Los cromosomas, homocigotos, heterocigotos, la reproducción sexual, cariotipos y sus alteraciones.

1. UNIVERSIDAD YACAMBU
VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA
FACULTAD DE HUMANIDADES
CARRERA-PROGRAMA PSICOLOGÍA
GENETICA Y CONDUCTA
TAREA 3
LOS CROMOSOMAS
Estudiante: Guzmán, Ninoska Delvalle
Profesora: Xiomara Rodríguez
Maturín, septiembre 2014

2. Cromosoma: Es un filamento condensado de ácido desoxirribonucleico,
visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante
para cada especie animal o vegetal, es la estructura que resulta del
empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su
segregación posterior en las células hijas.
Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de
las células, compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35
%), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).

3. Partes de un Cromosoma
Los cromosomas metafásicos cuatro formas básicas y se
pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos
corto y largo, así como por la posición del centrómero.
Los telómero, corresponden a los extremos de los
cromosomas.

5. La determinación cromosómica del Sexo
La reproducción sexual, se produce por la unión de dos
células para formar un nuevo individuo. Si las dos células que
fusionan sus núcleos se produjesen por el mismo proceso
de mitosis, los individuos resultantes duplicarían su número
de cromosoma. Si esto no sucede así y el número cromosómico
se mantiene constante, debe haber un mecanismo de
división celular distinto del conocido que lo posibilite.
Las células son somáticas y sexuales.

6. Se presenta en especies cuyos cromosomas sexuales son
heteromórficos (se diferencian morfológicamente) del resto, estos
cromosomas portan los genes relacionados con carácter sexual y
los caracteres ligados al sexo. Las
especies con este tipo de sistema de determinación sexual poseen
uno de los sexos heterogamético. Los cromosomas X son
cromosomas normales, mientras que los cromosomas Y tienen un
segmento homólogo (una cromátida normal que se puede aparear con
el cromosoma X) y un
segmento diferencial que es más corto. En este sistema las
hembras poseen un cariotipo homocigoto, es decir XX,
mientras que el macho es cariotipo XY. El Gameto femenino
siempre porta un cromosoma X, mientras que el masculino puede
aportar un cromosoma X o uno Y, por lo que se dice que el macho
aporta el sexo del organismo.

7. HHoommoocciiggoottoo uu hhoommoocciiggóóttiiccoo
Se dice de las células u organismo que poseen alelos idénticos de
un gen en relación con un determinado carácter, es decir los dos alelos
codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la
flor en la arvejilla.
Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se
dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

8. Heterocigoto oo HHeetteerroocciiggóóttiiccoo
Se dice de las células u organismos híbridos en relación
con un determinado carácter, por poseer los dos alelos de él.
Es en Genética un individuo diploide que para un gen dado,
tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee, dos
formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada
de cada uno de los Progenitores, quiere decir que posee un
alelo dominante y un alelo recesivo..

9. HHeerreenncciiaa lliiggaaddaa aall SSeexxoo
Es la que se refiere a la transmisión y expresión, en los
diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo
(heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir, que la herencia ligada al sexo no es más
que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas
regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el
cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que
los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en
autosomas, con normalidad.

10. CCaarriioottiippoo
Juego completo de los pares de cromosomas de una célula,
de forma, tamaño y número característicos de cada especie. Es el
patrón cromosómico de una
especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las
características de sus cromosomas y se les realiza a las personas
mediante un análisis de sangre.

11. AAlltteerraacciioonneess eenn llooss CCaarriioottiippooss
Casi todos los embriones producto de la fusión de gametos
anormales abortan espontáneamente. Respecto a los cromosomas
sexuales, el cromosoma X es indispensable para la supervivencia del
embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma X.
Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X)
Síndrome de Klinefelter: son XXY
Trisonía X, tienen 3 cromosomas X: XXX
Varones XYY: Niveles altos de testosterona.
Suelen padecer acné importante, altos, inteligencia debajo de lo normal

13. MMuucchhaass ggrraacciiaass ppoorr ssuu aatteenncciióónn..