NO

3. El tejido epitelial tiene muchas funciones, pero
básicamente son tres:
A. Protección (Piel)
B. Absorción (Mucosas)
C. Secreción (Glándulas)

4. Piel: la armadura del cuerpo (tienes
una verdadera armadura, así que,
¡cuídala!)
Mucosas: la esponja (no solo sirve
para absorber, sino que también filtra,
regula, genera sustancias,… una
herramienta multiusos)
Glándulas: la salsa que da vida (hay
todo tipo de salsas, cada una con un
sabor-función: hay unas que ayudan
hacer las comidas más apetecibles-
digeribles, otras que desinfectan,…
¡incluso las hay que son buenas para el
cutis!

5. Sección transversal
Sección longitudinal

6. Resto de componentes:
rosado/rojo
(componentes básicos)
Núcleos: azul/negro
(componentes ácidos)

9. EpitelioMembrana
basal
Cilios
TC
Núcleo
celular Célula

11. Contacto con el exterior Contacto con el interior

12. Clasificamos el epitelio de revestimento en
función de:
1. Morfología celular
A. Escamoso
B. Cuboidal
C. Cilíndrico
2. Nº de capas
A. Simple (1 capa)
B. Estratificado (>1 capas)
*Hay tipos especiales, como son el pseudoestratificado y el
transicional

13. En función de la combinación podemos distinguir:
Escamoso simple
Cilíndrico estratificadoEscamoso estratificado Cuboidal
Cilíndrico simpleCúbico simple

14. En función de la combinación podemos distinguir:
Escamoso simple
Cilíndrico estratificadoEscamoso estratificado Cúbico estratificado
Cilíndrico simpleCúbico simple

16. ¿Qué ves? Seguramente un revuelto de
formas: cúbicas, aplanadas, amorfas… ¿estoy
viendo una cilíndrica? No te preocupes. Mira el
primer estrato. ¿Planas verdad? Pues es un epitelio
plano estratificado.

17. Pseudoestratificado:
1. Forma de células: cilíndrica
2. Nº de capas: 1!!!
*Conclusión: parece estratificado pero en
realidad no lo es (por eso lo de “pseudo-
estratificado”. Todas las células tocan
con la membrana basal, pero no todas
ellas llegan a la superficie
Transicional:
1. Formas de células: entre cilíndrica y
escamosa
2. Nº de capas: >1
*Conclusión: transicional porque es como una
“transición” entre escamoso y cilíndrico. Lo
que nos permite diferenciarlo es la capa
celular más superficial, que tiene forma de
cúpula

18. *Son como pelos, pero no son pelos como
tal (por tanto no los llames “pelitos”…)
Cilios
¿Dónde los puedes encontrar?
1. Epitelio estratificado cilíndrico
2. Epitelio pseudoestratificado
*No olvidar que si NO hay núcleo, NO es célula. Lo que ves
sobre el últime estrato es una sustancia de la que
hablaremos cuando entremos en piel. No tengas prisa.
Queratina
¿Dónde lo puedo encontrar?
1. Epitelio estratificado escamoso

20. Tejido glandular

22. No fundamentales
1. Conducto
Fundamentales
1. Parte secretora o adenómero
2. Gránulos de secreción
*Además de los componentes básicos de cualquier célula
H/E
ME

24. Veamos un ejemplo

25. *Es como tener un trozo de chocolate
sobre la masa y meter el dedo hacia el
interior de la masa en los puntos
donde esté el chocolate. El resultado
será que el chocololate quedará el
fondo (adenómero) y la masa quedará
por fuera y formará el conducto hacia
el chocolate (conducto)

27. Exocrina vierte la secreción
al exterior del organismo
Endocrina vierte la secreción
al interior del organismo

28. Exocrina vierte la secreción
al exterior del organismo
Endocrina vierte la secreción
al interior del organismo
H/E
H/E

30. Secreción mucosa
A. Secreción espesa y viscosa
B. Producto de secreción: mucina/moco
(formado por mucinógenos [proteínas
glucosiladas])
C. Núcleo aplanado en periferia (debido al
empuje el producto de secreción espeso)
D. En H/E el contenido es blanco
Secreción mixta
A. Los dos tipos de
secreción: mucosa y
serosa.
Secreción serosa
A. Secreción clara y acuosa
B. Producto de secreción: enzimas (escasa o
no glucosilación)
C. Núcleo más o menos central (no existe el
empuje al ser la secreción acuosa)
D. En H/E el contenido es muy eosinófilo
H/E
H/E H/E

31. ¿Sabéis porqué la mucina se ve blanca?
No hay que buscarle tres piernas al gato. Con una tinción tan fundamental como
es la H/E, el color blanco indica que no hay NADA. Exacto: nada. El contenido (la
mucina) se ha perdido durante en proceso de fijación anterior al proceso de tinción con
H/E, debido a que el mucinógeno es muy hidrosoluble.
¿Cómo podríamos ver la mucina?
Si os interesa ver el moco, no podemos olvidar que son productos muy
glucosilados y para ver sustancias glucosiladas…exacto, utilizaremos la técnica del PAS.
H/E
PAS

33. Según adenómero
Compuesto
Simple
Acinar
Según conducto
Tubular
Alveolar

34. Según adenómero
Compuesto
Simple
Acinar
Según conducto
Tubular
Alveolar
H/E
H/E
H/E
H/E

36. Glándulas intraepiteliales:
1. Exocrinas
2. Lozalizadas dentro del epitelio de revestimento
(células glandulares entre células de
revestimento)
3. Al estar con contacto directo con el exterior no
tienen conducto
4. Unicelulares
Glándulas en TC:
1. Exocrinas o endocrinas
2. Lozalizadas dentro del TC, por debajo
del epitelio de revestimento
3. Presencia de conducto (exocrinas) o
no (endocrinas)
4. Pluricelulares
Individuales
Células mayoritariamente
glandulares
Agrupadas
Ej. Glándulas de Littré
Ej. Epitelio superficial del estómago
Ej. Célula caliciforme
H/E
H/E
H/E
H/E

38. -2 tipos de epitelio: glandular y de revestimento
-Ambos separados del resto de componentes del organismo por la membrana basal (MB)
Epitelio de revestimento
A. Clasificación epitelio de revestimento según: nº de capas y morfología celular
B. 2 tipos especiales: pseudoestratificado y transicional
C. Elementos posibles añadidos: cilios y queratina
Epitelio glandular
A. Partes de una glándula
B. Clasificación epitelio glandular según: adenómeros/conductos, localización,
tipo de secreción, naturaleza del producto de secreción, lugar de secreción y
tipo se secreción
C. Células mioepiteliales

39. Desarrollo de la técnica de H/E
Otras técnicas:
-Técnica del PAS

41. Los componentes sensibles a hematoxilina
se llaman basófilos (porque son sensibles a
lo básico al ser ácidos)
Los componentes sensibles a eosina se
llaman eosinófilos o acidófilos (porque son
sensibles a lo ácido al ser básicos)

42. Procedimiento paso a paso:
1. Limpieza o desparafinación sumergir los preparados histológicos en xilol para
eliminar los excesos de parafina.
2. Hidratación (*) pasan por una serie de alcoholes en orden decreciente (100°. 90°,
80º y 70°).
Se lava en agua para eliminar exceso de alcohol
3. Coloración con hematoxilina se sumerge en hematoxilina
Se lava en agua para eliminar excesos
4. Diferenciación (*) se sumerge en carbonato de litio
Se lava en agua para eliminar excesos
5. Coloración con eosina se sumerge eosina.
Se lava en agua para eliminar excesos
6. Deshidratación (*) se pasa por otra serie de alcoholes, en orden creciente (70°, 80º,
90° y 100°).
7. Limpieza y montaje finalmente se deja remojar en xilol, antes de realizar el montaje
final

47. Procedimiento paso a paso:
1. Desparafinar e hidratar (xilol y decrecientes alcoholes)
2. Sumergir en ácido periódico
Lavar en agua
3. Sumergir en reactivo de Schiff
Lavar en agua
4. Coloración con contraste (hematoxilina)
Lavar con agua
5. Deshidratar (con alcoholes crecientes), aclarar (con xilol) y
montar.

52. Hidratación: este paso es totalmente necesario en la mayor
parte de las técnicas, ya que la mayoría de los colorantes que
usamos en histología son de base acuosa. Es decir, que si
intentamos colorear la muestra deshidratada es como querer
que una piedra absorba agua.
Deshidratación: ocurre como en la comida. Cuando quiero
que algo se conserve en el tiempo, le quito el agua. Es la
misma mecánica.
Diferenciador: no todos los colorantes colorean tal cual. A
veces es necesario “activarlos” con una solución
diferenciadora, que hace virar al color deseado los
componentes a los que se unió el colorante usado.

53. Glosario
*: mirar apartado “Dudas”
“Veamos ejemplo ”: siguiente página
TC: tejido conectivo
H/E: hematoxilina/eosina