Descripción general de la transcripción en procariotas.

2. Transcripción: Primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la
información contenida en el DNA hacia la secuencia de una proteína utilizando RNA como
intermediario.

3. Transcripción: Proceso de copia de un gen ó fragmento de DNA utilizando ribonucleótidos para
originar diferentes tipos de RNA. // Proceso mediante el cual se transfiere la información de un
gen codificado en DNA de doble cadena, a una molécula de RNA de cadena sencilla.
Gen: Secuencia lineal de bases en el DNA que codifica para una proteína, rRNA ó tRNA.
 Operón: Unidades transcripcionales que contienen más de un gen. Sólo se encuentran en
procariotas.

4. Secuencias regulatorias de la expresión génica: Secuencias lineales de bases en el DNA que
regulan la transcripción. Un ejemplo es el promotor.
 Secuencia consenso: Secuencia de nucleótidos que se encuentra con más frecuencia en
determinado orden.
En bacterias, a diferencia de los eucariotas, la transcripción está acoplada a la traducción.
Existe una sola RNA polimerasa, enzima multimérica que transcribe todo tipo de RNAs.
E. coli

5. La RNA polimerasa de E. coli pesa alrededor de 500 kDa. Está formada por 5 clases de
subunidades. La composición subunitaria de la holoenzima es α2ββ’σω.
La subunidad σ le da especificidad a la RNA polimerasa para que ésta se una de manera
preferente a los promotores génicos. Sin embargo, existen subunidades σ alternativas que se
sintetizan en respuesta a cambios ambientales.

6.  Localiza en el DNA los sitios de iniciación de la transcripción.
 Desenrolla un tramo corto de la doble hélice de DNA para obtener un “molde” de cadena
sencilla.
 Selecciona el NTP correcto y cataliza la formación de un enlace fosfodiéster.
 Localiza las señales de terminación.
 Interacciona con las proteínas activadoras y represoras que modulan la velocidad de
transcripción.

9.  Los promotores se definen de acuerdo con su posición con respecto al sitio de inicio de la
transcripción. Este sitio se conoce como +1.
 Las bases localizadas antes de ese punto se marcan con números negativos, y se dice que están
“río arriba”.
 Existen 2 zonas conservadas en los promotores de E. coli , aprox. en las posiciones -10 y -35. A
estas zonas se les conoce como “cajas”. A la caja -10 se le conoce también como “Caja de
Pribnow”.
 La distancia entre estas 2 cajas también es fundamental.
 Todos los promotores difieren en su secuencia. Como resultado, la eficiencia de unión de la RNA
polimerasa varía considerablemente.
 Aquéllos genes más ricos en AT río arriba de la caja -35 se transcriben en niveles más elevados.

10. Iniciación:
La transcripción comienza en los promotores.
 El factor σ localiza un promotor específico.
 La RNA polimerasa se une al DNA en las regiones -10 y -35,
pero el DNA conserva su estructura secundaria. Se forma el
“Complejo promotor cerrado”.
 RNA Pol desenrolla la doble hélice de
DNA desde el sitio -10 hasta el +1.
Se forma entonces el “Complejo promotor abierto”.
 Comienza la síntesis de RNA con una purina. La mayor parte
de las iniciaciones son abortivas (complejo inestable).
 Después del 10° NTP, el complejo enzima-DNA se estabiliza.
Se libera el factor σ y comienza la elongación.

11. Elongación:
 Comienza después de la liberación del factor σ.

12.  La doble hélice se desenrolla al ser leída por la RNA Pol y vuelve a adquirir su conformación
normal una vez que la burbuja transcripcional atraviesa esa zona.
 La hélice híbrida RNA- DNA gira sincrónicamente.
 Los mRNA de procariotas contienen un sitio de unión a ribosomas o Región de Shine-Dalgarno,
por lo que se traducen simultáneamente.
 Al ser procesos acoplados, si la traducción se detiene por algún motivo, la transcripción
también se detendrá.

13. Terminación:
Ocurre cuando RNA Pol se encuentra con un
terminador.
 Existen 2 mecanismos de terminación de la
transcripción: dependiente e independiente del
factor ρ.
Terminación dependiente del factor ρ
 Terminadores independientes del factor ρ:
 Secuencia simétrica rica en GC, formando
estructuras de tallo-asa.
 5-6 residuos de A.