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Toxicidad Perinatal y Postnatal

     Lugo Chávez Brianda Liliana
  Velasco Rodríguez Luz del Carmen
Toxicidad Perinatal

Se define como todo
aquel     xenobiótico,
que tenga contacto
con el feto.
Los tóxicos causales de dicha toxicidad son
todos aquellos que logren a travesar la
barrera placentaria.
Toxicidad Postnatal
Entre los tóxicos principales que
afectan al bebe de manera postnatal,
encontramos una gran variedad de:
  Fármacos
  Tóxicos
  Metales
Entre las secuelas ocasionadas debido a la
toxicidad Perinatal se encuentran:

 Anomalías cromosómicas
 Deficiencia de implantación del producto
 Absorción o aborto de embrión recién
formado
 Malformaciones estructurales
   Retraso del crecimiento intrauterino
   Muerte fetal
   Disfunción neonatal
   Anomalías del comportamiento
   Retraso mental
Medicamentos con efectos fetotóxicos conocidos cuando se toman en el primer
                             trimestre del embarazo
Medicamentos tomados por
                             Posible efecto para el bebé
la madre
                             Defectos cardiacos, faciales y de las extremidades, retraso
Antiepilépticos
                             mental, defectos del tubo neural
                             Varios defectos, aborto, retraso del crecimiento,
Citotóxicos
                             mortinatalidad
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Hormonas, andrógenos         Virilización del feto femenino
                             Anomalías genitales en bebes de ambos sexos, efecto
Dietilestilbestrol
                             carcinógeno transplacentario, adenocarcinoma vaginal
Otros estrógenos             Feminización del feto masculino
Litio                        Defectos cardiovasculares y otros14
                                      cardiovasculares y otros
Misoprostol, como abortivo   Secuencia de Mobius
Retinoides                   Defectos auditivos, cardiovasculares y óseos, disfunción del
Talidomida                   sistema nervioso central
Warfarina                    Reducción de las extremidades y otros defectos
                                               extremidades y otros defectos
                             Hipoplasia nasal, condrodisplasia punteada17
                                               condrodisplasia punteada.
Medicamentos con efectos fetóxicos conocidos cuando se toman en el
             segundo y tercer trimestre del embarazo


Medicamento tomado por
                         Posible efecto para el bebé
la madre
Aminoglucósidos
Antiepilépticos          Sordera, lesión vestibular19
                         Retraso mental, autismo, síndrome de Asperger
Antidepresivos           Síntomas de abstinencia en el periodo neonatal
Antiepilépticos          Retraso mental, autismo, síndrome de Asperger
Antagonistas de los      Retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia neonatal,
adrenorreceptores b      hipoglucemia
                         Síndrome del recién nacido hipotónico, depresión respiratoria
                                    del recién nacido hipotónico, depresión respiratoria
Benzodiazepinas
                         neonatal, síntomas de abstinencia
                         neonatal, síntomas de abstinencia
Citotóxicos              Retraso del crecimiento intrauterino, mortinatalidad
Dietilestibastrol        Adenocarcinoma vaginal, efecto carcinógeno transplacentario
Drogas                   Disfunción del SNC, retraso del crecimiento intrauterino
Narcóticos               Depresión respiratoria neonatal, sintomas de abstinencia
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Antinflamatorios no
                       prematuro del conducto arterioso, hipertensión pulmonar
esteroides
                       neonatal
                       Sintomas de abstinencia en el periodo neonatal, termorregulación
Fenotiazinas
                       deficiente, efectos extrapiramidales
Retinoides             Disfunción del sistema nervioso central
Salicilatos
Salicilatos            Hemorragia fetal y neonatal
                       Hemorragia fetal y neonatal
Hormonas sexuales      Virilización del feto femenino y feminización del feto masculino
Sulfonamidas           Hiperbilirrubinemia,ictericia nuclear
                       Hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear
Tetraciclinas          Mancha de los dientes deciduos, deficiencias del crecimiento óseo
Warfarina y cumarina   Hemorragia fetal, anomalías del sistema nervioso central21
AINES
 Se han ocupado como tocolíticos
 Reduce producción fetal de orina
 Puede llegar a causar IR
 COX intervienen en conversión de ácido
  araquidónico en PG
 COX-3 esta involucrada en los efectos
  analgésicos y antiinflamatorios de AINES.
 La COX-1 causa efectos no deseados
 COX-2 es inducida por inflamación o cáncer.
 Interviene en el inicio del trabajo de parto.
 Al inhibir la COX-2 se puede prevenir el parto
  pretérmino.
 No obstante, se expresa en el riñón fetal y
  parece ser esencial para su desarrollo y
  función.
Sulindac y nimesulida

 Inhibidores muy selectivos de la COX-2.
 Previenen parto pretérmino.
 Pueden producir efectos adversos en feto ya
  que atraviesan la placenta.
 Modificando desarrollo y la función de
  riñones. Alterando glomerulogénesis.
 Reducción del desarrollo de la corteza renal.
 Provocando oligohidramnios e IR.
Alcohol
Desde hace algún tiempo se conoce el
efecto nocivo del alcohol en el desarrollo
cerebral del feto.
John Olney, utilizando ratas como animales de
experimentación, descubren que el alcohol actúa
a través de los receptores de las células
cerebrales, para 2 neurotransmisores; el
glutamato y el GABA. Como consecuencia de ello
se induce la muerte de neuronas.
Sabias qué!!!!
El alcohol no sólo mata neuronas.
Acido Acetil Salicílico
                 (Postnatal)
                        .

 Inhibe en forma irreversible la COX-1 y la COX-
  2. Dosis bajas para riesgo de preclampsia y
  RCIU.
 Se transfiere a leche materna.
 Lactante consume 4% al 8% de dosis.
 Se acumula en organismo de infante.
 Llega a ocasionar Síndrome de Reyes.
El síndrome de Reyes
 Trastorno extraño y potencialmente fatal
 Mas padecido por niños entre los 4 y 12
  años.
 Hay pruebas que evidencian que el uso
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Toxicidad perinatal y postnatal04

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Toxicidad perinatal y postnatal04

  • 1. Toxicidad Perinatal y Postnatal Lugo Chávez Brianda Liliana Velasco Rodríguez Luz del Carmen
  • 2. Toxicidad Perinatal Se define como todo aquel xenobiótico, que tenga contacto con el feto.
  • 3. Los tóxicos causales de dicha toxicidad son todos aquellos que logren a travesar la barrera placentaria.
  • 5. Entre los tóxicos principales que afectan al bebe de manera postnatal, encontramos una gran variedad de: Fármacos Tóxicos Metales
  • 6. Entre las secuelas ocasionadas debido a la toxicidad Perinatal se encuentran:  Anomalías cromosómicas  Deficiencia de implantación del producto  Absorción o aborto de embrión recién formado  Malformaciones estructurales
  • 7. Retraso del crecimiento intrauterino  Muerte fetal  Disfunción neonatal  Anomalías del comportamiento  Retraso mental
  • 8. Medicamentos con efectos fetotóxicos conocidos cuando se toman en el primer trimestre del embarazo Medicamentos tomados por Posible efecto para el bebé la madre Defectos cardiacos, faciales y de las extremidades, retraso Antiepilépticos mental, defectos del tubo neural Varios defectos, aborto, retraso del crecimiento, Citotóxicos mortinatalidad Drogas Varios defectos, retraso del crecimiento intrauterino Etanol Síndrome de alcoholismo fetal1 alcoholismo fetal Hormonas, andrógenos Virilización del feto femenino Anomalías genitales en bebes de ambos sexos, efecto Dietilestilbestrol carcinógeno transplacentario, adenocarcinoma vaginal Otros estrógenos Feminización del feto masculino Litio Defectos cardiovasculares y otros14 cardiovasculares y otros Misoprostol, como abortivo Secuencia de Mobius Retinoides Defectos auditivos, cardiovasculares y óseos, disfunción del Talidomida sistema nervioso central Warfarina Reducción de las extremidades y otros defectos extremidades y otros defectos Hipoplasia nasal, condrodisplasia punteada17 condrodisplasia punteada.
  • 9. Medicamentos con efectos fetóxicos conocidos cuando se toman en el segundo y tercer trimestre del embarazo Medicamento tomado por Posible efecto para el bebé la madre Aminoglucósidos Antiepilépticos Sordera, lesión vestibular19 Retraso mental, autismo, síndrome de Asperger Antidepresivos Síntomas de abstinencia en el periodo neonatal Antiepilépticos Retraso mental, autismo, síndrome de Asperger Antagonistas de los Retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia neonatal, adrenorreceptores b hipoglucemia Síndrome del recién nacido hipotónico, depresión respiratoria del recién nacido hipotónico, depresión respiratoria Benzodiazepinas neonatal, síntomas de abstinencia neonatal, síntomas de abstinencia Citotóxicos Retraso del crecimiento intrauterino, mortinatalidad Dietilestibastrol Adenocarcinoma vaginal, efecto carcinógeno transplacentario Drogas Disfunción del SNC, retraso del crecimiento intrauterino Narcóticos Depresión respiratoria neonatal, sintomas de abstinencia
  • 10. Prolongación del embarazo y del trabajo de parto, cierre Antinflamatorios no prematuro del conducto arterioso, hipertensión pulmonar esteroides neonatal Sintomas de abstinencia en el periodo neonatal, termorregulación Fenotiazinas deficiente, efectos extrapiramidales Retinoides Disfunción del sistema nervioso central Salicilatos Salicilatos Hemorragia fetal y neonatal Hemorragia fetal y neonatal Hormonas sexuales Virilización del feto femenino y feminización del feto masculino Sulfonamidas Hiperbilirrubinemia,ictericia nuclear Hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear Tetraciclinas Mancha de los dientes deciduos, deficiencias del crecimiento óseo Warfarina y cumarina Hemorragia fetal, anomalías del sistema nervioso central21
  • 11. AINES  Se han ocupado como tocolíticos  Reduce producción fetal de orina  Puede llegar a causar IR  COX intervienen en conversión de ácido araquidónico en PG  COX-3 esta involucrada en los efectos analgésicos y antiinflamatorios de AINES.  La COX-1 causa efectos no deseados
  • 12.  COX-2 es inducida por inflamación o cáncer.  Interviene en el inicio del trabajo de parto.  Al inhibir la COX-2 se puede prevenir el parto pretérmino.  No obstante, se expresa en el riñón fetal y parece ser esencial para su desarrollo y función.
  • 13. Sulindac y nimesulida  Inhibidores muy selectivos de la COX-2.  Previenen parto pretérmino.  Pueden producir efectos adversos en feto ya que atraviesan la placenta.
  • 14.  Modificando desarrollo y la función de riñones. Alterando glomerulogénesis.  Reducción del desarrollo de la corteza renal.  Provocando oligohidramnios e IR.
  • 15. Alcohol Desde hace algún tiempo se conoce el efecto nocivo del alcohol en el desarrollo cerebral del feto.
  • 16.
  • 17. John Olney, utilizando ratas como animales de experimentación, descubren que el alcohol actúa a través de los receptores de las células cerebrales, para 2 neurotransmisores; el glutamato y el GABA. Como consecuencia de ello se induce la muerte de neuronas.
  • 18. Sabias qué!!!! El alcohol no sólo mata neuronas.
  • 19. Acido Acetil Salicílico (Postnatal) .  Inhibe en forma irreversible la COX-1 y la COX- 2. Dosis bajas para riesgo de preclampsia y RCIU.  Se transfiere a leche materna.  Lactante consume 4% al 8% de dosis.  Se acumula en organismo de infante.  Llega a ocasionar Síndrome de Reyes.
  • 20. El síndrome de Reyes  Trastorno extraño y potencialmente fatal  Mas padecido por niños entre los 4 y 12 años.  Hay pruebas que evidencian que el uso durante la lactancia puede provocar este síndrome.