El documento trata sobre cromosomas. Define un cromosoma como la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y proteínas previo a la división celular. Describe que los cromosomas están compuestos de cromatina, que contiene ADN, histonas y otras proteínas. Explica los diferentes tipos de cromosomas según la longitud de sus brazos y la posición del centrómero. Además, cubre temas como la determinación cromosómica del sexo, la herencia ligada al sexo, el cariotipo y

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para La Educación Superior
Universidad Yacambu – Estudios a Distancia
Cabudare – Lara
Cromosomas
Participante: Gledys Brito
N° De Expediente:
HPS-141-00162V

2. Cromosomas
Un cromosoma es la estructura que
resulta del empaquetamiento del ADN y
las proteínas previo a la división celular
para su segregación posterior en las
células hijas.
Los cromosomas son estructuras
complejas ubicadas en el núcleo de las
células, compuestos por cromatina. La
cromatina es el conjunto de ADN (35 %),
histonas (35 %), otras proteínas no
histónicas (20 %) y ARN (10 %).

3. Partes de un Cromosoma
 Los cromosomas
metafásicos
cuatro formas
básicas y se
pueden clasificar
de acuerdo con la
longitud de los
brazos corto y
largo, así como por
la posición del
centrómero.
 Los telómero,
corresponden a los
extremos de los
cromosomas.

5. Determinación cromosómica
del sexoSe presenta en especies cuyos cromosomas sexuales son heteromórficos
(se diferencian morfológicamente) del resto, estos cromosomas portan los
genes relacionados con carácter sexual y los caracteres ligados al sexo. Las
especies con este tipo de sistema de determinación sexual poseen uno de
los sexos heterogamético.
Se distinguen cuatro sistemas heterogaméticos:
Sistema XX / XY'. Es el sistema de determinación de la especie
Humana y del resto de mamíferos, equinodermos, moluscos y
algunos artrópodos El organismo es diploide y posee un par de
Heterocromosas que pueden ser cromosomas del tipo X o del
tipo Y. Los cromosomas X son cromosomas normales, mientras
que los cromosomas Y tienen un segmento homólogo (una
cromátida normal que se puede aparear con el cromosoma X) y un
segmento diferencial que es más corto. En este sistema las
hembras poseen un cariotipo homocigoto, es decir XX,
mientras que el macho es cariotipo XY. El Gameto femenino
siempre porta un cromosoma X, mientras que el masculino puede
aportar un cromosoma X o uno Y, por lo que se dice que el macho
aporta el sexo del organismo.

6. Homocigoto y Heterocigoto
Los organismos de reproducción sexual presentan dos genes alelos para cada
característica, uno que proviene del padre y uno que proviene de la madre.
Homocigoto: es cuando los 2 alelos de un genson iguales. Pueden ser dominantes o
recesivos.
Heterocigoto: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carácter.
Homo= igual
Hetero= distinto
y Cigoto= huevo.
Homocigoto: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos
codifican la misma información para un carácter ,por ejemplo color de la flor en la arvejilla.
Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
Heterocigoto: Es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno
de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee
Dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
Progenitores quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo.

7. Herencia Ligada Al Sexo
La Herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en
los Diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no
homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la
expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones
del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los
enes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en
autosomas, con normalidad.

8. Cariotipo
El cariotipo es la prueba diagnóstica
que estudia el número, tamaño y estructura
de los cromosomas que Aportan cada una de
las células de una persona y se realiza
mediante u análisis de sangre.
El Cariotipo es el patrón cromosómico de una
especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las
características de sus cromosomas.

9. Cariotipo

Cariotipo Femenino
Cariotipo Masculino

10. Alteraciones genéticas debido al número normal de cromosomas
sexuales
Antes que nada, es importante aclarar que casi todos los embriones producto de la
fusión de gametos anormales abortan espontáneamente.
Respecto a los cromosomas sexuales, el cromosoma X es indispensable para la
supervivencia del embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma X.
Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X)
Síndrome de Klinefelter: son XXY
Trisonía X, tienen 3 cromosomas X: XXX
Varones XYY: Niveles altos de testosterona.
Suelen padecer acné importante, altos,
inteligencia debajo de lo normal.