1. Definición. Características. Funciones. Tipos.
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Yacambú
Carrera-Programa Psicología
Cabudare – Lara
Integrante:
Gabrielys Dayana González Suárez
HPS-143-00281
Cátedra:
Fundamentos de Neurociencias
Sección:
MB01N0V
Prof:
Xiomara Rodríguez
2. Las células de sostén
del SNC se agrupan
bajo el nombre de
neuroglia o células
gliales ("pegamento
neural"). Son 5 a 10
veces más
abundantes que las
propias neuronas
Las células de la
Neuroglia, en su
mayoría, derivan del
ectodermo (la microglia
deriva del mesodermo)
y son fundamentales en
el desarrollo normal de
la neurona, ya que se
ha visto que un cultivo
de células nerviosas no
crece en ausencia de
células gliales.
A pesar de ser consideradas
básicamente células de sostén del
tejido nervioso, existe una
dependencia funcional muy
importante entre neuronas y células
gliales. De hecho, las neuroglias
cumplen un rol fundamental durante
el desarrollo del sistema nervioso,
ya que ellas son el sustrato físico
para la migración neuronal.
También tienen una importante
función trófica y metabólica activa,
permitiendo la comunicación e
integración de las redes neurales.
3. Separan y
aíslan grupos
neuronales
entre sí
Estructura
de soporte
del encéfalo
Tamponan y
mantienen la
concentración
de potasio en el
líquido
extracelular
Retiran
Neurotrasmi
sores
liberados en
sinapsis
Algunas
participan en
la nutrición
de la neurona
Guían a las
neuronas
durante el
desarrollo del
cerebro
Participan en
procesos de
reparación del
Sistema
Nervioso
Forman parte de la Barrera
hematoencefálica, la cual
está formada por ellas y el
endotelio de los capilares
encefálicos y constituye
una barrera que selecciona
el paso de sustancias entre
el SN y la sangre
4. Existen tres tipos principales de
células gliales: Astrocitos,
Oligodendrocitos y Microglia.
Astrocitos
Son las neuroglias más
grandes, su forma es estrellada. Se
caracterizan por tener en su
pericarion gran cantidad de haces
de filamentos intermedios
compuestos de proteína ácida
fibrilar glial (PAFG). Existen dos
tipos especializados:
Astrocitos tipo I
o Protoplasmático:
Se encuentran
principalmente en la sustancia gris
del SNC.
Astrocitos tipo II
o Fibroso:
Emiten prolongaciones que
toman contacto con la superficie
axonal de los nodos de Ranvier de
axones mielínicos, y suelen
encapsular las sinapsis químicas.
Oligodendrocitos
Su cuerpo celular
es pequeño y el
citoplasma es muy denso
(son una de las células
más electrón-densas del
SNC); es rico en RER,
polirribosomas libres,
complejo de Golgi,
mitocondrias y
microtúbulos. El núcleo
es esférico y más
pequeño que el de los
astrocitos.
Presentan menor
cantidad de
prolongaciones y menos
ramificadas que los
astrocitos.
Microglia
Están dispersas en todo el
SNC, y se encuentran pequeñas
cantidades en condiciones
normales. Son de origen
mesodérmico
Son células pequeñas y aún
más oscuras que los
oligodendrocitos. Su núcleo es
denso, tienen escaso citoplasma y
prolongaciones retorcidas de
corto alcance con pequeñas
espinas.
En las zonas de lesión, las
microglias se dividen, aumentan
de tamaño y adquieren facultades
fagocitarias.
Su función es eliminar las
células dañadas y la mielina
alterada. Se consideran parte del
sistema fagocítico mononuclear.
5. Las células de sostén del sistema
nervioso central se agrupan bajo el
nombre de neuroglia o células gliales.
Son 5 a 10 veces más abundantes que
las propias neuronas.
Las células de la neuroglia, en su
mayoría, derivan del ectodermo (la
micrología deriva del mesodermo) y
son fundamentales en el desarrollo
normal de la neurona, ya que se ha
visto que un cultivo de células
nerviosas no crece en ausencia de
células gliales.
Cumplen un rol fundamental durante
el desarrollo del sistema nervioso, ya
que ellas son el sustrato físico para la
migración neuronal.
Las células gliales son el origen más
común de tumores cerebrales
(gliomas).
Cada neurona presenta un
recubrimiento glial complementario a
sus interacciones con otras neuronas.
6. La forma en que un impulso nervioso es conducido a lo largo de un axón es un
proceso electroquímico que implica la generación de un potencial de acción, una
onda de despolarización de la membrana que comienza en el segmento inicial
del cono axónico. Su membrana contiene una gran cantidad de Na+ y K+
activados por voltaje. En respuesta a un estímulo se abren los canales de Na+
activados por voltaje en el segmento inicial de la membrana de axón, lo que
causa la entrada de Na+ en el axoplasma. Este ingreso de Na+ invierte
(despolariza) por corto tiempo el potencial negativo de la membrana en reposo y
lo convierte en positivo. Luego de la despolarización se cierran los canales de Na+
y se abren los canales de K + activados del mismo modo. El K+ sale rapidamente
del axón y con ello la membrana retorna a su potencial de reposo. La
despolarización de una parte de la membrana envía una corriente eléctrica a
porciones vecinas de membrana no estimulada, las que todavía tienen carga
negativa. Esta corriente local estimula porciones contiguas y repite la
despolarización a lo largo de la membrana. Todo este proceso tarda menos de
una milésima de segundo.
7. La transmisión del impulso nervioso sigue la ley del todo o nada (se
produce todo el impulso o no se produce nada).
Todos los impulsos son semejantes por lo que se transmiten de la misma
manera.
Es unidireccional, sigue siempre una misma dirección, desde cualquier
parte de la neurona hasta el axón.
El impulso nervioso se transmite por un mecanismo saltatorio en las
fibras mielínicas en el que se acelera la velocidad de transmisión.