Este documento presenta información sobre inmunología. En particular, describe los conceptos de memoria inmunológica, respuestas inmunes primarias y secundarias, y cómo estas respuestas forman la base de las vacunas y sueros. También discute los antígenos independientes del timo y sus tipos, y proporciona una bibliografía relevante.

1. “UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ”
Facultad Ciencias De La Salud
Carrera De Medicina
“INMUNOLOGIA”
ESTUDIANTE:
Nikole Campaña
Docente:
Jorge Cañarte
PERIODO
Mayo 2017- Agosto 2017
NIVEL:
Quinto semestre
PARALELO:
“B”

2. Memoria: capacidad de responder tras un primer contacto con
un rápido aumento en el título de anticuerpos o con una
acelerada proliferación de linfocitos sensibilizados un
posterior contacto con el mismo antígeno
INTRODUCCION
La memoria inmunitaria que permite el rápido reconocimiento y respuesta ante
infecciones es una función exclusiva y crucial del sistema inmunitario. La memoria
funcional representada por anticuerpos específicos constituye un ejemplo de la
memoria inmunitaria.
En la forma del calostro, la experiencia inmunitaria del sistema materno se transfiere
de manera pasiva al hijo. En la actualidad, la evidencia sugiere claramente que la
memoria inmunitaria celular es altamente antígeno específica, reside en un pequeño
polipéptido y se transfiere como inmunidad activa a través de las secreciones del
calostro.
Esta revisión plantea la evidencia científica que implica que los factores de
transferencia son moléculas de memoria inmunitaria celular.
La capacidad del sistema inmune de los animales superiores de reconocer
correctamente y responder a la estructura antigénica única de los microbios
externos es fundamental para la salud y la supervivencia de la especie. Sin
embargo, los mecanismos precisos de reconocimiento inmunológico siguen siendo
desconocidos.
Igualmente importante es la capacidad del sistema inmune para almacenar el
reconocimiento inmunológico de la información para que la recolección eficaz y
proporcionar una respuesta eficaz.
Este fenómeno de memoria inmune activa es la base práctica para todas las
estrategias de inmunización exitosas.

3. Sin embargo, el mecanismo mediante el cual se crea, almacena y comunica la
identidad estereoquímica específica de los antígenos microbianos dentro de la
fisiología inmune sigue siendo en su mayoría desconocido.
La evidencia científica y las experiencias prácticas en los últimos 50 años
proporcionan una base para avanzar la teoría de la memoria inmune codificada en
estructuras simples de proteínas.
Las inferencias de esta propuesta se pueden encontrar en las especificidades de la
interacción entre el anticuerpo y el antígeno. La capacidad de un anticuerpo para
unirse a un único antígeno reside en la región específica del epítopo del anticuerpo.
La porción de epítopo del anticuerpo comprende relativamente pocos aminoácidos
en comparación con el equilibrio de la estructura molecular grande de un anticuerpo.
Estas secuencias de aminoácidos son el producto de la reorganización de genes
celulares y la síntesis proteica controlada del ácido ribonucleico ribosómico. La
reorganización exitosa de los genes da lugar a un anticuerpo que se une al antígeno
que causa la ofensa.
La unión subsiguiente al antígeno por el anticuerpo estimula la clonación de células
B seleccionando dicha célula que produce el anticuerpo y puede producir grandes
cantidades de anticuerpos altamente específicos. Es probable que mecanismos
similares operen sobre la línea de células T para la selección y desarrollo de células
T específicas para el antígeno.
Este artículo sigue la investigación científica de las respuestas inmunes y la biología
de la comunicación inmune dentro de los individuos y sus padres. Las pruebas de
acumulación sugieren que la memoria inmunológica está codificada en un pequeño
polipéptido; Una pequeña porción de una estructura única que contiene información
estructural significativa de antígenos. Este polipéptido llamado factor de
transferencia (TF) es la base de la memoria inmune

4. Respuestas primarias y
secundarias.
Memoria inmunológica. La detección
de moléculas extrañas de tipo
inmunogénico, como muchos de los
microorganismos patógenos, pone en
movimiento todo el mecanismo
complejo de proliferación y
maduración de las células
inmunocompetentes y de producción
de anticuerpos, que se denomina
respuesta inmune. Se conocen dos
tipos de respuesta inmunitaria:
primaria y secundaria.
Respuesta inmunitaria primaria.
Es la que ocurre antes del primer
contacto con un cierto antígeno.
Después de varios días de este
contacto comienzan a aparecer
anticuerpos en la sangre del animal
infectado cuya producción aumenta
exponencialmente hasta una fase
estacionaria en la que comienzan a
declinar. Los anticuerpos que se
forman en esta respuesta son del tipo
IgM. Después de varias semanas,
estas IgM son casi imperceptibles en
la sangre.
Respuesta inmune secundaria.
Cuando el sistema inmune detecta por
segunda vez la presencia del mismo
antígeno, da una respuesta bastante
diferente a la anterior: hay menos
retraso entre la entrada del antígeno y
la aparición de anticuerpos, que son
del tipo IgG; Siendo su producción
mucho más rápida, los valores de
concentración de estas Ig en la sangre
son más altos y su persistencia en la
sangre es muy superior (hasta varios
años). Las características de la
respuesta inmune secundaria
(respuesta más rápida, intensidad y
duración más prolongada) indican
claramente que existe una memoria
inmunológica. La base de esta
memoria inmunológica se encuentra
en los linfocitos, algunos de los cuales,
después del primer contacto con el
antígeno, se convierten en células de
memoria de larga duración (B o T),
sobreviviendo gran parte de la vida del
animal. Los linfocitos de memoria
circulan continuamente en la sangre y
en los órganos linfoides secundarios,
por lo que detectan rápidamente una
nueva entrada de antígeno, gracias a
la mayor avidez de sus receptores de

5. superficie para el antígeno,
desencadenando una rápida
producción de IgG.
Características de las respuestas
inmunes primarias y secundarias.
Algunas aplicaciones
VACUNAS:
En 1796, Edward Jenner fue el primer
médico que aplicó una vacuna. Inoculó
gérmenes responsables de la viruela
vacuna contra las personas inmunizadas
contra la viruela
La vacunación contra una enfermedad
infecciosa es una acción preventiva que
comprende administrar una sustancia
llamada vacuna que contiene antígenos
que producen una respuesta inmune.
Se le da a una persona sana, con el
propósito de adquirir inmunidad a una
enfermedad en particular, sin sufrir de
ella.
La acción de las vacunas se basa en la
capacidad de memoria que manifiesta el
sistema inmune específico.
Cuando un patógeno entra y da una
respuesta humoral, mediada por células
B, lasíntesis deanticuerpos para combatir
activado. Algunos anticuerpos y células de
memoria permanecen en la sangre
después de curar la enfermedad. Por lo
tanto, si el mismo patógeno ataca de
nuevo, se destruye rápidamente.
El modo de acción de las vacunas es el
siguiente:
 vacunas que contengan antígenos
de un determinado patógeno.
 Al unirse al cuerpo, estos
antígenos provocan una respuesta
inmune específica y por lo tanto la
síntesis de anticuerpos específicos
contra estos antígenos.
 los antígenos son destruidos.
 Los anticuerpos permanecen en la
sangre. En ese momento, el

6. individuo está vacunado y es
inmune a la enfermedad.
Cuando elcuerpo entra en contacto con el
patógeno contra el que se vacunó, se
produce una respuesta inmediata, porque
los anticuerpos previenen que el
patógeno se establezca y la enfermedad
se manifieste.
Las vacunas proporcionan inmunidad
durante mucho tiempo, y en muchos
casos la inmunidad es vitalicia.
Efectos y contraindicaciones de las
vacunas.
Aunque en la mayoría de los casos las
vacunas son seguras para el cuerpo, a
veces producen algunas reacciones
dependiendo del tipo de vacuna y del
individuo a quien se administra.
Reacciones características sonlas vacunas
inflamación de la zona donde se aplican o
malestar y fiebre o fiebre leve.
A veces la administración de vacunas está
contraindicada, como sucede cuando una
persona sufre de enfermedades
infecciosas, inmunodeficiencia adquirida
o antecedentes de alergia.
SUERO:
Cuando es muy probable que una
persona haya sido infectada, es
aconsejable administrar
inmunoglobulinas séricas o anticuerpos
específicos.Estos sueros se obtienen de la
sangre de otra persona o de un animal
que tiene anticuerpos sintetizados
necesarios.
Los sueros proporcionan, efectivos al
inicio del contacto con la protección
inmediata del patógeno. Sin embargo, su
efecto es de corta duración y no confiere
memoria inmunológica.
Las inmunoglobulinas son el tétano más
comúnmente utilizado y que seusacontra
la hepatitis B.
Respuesta a los antígenos Timo-
INDEPENDIENTE

7. Los antígenos independientes del timo (TI
o T ind) son los que inducen la respuesta
humoral en ausencia de contacto con los
linfocitos T H.
Generalmente moléculas poliméricas con
epítopos repetitivos.
La mayoría son nonprotein
(lipopolysaccharide, polysaccharides), y
por lo tanto no puede ser procesado y
presentado en la ranura de MHC.
Típicamente resistente a la degradación.
En la linfa se mantienen en las
membranas de los macrófagos del seno
subcapsular.
12.5.1 antígenos independientes del timo
tipo 1 (TI-1)
Elicit respuesta humoral en ratones scid
carente de timo. Esto significa que son
totalmente independientes de cualquier
función de los linfocitos T H. A
concentraciones elevadas se comportan
como activadores policlonales de los
linfocitos B (B mitógenos), porque
interactúan con moléculas de diferentes
mIg de células B,eludiendo las dos señales
tradicionales (contactos entre moléculas
de membrana De T y B, y citoquinas TH).
Inducir la secreción de IgM, pero sin
causar maduración de afinidad, sin
memoria, sin cambio de clase.
A concentraciones bajas causan una
respuesta rápida, por encima de la
específica, a la respuesta dependiente del
timo.
El ejemplo típico de antígeno TI-1 es
lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram-
negativas.
12.5.2 antígenos de tipo 2 (TI-2)
independientes del timo
Son macromoléculas altamente
repetitivas (como la cápsula del
neumococo, flagelos bacterianos, etc.). El
multivalente causa una gran reticulación
de muchos receptores BCR de células B,
junto con una citoquina T H cerca (pero
sin contacto directo) de la causa
monoclonal activación de un tipo llamado
linfocitos B CD5 +.
Juegan un papel importante contra las
bacterias encapsuladas (Haemophilus,
Streptococcus pneumoniae) que a
menudo son difíciles de ingerir
directamente por los fagocitos.

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