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DIABETES Y EMBARAZO
Miguel Walter Vasquez Cayoja
Endocrinólogo CEDIR
INTRODUCCIÓN
• Es la alteración metabólica que más
frecuentemente se asocia a la gestación
– 1 % presentan Diabetes Pregestacional.
– Hasta el 12% presentan diabetes gestacional.
– Diabetes durante la gestación:
• 10 % sufrirán diabetes pregestacional (DPG)
• 90 % se clasifican como diabetes gestacional (DG)
REPERCUSIÓN LA DM
Sobre la gestación
Infecciones urinarias
Candidiasis vaginal
Polihidramnios
EHE
Prematuridad
Sobre el feto y el
neonato
DPG:- Malformaciones y/o abortos
DPG Y DG: - Macrosomias
- RCIU
- Miocardiopatia hipertrófica
- inmadurez fetal
REPERCUSION DE LA GESTACIÓN SOBRE LA
MADRE DIABÉTICA
•DPG:
•Modificación de las necesidades insulínica
• Inicio y/o progresión de complicaciones especificas: retinopatia,
nefropatia y cardiopatía isquémica
•DG :
•Pronóstico materno:
•Pronostico de la descendencia
• Mayor propensión a sufrir obesidad y DM 2 en edad adulta
• Pobre desarrollo intelectual y psicomotor
- Desarrollo de DM 2 Y ocasionalmente
DM1
- Sínd. Metabólico ( dislipemia, obesidad e
HTA)
CLASIFICACIÓN DE LA DIABETES
EN RELACIÓN CON EL EMBARAZO
1. DPG
1. DM tipo 1
2. DM tipo 2
3. Defectos congénitos de la célula B: tipo MODY
4. Otros tipos de DM
2. DG:
“ Es la que aparece o se diagnostica por 1ª vez
durante el embarazo , independientemente de
que pudiera existir previamente, de las semanas
de gestación en el momento del diagnóstico, que
se requiera insulina o que persista después del
embarazo”
DIABETES
GESTACIONAL
DIABETES GESTACIONAL
• Determinación de la población de riesgo:
BAJO
Etnia <riesgo
No AF de DM
< 25 años
IMC normal
No AP de DM
No ant Complic
obst.
ALTO
IMC>30%
AF de DM
Antec.DG o
intol
–Cribado selectivo:
4º Workshop-conference
on gestational diabetes
mellitus (1997) y ADA.
•Determinación de la población de riesgo:
-Cribado Universal: Grupo Español de Diabetes y
Embarazo (Ricart W y cols. Diabetologia.2005Jun;48:1135-
41)
• La diabetes gestacional en el área mediterranea duplica
globalmente la de los anglosajones
• Con los criterios ADA la prevalencia de DG se
incrementaría en un 31,8%
• No existe un incremento sustancial en los malos
resultados perinatales
• Solo librariamos del estudio a menos del 10% gestantes
• Identifica pacientes con DM 2 y con aumento de riesgo
de padecerlo en un futuro: medicina preventiva
DIAGNÓSTICO
-1er trimestre: pacientes de alto riesgo
- Edad > de 35 años
- Obesidad (IMC≥30 kg/m)
- AP de DG o intolerancia a la glucosa
- Malos antec. Obstétricos (abortos , macrosomía,
malformaciones , feto muerto sin causa)
- AF de 1er grado de DM.
- 2º trimestre ( semana 24-28): UNIVERSAL
- 3er trimestre:
- Gestantes no estudiadas en 2º trimestre
- Aparición de complicaciones de DG (macrosomía ,
polihidramnios) TSOG?
SENS: 79%
ESP: 87%
2. PRUEBA DIAGNOSTICA: TSOG con 75grs.
- Tres días antes una dieta no restrictiva en carbohidratos
o aporte superior a 150 grs
- Ayuno de 8-14h, glucemia basal y se administra vo 75
grs de glucosa en 300 ml de agua en 5 minutos.
permanecerá sentada y sin fumar.
- Diagnóstico de DG 2 ó más puntos ≥ de los valores:
Basal: >100 mg/dl 95 mg/dl
1 h: 180 mg/dl
2 h: >140 mg/dl 155 mg/dl
3 h 140 mg/dl
SEDES ADA
• Situaciones diagnósticas especiales que no
requieren TSOG:
– Dos glucemias basales ≥ 100 mg/dl en días
diferentes
– Glucemia al azar ≥ 200 mg/dl confirmada
2. PRUEBA DIAGNOSTICA:
Glicemia
<140
Orientacion Nutricional
(Evitar ganancia de peso
en el embarazo)
1 factor de riesgo
Glicemia
<100
Sin Factores
De Riesgo
I.C Urgente
c/Endocrinologia
(2do-3er. Nivel)
p/internacion
Glicemia
≥140 = DMG
Encaminar a Endocrinología
(2do-3er. Nivel)
Tratamiento conjunto con
Gineco-Obstetricia
Control de glicemia (ayunas)
24 , 28 , 32 sem gest.
Glicemia
≥100
Glicemia
≥100 = DMG
Prueba de tolerancia a la
glucosa (75 gr)
Glicemia
≥100
Repetir glicemia a las
48 horas
Glicemia
≥140
1era. Consulta Pre-Natal © - Solicitar por laboratorio:
Glicemia en ayunas (8 a 10 horas en ayunas) + Examen de Orina
PROTOCOLO DIABETES GESTACIONAL – SEDES SCZ
*Elaborado por Dra. Marylin Camacho, Dra. Roxana
Identificar nuestro paciente
Control durante el embarazo
OBJETIVO:
1. Evitar las complicaciones asociadas a la
diabetes( APP, RPM, HTA, hidramnios e
infecciones)
2. Evitar la fetopatía diabética( muerte fetal,
hipoxia perinatal, alt. Crecimiento, maduración,
metabolopatía, y compl. A largo plazo)
3. Evitar descompesaciones metabólicas de las
gestantes( hipoglucemias y cetoacidosis)
¿DEBEMOS tratar a todas diabetes gestacionales ?
• Tratamientos para la diabetes gestacional y la
alteración de la tolerancia a la glucosa . Tuffnell,
WewstJ. Rev cochrane. Sept 2003.
– “ No hay suficientes datos para concluir sobre los efectos
de los tratamientos para la alteración de la tolerancia a la
glucosa en el resultado perinatal”
• Effect of treatment of gestational diabetes mellitus
on pregnancy outcomes. Caroloine A. crowter et col
(ACHOIS). N Engl J Med 2005;352:2477-86.
– Los malos resultados perinatales en el grupo de
tratamiento se redujo al 1% frente al 4% del control.
– Debemos tratar 34 DG para prevenir un resultado adverso.
• Dieta:
– Peso adecuado: Normocalórica y no restrictiva:
30-35kcal/kg/dia
– Obesas: restricción calórica evitando la cetonuria.
– Composición:
- Grasas monoinsaturadas
- Fibra vegetal
15-20% proteínas
30% grasas
50-55% de carbohidratos
• Ejercicio físico
•Automonitorizacion: gluc. Capilar y cetonuria
•Hb A1c : método de control de calidad. Mensual
1)CONTROL METABÓLICO
Objetivos metabólicos
a. Glucemías basales 95 mg/dl
b. Glucemias capilares 1 h postpandriales< 140 mg/dl
c. Glucemia capilares 2 h postpandriales < 120mg/dl
d. Hb A1c normal
e. Ausencias de hipoglucemias
f. Ausencia de cetonuria, sobre todo tras el ayuno
nocturno
• No control metabólico:
– Opción 1:
• Preferentemente pacientes con hiperglucemia en
ayunas
• Monodosis de insulina NPH antes de la cena o del
suplemento nocturno.
– Dosis inicial: 0,1-0,2 UI/Kg/día
– Opción 2:
• Dos dosis de insulina NPH.
– Dosis inicial 0,2-0,4UI K/día
• Distribución:
– Hiperglucemias en comidas o cena: 2/3---0---1/3
– Hiperglucemias en desayuno: 1/3---0---2/3
Insulinización
Autocontrol domiciliario
• Pacientes con insulinoterapia
– Controladas con insulina NPH:
• Diariamente: gluc. en ayunas, postalmuerzo y postcena
• 2 veces/semana: perfil glucémico completo
– Controladas con pauta múltiple: DPG
• Pacientes sin insulinoterapia
– Antec. Desfavorables: 3 controles/semana con
3 gluc. Prepandriales y postpandriales
– No Antecedentes: 2- 3 controles /semana con
gluc. Ayunas, postalmuerzo y postcena.
• Similar a la gestante SIN DG:
– Intervalo de visitas: - <34s: 2-3 semanas
- > 34s: 1-2 semanas
– Analíticas con -HbA1c, urocultivo mensual
- cultivo vaginal trimestral
– Añadir una ecografía 28-32 s para detectar macrosomía
– Si fetopatía 1 ecografía mensual.
– El MF a partir de la 36 S ? O en riesgo de hipoxia:
• Mal control metabólico
• Preeclamsia
• Sospeche de macrosomía ecografíca
• DG tratadas con insulina
2)CONTROL OBSTÉTRICO
• El momento y tipo de parto no debe diferir
de las gestantes sin DG salvo complicaciones
o razón obstétrica o médica.
• Control metabólico intraparto:
– Objetivo: gluc.cap entre 70-110 mg/dl sin cetonuria
– Método: protocolo de perfusión intravenosas.
• Perfusión continua de glucosa (500 cc al 10% / 6 H)
• Control horario de glucemia capilar
• Bomba de infusión continua de insulina de acción rápida
según los valores de la glucemia horaria
• Control de cetonuria cada 4-6 H
3) FINALIZACIÓN GESTACIÓN
• Suspender el tratamiento y comenzar una dieta
regular con control glucémico.
• Debe fomentarse la lactancia materna
• Reclasificación metabólica de la DG tras la lactancia
con TSOG con 75 grs.
– Gluc. Basal alterada: ≥ 100 y < 126mg/dl
– Intolerancia : gluc. A las 2 h: ≥140 y < 200mg/dl
– Diabetes mellitus:
 Sintomatología clínica y gluc. Al azar ≥ 200mg/dl
 Glucemia basal ≥ 126mg/dl
 Gluc. A las 2 h:≥ 200 mg/dl
• Se recomienda revisión metabólica:
– Anual: glucemia basal alterada o intolerancia
– 3 años: tolerancia normal
4)CONTROL POSTPARTO
CONCLUSIONES
• Realización del cribado universal y según factores
de riesgo 1er trimestre
• Test diagnóstico PTOG con 75 grs
• Tratamiento con dieta y ejercicio físico
individualizado
• Insulinización con criterios metabólicos y de
crecimiento fetal
• Controles obstétricos habituales salvo
complicaciones
• Finalización de la gestación por criterios obstétricos
• Control metabólicos intraparto estrictos
• Recalificación de la diabetes tras la lactancia
UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO
a) Diagnóstico de la DG
b) Control y seguimiento durante el embarazo de la
DG en conexión con el 2 nivel
c) Seguimiento postparto de las DG
d) Información a las diabéticas en edad fértil para
programación de su embarazo , remitiéndola a la
clínica preconcepcional ( nivel B)
e) Derivar al 2 nivel de todas las gestantes DPG o
DG de difícil control
1 Nivel :
Asistencia Primaria
UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO
a) Tratamiento de la DPG
b) Tratamiento de la DG
c) Formación y reciclaje de profesionales sanitarios
relacionados.
d) Establecimiento un control de calidad de la
asistencia a las DG en ambos niveles, con
creación, desarrollo y actualización de protocolos
clínicos y registros.
e) Participación en proyectos de investigación
sobre la gestación diabética.
2-3 Nivel : Hospital de referencia.
-Preconcepcional
-Embarazo, parto y postparto
Gracias…

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  • 1. DIABETES Y EMBARAZO Miguel Walter Vasquez Cayoja Endocrinólogo CEDIR
  • 2. INTRODUCCIÓN • Es la alteración metabólica que más frecuentemente se asocia a la gestación – 1 % presentan Diabetes Pregestacional. – Hasta el 12% presentan diabetes gestacional. – Diabetes durante la gestación: • 10 % sufrirán diabetes pregestacional (DPG) • 90 % se clasifican como diabetes gestacional (DG)
  • 3. REPERCUSIÓN LA DM Sobre la gestación Infecciones urinarias Candidiasis vaginal Polihidramnios EHE Prematuridad Sobre el feto y el neonato DPG:- Malformaciones y/o abortos DPG Y DG: - Macrosomias - RCIU - Miocardiopatia hipertrófica - inmadurez fetal
  • 4. REPERCUSION DE LA GESTACIÓN SOBRE LA MADRE DIABÉTICA •DPG: •Modificación de las necesidades insulínica • Inicio y/o progresión de complicaciones especificas: retinopatia, nefropatia y cardiopatía isquémica •DG : •Pronóstico materno: •Pronostico de la descendencia • Mayor propensión a sufrir obesidad y DM 2 en edad adulta • Pobre desarrollo intelectual y psicomotor - Desarrollo de DM 2 Y ocasionalmente DM1 - Sínd. Metabólico ( dislipemia, obesidad e HTA)
  • 5. CLASIFICACIÓN DE LA DIABETES EN RELACIÓN CON EL EMBARAZO 1. DPG 1. DM tipo 1 2. DM tipo 2 3. Defectos congénitos de la célula B: tipo MODY 4. Otros tipos de DM 2. DG: “ Es la que aparece o se diagnostica por 1ª vez durante el embarazo , independientemente de que pudiera existir previamente, de las semanas de gestación en el momento del diagnóstico, que se requiera insulina o que persista después del embarazo”
  • 7. DIABETES GESTACIONAL • Determinación de la población de riesgo: BAJO Etnia <riesgo No AF de DM < 25 años IMC normal No AP de DM No ant Complic obst. ALTO IMC>30% AF de DM Antec.DG o intol –Cribado selectivo: 4º Workshop-conference on gestational diabetes mellitus (1997) y ADA.
  • 8. •Determinación de la población de riesgo: -Cribado Universal: Grupo Español de Diabetes y Embarazo (Ricart W y cols. Diabetologia.2005Jun;48:1135- 41) • La diabetes gestacional en el área mediterranea duplica globalmente la de los anglosajones • Con los criterios ADA la prevalencia de DG se incrementaría en un 31,8% • No existe un incremento sustancial en los malos resultados perinatales • Solo librariamos del estudio a menos del 10% gestantes • Identifica pacientes con DM 2 y con aumento de riesgo de padecerlo en un futuro: medicina preventiva
  • 9. DIAGNÓSTICO -1er trimestre: pacientes de alto riesgo - Edad > de 35 años - Obesidad (IMC≥30 kg/m) - AP de DG o intolerancia a la glucosa - Malos antec. Obstétricos (abortos , macrosomía, malformaciones , feto muerto sin causa) - AF de 1er grado de DM. - 2º trimestre ( semana 24-28): UNIVERSAL - 3er trimestre: - Gestantes no estudiadas en 2º trimestre - Aparición de complicaciones de DG (macrosomía , polihidramnios) TSOG? SENS: 79% ESP: 87%
  • 10. 2. PRUEBA DIAGNOSTICA: TSOG con 75grs. - Tres días antes una dieta no restrictiva en carbohidratos o aporte superior a 150 grs - Ayuno de 8-14h, glucemia basal y se administra vo 75 grs de glucosa en 300 ml de agua en 5 minutos. permanecerá sentada y sin fumar. - Diagnóstico de DG 2 ó más puntos ≥ de los valores: Basal: >100 mg/dl 95 mg/dl 1 h: 180 mg/dl 2 h: >140 mg/dl 155 mg/dl 3 h 140 mg/dl SEDES ADA
  • 11. • Situaciones diagnósticas especiales que no requieren TSOG: – Dos glucemias basales ≥ 100 mg/dl en días diferentes – Glucemia al azar ≥ 200 mg/dl confirmada 2. PRUEBA DIAGNOSTICA:
  • 12. Glicemia <140 Orientacion Nutricional (Evitar ganancia de peso en el embarazo) 1 factor de riesgo Glicemia <100 Sin Factores De Riesgo I.C Urgente c/Endocrinologia (2do-3er. Nivel) p/internacion Glicemia ≥140 = DMG Encaminar a Endocrinología (2do-3er. Nivel) Tratamiento conjunto con Gineco-Obstetricia Control de glicemia (ayunas) 24 , 28 , 32 sem gest. Glicemia ≥100 Glicemia ≥100 = DMG Prueba de tolerancia a la glucosa (75 gr) Glicemia ≥100 Repetir glicemia a las 48 horas Glicemia ≥140 1era. Consulta Pre-Natal © - Solicitar por laboratorio: Glicemia en ayunas (8 a 10 horas en ayunas) + Examen de Orina PROTOCOLO DIABETES GESTACIONAL – SEDES SCZ *Elaborado por Dra. Marylin Camacho, Dra. Roxana
  • 14. Control durante el embarazo OBJETIVO: 1. Evitar las complicaciones asociadas a la diabetes( APP, RPM, HTA, hidramnios e infecciones) 2. Evitar la fetopatía diabética( muerte fetal, hipoxia perinatal, alt. Crecimiento, maduración, metabolopatía, y compl. A largo plazo) 3. Evitar descompesaciones metabólicas de las gestantes( hipoglucemias y cetoacidosis)
  • 15. ¿DEBEMOS tratar a todas diabetes gestacionales ? • Tratamientos para la diabetes gestacional y la alteración de la tolerancia a la glucosa . Tuffnell, WewstJ. Rev cochrane. Sept 2003. – “ No hay suficientes datos para concluir sobre los efectos de los tratamientos para la alteración de la tolerancia a la glucosa en el resultado perinatal” • Effect of treatment of gestational diabetes mellitus on pregnancy outcomes. Caroloine A. crowter et col (ACHOIS). N Engl J Med 2005;352:2477-86. – Los malos resultados perinatales en el grupo de tratamiento se redujo al 1% frente al 4% del control. – Debemos tratar 34 DG para prevenir un resultado adverso.
  • 16. • Dieta: – Peso adecuado: Normocalórica y no restrictiva: 30-35kcal/kg/dia – Obesas: restricción calórica evitando la cetonuria. – Composición: - Grasas monoinsaturadas - Fibra vegetal 15-20% proteínas 30% grasas 50-55% de carbohidratos • Ejercicio físico •Automonitorizacion: gluc. Capilar y cetonuria •Hb A1c : método de control de calidad. Mensual 1)CONTROL METABÓLICO
  • 17. Objetivos metabólicos a. Glucemías basales 95 mg/dl b. Glucemias capilares 1 h postpandriales< 140 mg/dl c. Glucemia capilares 2 h postpandriales < 120mg/dl d. Hb A1c normal e. Ausencias de hipoglucemias f. Ausencia de cetonuria, sobre todo tras el ayuno nocturno
  • 18. • No control metabólico: – Opción 1: • Preferentemente pacientes con hiperglucemia en ayunas • Monodosis de insulina NPH antes de la cena o del suplemento nocturno. – Dosis inicial: 0,1-0,2 UI/Kg/día – Opción 2: • Dos dosis de insulina NPH. – Dosis inicial 0,2-0,4UI K/día • Distribución: – Hiperglucemias en comidas o cena: 2/3---0---1/3 – Hiperglucemias en desayuno: 1/3---0---2/3 Insulinización
  • 19. Autocontrol domiciliario • Pacientes con insulinoterapia – Controladas con insulina NPH: • Diariamente: gluc. en ayunas, postalmuerzo y postcena • 2 veces/semana: perfil glucémico completo – Controladas con pauta múltiple: DPG • Pacientes sin insulinoterapia – Antec. Desfavorables: 3 controles/semana con 3 gluc. Prepandriales y postpandriales – No Antecedentes: 2- 3 controles /semana con gluc. Ayunas, postalmuerzo y postcena.
  • 20. • Similar a la gestante SIN DG: – Intervalo de visitas: - <34s: 2-3 semanas - > 34s: 1-2 semanas – Analíticas con -HbA1c, urocultivo mensual - cultivo vaginal trimestral – Añadir una ecografía 28-32 s para detectar macrosomía – Si fetopatía 1 ecografía mensual. – El MF a partir de la 36 S ? O en riesgo de hipoxia: • Mal control metabólico • Preeclamsia • Sospeche de macrosomía ecografíca • DG tratadas con insulina 2)CONTROL OBSTÉTRICO
  • 21. • El momento y tipo de parto no debe diferir de las gestantes sin DG salvo complicaciones o razón obstétrica o médica. • Control metabólico intraparto: – Objetivo: gluc.cap entre 70-110 mg/dl sin cetonuria – Método: protocolo de perfusión intravenosas. • Perfusión continua de glucosa (500 cc al 10% / 6 H) • Control horario de glucemia capilar • Bomba de infusión continua de insulina de acción rápida según los valores de la glucemia horaria • Control de cetonuria cada 4-6 H 3) FINALIZACIÓN GESTACIÓN
  • 22. • Suspender el tratamiento y comenzar una dieta regular con control glucémico. • Debe fomentarse la lactancia materna • Reclasificación metabólica de la DG tras la lactancia con TSOG con 75 grs. – Gluc. Basal alterada: ≥ 100 y < 126mg/dl – Intolerancia : gluc. A las 2 h: ≥140 y < 200mg/dl – Diabetes mellitus:  Sintomatología clínica y gluc. Al azar ≥ 200mg/dl  Glucemia basal ≥ 126mg/dl  Gluc. A las 2 h:≥ 200 mg/dl • Se recomienda revisión metabólica: – Anual: glucemia basal alterada o intolerancia – 3 años: tolerancia normal 4)CONTROL POSTPARTO
  • 23. CONCLUSIONES • Realización del cribado universal y según factores de riesgo 1er trimestre • Test diagnóstico PTOG con 75 grs • Tratamiento con dieta y ejercicio físico individualizado • Insulinización con criterios metabólicos y de crecimiento fetal • Controles obstétricos habituales salvo complicaciones • Finalización de la gestación por criterios obstétricos • Control metabólicos intraparto estrictos • Recalificación de la diabetes tras la lactancia
  • 24. UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO a) Diagnóstico de la DG b) Control y seguimiento durante el embarazo de la DG en conexión con el 2 nivel c) Seguimiento postparto de las DG d) Información a las diabéticas en edad fértil para programación de su embarazo , remitiéndola a la clínica preconcepcional ( nivel B) e) Derivar al 2 nivel de todas las gestantes DPG o DG de difícil control 1 Nivel : Asistencia Primaria
  • 25. UNIDADES DE DIABETES Y EMBARAZO a) Tratamiento de la DPG b) Tratamiento de la DG c) Formación y reciclaje de profesionales sanitarios relacionados. d) Establecimiento un control de calidad de la asistencia a las DG en ambos niveles, con creación, desarrollo y actualización de protocolos clínicos y registros. e) Participación en proyectos de investigación sobre la gestación diabética. 2-3 Nivel : Hospital de referencia. -Preconcepcional -Embarazo, parto y postparto