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EL GRUPO CARBONILO  REDUCE  FÁCILMENTE LOS COMPUESTOS DE COBRE (REACCON DE  FEHLING) Y DE PLATA OXIDÁNDOSE Y PASANDO A GRUPO ÁCIDO. ESTA PROPIEDAD ES CARACTERÍSTICA DE ESTAS SUSTANCIAS Y PERMITE RECONOCER SU PRESENCIA, PUES LA REDUCCIÓN DE LAS SALES CÚPRICAS DEL LICOR DE FEHLING A CUPROSAS HACE VIRAR EL REACTIVO DEL AZUL AL ROJO LADRILLO
 
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Granulo de glucógeno.-  cadena muy ramificada de los mismos Mucopolisacarido.-  polisacarido que contiene un solo tipo de mucosa Lectina.-  proteina que esta adherida por presencia de un solo tipo de azucar este ultimo debe ser especifico Enlace glucosidico.-  enlace de monosacáridos por medio del Oxigeno Glucoproteína.-  Proteina unida a una cadenqa de hidratos de carbono Ácido sialico.-  derivados del acido neuramico, se encuentran distribuidos en los tejidos de los animales vertebrados y aislados en algunas capas bacterianas
Gliceraldehido  Dihidroxiacetona
CENTROS QUIRALES Dihidroxiacetona -------------1 Ribosa -------------------------4 Eritrulosa ----------------------2 Glucosamina ------------------4 Fructosa -----------------------3 Seudoheptulosa --------------4 2-Desoxirribosa----------------2 6-desoxiglucosa  --------------4 N-acetilglucosamina ---------4 Acido sialico ------------------6
PROYECCION FISHER D-Gliceraldehido  L-ribosa  D-Manosa
L Y D GLUCOSA(PROYECCION FISHER)
POLISACARIDOS Y DISACARIDOS  CON ENLACE DE O -GLUCOSIDICO
Potencial  de glucosilacion SERINA TREONINA
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CARBONOS  ANOMERICOS Glucosa---------------2,3,4,5 Ribosa----------------2,3,4,5 Galactosa-------------2,3,4,5 Fructosa--------------2,3,4 Seudoheptulosa-----3,4,5,6  
B-D-FRUCTOFURANOSA CONTIENE GRUPO HIDROXILO, CARBOXILO E HIDROXILO EN LOS CARBONOS 1,2 Y 3 CONSECUTIVAMENTE
DISACARIDO POLISACARIDO HOMOPOLISACARIDO HETEROPOLISACARIDO
MONOSACARIDO
EL  almidon se sintetiza en plantas El glucogenoa se sintetiza en animales almidon - reserva alimenticia predominante en las  plantas glucogeno - reserva energética de los  animales almidón – polisacarido  glucogeno – polisacarido
ALMIDON GLUCOGENO
EL almidon –  formado por miles de glucosas unidas en una union de 1-alfa-4, adopta disposición en helice dando una vuelta por cada 6 moleculas de glucosa y cada 12 moleculas presenta por 1-alfa-6  glucogeno – mas ramificado presenta cadenas lineales de 11 a  18 alfa-D-glucopiranosas presentando una union glucosidica en  alfa-1-4 con ramificaciones por medio de uniones glucocidicas en alfa-1-6 EL  almidon – en helice glucogeno – lineal
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PROYECIONES DE HAWORTH DE ALFA-D-MANOSA, ALFA-D-GLUCOSA-6-FOSFATO Y DE ALFA-D-DEXOIRIBOSA
Si es azúcar reductor porque el OH del 1er carbono(carbono anomercio) esta libre ESTRUCTUROA SIMILAR A LA TREHALOSA
La glucosa es mas soluble en agua
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Alguna reacciones a)
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  • 8.   SI LAS ALDOPENTOSAS Y LAS HEXOSAS SE DISUELVEN EN AGUA, O SI FORMAN PARTE DE LOS DISACÁRIDOS O POLISACÁRIDOS, EL GRUPO CARBONILO (-C=O) REACCIONA CON EL GRUPO HIDROXILO ( -C-O-H) DEL CARBONO 4, EN LAS ALDOPENTOSAS, O DEL CARBONO 5, EN LAS HEXOSAS, FORMÁNDOSE UN HEMIACETAL (REACCIÓN ENTRE UN ALCOHOL Y UN ALDEHÍDO) O UN HEMICETAL (REACCIÓN ENTRE UN ALCOHOL Y UNA CETONA) Y LA MOLÉCULA FORMA UN CICLO.
  • 9.  
  • 10. EL GRUPO CARBONILO REDUCE FÁCILMENTE LOS COMPUESTOS DE COBRE (REACCON DE FEHLING) Y DE PLATA OXIDÁNDOSE Y PASANDO A GRUPO ÁCIDO. ESTA PROPIEDAD ES CARACTERÍSTICA DE ESTAS SUSTANCIAS Y PERMITE RECONOCER SU PRESENCIA, PUES LA REDUCCIÓN DE LAS SALES CÚPRICAS DEL LICOR DE FEHLING A CUPROSAS HACE VIRAR EL REACTIVO DEL AZUL AL ROJO LADRILLO
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  • 16. INTOLERANCIA A LA LACTOSA ES UNA AFECCION EN LA MUCOSA DEL INTESTINO CON IMPOSIBILIDAD PARA DIGERIR A LA LACTOSA POR FALTA DE LACTASA
  • 17. * HOLÓSIDOS . SON AQUELLOS QUE ESTÁN CONSTITUIDOS POR CARBONO, HIDRÓGENO Y OXÍGENO, EXCLUSIVAMENTE. A SU VEZ SE SUBCLASIFICAN EN:   - OLIGOSACÁRIDOS , FORMADOS POR ENTRE 2 Y 10 MONOSACÁRIDOS UNIDOS. - POLISACÁRIDOS , FORMADOS POR UN GRAN NÚMERO DE MONOSACÁRIDOS.  * HETERÓSIDOS . FORMADOS POR OSAS Y OTROS COMPUESTOS QUE NO SON GLÚCIDOS. POR LO TANTO, ADEMÁS DE CARBONO, HIDRÓGENO Y OXÍGENO, CONTIENEN OTROS ELEMENTOS QUÍMICOS.
  • 18. Granulo de glucógeno.- cadena muy ramificada de los mismos Mucopolisacarido.- polisacarido que contiene un solo tipo de mucosa Lectina.- proteina que esta adherida por presencia de un solo tipo de azucar este ultimo debe ser especifico Enlace glucosidico.- enlace de monosacáridos por medio del Oxigeno Glucoproteína.- Proteina unida a una cadenqa de hidratos de carbono Ácido sialico.- derivados del acido neuramico, se encuentran distribuidos en los tejidos de los animales vertebrados y aislados en algunas capas bacterianas
  • 20. CENTROS QUIRALES Dihidroxiacetona -------------1 Ribosa -------------------------4 Eritrulosa ----------------------2 Glucosamina ------------------4 Fructosa -----------------------3 Seudoheptulosa --------------4 2-Desoxirribosa----------------2 6-desoxiglucosa --------------4 N-acetilglucosamina ---------4 Acido sialico ------------------6
  • 22. L Y D GLUCOSA(PROYECCION FISHER)
  • 23. POLISACARIDOS Y DISACARIDOS CON ENLACE DE O -GLUCOSIDICO
  • 24. Potencial de glucosilacion SERINA TREONINA
  • 25. grupo carboxilo , grupo carboxi , o simplemente carboxilo .
  • 26. CARBONOS ANOMERICOS Glucosa---------------2,3,4,5 Ribosa----------------2,3,4,5 Galactosa-------------2,3,4,5 Fructosa--------------2,3,4 Seudoheptulosa-----3,4,5,6  
  • 27. B-D-FRUCTOFURANOSA CONTIENE GRUPO HIDROXILO, CARBOXILO E HIDROXILO EN LOS CARBONOS 1,2 Y 3 CONSECUTIVAMENTE
  • 30. EL almidon se sintetiza en plantas El glucogenoa se sintetiza en animales almidon - reserva alimenticia predominante en las plantas glucogeno - reserva energética de los animales almidón – polisacarido glucogeno – polisacarido
  • 32. EL almidon – formado por miles de glucosas unidas en una union de 1-alfa-4, adopta disposición en helice dando una vuelta por cada 6 moleculas de glucosa y cada 12 moleculas presenta por 1-alfa-6 glucogeno – mas ramificado presenta cadenas lineales de 11 a 18 alfa-D-glucopiranosas presentando una union glucosidica en alfa-1-4 con ramificaciones por medio de uniones glucocidicas en alfa-1-6 EL almidon – en helice glucogeno – lineal
  • 33. MONOSACARIDOS que son comunes en GLICOPROTEINAS galactosa glucosa
  • 34.  
  • 35. Funciones de las glucoproteinas 1.- El reconocimiento celular cuando están presentes en la superficie de la membranas plasmáticas. 2.- Lubricante y proteccion antigenica
  • 36. Diferencias entre gliceraldehifdo y dihidroxicetona, ambos se derivan de la glicerina D-glucosa y d-frutosa misma fórmula empírica pero con diferente estructura D-glucvosa y d-manosa la inversion del centro quiral de C2 Threosa y eritrosa tienen un grupo aldehido y forman parte de la familia de las aldosas D-2-glucosamina y d-2-galactosamina forma parte de los monosacaridos Alfa-d-glucosa y beta-d-glucosa La galactosa se convierte en glucosa en el hígado como aporte energético D-glucosa y l-glucosa Son el mismo monosacardo pero con la capacidad de unirse a otra molécula de diferente manera D-glucosa y l-galactosa . son enantiomeros
  • 37. numero de carbonos que contiene el gliceraldehido y la eritrosa no son suficientes para hacer un enlace hemiacetal ciclico, y la ribosa los tiene, aunque solo sean 5, el 6to carbono no participa en la formaron de el hemiacetal
  • 38. PROYECIONES DE HAWORTH DE ALFA-D-MANOSA, ALFA-D-GLUCOSA-6-FOSFATO Y DE ALFA-D-DEXOIRIBOSA
  • 39. Si es azúcar reductor porque el OH del 1er carbono(carbono anomercio) esta libre ESTRUCTUROA SIMILAR A LA TREHALOSA
  • 40. La glucosa es mas soluble en agua
  • 41.
  • 42.
  • 44. H 2 O b)
  • 45. c)
  • 46. + NADH + H + NADH d)
  • 47.
  • 48.