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El  precio  de  las  falsas  creencias:  Expectativas  no  realistas  como  un 
contribuidor a la crisis de la atención a la salud. 
 
Woolf SH.  The  price  of  false beliefs:  unrealistic  expectations  as  a contributor  to  the  health  care  crisis. 
Ann Fam Med. 2012 Nov;10(6):491‐4. doi: 10.1370/afm.1452. 
 
        El  alarmante  aumento  de  los  costos  de  atención  de  salud  persigue  a  nuestra 
sociedad.  Estados  Unidos  gasta  actualmente  2,6  mil  millones  de  dólares  por  año  en 
atención  médica,  1  y  los  crecientes  costes  suponen  cargas  insostenibles  para  los 
empleadores  y  los  trabajadores,  Medicare  y  Medicaid,  los  gobiernos  estatales  y 
locales,  y  las  familias  estadounidenses.  Una  proporción  cada  vez  mayor  de 
estadounidenses  están  renunciando  a  la  atención  de  salud  para  pagar  otras 
necesidades del hogar o para evitar la bancarrota.  2 Históricamente se han propuesto 
varias estrategias para frenar la inflación de los costes médicos, como incentivar a los 
médicos  por  disuadir  para  procedimientos  costosos,  centros  de  “atención 
responsable”, centros de atención médica centrada en el paciente, así como reformas 
por mala práctica. La evidencia de que alguna de estas ideas mejore el ascenso de los 
costes sigue siendo limitada. 
        Una estrategia más básica para reducir la demanda de servicios de salud, a la 
que no se presta atención, es hacer frente a las creencias poco realistas acerca de sus 
beneficios.  Los  gastos  de  atención  de  salud  en  última  instancia,  comienzan  con  la 
decisión de utilizar el servicio, una decisión que puede descansar en falsas expectativas 
entre  los  pacientes,  los  médicos,  o  ambos.  Eliminando  la  necesidad  del  servicio 
mediante la corrección de tales percepciones erróneas es una manera potencialmente 
más  eficaz  para  reducir  los  costes  que  lo  que  pueden  lograr  muchas  de  las  actuales 
reformas.  Los  incentivos  financieros  son  importantes,  pero  son  débiles  cuando  se 
enfrentan  a  las  creencias  fundamentales.  Si  los  pacientes  y  los  médicos  sostienen 
ampliamente que un procedimiento salva vidas y es inofensivo, es poco probable que 
cualquier reforma reduzca la demanda hasta que esas falsas ideas se aborden. 
        Los  estudios  sugieren  que  los  pacientes,  los  médicos  y  la  sociedad  a  menudo 
tienen  expectativas  poco  realistas  acerca  de  la  efectividad  de  las  pruebas  y 
tratamientos. Dos artículos de esta publicación se añaden a esta literatura. En Nueva 
Zelanda,  Hudson  et  al  3  encuestaron  a  977  pacientes  de  atención  primaria  y 
encontraron que muchos sobrestimaban los beneficios del screening del cáncer y los 
medicamentos  de  quimioterapia.  Los  entrevistados  creían  que  el  beneficio  que 
proporciona  el  screening  es  mayor  al  real.  La  encuesta  contó  con  una  muestra  de 
tamaño  modesto  y  la  baja  tasa  de  respuesta  (36%)  y  sus  resultados  pueden  no  ser 
plenamente  aplicables  a  otros  países,  pero  los  estudios  estadounidenses  han 
informado de un problema similar. Por ejemplo, una variedad de estudios documenta 
el  deseo  de  los  americanos  por  procedimientos  de  dudosa  eficacia  y  su 
sobreestimación  de  los  beneficios.  4,  5  Muchos  estadounidenses  subestiman  la 
probabilidad de daños y están dispuestos a recibir los resultados falsos positivos y las 
biopsias  innecesarias  por  la  oportunidad  de  detectar  cáncer.  6,  7  La  complacencia  del 
público  sobre  la  seguridad  de  la  atención  de  salud  sólo  se  agita  de  vez  en  cuando, 
como cuando una tragedia visible o las revelaciones de fechorías de la industria llaman 
la atención sobre peligros concretos.  



                                                                                                                     1
          Los médicos no son inmunes a falsas creencias sobre la eficacia clínica o tasas 
de  complicaciones.  8  La  corrección  de  tales  errores  de  percepción  ha  sido  siempre  la 
intención  del  movimiento  de  medicina  basada  en  la  evidencia,  con  su  divulgación  de 
revisiones  de  evidencia  sistemáticas,  guías  de  práctica  y  otras  herramientas  que  
presentan  los  hechos  en  beneficios,  daños  añadidos  e  incertidumbres  científicas.  No 
obstante, incluso estas  herramientas pueden reflejar y difundir las ideas erróneas de 
quienes  las  producen.  Los  especialistas  que  atienden  a  grupos  de  expertos  obtienen 
gran  parte  de  sus  conocimientos  de  los  casos  clínicos  de  pacientes  con  enfermedad 
avanzada que atienden en sus clínicas. Después de haber visto lo peor de lo peor, son 
menos comprensivos con las expresiones de preocupación sobre los daños potenciales 
de las intervenciones o las imperfecciones en los estudios de eficacia.  9 Mientras que 
los epidemiólogos consideran la población como denominador y ponen el numerador 
en  perspectiva,  el  mundo  de  los  especialistas  se  limita  al  numerador,  incurriendo  en 
una forma sesgada de juzgar la prevalencia poblacional de enfermedades o relaciones 
de riesgo‐beneficio. Por si esto no fuera suficiente, los científicos más prominentes que 
suelen formar parte de grupos de orientación añaden sesgos adicionales, como ser los 
autores de los estudios clínicos clave o tener vínculos financieros con la industria. 10 
          Los  paneles  de  orientación  compuestos  por  generalistas  tienden  a  producir 
recomendaciones que son más conservadores que los dominados por los expertos,  11, 
12
   , en parte porque son elegidos por sus habilidades en lectura crítica y porque tienen 
poco que ganar con las recomendaciones. En un ensayo en esta publicación, Hoffman 
et  al  citan  este  fenómeno  para  explicar  por  qué  los  paneles  orientativos  dominados 
por especialistas en cáncer recomiendan iniciar el screening de cáncer de próstata a la 
edad de 40 años, pese a la evidencia de que el beneficio a lo largo de toda la vida es de 
evitar 1 muerte por cada 1000 hombres. 13 Incluso las Guías albergan expectativas poco 
realistas de eficacia.  
          Una  solución  aparentemente  sencilla  es  proporcionar  a  los  pacientes  y  a  los 
clínicos con datos más realistas, que es el motivo que está detrás de las herramientas 
de  apoyo  a  para  las  ayudar  a  los  médicos  y  pacientes  en  decisiones  basadas  en  la 
evidencia.  Están  en  marcha  grandes  iniciativas  de  investigación  de  efectividad 
comparativa  con  la  intención  de  reunir  esos  datos  para  los  pacientes,  14  y  hay 
investigaciones  en  la  ciencia  de  la  comunicación  de  riesgos  y  toma  decisiones  que 
están  buscando  los  mejores  formatos  para  explicar  los  posibles  resultados  y  la 
incertidumbre  científica.  15  La  tecnología  de  la  información  y  la  infografía  están 
ayudando  a  abordar  los  problemas  con  el  alfabetismo  (destreza)    numérico  y 
especialmente el relacionado con la salud. 
          Estos esfuerzos importantes pueden ayudar en la medida en que las personas 
toman decisiones a través del acto cognitivo de sopesar los beneficios, los riesgos y la 
incertidumbre  científica.  En  la  vida  real,  las  decisiones  están  determinadas  por  las 
influencias afectivas: las creencias y los temores, la vulnerabilidad, la fe y la confianza; 
antiguas rutinas, experiencias personales, los mensajes transmitidos por la publicidad y 
los  medios  de  comunicación,  el  asesoramiento,  los  testimonios  y  el  conocimiento 
transmitido por fuentes de confianza. Los modelos explicativos de los pacientes sobre 
la enfermedad pueden entrar en conflicto con los datos científicos, pero representan 
una forma de “evidencia” que hay que respetar. Las tablas de datos y los gráficos de 
barras ejercen una influencia marginal si ignoran este contexto más amplio.  




                                                                                               2
             Si  la  gente  está  muy  convencida  de  que  una  prueba  de  detección  o  un 
medicamento  son  beneficiosos,  confrontar  esas  creencias  puede,  si  acaso,  generar 
sospechas acerca de la propia veracidad de la información y de sus motivos. Tanto si el 
mensajero es un médico, un plan de salud o un grupo de trabajo gubernamental, los 
intentos de establecer expectativas más realistas sobre los beneficios, riesgos y validez 
científica, a menudo se toman como insensibilidad ante el sufrimiento, discriminación, 
pretexto para la reducción de costes, recorte en la atención a la salud o amenaza a la 
autonomía  personal.  En  el  actual  entorno  de  los  medios  de  comunicación,  la  política 
narrativa  alimenta  las  ideas  y  permite  la  difusión  viral  de  caracterizaciones 
distorsionadas por los sitios web, programas de entrevistas, blogs y redes sociales. La 
nuestra es una época de debates en los cuales los hechos son barridos por las agendas 
políticas y los temas de conversación. Se trata de un entorno cada vez más difícil para 
que  el  público  estadounidense  reciba  y  absorba  la  información  científica  desde 
organismos acreditados sin distorsiones. 
             Las expectativas poco realistas, por consiguiente, persisten y sobreviven no sólo 
en  la  desinformación,  sino  también  por  servir  a  otros  propósitos.  Por  ejemplo,  las 
falsas  creencias  satisfacen  las  necesidades  psicológicas  de  los  pacientes  para  la 
esperanza y la seguridad, así como para la acción, la agencia y la sensación de control. 
Estas permiten a los médicos sentir que están haciendo mejoras; incluso los médicos 
con  mejores  conocimientos  piden  pruebas  innecesarias  para  complacer  a  sus 
pacientes.  16 Las falsas expectativas alimentan un mercado de productos, industrias y 
sistemas de prestación de salud y pueden ser fomentadas por la publicidad engañosa. 
Hacer  frente  a  esas  expectativas  puede  no  sólo  defraudar  las  esperanzas,  sino 
potencialmente amenazar a ganancias, accionistas, prácticas clínicas, industrias, leyes 
y carreras políticas.  
             Sin embargo hay buenas noticias en el horizonte que apunta a un cambio en las 
actitudes  sociales.  Cada  vez  más,  la  utilización  excesiva  de  los  servicios  médicos,  el 
sobrediagnóstico y el derroche en pruebas de detección están siendo cubiertas por los 
principales periódicos y revistas de 17 ‐ 20 y son el tema de los libros en la prensa popular. 
21,  22
          La  Sociedad  Americana  del  Cáncer  ha  adoptado  métodos  más  rigurosos  para  el 
desarrollo  de  guías  para  el  screening,  y  en  n  medios  de  comunicación  su  director 
médico  ha  discutido  abiertamente  las  limitaciones  del  screening.  23,  24  Aunque  las 
recomendaciones del US Preventive Services Task Force sobre la edad de inicio de la 
mamografía  provocaron  una  infame  indignación  en  2009,  las  recomendaciones  del 
mismo grupo en contra del screening del antígeno específico prostático (PSA) tuvieron 
críticas  más  suaves  en  2011,  y  su  recomendación  de  2012  para  retrasar  la  edad  de 
inicio y reducir la frecuencia de detección de cáncer de cuello uterino (publicado por 
primera  vez  por  el  Colegio  Americano  de  Obstetras  y  Ginecólogos)  25    no  provocó 
ninguna tempestad.  
             Igualmente  alentador  es  la  Campaña  de  Elegir  Sabiamente,  organizada  por  la 
Junta  de  la  Fundación  Americana  de  Medicina  Interna.  26  En  abril  de  2012,  nueve 
sociedades  de  especialidades  médicas  (desde  atención  primaria  a  la  oncología  y  la 
cardiología  nuclear)  publicaron  cada  una  de  ellas  una  lista  de  cinco  pruebas  o 
procedimientos que sus especialistas utilizan comúnmente  y “cuya necesidad debe ser 
cuestionada  y  discutida.”  27  Consumer  Reports  y  otras  11  organizaciones  están 
ayudando  a  estos  grupos  médicos  a  transmitir  estos  mensajes  a  grandes  audiencias 
usando  un  lenguaje  amigable  para  el  consumidor.  28  Por  ejemplo,  el  material  de  una 


                                                                                                 3
marca  de  los  antibióticos  para  la  sinusitis,  utiliza  encabezamientos  como:  “las 
medicamentos  habitualmente  no  ayudan”,  “pueden  plantear  riesgos”,  y  “por  lo 
general  son  una  pérdida  de  dinero”.  29  La  medicina  organizada  parece  abrazar  este 
movimiento:  la  página  web  de  la  fundación  ahora  enumera  25  sociedades 
especializadas  que  se  han  unido  a  la  iniciativa  y  dará  a  conocer  sus  propias  listas  de 
procedimientos cuestionables a finales de 2012 o 2013.  
        El  tiempo  dirá  si  estos  esfuerzos  tienen  éxito  y  si  la  profesión  médica  va  a 
emerger  como  el  agente  del  cambio  que  lleva  expectativas  más  realistas  para  el 
cuidado del paciente. Independientemente de si los médicos u otras partes interesadas 
en última instancia toman la iniciativa, el poder de esta estrategia no debe ser pasado 
por  alto  por  el  gobierno,  empresas  u  otras  personas  que  buscan  urgentemente 
soluciones  a  la  crisis  del  cuidado  de  la  salud.  La  mejor  manera  de  reducir  los  gastos 
innecesarios es convencer al comprador que el producto no vale la pena comprarlo. Se 
trata de un argumento económico directo, pero también puede salvar vidas.  
 
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                                                                                                                4
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Accessed Sep 16, 2012. 
_____________________________________________________________________________________ 
Conflictos de intereses del autor: Ninguno informado. 




                                                                                                                      5

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  • 1. El  precio  de  las  falsas  creencias:  Expectativas  no  realistas  como  un  contribuidor a la crisis de la atención a la salud.    Woolf SH.  The  price  of  false beliefs:  unrealistic  expectations  as  a contributor  to  the  health  care  crisis.  Ann Fam Med. 2012 Nov;10(6):491‐4. doi: 10.1370/afm.1452.      El  alarmante  aumento  de  los  costos  de  atención  de  salud  persigue  a  nuestra  sociedad.  Estados  Unidos  gasta  actualmente  2,6  mil  millones  de  dólares  por  año  en  atención  médica,  1  y  los  crecientes  costes  suponen  cargas  insostenibles  para  los  empleadores  y  los  trabajadores,  Medicare  y  Medicaid,  los  gobiernos  estatales  y  locales,  y  las  familias  estadounidenses.  Una  proporción  cada  vez  mayor  de  estadounidenses  están  renunciando  a  la  atención  de  salud  para  pagar  otras  necesidades del hogar o para evitar la bancarrota.  2 Históricamente se han propuesto  varias estrategias para frenar la inflación de los costes médicos, como incentivar a los  médicos  por  disuadir  para  procedimientos  costosos,  centros  de  “atención  responsable”, centros de atención médica centrada en el paciente, así como reformas  por mala práctica. La evidencia de que alguna de estas ideas mejore el ascenso de los  costes sigue siendo limitada.    Una estrategia más básica para reducir la demanda de servicios de salud, a la  que no se presta atención, es hacer frente a las creencias poco realistas acerca de sus  beneficios.  Los  gastos  de  atención  de  salud  en  última  instancia,  comienzan  con  la  decisión de utilizar el servicio, una decisión que puede descansar en falsas expectativas  entre  los  pacientes,  los  médicos,  o  ambos.  Eliminando  la  necesidad  del  servicio  mediante la corrección de tales percepciones erróneas es una manera potencialmente  más  eficaz  para  reducir  los  costes  que  lo  que  pueden  lograr  muchas  de  las  actuales  reformas.  Los  incentivos  financieros  son  importantes,  pero  son  débiles  cuando  se  enfrentan  a  las  creencias  fundamentales.  Si  los  pacientes  y  los  médicos  sostienen  ampliamente que un procedimiento salva vidas y es inofensivo, es poco probable que  cualquier reforma reduzca la demanda hasta que esas falsas ideas se aborden.    Los  estudios  sugieren  que  los  pacientes,  los  médicos  y  la  sociedad  a  menudo  tienen  expectativas  poco  realistas  acerca  de  la  efectividad  de  las  pruebas  y  tratamientos. Dos artículos de esta publicación se añaden a esta literatura. En Nueva  Zelanda,  Hudson  et  al  3  encuestaron  a  977  pacientes  de  atención  primaria  y  encontraron que muchos sobrestimaban los beneficios del screening del cáncer y los  medicamentos  de  quimioterapia.  Los  entrevistados  creían  que  el  beneficio  que  proporciona  el  screening  es  mayor  al  real.  La  encuesta  contó  con  una  muestra  de  tamaño  modesto  y  la  baja  tasa  de  respuesta  (36%)  y  sus  resultados  pueden  no  ser  plenamente  aplicables  a  otros  países,  pero  los  estudios  estadounidenses  han  informado de un problema similar. Por ejemplo, una variedad de estudios documenta  el  deseo  de  los  americanos  por  procedimientos  de  dudosa  eficacia  y  su  sobreestimación  de  los  beneficios.  4,  5  Muchos  estadounidenses  subestiman  la  probabilidad de daños y están dispuestos a recibir los resultados falsos positivos y las  biopsias  innecesarias  por  la  oportunidad  de  detectar  cáncer.  6,  7  La  complacencia  del  público  sobre  la  seguridad  de  la  atención  de  salud  sólo  se  agita  de  vez  en  cuando,  como cuando una tragedia visible o las revelaciones de fechorías de la industria llaman  la atención sobre peligros concretos.   1
  • 2.   Los médicos no son inmunes a falsas creencias sobre la eficacia clínica o tasas  de  complicaciones.  8  La  corrección  de  tales  errores  de  percepción  ha  sido  siempre  la  intención  del  movimiento  de  medicina  basada  en  la  evidencia,  con  su  divulgación  de  revisiones  de  evidencia  sistemáticas,  guías  de  práctica  y  otras  herramientas  que   presentan  los  hechos  en  beneficios,  daños  añadidos  e  incertidumbres  científicas.  No  obstante, incluso estas  herramientas pueden reflejar y difundir las ideas erróneas de  quienes  las  producen.  Los  especialistas  que  atienden  a  grupos  de  expertos  obtienen  gran  parte  de  sus  conocimientos  de  los  casos  clínicos  de  pacientes  con  enfermedad  avanzada que atienden en sus clínicas. Después de haber visto lo peor de lo peor, son  menos comprensivos con las expresiones de preocupación sobre los daños potenciales  de las intervenciones o las imperfecciones en los estudios de eficacia.  9 Mientras que  los epidemiólogos consideran la población como denominador y ponen el numerador  en  perspectiva,  el  mundo  de  los  especialistas  se  limita  al  numerador,  incurriendo  en  una forma sesgada de juzgar la prevalencia poblacional de enfermedades o relaciones  de riesgo‐beneficio. Por si esto no fuera suficiente, los científicos más prominentes que  suelen formar parte de grupos de orientación añaden sesgos adicionales, como ser los  autores de los estudios clínicos clave o tener vínculos financieros con la industria. 10    Los  paneles  de  orientación  compuestos  por  generalistas  tienden  a  producir  recomendaciones que son más conservadores que los dominados por los expertos,  11,  12 , en parte porque son elegidos por sus habilidades en lectura crítica y porque tienen  poco que ganar con las recomendaciones. En un ensayo en esta publicación, Hoffman  et  al  citan  este  fenómeno  para  explicar  por  qué  los  paneles  orientativos  dominados  por especialistas en cáncer recomiendan iniciar el screening de cáncer de próstata a la  edad de 40 años, pese a la evidencia de que el beneficio a lo largo de toda la vida es de  evitar 1 muerte por cada 1000 hombres. 13 Incluso las Guías albergan expectativas poco  realistas de eficacia.     Una  solución  aparentemente  sencilla  es  proporcionar  a  los  pacientes  y  a  los  clínicos con datos más realistas, que es el motivo que está detrás de las herramientas  de  apoyo  a  para  las  ayudar  a  los  médicos  y  pacientes  en  decisiones  basadas  en  la  evidencia.  Están  en  marcha  grandes  iniciativas  de  investigación  de  efectividad  comparativa  con  la  intención  de  reunir  esos  datos  para  los  pacientes,  14  y  hay  investigaciones  en  la  ciencia  de  la  comunicación  de  riesgos  y  toma  decisiones  que  están  buscando  los  mejores  formatos  para  explicar  los  posibles  resultados  y  la  incertidumbre  científica.  15  La  tecnología  de  la  información  y  la  infografía  están  ayudando  a  abordar  los  problemas  con  el  alfabetismo  (destreza)    numérico  y  especialmente el relacionado con la salud.    Estos esfuerzos importantes pueden ayudar en la medida en que las personas  toman decisiones a través del acto cognitivo de sopesar los beneficios, los riesgos y la  incertidumbre  científica.  En  la  vida  real,  las  decisiones  están  determinadas  por  las  influencias afectivas: las creencias y los temores, la vulnerabilidad, la fe y la confianza;  antiguas rutinas, experiencias personales, los mensajes transmitidos por la publicidad y  los  medios  de  comunicación,  el  asesoramiento,  los  testimonios  y  el  conocimiento  transmitido por fuentes de confianza. Los modelos explicativos de los pacientes sobre  la enfermedad pueden entrar en conflicto con los datos científicos, pero representan  una forma de “evidencia” que hay que respetar. Las tablas de datos y los gráficos de  barras ejercen una influencia marginal si ignoran este contexto más amplio.   2
  • 3.   Si  la  gente  está  muy  convencida  de  que  una  prueba  de  detección  o  un  medicamento  son  beneficiosos,  confrontar  esas  creencias  puede,  si  acaso,  generar  sospechas acerca de la propia veracidad de la información y de sus motivos. Tanto si el  mensajero es un médico, un plan de salud o un grupo de trabajo gubernamental, los  intentos de establecer expectativas más realistas sobre los beneficios, riesgos y validez  científica, a menudo se toman como insensibilidad ante el sufrimiento, discriminación,  pretexto para la reducción de costes, recorte en la atención a la salud o amenaza a la  autonomía  personal.  En  el  actual  entorno  de  los  medios  de  comunicación,  la  política  narrativa  alimenta  las  ideas  y  permite  la  difusión  viral  de  caracterizaciones  distorsionadas por los sitios web, programas de entrevistas, blogs y redes sociales. La  nuestra es una época de debates en los cuales los hechos son barridos por las agendas  políticas y los temas de conversación. Se trata de un entorno cada vez más difícil para  que  el  público  estadounidense  reciba  y  absorba  la  información  científica  desde  organismos acreditados sin distorsiones.    Las expectativas poco realistas, por consiguiente, persisten y sobreviven no sólo  en  la  desinformación,  sino  también  por  servir  a  otros  propósitos.  Por  ejemplo,  las  falsas  creencias  satisfacen  las  necesidades  psicológicas  de  los  pacientes  para  la  esperanza y la seguridad, así como para la acción, la agencia y la sensación de control.  Estas permiten a los médicos sentir que están haciendo mejoras; incluso los médicos  con  mejores  conocimientos  piden  pruebas  innecesarias  para  complacer  a  sus  pacientes.  16 Las falsas expectativas alimentan un mercado de productos, industrias y  sistemas de prestación de salud y pueden ser fomentadas por la publicidad engañosa.  Hacer  frente  a  esas  expectativas  puede  no  sólo  defraudar  las  esperanzas,  sino  potencialmente amenazar a ganancias, accionistas, prácticas clínicas, industrias, leyes  y carreras políticas.     Sin embargo hay buenas noticias en el horizonte que apunta a un cambio en las  actitudes  sociales.  Cada  vez  más,  la  utilización  excesiva  de  los  servicios  médicos,  el  sobrediagnóstico y el derroche en pruebas de detección están siendo cubiertas por los  principales periódicos y revistas de 17 ‐ 20 y son el tema de los libros en la prensa popular.  21,  22   La  Sociedad  Americana  del  Cáncer  ha  adoptado  métodos  más  rigurosos  para  el  desarrollo  de  guías  para  el  screening,  y  en  n  medios  de  comunicación  su  director  médico  ha  discutido  abiertamente  las  limitaciones  del  screening.  23,  24  Aunque  las  recomendaciones del US Preventive Services Task Force sobre la edad de inicio de la  mamografía  provocaron  una  infame  indignación  en  2009,  las  recomendaciones  del  mismo grupo en contra del screening del antígeno específico prostático (PSA) tuvieron  críticas  más  suaves  en  2011,  y  su  recomendación  de  2012  para  retrasar  la  edad  de  inicio y reducir la frecuencia de detección de cáncer de cuello uterino (publicado por  primera  vez  por  el  Colegio  Americano  de  Obstetras  y  Ginecólogos)  25    no  provocó  ninguna tempestad.     Igualmente  alentador  es  la  Campaña  de  Elegir  Sabiamente,  organizada  por  la  Junta  de  la  Fundación  Americana  de  Medicina  Interna.  26  En  abril  de  2012,  nueve  sociedades  de  especialidades  médicas  (desde  atención  primaria  a  la  oncología  y  la  cardiología  nuclear)  publicaron  cada  una  de  ellas  una  lista  de  cinco  pruebas  o  procedimientos que sus especialistas utilizan comúnmente  y “cuya necesidad debe ser  cuestionada  y  discutida.”  27  Consumer  Reports  y  otras  11  organizaciones  están  ayudando  a  estos  grupos  médicos  a  transmitir  estos  mensajes  a  grandes  audiencias  usando  un  lenguaje  amigable  para  el  consumidor.  28  Por  ejemplo,  el  material  de  una  3
  • 4. marca  de  los  antibióticos  para  la  sinusitis,  utiliza  encabezamientos  como:  “las  medicamentos  habitualmente  no  ayudan”,  “pueden  plantear  riesgos”,  y  “por  lo  general  son  una  pérdida  de  dinero”.  29  La  medicina  organizada  parece  abrazar  este  movimiento:  la  página  web  de  la  fundación  ahora  enumera  25  sociedades  especializadas  que  se  han  unido  a  la  iniciativa  y  dará  a  conocer  sus  propias  listas  de  procedimientos cuestionables a finales de 2012 o 2013.     El  tiempo  dirá  si  estos  esfuerzos  tienen  éxito  y  si  la  profesión  médica  va  a  emerger  como  el  agente  del  cambio  que  lleva  expectativas  más  realistas  para  el  cuidado del paciente. Independientemente de si los médicos u otras partes interesadas  en última instancia toman la iniciativa, el poder de esta estrategia no debe ser pasado  por  alto  por  el  gobierno,  empresas  u  otras  personas  que  buscan  urgentemente  soluciones  a  la  crisis  del  cuidado  de  la  salud.  La  mejor  manera  de  reducir  los  gastos  innecesarios es convencer al comprador que el producto no vale la pena comprarlo. Se  trata de un argumento económico directo, pero también puede salvar vidas.     Referencias  1. Martin AB, Lassman D, Washington B, Catlin A; National Health Expenditure Accounts Team. Growth  in US health spending remained slow in 2010; health share of gross domestic product was unchanged  from 2009. Health Aff (Millwood). 2012;31(1):208–219.  2. Cohen RA, Gindi RM, Kirzinger WK. Burden of medical care cost: early release of estimates from the  National  Health  Interview  Survey,  January–June  2011.  National  Center  for  Health  Statistics.  http://www.cdc.gov/nchs/nhis/releases.htm. Accessed Jun 4, 2012.  3. Hudson B, Zarifeh A, Young L, Wells JE. Patients' expectations of screening and preventive treatments.  Ann Fam Med. 2012;10(6):495–502.  4. Domenighetti G, D'Avanzo B, Egger M, et al. Women's perception of the benefits of mammography  screening: population‐based survey in four countries. Int J Epidemiol. 2003;32(5):816–821.  5. Herndon MB, Schwartz LM, Woloshin S, et al. Older patients perceptions of “unnecessary” tests and  referrals:  a  national  survey  of  Medicare  beneficiaries.  J  Gen  Intern  Med.  2008;23(10):1547–1554.  Epub2008Jul1.  6.  Schwartz  LM,  Woloshin  S,  Sox  HC,  Fischhoff  B,  Welch  HG.  US  women's  attitudes  to  false  positive  mammography  results  and  detection  of  ductal  carcinoma  in  situ:  cross  sectional  survey.  BMJ.  2000;320(7250):1635–1640.  7.  Schwartz  LM,  Woloshin  S,  Fowler  FJ  Jr,  Welch  HG.  Enthusiasm  for  cancer  screening  in  the  United  States. JAMA. 2004;291(1):71–78.  8. Wegwarth O, Schwartz LM, Woloshin S, Gaissmaier W, Gigerenzer G. Do physicians understand cancer  screening statistics? A national survey of primary care physicians in the United States. Ann InternMed.  2012;156(5):340–349.  9. Eccles MP, Grimshaw JM, Shekelle P, Schünemann HJ, Woolf S. Developing clinical practice guidelines:  target  audiences,  identifying  topics  for  guidelines,  guideline  group  composition  and  functioning  and  conflicts of interest. Implement Sci. 2012 Jul 4;7(1):60. [Epub ahead of print].  10.  Institute  of  Medicine.  Clinical  Practice  Guidelines  We  Can  Trust.  Washington,  DC:  National  Academies Press; 2011.  11. Kahan JP, Park RE, Leape LL, et al. Variations by specialty in physician ratings of the appropriateness  and necessity of indications for procedures. Med Care. 1996;34(6):512–523.  12.  Hutchings  A,  Raine  R.  A  systematic  review  of  factors  affecting  the  judgments  produced  by  formal  consensus development methods in health care. J Health Serv Res Policy. 2006;11(3):172–179.  13. Hoffman RM, Barry MJ, Roberts RG, Sox HC. Reconciling primary care and specialist perspectives on  prostate cancer screening. AnnFam Med. 2012;10(6):568–571.  14.  Selby  JV,  Beal  AC,  Frank  L.  The  Patient‐Centered  Outcomes  Research  Institute  (PCORI)  national  priorities for research and initial research agenda. JAMA. 2012;307(15):1583–1584.  15.  Woloshin  S,  Schwartz  LM.  Communicating  data  about  the  benefits  and  harms  of  treatment:  a  randomized  trial.  Ann  Intern  Med.  2011;155(2):87–96.  16.  Campbell  EG,  Regan  S,  Gruen  RL,  et  al.  Professionalism  in  medicine:  results  of  a  national  survey  of  physicians.  Ann  Intern  Med.  2007;147(11):795–802.  4
  • 5. 17. Jain M. “Are we relying too much on cancer screening?” WashingtonPost. November 1, 2011:E5.  18. Rosenthal E. “Let's (not) get physicals.” New York Times SundayReview. June 2, 2012.  19. “False promises on ovarian cancer” (editorial). New York Times, September 11, 2012.  20. The business of healing hearts: cardiac care is a money‐making machine that too often favors profit  over science. Consum Rep. 2011;76(9):26–36.  21. Brownlee S.  Overtreated: Why  Too Much Medicine  Is  Making Us  Sickerand  Poorer.  New  York, NY:  Bloomsbury; 2007.  22.  Brawley  OW,  Goldberg  P.  How  We  Do  Harm:  A  Doctor  Breaks  RanksAbout  Being  Sick  in  America.  New York, NT: St. Martin's Press; 2012.  23.  Brawley  O,  Byers  T,  Chen  A,  et  al.  New  American  Cancer  Society  process  for  creating  trustworthy  cancer screening guidelines. JAMA. 2011;306(22):2495–2499.  24.  Brawley  OW.  Prostate  cancer  screening  may  do  more  harm  than  good.  CNN.  http://www.cnn.com/2011/11/01/opinion/brawleyprostate‐cancer‐screening/index.html.  Accessed Dec  27, 2011.  25.  ACOG  Committee  on  Practice  Bulletins—Gynecology.  ACOG  Practice  Bulletin  no.  109:  Cervical  cytology screening. Obstet Gynecol. 2009;114(6):1409–1420.  26.  Cassel  CK, Guest  JA.  Choosing  wisely:  helping  physicians  and  patients  make  smart  decisions  about  their care. JAMA. 2012;307(17):1801–1802.  27.  Brody  H.  Medicine's  ethical  responsibility  for  health  care  reform—  the  top  five  list.  N  Engl  J  Med.  2010;362(4):283–285.  28. When to say 'Whoa!' to doctors: a guide to common tests and treatments you probably don't need.  Consumer  Reports  Health,  2012.  http://consumerhealthchoices.org/wpcontent/  uploads/2012/05/ChoosingWiselyWhoaPkg.pdf. Accessed Sep 16, 2012.  29. Treating sinusitis: don't rush to antibiotics. Consumer ReportsHealth, 2012.  http://consumerhealthchoices.org/wp‐content/uploads/2012/04/ChoosingWiselySinusitisAAFP.pdf.  Accessed Sep 16, 2012.  _____________________________________________________________________________________  Conflictos de intereses del autor: Ninguno informado.  5