1. “Dogma central de la Biología Molecular"
ADN ARN PROTEÍNAS
DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS I
FASE DE INICIACIÓN FASE DE ELONGACIÓN
origen de replicación : señal de iniciación
helicasa : separa hebras complementarias
topoisomerasas : eliminan tensiones
proteínas estabilizadoras : mantienen la separación de las hebras
horquillas de replicación : forma en Y: nueva hebra sintetizada
sobre la antigua
burbujas de replicación : 2 horquillas enfrentadas porque la
replicación es bidireccional

2. DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS II
FASE DE INICIACIÓN FASE DE ELONGACIÓN
primasa: ARNpolimerasa : sintetiza ARN que actúa de CEBADOR
ADNpolimerasa III : sintetiza la HEBRA CONDUCTORA a partir
del cebador (5´ →3´)
fragmentos de Okazaki : sintetizados sobre la HEBRA RETARDADA
ADNpolimerasa I : retira nucleótidos de ARN y añade de ADN
ADNligasa : une los fragmentos de ADN sintetizados

3. DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS
parecida a la de procariotas aunque con algunas diferencias
las histonas se duplican durante la replicación
origen de replicación : se inicia de manera simultánea en un
centenar de puntos llamados REPLICONES
fragmentos de Okazaki : menores
proceso más lento por la presencia de histonas
ocurre durante el período S de la interfase

4. TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
INICIACIÓN ELONGACIÓN FINALIZACIÓN MADURACIÓN
promotor : región del ADN que no se transcribe que determina
la hebra de ADN que se transcribe
secuencias de : nucleótidos del promotor
consenso
INICIACIÓN
ARN polimerasa : se fija al promotor, desenrolla una vuelta de hélice
hebra patrón : hebra del ADN que se transcribe
ELONGACIÓN :síntesis de ARN en dirección 5´ →3´ por la ARNpolimerasa
FINALIZACIÓN : terminador : región del ADN que forma un bucle en el ARN y
favorece la separación y la formación de la doble
hélice de ADN
MADURACIÓN : transcrito primario :ARNt y el ARNr sufren maduración (rotura y :
empalme)

5. TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
parecida a la de procariotas aunque con algunas diferencias
hay 3 tipos de ARN polimerasas
maduración: eliminación de INTRONES y empalme de
EXONES
ADN asociado a histonas

6. TRANSCRIPCIÓN DE ARNm EN EUCARIOTAS
INICIACIÓN ELONGACIÓN FINALIZACIÓN MADURACIÓN
secuencias de : 2, CAAT y TATA (la más frecuente)
consenso
INICIACIÓN
factores de iniciación : proteínas que se tienen que fijar a las
de la transcripción secuencias de consenso para iniciar
ELONGACIÓN : capucha : metil-guanosina-triP en extremo 5´
terminador : secuencia TTATTT
FINALIZACIÓN
cola de poliA : 200 A en extremo 3´
MADURACIÓN : transcrito primario : separación de intrones y empalme de exones :
por ligasas

8. EL CÓDIGO GENÉTICO
correspondencia entre los tripletes de nucleótidos del ARNm y los aa
que forman las proteínas
hay 64 tripletes para 20 aa
varios tripletes codifican para el mismo aa
tripletes de fin de traducción: UAA, UAG, UGA
triplete señal de inicio: AUG (metionina)
degeneración del código genético: algunos aa están codificados
por varios tripletes distintos

9. TRADUCCIÓN
síntesis de la secuencia de aa de una proteína siguiendo el mensaje
genético del ARNm
ACTIVACIÓN DE LOS aa TRADUCCIÓN
ATP AMP + PPi
aa + ARNt aminoacil-ARNt
aminoacil-ARNt-sintetasa con el aa unido
al extremo 3´del
ARNt
INICIACIÓN ELONGACIÓN FINALIZACIÓN

10. INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN
codón de iniciación (AUG) del ARNm
+
subunidad menor del ribosoma
+
ARNt de metionina o formilmetionina (anticodón UAC)
+
subunidad mayor del ribosoma
COMPLEJO RIBOSOMAL O ACTIVO
CENTRO P O PEPTIDIL CENTRO A O ACEPTOR
donde se sitúa el primer donde se sitúan los siguientes
aminoacil-ARNt aminoacil-ARNt

11. ELONGACIÓN DE LA TRADUCCIÓN
1º
centro P ocupado por ARNt con aa1
ENLACE PEPTÍDICO
centro A ocupado por un 2º ARNt con un aa2 entre aa1 aa2
peptidil transferasa
2º
centro P ocupado por ARNt sin aa
ARNt sin aa sale del ribosoma
translocación ribosomal
ARN con aa1-aa2 queda en centro P
centro A libre
3º
llegada de un ARNt con aa3 al centro A
repetición de otro ciclo de elongación