se deben a la
activación de linfocitos B vírgenes
no estimulados antes, mientras que
las respuestas secundarias se deben
a la estimulación de clones
expandidos de linfocitos B memoria.
El cambio de isotipo de cadena
pesada y la maduración de la
afinidad también aumentan con la
exposición repetida a los antígenos
proteínicos (1).
En otra investigación realizada
en Cuba, se buscaba una vacuna
tetravalente para la dengue
basada proteínas quiméricas (8),
está basado en dos regiones
virales relevantes: el dominio III
de la proteína de la envoltura y
la proteína de la cápside (9). Se
conoce que el primero media la
unión del virus con el receptor
celular y además contiene
epítopos de anticuerpos
neutralizantes. La proteína de la
cápside índuce inmunidad
protectora mediada por células
en ratones y monos (8) (10)
Como en todos los experimentos
inmunológicos quien participa
son las respuestas primarias y
secundarias mediadas por
linfocitos y se conoce que se
producen linfocitos de memoria
en todo tipo de exposición, por lo
tanto, la investigación de ésta
vacuna tetravalente fue un éxito,

4. ya que cubrió en casi su totalidad
el problema de dengue que
ocurría en Cuba.
Sintetizando ideas, en total la
respuesta inmune primaria
puede durar desde unos días a
varias semanas, dependiendo de
la persistencia del antígeno. En
la respuesta primaria primero se
produce IgM, y luego IgG, siendo
en ella la contribución global de
la IgM más importante, por
supuesto, es gracias a la
participación de los inmunógenos
que estimulan la respuesta.
Las células B de memoria quedan
en reposo durante muchos años,
incluso persisten durante toda la
vida.
Bibliografía:
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1. AbbasAK,LitchmanAH, Pillai S.
Inmunologíacelularymolecular. Séptima
Edición ed. Saunders , editor. Barcelona:
ElSevier; 2012.
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2. Vega RG. Antígenos e
inmunógenos. Medigraphic Artemisa.
2015.
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3. Rojas EO. Inmunología de
Rojas. 16th ed. Colombia: Pamanericana;
2013.
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4. LáñezPE. Cursode inmunología
General. [Online].; 2013. Available from:
https://www.ugr.es/~elianez/inmuno/cap
_12.htm.
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5. Vargas CME. El cáncer como
inmunodeficiencia. AleergiaSLai. 2016
Junio; II.
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6. Hanahan D, Weinberg R.
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generation. 2014 Junio.
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7. Schreiber R. Cancer
immunoediting. Smithy. 2013; 3.
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8. Suzarte E, Lazaro G. Nueva
formulación vacunal tetravalente contra
el dengue basada en la combinación de

5. cuatro proteínas quiméricas dominio III.
Revista Cuba. 2016; I.
9
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9. Cantelar F. Superviviencia al
dengue enCuba. Cubana Med Trop. 2013;
I.
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0.
10. Gill IA. Proteína del capside:
evidencias de la protección. Virología In.
2014.